C07C 219/28 — аминогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода углеродного скелета

Номер патента: 197566

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Астафьев, Бехли, Брауде, Гладких, Кротов, Лебедева, Сазонова, Сейфулла

МПК: C07C 219/28, C07C 255/16

Метки: ы-диметил-ы, ыр-феноксиэтил-ы

...в 100 мл сухого бензола при размешивании. Смесь нагревают при кипении в течение 2 час. По охлаждении реакционной массы отфильтровывают осадок и промывают бензолом. Сушат при 60 С. Выход 61 г ( 100%), т, пл. 162 - 163 С.Анализ: 7,035 мг вещества; 3,689 мл 0,01 н.Нд(ДОз),;6,915 мг вещества; З,б 31 мл 0,01 н, г К(11 Оз) з Найдено, с/с: ССН,О,С 1Вычислено, /о9,140 лег вещНд(МОз) 2,9,035 мг вещНд(коз),.Найдено: ионноСг,Н,зОзС 1 е.Вычислено ион П р и мер 2. Р-Оксинафтойнокпслый М+феноксиэтил-Х,1 ч-дивгетил-Х-(2-оксгт - 3 - ацетил-хлор)-бензиламмоний.Раствор 61 г (0,16 моль) хлористого Х+феноксиэтил-Х,М-дихтетил (2-окси - 3 - ацетил-хлор) -бензиламмонпя в 375 мл воды медленно приливают при размешпваннц к 20 раствору натриевой соли...

Номер патента: 539521

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Рал

МПК: A61K 31/138, C07C 219/28

Метки: аминоэфиров, солей

...из нх солей с помощью щелочей.Применяемые прн предлагаемом способе исходные соединения являются известными соединениями нлн получаемыми аналогичным образом, как известные соединения,Пример 1. Насухо перемешивают 6,92 г 3,4,5-триметокснбензилхлорида и 5,4 г циклогексиламнноэтанолгидрохлорида, затем на водяной бане в течение 1 ч подогревают, Выделяется соляная кислота. После охлаждения растирают с 25 мл абсолютного этанола и отсасывают. Получают 9,9 г 1 х 1-2-оксиэтнлцнклогексиламнно - 3,4,5 - триметокснбензоатгидрохлорида с т. пл. 203 в 2 С. После перекрнсталлизацин нз абсолютного этанола получают соединение с т. пл. 207 в 2 С,Найдено, %: С 57,56; Н 7,63; 1 х 1 4,34; С 1 9,65. Вычислено, %: С 58,15; Н 7,56; И 3,75; С 1 9,5,П р и м...