Патенты с меткой «аминоэфиров»

Номер патента: 94047

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Лапина, Мизуч

МПК: C07C 217/10

Метки: rnch2or, аминоэфиров, типа

...культуры Чувашской АССР, Зак. 5346 диэтиламинометилэтилового эфира, Вес отгона составляет 20 в.ч, Реакционную массу фракционируют.Получают 59 в,ч. диэтиламинометилизобутилового эфира.П р и м е р 4. К 50,05 в.ч. циклогексанола (темп. кип. 160 - 161) приливают при нагревании в условиях, описанных в примере 1, 72 в. ч, диэтиламинометилэтилового эфира.Вес отгона составляет 19,6 в.ч. Реакционную массу фракционируют в вакууме, Получают 65 в. ч, диэтил.аминометилциклогексилового эфира. Способ получения аминоэфиров типа К,КСН,ОК", где К, двухвалентный остаток, а К" алифатический, арилалкильный или алициклический остаток, отл и ч а ю щи йс я тем, что на соединения типа К.,ХСН,ОК" действуют алифатическим, арилалкильным или алициклическим...

Номер патента: 175975

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ардити, Давиденкова, Ушаков

МПК: C07C 229/38, C07C 229/60, C07C 233/27 ...

Метки: аминоэфиров, ненасыщенных, п-аминобензойнойкислоты, производных, тиоэфиров, эфиров

...в токе сухого инертного газа, в противном случае осадок быстро расплывается и темнеет, Таким образом, получают 8,72 г (93,70, от теоретического) бе лого пороцгка, представляющего собой соединение формулы. СН СН=СН С гЧН (С 0 (СН ) )Ч(С 2 Н 5)2 Н 1 3 - С.,Р - - 22175975 Составитель Л. ИоффеРедактор П. Вербова Техред Л. К. Ткаченко Корректор Г, Е, Опарина Заказ 3491/6 Тираиз 600 Формат бум, 60 К 90/а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦИИИГГИ Государственного комитеза ио делам изобретений и озкрытий СССР Москва, Центр, ир. Серова, д. 4Тнпографиз, пр. Сапунова, 2 При титровании навески вещества в 0,0299 г пошло 0,83 лл 0,1014 н, КаОН, (по расчету 0,86 лл КаОН).Данные криоскопического определения молекулярного веса; получено 430, вычислено...

Номер патента: 245761

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бченко, Высоцка, Грибов, Хлюпина, Яровенко

МПК: C07C 219/06, C07C 327/30

Метки: аминотио-эфиров, аминоэфиров, кислоты, уксусной

...ИЛИ АМИНОТИОКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Пр тет из етени учения аминоэф сусной кислоты, н подвергают в минотиоспиртом в среде органибес ющим выделение ыми приемами. иров или аминоотличающийся заимодействию с при комнатной кого растворитем целевого проИзобретение относится к способу получения аминоэфиров и аминотиоэфиров уксусной кислоты путем взаимодействия кетена с аминоили аминотиоспиртами при комнатноц температуре в среде органического растворителя, 5 Целевой продукт выделяют известным способом.П р и м е р. В раствор аминоспирта или аминомеркаптана в ацетоне пропускают кетен при комнатной температуре. 10Реакционную смесь оставляют на 12 - 15 час в холодильнике, затем ацетон удаляют при пониженном давлении, а остаток перегоняют в вакууме,В таблице...

Номер патента: 259077

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бабенкова, Ельчищев, Институт, Ливанов, Попова, Савельева, Сивакова, Соколова, Сокольский, Фокин, Щеглов

МПК: C07C 217/90

Метки: аминоэфиров, дифениловогоряда

...заканчивается через 3 мин со 100%-ным поглощением теоретически, рассчитанного количества Н. Полученный раствор 3,3,4,4-тетраминодифенилового эфира в токе Нз обрабатывают 3 мл концентрированной соляной кислоты, катализатор отфильтровывают, избыток растворителя отгоняют в вакууме (давление 4 мм рт, ст., температура 50 - 60 С) в токе Нз или инертного газа. Полученный хлор гидр ат 3,3,4,4-тетр аминодифенилового эфира выделяют в виде осадка из раствора диоксапа, фильтруют, сушат в вакуум-эксикаторе при 30 - 40 С.Выход хлоргидрата составляет 91 %.П р и м е р 5. 100 г 3,3-динитро,4-диаминодифенилового эфира, растворенного в 350 мл смеси метанола и 25%-ного аммиака (13:1), подвергают восстановлению в авто- клаве Вишневского емкостью 1 л на...

Номер патента: 495825

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Вольф, Герда, Родерих

МПК: C07C 93/00

Метки: аминоэфиров

...в 150 м;1 спирта В течение 1 ч, затем оклдж,авт и кристаллизат отсасывают. Получают 63,3 г (96% оттеории) (3,3-:ифенцгс-ксстоксцссропесл) -бензальдимппа с т пл. 137 - 141 С.Б. 15 с вышеупомяпутосо язометина кипятят в 150 мл аллилброми.а в течепие 36 ч, дзатем избыток аллилбромида отгоняют. Осадок перемсшивдют в гечепцс;лцтельного50 Вре)СНЕ с 60 )сл 0,5% -11011 ОромоводороднОЙсс лоты п 250 мл эфс)ра. Отделенное маслопсрекрпсталлпзовывают и отделяют. Получа)т 8,8 г (5)Зобо от теории) 1,-дифесцегссетоксп-З-алли,Ямццопропднпслроброми;а. Гос 5; лс перскрцсталлизашш пз Воль ТПГроброми.,с с т т Гс,. 134,0 130,0 С.1 р п м с р 7. Л. 2,8 г 1, -дифепи.тметоксиЗ-аллиламинопропана, получспного по приме.р 4, 1,5 г трцэтиламипа и 1,1: хлорида про 6...

Номер патента: 305762

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Сафаев, Файзиев

МПК: C07C 67/00

Метки: аминоэфиров, ацетиловых, гетероциклических, ненасещенных, производных

...снабженной обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой, нагре.вают в течение 7 час при 85 - 90 С смесь 4,5 г ГО, 5 гмоль) параформальдегида, 16,2 г (0,1 гмоль) анабаэина, 12,4 г (0,1 гмоль) про.паргилового эфира метакриловой кислоты, 1 г од.нохлористой меди и 80 мл диоксана. После оконча.ния реакции к полученной смеси добавляют 50 мл воды. Смесь подкисляют 18% - ным раствором со.ляной кислоты и экстрагнруют эфиром, Водный слой нейтрализувт 25 Я-ным водным раствором аммиака и снова экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют н сушат над безводным по.ташом, фильтруют, отгоняют растворитель и получают неперегоняемую жидкость, Выход целевого продукта 22,5 г (75,5% от теории).Найдено,%: С 72,21; 72,33; Н 7,16; 7,1; й 8,99;...

Номер патента: 519424

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Аронова, Бородулина, Кацнельсон, Постовский

МПК: C08F 20/06

Метки: аминоэфиров, кислоты, полиметакриловой, соли, четвертичные

...80% ной.фосфорной кислоты, Нагревают нвазодинитрилизомасляной кислоты в качестве гкипящей водяной бане 2 час. Реакционнуюинициатора. Йолимеры получают в виде ( цмассу выливают в 10-кратный объем. абсобесцветныхпрозрачных блоков различной лютного эфира, Осадок отфильтровывают,степени твердости - от миглей смолы до оуапт в веиутмдвкснкеторе иод Р Ор,Выводтвердой стекловидной массы.76-80%, бесцветный порошок, хорошо рвсл 1Йрудуктыревкции очищают переосажде воримый в воде, Тигроскопичей;)опием из разбавленных солянокислых раство3 . Цитрат полимолйлэтилмвтакрилата.ров аммиаком и повторно из ацетоновых риф 20 г полимера растворяют в 250 мл вбтворов в воду. Для получения полимеров . солютного спирта при нагревании, Добавляйвлвют ялс.ментарные...

Номер патента: 539521

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Рал

МПК: A61K 31/138, C07C 219/28

Метки: аминоэфиров, солей

...из нх солей с помощью щелочей.Применяемые прн предлагаемом способе исходные соединения являются известными соединениями нлн получаемыми аналогичным образом, как известные соединения,Пример 1. Насухо перемешивают 6,92 г 3,4,5-триметокснбензилхлорида и 5,4 г циклогексиламнноэтанолгидрохлорида, затем на водяной бане в течение 1 ч подогревают, Выделяется соляная кислота. После охлаждения растирают с 25 мл абсолютного этанола и отсасывают. Получают 9,9 г 1 х 1-2-оксиэтнлцнклогексиламнно - 3,4,5 - триметокснбензоатгидрохлорида с т. пл. 203 в 2 С. После перекрнсталлизацин нз абсолютного этанола получают соединение с т. пл. 207 в 2 С,Найдено, %: С 57,56; Н 7,63; 1 х 1 4,34; С 1 9,65. Вычислено, %: С 58,15; Н 7,56; И 3,75; С 1 9,5,П р и м...

Номер патента: 561724

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Калниньш, Кашкина, Пормале

МПК: C08F 8/30

Метки: аминоэфиров, бензиловой, кислоты, полимерные, производные

...г бензиловой кислоты и 50 мл безводного толуола при перемешивании медленно прибавляют 7 г диэтил 10 15 20 25 Зо 35 40 45 55 60 65 аминоэтилхлорида, 0,5 ч перемешивают и затем кипятят 2 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, растворяют в 100 мл воды ипри перемешивании обрабатывают 15 мл10%-ного водного раствора едкого натра. Выпавший в осадок диэтиламиноэтиловый эфирбензиловой кислоты отфильтровывают, промывают водой. Получают 7,5 г вещества, к которому добавляют 75 мл диметилформамида и8 г карбоксиметилового эфира поливинилового спирта (степень замещения 20 мол, О/О).Смесь перемешивают 2 ч при 55 С, фильтруют и продукт высаждают из реакционного раствора ацетоном, отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 577973

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Зигфрид, Томас

МПК: C07C 95/00

Метки: аминоэфиров, полифторированных, третичных

...Вичтислено 599,Най В) С М,З; Н 2,5; )2,8;С Н Р ЦО,ЗОВычкслено (%) С аО,Ор Н 2,5; Й 2,3П р а и е р 2, 346 г дибутилэтаноламина растворяют, как описано в примере 1, в500 мл ацетонитрила и прибавдя 1 от 140 млтркэтиламина. При температуре ЗОоС вводятгексафторпропилен до исчезновения в ИКспектре реакционной массЫ полос поглощения ОН-группы, Реакционную смесь выливают в 1 л ледяной водыпромывают два раза 1 л воды сушат над Иа 50 и и вйсоком вакууме удаляют остаток амина,Выход 459 г (71,1% от теорид (СН,дМ(СН СН ОСР СРНС ), Выход после йере-гонки ЗЗ г (52 р 5% от теории), т, кап.52 оС при 0,6 мм рт.ст Мол.в, Найдено 318(осмометрически). Вычкиспено 323,Найдено (7 о) С 49,2; Н 7,3; Р 33,8М 4 р 8С Н )"- ОИ50Вычислено%: С 48,3; Н...

Номер патента: 650499

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Гергель, Деже, Дьла, Кальман, Ласла, Рал

МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 217/16 ...

Метки: аминоэфиров, солей

...Составитель Т. ВласоваТекред Н, Строганова Корректоры: А, Степанова и Л. БрахнинаРедактор Т, Пилипенко Заказ Иб/5 Изд. ЛЪ 206 Тираж 590 . Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предпочтительно процесс проводить в среде диполярного апротонного растворителя, например диметилсульфоксиде или диметилформамиде, и в присутствии третичного амина или в избытке исходного амина.Целевой продукт выделяют как в свободном виде, так и в виде соли, используя для этого такие кислоты, как соляная, серная, азотная, уксусная, молочная, лимонная, малеиновая, винная или этилендисульфокислота.П р и м е р. 5,95 г циклогексиламина растворяют в 10 мм...

Номер патента: 688121

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Анни, Жан-Клод, Мишель, Франсис

МПК: C07C 65/20

Метки: амидов, аминоэфиров, инданкарбоновых, кислот, солей, эфиров

...СО эфира: 1740 см 1; 1/ СО кетона: 1635 смЯМР-спектр:мультиплет 2 ароматических протона: 7,5 м, д.; мультиплет 2 ароматических протона: 7,4 м.д.; дублет 1 ароматический протон: 6,95 м.д,; пик 3 протона ОСНз: 3,7 мд.; уширенный 5 протонов видана: 3,35 м.д.5 (4-Ацетомидобенэоил) нндан.карбоновая кислотаС 19 Н 1 7 М 04Т. пл. 204 - 205 С (в капиллярной трубке)ИК.спектр:4 йН: 3340 см ; т СО кислоты: 720 см";СО: 1650 см ,ЯМР спектр:пик 4 ароматических протона; 7,7 м,д.; мультиплет 3 ароматических протона: 7,4 мд.; уширенный 5 протонов индана: 315 м.д.; пик 3 протона СНз. 2,2 м,д.Вычислено, %: С 70,58; Н 5,30; й 4,33Найдено, %: С 70,56; Н 5,49; ч 4,29Метиловый эфир: СгоН 1 зй 04Т. пл, 139 - 140 С (в капиллярной трубке)ИК-спектр:1 йН: 3250...

Номер патента: 1427780

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Зелински, Ионеталь, Майнерт, Платонов, Попкова, Радек, Рюдигер

МПК: A61K 31/435, A61K 31/4453, A61K 31/535 ...

Метки: аминоэфиров, перфторированных, циклоалифатических

...иорФолина 65% (по данным ГЖХ) темпера" тура кипения 134 С.П р и м е р 5. Получение перфтор - 1-(2-циклогексилоксиэтил)пиперидина.90 г 1-(2-пентафторфеноксиэтил) пиперидииа растворяют в 600 мл без-. водного Фтористого водорода и.подвергают электрохиинческому фторированию в тефлоновой ячейке на никелегвых анодах (4,4 дм ) при темпераОтуре электролита 0-4 С, напряжении 5-8 В в течение 76 ч. После аналогичной пржеру 1 обработки получают 97 г продуктов фторирования. Выход перфтор-(2-циклогексилоксиэтил)пиперидина 91% (по данным ГЖХ).П р и и е р 6. Получение перфтор-(2 циклопецтилоксиэтил)пиперидина.57 г 1-(2-циклопентилоксиэтил) пиперицина растворяют в 600 мл безводного Фтористого водорода, подвер" гают электрохимическому фторированию в...