C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 345138

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабиевский, Беликов, Еремина, Институт, Латов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/42

Метки: 345138

...Объединенные эфирные сзводным Ма 504 и посполучают 11,0 г (70 оо спой кислоты, т. пл. 89 -уксуснойй смесия дикалиемешпваюттделяют, аз эфиром,)шат над бния эфирнитроуксу мет изобретен 15 Способ п взапмодейс ПОЙ КИСЛот КИСЛОТЬ) ОТ 20 вышения в проводят в например вполоты уксус- ОЛ 5 гНОЙ ью пороцесс ителя,олучсия нитроуксуснои к твисм дикалиевогс соли нитр ы и концентрированной с .гичагощгйся тем, что, с це ыхода целевого продукта, п среде органического раство эфире. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения нитроуксусной кислоты, которая может быть использована в качестве полупродукта для промышленного синтеза аминокислот.Известен способ получения нитроуксусной кислоты путем обработки водного раствора ее дикалиевой...

Номер патента: 345139

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гурский, Истратова, Литвин, Опарина, Радько, Фрейдлин, Чернобровкина

МПК: C07C 229/34, C07C 229/62

Метки: ароматических, диаминопроизводных, кислот

...температуре (10 - 30 С).10 Выход коцс 11 цого продукта составляет 65 -85% от теории.Г 1 р и м с р 1. Получение 2,4-диаминобепзойцой кислоты.В автоклав с мегцалкой емкостью 1,4 л за 15 гружают 70 г 2,4-дицитробензойной кислоты,600 лл дистиллированной воды, 25 мл водного раствора аммиака (25%) и 15 г катализатора Р 11 - С (1% Рс. Гидрирование проводят прц 20 С и давлении водорода до 10 ати Во дород поглощается количественно за 1 -1,5 час, По окончании реакционную массу выгружают, катализатор отделяют фильтрованием в инертной атмосфере. К фильтрату добавляют 15 - 20 лгл ледяной уксусной кислоты и 25 отфильтровывают выпавший осадок 2,4-диамицобецзойной кислоты. После промывки холодной дистиллированной водой.и сушки над Р О; в...

Номер патента: 345142

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авет, Мацо

МПК: C07C 161/02, C07C 331/12

Метки: 2-хлорэтил-2-роданэтиламина

...ма,соединений,Полученные соединениописаны.Известен способ получэтилениминов путемгидрата ди-(2-хлорэтил)- С целью получения тищих р-галоидэтиламинныСН,При этом происходит раскрыти ного цикла и образование 2-хлорэтил-роданэтиламина.Реакцию осуществляют прост эфирного раствора роданистов лоты с бензольным раствором этиленимина при 0 С (охлаж водой), После перекристаллиза соли нз ацетона выход целе 88,0%, Г 1 олученные соединения биологически активные и реа ные группы: родангруппу и гало ную. П р и м е р. К 200 лг г высушенного эфирного экстракта, содержащего 17,7 г (0,3 лголь) роданистоводородной кислоты, при охлаждении ледяной водой (ОС) в течение 0,5 час прпкапывают при перемешивании раствор 10,6 г (0,1 лголь) И- (2-хлорэтил)...

Номер патента: 345145

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гольдштейн, Лопатинский

МПК: C07C 233/55

Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот

...с холодильником, турбулентной мешалкой и капельной воронкой загружают 30 вес. ч. бензола, 1,3 вес, ч. цианата натрия и 2,68 вес. ч. хлористого алюминия. Затем включают мешалку, нагревают реакционную смесь до кипения и по каплям добавляют 4,0 вес. ч. концентрированной серной кислоты. После добавления всей кислоты бензол отгсняют, добавляют 50 вес, ч, холодной воды,подкисленной соляной кислотой, и фильтруютохлаи(денио реакционную масс па воронкеБюхнера. Отфильтрованный бензамид перекристаллизовывают. Получают бссцветные5 моноклиииые кристаллы, т. пл. 130 С (по лит.данным 130 С). Выход 90 - 95%.Найдено, %: М 11,41.Вычислено, %: Х 11,57.П р и м е р 2. Синтез п-толуампда.О В колб с капельоЙ воронкой и обратнымхолодильником загружают...

Номер патента: 345146

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лисен, Салов, Северцева

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 231/12 ...

Метки: 4-нитро-2, 5-диметоксиацетанилида

...азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты при 520 С с последующим выделением целевого продукта известным приемом.Выход целевого продукта 90%. Недостатком такого способа является то, что процесс нитроваиия в ледяной уксусной кислоте пожаро- и взрывоопасен. Кроме того, необходима регенерация уксусной кислоты, для чего требуется дополнительная аппаратура.С целью устранения этих недостатков предложено нитрование 2,5-диметоксиацетанилида проводить в 10-15/о-н 01 и водном растворе азотной кислоты при нагревании до 4550 С. Процесс ведут в отсутствии прямых солнечных лучей. Целевой продукт получают с выходом до 90,2%.Пример. 60,0 г ЭЭО/О-ного ацетанилида (57,О г 100/о-ного), 1860 мл 15/о-ной азотной кислоты (15 моль; 191 г...

Номер патента: 345147

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Балабанов, Гордецов, Дергунов, Мушкин

МПК: C07C 311/58

Метки: n-арилсульфонилn-цианмочевины

...примера 1 из 0,89 г цианамида и 4,53 г-метоксифенилсульфонилизоцианата полУчают З,З г (61 огго от стехиок способам по нилМ-циан моче рименение в кач соединения, ния М-фенил-Х- ействия фенилиз сутствии ХаОН образующейся ны соляной к луче винь еств тен МИзобре ния новой которая мож биологическиИзвестен с мочевины пу ната с циана следующей о нил-М-натри той. ие относится арилсульфо ет найти п активного пособ получе тем взаимод мидом в при бработкой йцианмочевипиан оциас по- Х-фе- исло 10 арилсульфонил.модействию цианвыше 5 С, что дает е производное, обми. 15 6 г цианамида в лаждают до 5 С и течение 1 О лгггя дони раствор 4.94 ганата в 50 лг,г ди ную смесь выдер лггггг, затеи откристаллический щим эфиром (3 раучают 3,73 г Х-(гг чмочевины...

Номер патента: 345148

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Даниленко, Портн, Токсикологии

МПК: C07C 277/08, C07C 279/02

Метки: 345148

...солей замешенных гуанидинов путем взаимодействия заме- щенной изотиомочевицы со спиртовым раствором аммиака. Недостатком такого стгособа является низкий выход продукта (до 30%).С целью увеличения выхода целевого продукта в предлагаемом способе спиртовой раствор Х,К,5 - триметилизотиомочевцны йодцстоводородцой подвергают взаимодействшо с газообразным аммиаком. Аммиак пропускагст из баллона в реакционную колбу в течец; с всего периода проведения реакции.Предлагаемый способ дает возможность получить Х,М - диметилгуанидин йодцстоводородный с выходом 95%.П р и м е р. В двугорлую круглодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 4,2 г Х,МЬ - трпметилизотиомочевины йодистоводор одной в 10 мл этилового...

Номер патента: 345149

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Загуменнова, Мишина

МПК: C07C 311/49

Метки: 4-дисульфогидразида, дифенилоксид-4

...промывают его хлороформом. Затем хлороформные слои, содержащие дифенилоксид - 4,4-дисульфохлорид, соединяют и медленно приливают к смеси хлороформа и гидразингидрата. Для нейтрализации хлористого водорода используют аммиак. Выпавший в осадок дифенплоксид - 4,4 - дисульфогидразид отфильтровывают и промывают водой.Предлагаемый способ позволяет отделить и утилизировать отработанную серную кислоту, уменьшить количество сточных вод, получить готовый технический продукт высокого качества, а также упростить технологическую схему, т, е. проводить процесс без выделения промежуточного продукта - дифенилоксид,4 - дисульфохлопида; использование аммиака для нейтрализации выделяющегося в процессе синтеза хлористого водорода вместо гидразина...

Номер патента: 345150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бнблноте, Глба, Лаощтш, Миронов, Москвичев, Творогова, Тюленева, Фарберов, Ярославский

МПК: C07C 315/02, C07C 317/14

Метки: диарилсульфонов

...поднималась до 30 Эту смесь из капельцой воронки вводят в тсчсцис 30 лиц в 53, г (0,5 М) о-ксилоля при 30 С, я затем температура поднималась до 60 С и смесь перемешивают при этой температуре еще 2,5 час и выливают в воду. Сульфоц отфильтровывают и промывают горячей водой до цейтральпой реакции. После сушки получено 62,1 г тетрамстилдифецилсульфоца (90,5% ца исходцый о-ксилол) с содержанием целевого 3,4,3,4-изомера 90,2%, После перекристаллизации из ацетоця получен практически чисгый 3,4,3,4-тстря мстилдифсцилсульфоц.П р и м е р 2. Опыт проводят по примеру 1, однако смесь димстплпиросульфята и серного аигидрида, полученную ца первой стадии процесса, вводят в о-ксилол при 60 С в течецис 30 лиан и снова перемешивают при этой...

Номер патента: 345151

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесогозный, Жильцова, Иванченко, Нтно, Русакова, Савенков, Фадеев, Хохлов

МПК: C07C 329/16

Метки: ji-ацилвинилксантогенатов

...цз 0,02 г дюгьфсцил - (5 - хлорвицилкетона и 0,02 г нольизобутилксацтогената калия, Выод 91,5%,т. пл, 73 - 74 С,1-1 айдсно, %: Ь 23,0.Сд 41 доОг д 2,Вычислено, %; Я 22,80,Г 1 ри мер 4, Для получсши Ь - (5 - бсц.воилвипил - 0 - амилксацтогецата 0,02 г гюльфепил-(5-хлорвицилкетона подвергают взаимодействию с 0,02 г воль амплксацтогецата калия. Выод 93,0%, т, пл. 78 - 79 С.Найдено, %: Ь 21,1,Сдо-д 80 г.Вычислено, %; Ь 21,80.Пример 5, 5 - Р - Бсцзоилвинил Ононилксантогенат получают из 0,02 г лдольфенил - (5 - хлорвинилкетона и 0,02 г лольцоцилксантогената калия. Выход 76,2%, т. пл.53 - 54 С (из этацола).Найдено, %: 18,54.191 12602 2.Вычислено, %: 5 18,25.П р и м с р б, 5 - Р - 4 - ХлорбензоплвицилО - этилксантогснат получают из 0,02 г...

Номер патента: 345152

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казанский, Катаев, Маннафов, Уль

МПК: C07C 391/02

Метки: арил(алкил)алкинилселенидов

...этиниловых селенидов, которые могут найти применение в народном хозяйстве.В литературе описан способ получения алкинильных селенидов, заключающийся во взаимодействии селена с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке, с последующим действием галоидных алкилов.1-1 едостатком указанного способа является невозможность получения арилалкинилселенидов и необходимость проведения процесса в жидком аммиаке. С целью получения указанных соединений предлагается способ получения арил (алкил) алкинилселенидов общей формулы - К 5 еС= - СК,где К, К - арил или алкил.Способ заключается во взаимодействии ссленолята натрия с 1-галоидалкилом в растворителе, например диметилформ амиде, с последующим выделением целевого продукта. Предлагаемый способ отличается...

Номер патента: 345666

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андре, Грасс, Дэз, Жюстин, Иностранцы, Франци

МПК: C07C 67/293, C07C 69/74

Метки: соединений, циклопентана

...скоп карбо пропцоццл,о сосдицеци ы утц би 011 Н.,С С вии кцсрителя с продукта тем, что сгвии сойся тем, уют дицоставитель М, Меркулова Техрсд 3. Тараисико 1(оррсктпр Л. Царькова Рсгак. Филиппова Заказ 3334/11 Изд. Ль 1325 Тираж 406Ц 1-111 ИПИ (омитет по дсаиа изобретений и открытий при Советй 1 ссква, Ж, Раушская иаб., д. 45 Пздиисиое1 ииистоов СССР Тгиография, ир. Сапуиова, 2 децциклопецтяца, примерно до 30%. После очистки путем перепяративной газохроматографцц спирт имеет запах ландыша и сирени. Исходный материал З-оксиметил-З,б-б-триметц. -- бццкло 3,1.0 гсксяц мои(цо полуЯть глслуюцгцг образом.б) 245 г (1,8 моль) 3-карена в течение 1 час прцбявляО к 4600 гл охлаткдеццого до 0 С 0,58 ц. эфирного раствора...

Номер патента: 345667

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Гунтер, Иностранное, Иностранцы, Петер, Юрген

МПК: C07C 7/12

Метки: выделения, н-парафинов

...% 21,8Каждый адсорбер установки наполнен длясравнения 6 кг молекулярного сита цеосорб5 А, имеющего следующие показатели; диаметр нити 3 мм, связующее - 30 вес. % каолиновой глины, насыпной вес 0,690 кг/л,рН 85.Отделение н-парафинов происходит приследующих условиях:Температура, СДавление, атДлительность цикла,мин Нагрузка при адсорбции, г/г часАдсорбирующий попутный газСоотношение газ/продукт при адсорбцпи, ила/мПромывной газНагрузка при промывке, об/об часДесорбирующее средствоНагрузка при десорбции, г/г час 4Все поступающие ца установку продукты(исходный продукт, газ-носитель, промывной газ, десорбирующее средство) предварительно высушивают досуха па молекулярных ситах 5 типа цеосорб 4 Л до содержания воды ниже10 ррм. При этих...

Номер патента: 345668

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Геральд, Германска, Герхард, Иностранцы

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...стали (С 15) после 28-дневного воздействия смеси М-метил-в-капролактама и воды при 100 С в сравнении с величинами коррозии, полученными при воздействии смесиизвестных растворителей. Высокие температуры кипения растворителей позволяют разделять указанные растворители и ароматические углеводороды обыч ной дистилляцией. Растворители имеют также высокую селективность по отношению к ароматическим углеводородам.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 50 об. % бензола и 50 об, % и-гексана интенсивно сме шивают с четырехкратным количеством смеси, состоящей из 75% М-метил-е-капролактама и 25% воды, при комнатной температуре. После 30 мин обработки смесь разделяют отстаиванием. Результаты опытов приведены в табл,2. 55Таблица 2 Содержание...

Номер патента: 345669

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хайнц

МПК: C07C 27/02, C07C 33/03

Метки: аллилового, спирта

...стали, сцабжсццый электроОбОГревол 1, мс 1 цялкои и мяцо.1 етр 011, под дяВ- лецисм загружают аллилацетат и воду в различцых соотцошеццях. Одца загрузка составляет - 1 кг.Уксусцу 0 кислоту В проду:,тях реакции Определяют титровацисм, побочцыс продукты определяют с помо)цью газовой хроматографии (ГХ).В таблице приведеиы условия опыта и получеццые результаты.Привсдеццыс величины давлсция соответ. ствуют давлецшо цасыщеццых паров реакционцой смеси при температуре опыта,оо х ао х х х Х х ьИ о 2 х х 1 (1 Ш оо х а 1 О Рч ,1 Р: ФохиРх чю гх 29,4 26,7 31,8 32,9 340 300 144 90 5,6 0,6 81,5 74,0 1: 3,7 18,9 18,6 13,1 21,1 0,6 0,3 0,9 1,0 65,0 68,2 54,3 9,0 22,4 23,5 24,1 24,8 24,1 17,5 20 22 27 45 1 б 11 200 210 220 250 190 170 62,3 65,3 67,0...

Номер патента: 345670

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Ева, Иностранна, Иностранцы, Петер

МПК: C07C 29/92

Метки: l-ментола, выделения, масла, эфирного

...промывают метанолом два раза по 5 лги и высушивают в вакууме.Получают 10,7 г триэгетилортоборного эфи- О ра, 60% от теории, т. пл, 146 в 1 С.П р и м е р 2. 22 г масла, содержащего71%-ного ментола, 2,6 г (0,4 люль) борной кпслотьг кипятят 90 лгпи па водяной бане в 29 лг,г СС 1, (т. кип. 74 С), затем добавляют 5 6 лт,г метанола и образовавшуюся воду отгоняют в впдс азсотропа ССч - Н 20 - МеОН.Выделившийся трпмстилортобрпый эфиротсасывают на воронке, промывают тремя порциями метанола по 5 мл и высушивают. О Т. пл 144 - 151 С. Выход 11,7 г (75% от теории),П р и и е р 3. 22 г 71%-ного масла кипятят с 26 г безводной борной кислоты в 236 лги СС 4 в течение 2 час на водяной ба не (т. кип. 74 С). Образовавшуюся воду ввиде азеотропа...

Номер патента: 345671

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфганг, Ииостранна, Федеративна, Ханс, Херберт

МПК: C07C 51/265, C07C 65/36

Метки: 345671

...сыо ее с сое ма. Недостат коррозионна ность его вь Д 11 Е кямц я як- делессаятпроато редложсцо вКИСЛОРОД Весса окислев например345671 1 О 20 К ал килы, од тавитель Т. ЛавриненкоТехред Л. Евдонов Корректор Л, Царько актор 3. Горбунова Заказ 3334/12 Изд.1325 Тираж 406Цг 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при СМосква, )К, Раушская наб., д, 45 Подписное те Министров -ССР1 пография, пр. Сапунова,под давлением, например, до 50 ать, периодически или прерывно.Как правило, процесс ведут в среде низших алифатических карбоновых кислот, предпочтительно с 2 - 4 атомами углерода, например в уксусной кислоте.Исходные ннданы целе ообразно прпменягь в виде 5 - 25%-ного раствора в низшей алифатичсской карбоновой кислоте.Реакцн 1 О можно...

Номер патента: 345672

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 61/39, C07C 67/08, C07C 69/753 ...

Метки: 345672

...ца окиси алюминия получают сырои продукт, це содержащий спирта жирногоряда, В результате перегонки толучаот масляшстый продукт желтого цвета, т. кцп.230 - 235"С,0,001,1,.Вычислено, %: С 82,29; Н 1,45.С;Н".О,.Найдено, %: С 82,9: Н 11,7.П р и м е р 11. 2-Мети ч-б тсццл-метилэтил-феццл-ццлогекссцкарбоксилат получают аналогию цп.мер; 2 цз ццклогсксецкагооилх,орц,ча и 2,3- цметилаллиловогоспирта. После оцгсткц ца окиси алохцп 1 я цперегонки получают бесцветный масляцистыцчродукт, т. кцп, 125 - 130 С(0,001 ял.Вычислено, %: С 80,73; Н 9,03,Найдено, %: С 80,57 Н 8,89.П рц мер 12. 2-Метил-бутецил-метилэтцл 4-феццл-циклогекссцкарбоксилат получают аналогично примеру 11.5 Выделяют бесцветный маслянистый продуктс т. кип, 135 - 140 С/0,001...

Номер патента: 345673

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аннелизе, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 51/54, C07C 69/708

Метки: ангидрида, кислоты, р-ацетоксипивалиновой

...- 34 С, т. кип. 140 в 1 С при давлении 2 лтл рт. ст.Результаты анализа совпадают с рассчитанными значениями.Найдено, %: С 55,9; Н 7,5,С 41 1 озОВычислено, 5: С 55,62; Н 7,34.Спектр ЯМР показывает 3 синглета при 1,2, 2,0 и 4,1 рртп (сдвиг по отношеншо к тетраметилсилану) при относительном соотношещги интенсивностей 6: 3: 2. Эти данные согласуются с формулой ангидрида р-ацетОксипивалиновой кислоты. ИК-спектры показывают полосы при 1750 и 12820 сл вдля структуры ангидрида. Химически ангидрид можно охарактеризовать превращением р-ацетоксипивалиновой кислоты и различных спиртов в присутствии пирпдина в сложный эфир. Так, путем превращения ангидрида р-ацстоксиппвалиновой кислоты в кипящей смеси метанол-пиридин после отделения пе рсгонкой можно...

Номер патента: 345675

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ганс, Карл, Макс, Пауль

МПК: C07C 217/34

Метки: 1-йзопропиламино-2-окси-3

...поглощения 290 лтл (12,8,ттлтоль) водорода отфильтровывают от катализатора и фпльтрат вькпаривают в вакууме. Кристаллический остаток перекристаллизовывают из этанола и получают 1-пзопропиламино-окси-(2-изоособу получения туре аминов, обактивносгью и ние в медицине. амина формулы 5 Я СН,Н- СН,-Н-СН НО НО(оторый под наз дит применопие в ологического пр Однако не изве нений формулы изопреналин е в качестве тахо- рмаанием медици парата тен сги оо получения СН - Снч - ВН -0-СН 20-сн - снсн,(1) дРУг 20 П пзопобладающих ценными фа свойствами.По предлагаемому способу но-окси- (2 - изопропокси у которого при атоме азота дроксильной группе имеется мый остаток, подвергают гид рогенолизу с последующим вь логиче раа:ими 1-изопропила ми...

Номер патента: 345676

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 319/02, C07C 323/05

Метки: алкентиолов

...1 - 1. Для осущестьления способа используют избыток спирта от 2 до 50 лголь, главным образом от 5 до 20 5 яоль ца 1 тиоль тиоэфира.Реакцию вс ут в присутствии безводной неоргаиисссоЙ сислот)1, царизср хлористоводородной, взятой в количсствс 0,5 - 5 го, преимущественно 1 - Зогго от веса реакционной смеси.П р и м е р 1. Хлор-пропен-тиол.В растворе 500 ьт метанола (12,5 лго.гь СНО 11), содержащем"го НС 1, нагревают до кипения 150 г (1,поло) 1-хлор-пропсцилтцоацетата, после чего поддержгиают кипение с обратным холо;ильинсом в тсчсцис 3 час, За345676 СзН 4 С 125 Составитель А. ПлатошкинТекред А, Камышникова Корректор С. Сатагулова Редактор 3. Горбунова Заказ 252 б/13 Изд. Ме 1039 Тираж 40 б Подписное11 НИГ 1 Г 1 И Комитета по делам...

Номер патента: 345677

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дитмар, Живодан, Иностранна, Петер, Федеративна

МПК: C07C 319/04, C07C 323/22

Метки: 345677

...гона или изопулегона, Сероводород можно применять также в избытке.П р и м е р 1. 114,0 а техиического пулегоиа с содсржаиием пулегоиа примерно 93% растворяют в 150 )гг технически абсолютного этаиола, затем добавля 10 т 1 заствор 75 Я гидрооки. си калия в 50 лг,г этанола. В охлаждсииый до - 75 С раствор вводят сероводород до тех пор, пока увеличсие объема ие достигнет 40 лл. Холодный раствор сразу же переводят в подходяпий, зараиее охлажденный сосуд высокого давления. Раствору дают стоять345677 СН 2 О 25 Составитель 3. КомоваТехред 3. Тараненко Редактор О, Филиппова Корректор С. Сатагулова зэаказ 3334/14 Изд.1325 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская наб., д....

Номер патента: 346298

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Днепропетровский, Кобельчук, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/86, C07C 37/16 ...

Метки: диарилметанов, оксидиарилметанов

...аналогичную описанной в примере 1, загружают 361 вес. ч. (2,5 моль) р-нафтола, 1,2 вес. ч. (0,1 моль) КаНЯО и 20 вес. ч, бензола. При температуре реакционной массы 160 - 170 С добавляют по каплям 54 вес. ч. (0,5 моль) бензилового спирта и при этом отгоняют 9 вес. ч, воды. Продукт реакции подвергают вакуум-разгонке. Отбирается фракция с т, кип, 210 - 220"С (4 мм рт. ст.); 1-бепзилнафтол. Выход 109 вес. ч. (93% от теоретического). Белые иглы с т. пл. 112 - 113 С (из бензола), Литературные данные: т. пл. 111 - 112 С,П р и м е р 4. В колбу, аналогичную описанной в примере 1, загружают 600 вес. ч, (5 оль) мезитилена, 3 вес. ч. (0,025 моль) МаНЬО При температуре кипения реакционной массы 160 в 1 С по каплям прибавляют 54 вес, ч. (0,5 люль)...

Номер патента: 346299

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Калужский, Мор, Натуральных, Сидоров, Френклах

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: 3-метокси-4-грг, sjnhotma, бутилтолус1q, •cfcci«шшшшнёшл

...(полимеры изобутплена, дибутильные производные) в данном процессе усложняют метод выделения конечного продукта.С целью сокращения побочных продуктов и упрощения процесса предложено использовать в качестве катализатора хлорное железо в количестве 0,02 - 0,025 лголь на 1 лго,гь метилового эфира м-крезола и процесс вести прн температуре 20 - 60 С, лучше 35 - 40 С,Исходные реагенты метиловый эфир лг-крезола и изобутилен лучше применять при молярном соотношении 1: 0,9 соответственно,Пример, В аппарат емкостью 5 л, снабженный механической мешалкой, барботером для нзобутнлена н термометром, загружают 1,95 кг метилового эфира лг-крезола и 0,06 - 15 0,08 кг безводного хлорного железа.Реакционную массу охлаждают до 20 С нпрн постоянном...

Номер патента: 346300

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Государственный, Нилов, Щербаковский

МПК: C07C 51/00, C07C 61/12

Метки: кислот, олеаноловой, урсоловой

...изобретения 30 Составители Н. Токарева Текред Л. Богданова Корректор Е. Миронова Редактор Л. Герасимова Заказ 2533,4 Изд.1084 Тираж 400 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный экстракт, содержащий, наряду с олеаноловой или урсоловой кислотой, большое количество оаластных веществ (пигменты, лип 11 ды) пропускают через хроматографическую колонку, заполненную измельченным активнрованным углем. При этом экстракт особождается от гигментов и значительной части других примесей, Фнльтрат получается совершенно прозрачный,После прохождения всего экстракта через активированный уголь колонку элюируют дополнительным количеством...

Номер патента: 346301

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дельцова, Зейфман, Кнун

МПК: C07C 249/02, C07C 251/12

Метки: бис-(трифторметил)-кетениминов

...помещают 50 лгл абс. эфира, 0,1 - 0,2 мл триэтиламина и 50 г 90,Ь-ного перфторизобутилена (0,224 моль). Смесь охлаждают 20 до - 78 С и прибавляют по каплям раствор2,3 г (0,074 лголь) метиламина в 25 лгл эфира с такой скоростью чтобы температура реакционной массы не превышала от 60 до 50 С.По окончании прибавления смесь нагревают 25 при перемешивании до козтнатной температуры, через 2 час полученный раствор загружают в стеклянную ампулу и нагревают на кипящей водяной бане в течение 7 - 8 час. Ампулу после охлаждения вскрывают, содержимое ЗО подвергают перегонке из колбы с дефлегмато346301 10 Составитель 3. Комова Техред Е. Борисова Корректор О. Сатагулова Редактор Л. Герасимова Заказ 2482/1 Изд. М 1078 Тлрак 406 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 346302

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альтшулер, Горловский, Кучер, Лебедев, Мельников

МПК: C01C 1/04, C07C 273/04

Метки: водород, газов, окись, переработки, содержащих, углерода

...использован ка и аммиака, полученного держащегося во втором по мочевины. На чертеже показан ма осуществления опис2П р и м е р. 456 н,1 з/час природного газа (96% СН.; 3,5 оо %; 0,5% СОе) конвертируют с водяным паром (875 кг/час) в узле конверсии 1. Полученный газ - 2206 нив/час (17,7 оо СО 2% СОв 616 о/о Нз 01% СН 4 07% Кв;17,9% Н,О) после охлаждения и отделения влаги проходит узел 2 моноэтаноламиновой очистки, в которох освобождается от СОз, а затем поступает в узел разделения З,куда подаот также 871 н 11:1/час отходящих газов из аосорбера 4 (45% 11., 55% СО). В узле раздслсния 8 (абсорбция СО медноаммиацными растворами и их регенерация) газ разделяется на поток водорода - 1766 нлз/час (примесь 0,2% СН, и 0,9 Хв), поступающий в узел б...

Номер патента: 346856

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иноетранец, Иностранна

МПК: C07C 43/10

Метки: d-арабитола, производных

...а также соли, имеющие характер кислот Люиса.Реакцию можно проводить в гетерогенной или гомогенной фазе, причем ее можно ускорять, если нужно, подачей катализаторов, например каталитических количеств фосфорной кислоты. При этом работают предпочтительно в присутствии разбавителей (причем в качестве такового можно применять употребляемую как реактив кислоту, например уксус 346856ную), если необходимо при олакдецци, в особенности при комнатнои или повышенной температуре (напрРмер, ог 25 до 150 С) ц закрытом сосуде и/или в атмосфере инертного газа, цаприъер азота.В соединения.; со свободными оксигруппами их можно аццлировать обрабогкой ацглирующими сред, Рвами, вводящими аццлостаток органическои кислоты. В качестве ацил- рующих...

Номер патента: 346857

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дитер, Иностранна, Иностранцы, Иоханн, Федеративна

МПК: C07C 235/84

Метки: анилидов, диацилоксибензойноикислоты

...В образовавшийся раствор закапывают 34 г хлористого бензоила так,чтобы температура не превышала 70 С, и персмсшивают еще 2 час при 50 С. Послеохлаждения разбавляют 450 мл воды, сливают водный раствор, кипятят с 200 лл метанола и оставляют кристаллизовываться. Осажденные кристаллы отсасываются, промываются 50 лгл метанола и перекристаллизовываются из метанола. Получают 46 г 2,4,6-трихлорацилида З-цитро,6-дибензоилоксибензойцой кислоты, точка текучести 197" С (разложение),11 р и м е р 6, 3,5-БистрифторметиланилидЗ-питро,6-ди-(1 х 1-метилкарбамилокси) - бензойцой кислоты.45 г 3,5-бистрифторметиланилида 3-нитро 2,6-дигидроксибензойной кислоты, 350 мл ацетона, 0,5 мл пиридина и 25 г метилизоцианатанагреваются вместе 10 гин до 40 С,...

Номер патента: 346858

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дитер, Иностранна, Федератибиа, Хайнц

МПК: C07C 245/24

Метки: производных, триазенов

...3, 346858 10П р и м е р 48. 17 г 4-амино,5-диметил,4- диметил-сульфоазобензола растворяют в 98 г концентрированной серной кислоты, К полученному раствору при температуре 0 С прикапывают 1 б г 41 5-ного раствора нитрозилсерной кислоты. Полученный раствор выливают на 100 г льда, Образовавшийся водный раствор соли диазония быстро прикапывают к раствору, состоящему из 300 г соды, 7 г раствора диметиламина, концентрация которого составляет около 40 процентов, и одного литра воды. Реакционную смесь перемешивают еще в течение одного часа, получают кристаллический продукт общей формулы сй, сн ИЗ- =1 - 1=11-1(1 З)З с ,. -а (5Очистку полученного продукта реакции производят перскрпсталлпзацией из воды илиацстонптрила. Выкод составляет около...