C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 341789

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виноградова, Гужин, Егорова, Ермаков, Ивонина, Константиниди, Крахмалец, Лиференко, Макушина, Садовский, Сотников, Феофилова, Шевченко

МПК: C07C 37/72

Метки: 341789

...щелока, содержащего в своем составе феноляты натрия,нейтральные масла и пиридиновые основания,С целью распгирения ассортимента экстрагентов предлагается в качестве последних использовать щелочные фенолыные отходы производства фенопластов.До сих пор эти отходы не применялась исжигались, Применение указанных отходов вкачестве экстрагента,для выделения фенолов 15из фракций каменноугольной смолы расширяет сырьевую базу фенольното сырья, а такжеулучшает качество каменноугольных фенолов,Отходы от производства феновтласгов содержат в своем составе до 20% фенола, до 12% 20низкомолекуд 1 ярных соединений фенола иформальдегида, до 2% формаль 1 детида, до 3%свободной щелочи.- 150 мл лигроиновой 2 ьной смолы для извлеи его томологов добавфенольпых...

Номер патента: 341790

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 39/367

Метки: тетрабромдифенилолпропана

...объяснить,можно тем, что она способспвует быстрому образованию катиона НОВг, который является сильным броми рующим агентом. Благодаря этому калинес гвопромежуточных прэдуктэв брамирования дифенилолпропана (ди- и трибромидов) сущесг,венно уменышается. Кроме того, наличие в реакционной среде ионов СНзСОО и Вг сводит к,минимуму образование лобочныхпродуктов реа 1 кции мепилбромида и бромформа посколыку затрудняет реакцию обмена ОН грчппы спирта на галоид, т. е. препятствует образованию оксониевых комплексов - про межуточных продуктов этой реакции.341790 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаРедактор О. Филиппова Текред 3. Тараненко Корректор Л. Орлова Заказ 2040/15 Изд. 1 Чз 878 Тираж 406 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 341791

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 41/08

Метки: 1йт1йш-техннч, бийлиотсилг, всесоюзная

...монозамещенные ацетилечы подвергают взаимодействию с ацетоном в среде сухого эфира в ярисутствии ллавленного .едкого кали,. Целевой продукг выделяют пере гонкой в вакуме. Выход конечного продукта П р и м е р 1. 1-метил-бензимида ниловый эфир диметилацетонилкарбиК 0,67 г (12 моль) плавленного пор го едкого кали в 5 мл сухого эфира ляют 0,47 г (3 моль) 1-метил-эти вание диацетонового спирта.моль) 1 чметил-этинилбензимидал,яют к,взвеси 0,42 г (8 моль) плавроцзкового едкого кали в 5 мл суи затем при перетмешиванни прцмл (3 моль) диацетонового спнрэфира. Перемешпвают 6 час и ос.341791 Пред м е т изобретения Составитель М. МеркуловаРедактор О. Филиппова Текред 3. Тараиеико Кооректор Т. Миронова Заказ 2040(16 Изд. М 878 Тираж 406...

Номер патента: 341792

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виноградов, Ильина, Никишин, Ярошенко

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21

Метки: 5-непредельных, альдегидов

...превр аща епся в ди ацетат, Ис 5 ходная соль легко регенерируется окислением диацетата марганца кислородом в присутствии альдегида, переманганатом калия и, таким образом, многократно используется впроцессе.10 П р и м е р 1. В ампулу, содержащую26,8 г Мп(ООССНз)з 2 Н 20, приливают раствор 2 г Си(ООССНз)е Н.О в 40 мг ледянойуксусной кислоты, затем прибавляют 44 гацетальдегида и 19,6 г 1-гептена. Ампулу за 15 паивают и нагревают при температуре 65 -70 С в печи с электрообогревом, установленной на качалке. Продолжительность реакции2 - 4 час. Ее окончание определяют по переходу темно-.коричневой окраски раствора в20 голубую. Реакционвую смесь выливают в холодную воду, раствор экстрагируют эфиром,экстракт сушат и...

Номер патента: 341793

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Глушков, Новосибирский, Прудченко, Фокин

МПК: C07C 225/24, C07C 50/24, C07C 97/18 ...

Метки: ы-диалкиламиновинилхинонов

...Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 475 Типография, пр. Сапунова, 2 3Уф-спектр: Лмаио нм (1 де): 246 (3,86), 320 (4,50), 690 (3,98),Найдено, %: С 42,8; Н 2,8; С 1 37,7; И 4,9, Мол. вес 270,5 (С 1 зз/масс).С 8 Н 8 С 13 ХО 2Вычислено, /о. С 42,8; Н 2,9; С 1 38,0; Х 5,0. Мол. вес 2705 (С 1") Пример 2, 2-(М-Диметиламиновинил)-3- хлор нафтохинон,10 г 2,3-дихлорнафтохинона растворяют в 150 мл диоксана при 35 С при энергичном размешивании быстро прибавляют 150 мл холодной воды. Полученную суспензию охлаждают до 14"С и прибавляют 15 мл ацетальдегида. При 15 - 18"С и рН 6,0 - 7,0 в течение 20 - 30 мин прибавляют 15 мл 33%-ного водного раствора диметиламина, контролируя процесс...

Номер патента: 341794

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Поздн, Штейнгарц

МПК: C07C 45/45, C07C 49/807

Метки: диарилкетонов, полифторированных

...декафторбензофенона.П р и м е р 2. К раствору 0,86 г октафтортолуола в 5,3 г пятифтористой сурьмы прибавляют 0,3 г 2,3,5,6-тетрафторбензола. Аналогично описанному выше выделяют 0,5 г15 (75 ) 4-Н-нонафторбензофенона, т. пл, 72 -74 С; после перекристаллизации т, пл. 73,5 -74,5 С.Найдено, о : С 45,22, 45,22; Г 49,47, 49,78.С ЗН Р 90,20Вычислено, о : С 45,35; Н 0,29; Г 49,71.ИК 7 пектр (раствор в СС 1.): 1708 (С=О),1510 (ароматическое кольцо) и 3090 слг(С - Н). Спектр ЯМР 1.1 о (относительно гекса 25 фторбензола) содержит сигналы при - 2,3 -15,4, - 19,9, - 20,6, - 25,3 м.д, с соотношениеминтенсивностей 2: 1: 2: 2: 2. Спектр ПМР (относительно ГМС): квинтиплет при - 7,18 м, д.УФ-спектр (в СэНэОН) 248 (4,11), 290 нлг30 (3,38) .3Пример 3. Из...

Номер патента: 341795

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Базакин, Виденина, Дыханов

МПК: C07C 69/58

Метки: глицерина, триолеата

...(0,2 моль), 186,76 г олеиновой кислоты (0,33 моль) и 2,72 г хлористого цинка (0,02 моль), Приемную колбу соединяют с вакуум-насосом (через манометр) и при работающей мешалке создают в системе остаточное давление 80 - 90 мм Наст. При указанном давлении содержимое колбы нагревают до 185 - 190 С (в бане 200 - 210 С), выдерживают 2,5 час, охлаждают до комнатной температуры и подвергают спиртовой очистке, а в случае надобности - перегонке в вакууме, как описано в примере 1.Предмет изобретения1. Способ получения триолеата глицерина путем этерификации глицерина высшей алифатической карбоновой кислотой в присутствии катализатора при нагревании, при непрерывном отводе воды из реакционной массы с помощью азеотропной отгонки с органическим 5...

Номер патента: 341796

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кудр, Новикова, Хромов

МПК: C07C 231/02, C07C 237/30

Метки: диалкиламинометилбензойных, кислот, р-фенилизопропиламидов

...раствора диметиламина, содержащего 7,24 г диметиламина. Запаянную ампулу нагревают на водяной бане 5 час, Ампулу вскрывают, осадок фильтруют, промывают бензолом. Бензольный раствор промывают подай, сушат,341796 Предмет изобретения 35 Составитель Т. Калинина Техред Е, Борисова Корректор А. Васильева Редактор О, филиппова Заказ 2046/7 Изд. Юа 874 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 бензил отгоняют. Остаток кристаллизуется. Перекристаллизовывают из н-гептана, т. лл.114 - 115,5 С, выход 10,1 г (68,3/о).Найдено, %. С 77,16, 77,14; Н 8,60, 8,58; И 9,75, 9,74.С,дНз 4 К,О.Вычислено, о/о: С 76,98; Н 8,16; Х 9,45. П р и и е р...

Номер патента: 341797

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Балабанов, Гордецов, Дергунов, Мушкин

МПК: C07C 311/61

Метки: m04ebhhb, n-арилсульфонил, ni-(n2-uhahoamhamho

...цианмочевины путем взаимодействия фенилизоцианата с цианамидом в присутствии 1 ЧаОН и последующей обработкой образующейся 1 Ч-фенилЧ 1-натрийцианмочевины соля ной кислотой,По предложенному способу арилсульфонилизоцианат подвергают взаимодействию с цианамидом при 25 - 55 С, что дает возможность получить новое производное, обладающее цен ными свойствами.Пример 1. Раствор 1,2 г цианамида в 50 мл диизопропилового эфира нагреваюг в атмосфере сухого азота до 55 С и добавляют при перемешивании раствор 4,16 г а-хлорфе нилсульфонилизоцианата в 25 мл эфира. Реакционную смесь выдерживают в этих условиях 30 мин. Затем отделяют выпавший осадок, промывают его кипящим диизопропило. вым эфиром (2 раза по 10 мл) сушат и полу чают 2,83 г (49% от...

Номер патента: 342334

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Федсративиа, Хайнц

МПК: C07C 17/093, C07C 21/067

Метки: библиотека

...Льюиса можно варьировать, по лучше использовать смеси, состоящие из равных частей обоих компонентов или содержащие меньшие количества солей меди.В качестве кислот Льюиса используют, например, хлорное железо (111), хлористый или бромистый алюминий, хлористый цинк, хло ристый титан (1 Ч), хлористый бериллий, хлориды циркона (1 Ч), сурьмы (Ч) и висмута (111) Из них особенно предпочтительны хлорное железо (111), хлорпстый алюминий и хлористый,цинк. Все эти соединения используют, главным образом, в обезвожснном состоянии.В качестве солей меди используют соли как одновалентной, так и двухвалентной меди, например хлорпды, бромиды, сульфаты и ацетаты, преимущественно в обезвоженном виде.Каталитпческое действие используемых катализаторных...

Номер патента: 342335

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гордон, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 29/16

Метки: «и—или», альдегидов, спиртов

...Р-дикетона в растворе пентана и последующем взаимодействии полученного соединения с соответствующим фосфиновым лигандом, В опытах 1 - 4 в автоклав из нержавеющей стали объемом 256 мл загружают 30 мл растворителя и 15 мл олефина, затем вводят смесь водорода и окиси углерода и нагревают при непрерывном покачивании. В опытах 5 - 30 в автоклав из нержавеющей стали объемом 500 мл загружают удвоенное количество упомянутых реагентов и нагревают, как указано выше.Во всех примерах выход продуктов реакции указан в малярных процентах по отношению к свободному исходному олефину.Во всех примерах, кроме специально огово. ренных случаев, в качестве олефина используют гексен, а в качестве растворителя н-гептан. П р и м е р ы 1 - 4. Проводят...

Номер патента: 342338

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Георг, Жакус, Иностранна, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07C 235/84

Метки: 342338

...ага дов фталевоТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ или их солей, состоящий в том, что фталеую кислоту или ее ангидрид обрабатываютнилином общей формулы где К, Х и и имеют вышеуказанные значения, в среде органического растворителя с последующей обработкой полученных фталимидов гидроокисью щелочных металлов и выделением целевого продукта или переводом его в соль известными приемами.Соединения формулы 1 более активные регуляторы роста растений, чем известные аналогичные соединения.189 в 1 177 в 1 са 167,5 в 1,5 188 - 190 180 в 1 3 СН; 168 в 1 Г - всн,187 в 1 СООН СО -ХН ор мулы 3П р И м е р. К раствору 80,5 г л-трифторметиланилина в 300 мл диоксана при перемешивании прибавляют небольшими порциями 74 г фталевого ангидрида. Реакция экзатермична. По окончании...

Номер патента: 342340

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бриан, Верной, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07C 263/02

Метки: полиизоцианатов

...1, 111 и 1 Ч0 01С С СОСИ-В-И в 1-В-И М-В-Н К-В-КСО1О=С,СО О=С, .С О О=С .С"О1В-ХСО В-МСО И-МСО Катализаторф Свободная ИСОфф,мг зкв/гНомерпримера КВг, % ) ХаВт, % 15 фф1051 5,94,94,1НерастворимыйпродуктффффТо же6,8 15 ф Основан на органическом хлоре.фф Определена инфракрасным спектром.файф Предел растворимости КВг соответствует уровню катализатора 10 - 15 мол, 0 о,ффффф Эти результаты указывают на необходимостьприменения катализаторов соответственно изобретению,БКогда значение р будет увеличится на 3 или более, будет преобладать более сложные соединения.Таким образом, технические сорта исходных материалов пригодны для осуществления реакций по изобретению, но безводные исходные материалы (содержащие менее чем 1 вес. %, предпочтительно...

Номер патента: 342341

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Есида, Иностранна, Иностранцы, Огава, Сакаи

МПК: C07C 255/09, C25B 3/10

Метки: динитрилов

...мембраной служит катионообменная пленка толщиной 1 мм из сульфированного сополимера винилбензол-стирол-бутадиен. С помощью насо.сов рециркулируют анолит и католит междуанодным пространством и емкостью для анолита и катодным пространством и емкостьюдля католита,Анолит - 2 н, серная кислота - циркулирует в анодном пространстве со скоростью20 см/сек и удаляет мелкие ( - 50 мк) частицы перекиси свинца, отделяющиеся от анода.В качестве католита используют водномасляную эмульсию, в которой соотношение между водной и масляной фазами равно 3:1. Всостав масляной фазы входят (в %): 20 нитрила акриловой кислоты, 6 нитрила адипиновой кислоты, 10 пропионитрила, 2 2-цианэтиладипонитрила,Д,Д-дициандиэтилового эфираи 6 воды. Водная фаза...

Номер патента: 342342

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 342342

...-мочевина, т. пл. 187 - 189 С (метанол),Лналогично получают соединения, перечисленные в таблице.342342 Исходное вещество Целевой продукт растворитель для перекри- сталлизации т, пл.,т. пл.,название название 178 - И - (4-р - (2-метокси-хлорбензамидо)- 180 этил - бензолсульфопил) -1 ч - (2,5-эндо.метиленциклогексил) -мочевина 203 в Метанол205 1 ч - 4-р - (2-метокси-хлорбензамидо)- этил -бензолсульфон ил) -мети лурета н 203 - М - (4- р - (2- этокси- хлорбензамидо).205 этил - бензолсульфонил)-И - (2,5-эндо.метиленциклогексил).мочевина 158 - То же160 1 ч - (4-р - (2-этоксихлорбензамидо)- этил-бензолсульфонил)-метилуретан 197 в 1 Ч - (4-р-(2-метокси - 5 - бромбензамидо)- 199 этил - бензолсульфонил)-г 1 -...

Номер патента: 342343

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Ностранна, Соединенные

МПК: C07C 303/40, C07C 307/06

Метки: сульфамида

...15,4 г (0,11 моль) гексаметилентетрамина в хлороформе и перемешивают 24 час при комнатной температуре. Отфильтровывают выпавшую кристаллическую соль, фильтрат оставляют стоять на 24 час при комнатной температуре, выпавшие кристаллы присоединяют к ранее полученным. Соль, представляющую собой неочищенный 2,3,6-трихлорбензилгексаметиленбромид, вносят в 55 мл 6 и, соляной кислоты и перегоняют с водяным паром. Остаток в колбе подщелачивают 50%-ным едким натром и трижды обрабатывают серным эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом натрия, отгоняют эфир и перегоняют остаток в вакууме.2,3,6-Трихлорбензиламин перегоняется при 96 - 98 С/0,7 - 0,8 мм.4,2 г (0,02 моль) 2,3,6-трихлорбензиламина, 3,8 г (0,04 моль) сульфамида и 80 мл воды...

Номер патента: 342852

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Азаренко, Гаврилин, Пагнуев, Пустынников

МПК: C07C 29/78

Метки: разделенияо, ь-трео-1-(п-нитрофенил)-2

...( на о з во выше азделения Р,1.-тр опропандиола,3 кристаллизацией асыщенных при п ним из антипода Способ ил) -2-ам нтиподы астворов ературе Изобретение относится к области разделения рацематов на оптически-активные антиподы, а именно к разделению Р,1.-трео-(пнитрофенил)-2-аминопропандиола,3 на оптические антиподы.Известен способ разделения Р,1.-трео-(пнитрофенил)-2-аминопропандиола,3 на оптические антиподы путем кристаллизации при охлаждении до 27 С из водного раствора, насыщенного при повышенной температуре одним из антиподов.В процессе осуществления известного способа возможно загрязнение выделяемых антиподов рацематом при охлаждении ниже 27 С. ляющего активированного угля и после перемешивания в течение 10 - 15 мин фильтруют на...

Номер патента: 342853

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Головин, Никишин, Старостин, Хохлова

МПК: C07C 55/22

Метки: алифатических, трикарбоновыхкислот

...на реакции присоединения пероксидикарбоновой кислоты к малеиновой в присутствии сульфата двухвалентного железа, преимущественно в водной среде: с НОС (СН,) СО +Ре+2 - - НОС (СН,)СО - +О О О О 2 2 НООС (СНх)п - гСН,"+ НОО НСООН -э- НООС - СН - (СНООС - СН,где п=2,3.П р и м е р 1. К смеси 3 г малеиновой кислоты и 12 г пероксидиянтарной кислоты добавляют раствор 14 г сульфата железа в 100 л,г воды, Реакционную смесь перемешивают для ускорения растворения кислот, После завершения реакции воду упаривают в вакууме, а выделившиеся кислоты этерифицируют метанолом в присутствии серной кислоты. Эфиры разгоняют в вакууме, Триметиловый эфир бутантрикарбоновой,2,4 кислоты собирают при температуре 109 - 112 С и давлении 0,8 мм рт. ст, Получают 6,5...

Номер патента: 342854

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акимова, Серебр

МПК: B01J 27/198, C07C 51/25

Метки: патеитво-техийне-кайбиблиотека

...не выше 400 - 420 С в течение 3 - 4 час, Полученный катализатор (чистая активная масса) испытывают при температуре 450 С и времени контакта 0,3 сек. Количество бутиленов в исходной смеси 1 об. %, При этом конверсия бутиленов 100 вес. %, выход малеинового ангидрида 60 вес. % .П р и м е р 2. Навеску 8,55 г ортофосфорной кислоты растворяют в небольшом количестве горячей (70 С) воды. К раствору добавляют при перемешивании 8,67 г ванадата аммония, К полученному раствору приливают при перемешивании 22 мл силиказоля. Раствор упаривают досуха на водяной бане, сушат при 100 - 110 С и прокаливают при температуре не выше 420 С в течение 3 - 4 час. Полученный катализатор содержит 60 вес, % активной массы, Катализатор испытывают при температуре...

Номер патента: 342855

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 211/51 ...

Метки: дв, ев, паляничко, плакидин, рашевская, ростовцева, сокольский, шмонина

...Через 70 час непрерывной подачи и-нитрофенетола с загрузкой 3,5 г нитропродукта на 1 г катализатора в 1 час, катализатор не утрачивает своей активности.На протяжении всего опыта щелочность раствора поддерживают постоянной путем подщелачивания дозировочного раствора 40 оо-ным раствором едкого натра,Выход фенетидина по восстановлению количественный. и-фенетидин перегнанный обладает высокими качественными показателями342855 20 Предмет изобретения Составитель Н. Нагорных Редактор Л. Герасимова Техред 3. Тараненко Корректоры: Г. Запорожец и Е. ЗиминаЗаказ 218611 Изд.936 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 температура...

Номер патента: 342856

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лепилина, Матвеев, Рогинский, Сумин

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: метакриламида, сульфата

...полимера. Согласно изобретению процесс осуществляют следующим образом. Ацетонциангидрин из реактора, а серную кислоту-моногидрат из другой емкости подают в смеситель 5 эжекторного типа, где происходит их смешение и начинается реакция амидирования.Температура смеси в эжекторе поднимается до 180 - 220 С в зависимости от соотношения серной кислоты и ацетонциангидрина в мо- О мент смешения.342856 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Редактор Л, Герасимова Техред 3. Тараненко Корректоры: Г. Запорожец и С. СатагуловаЗаказ 2186,12 Изд. Лге 935 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретешш и открытпй прп Совете Министров СССРМосква, К.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Реакционная смесь из эжектора перетекает...

Номер патента: 343416

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гай, Ипостраниа, Роберт, Соединенные

МПК: B01J 27/122, B01J 27/138, C07C 17/154 ...

Метки: 343416

...хлористого водорода, 39%-ная коггверсня метана до продуктов хлорирования метана и 2,6 Ю,-ное окисление метана,П р и м е р 2. Эффект нсспскаемости, достигаемый за счет добавления треххлористого лантана к катализаторной смеси солей, состоящей из двухлористой меди, хлористого калия, хлористого дидимия, дан ниже.Катализаторы готовят так же как и в примере 1, испытывают в течение 1780 час в реакторе, описанном в примере 1. Таблица 2 Носители для катализатора о"э Иоо Суммарная площадь поверхности, мзго "здо 20 Кажущийся объемный вес,г/смзСитовый (гранулометрический) анализ по Тайлеру, вес. % остатка в обозначенных пределах, меш.- 80 1,10 0,97 25 0,5 8,5 14,5 20,0 13,9 11,1 5,6 16,4 9,4 13,8 38,7 11,9 17,6 7,0 4,1 1,4 3,9 1,7 0,9 3,8 7,1 27,2...

Номер патента: 343432

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Герхард, Курт

МПК: C07C 11/21

Метки: соединений, этилиденовых

...растворяют в40 мл тетрагидрофурана и смешнва 1 от с анилином. Этот раствор добавляют при перемешивании к смеси из 80 мл МНз, тетрагидро 35 фурана и 1 мл анилина,Перед добавлением и во время добавлениястероидного раствора добавляют 750 мг натрия небольшими порциями таким образом,чтобы реакционный раствор имел постоянно40 темно-голубую окраску. После добавлениястероидного раствора перемешивают реакционную смесь еще в течение одного часа и добавляют затем еще 600 мг натрия. Затем втечение 30 мин дооавляют по каплям 2 мл45 трет-бутанола в смеси с тетрагидрофураноми реакционную смесь перемешивают еще в течение одного часа. Небольшой избыток натрия разрушают, добавляя небольшое количество метанола, и затем отгоняют аммиак, За 50...

Номер патента: 343433

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Продюи, Филипп, Франсуа

МПК: C07C 19/043

Метки: одновременного, получения1

...полученные результаты следующим уравнением: где У в процент конверсии этилена в 1,2-дихлорэтан;Х - процент конверсии этилена в 1,1,2 трихлорэтан;5 У - процент конверсии этилена в 1,1,2,2 тетрахлорэтан;Л - процент конверсии этилена в пентахлорэтан.Результаты показывают, что можно полу чить значительную часть 1,1,2-трихлорэтанаи 1,1,2,2-тетрахлорэтана наряду с 1,2-дихлорэтаном без реакции горения или образования побочных продуктов (хлорвиннла, дихлорэтиленов), Так из примера 4 видно, что 94,8% 15 этилена реагирует, образуя смесь 1,2-дихлорэтана, 1,1,2-трихлорэтана, 1,1,2,2-тетрахлор.":тана и пентахлорэтана. Состав жидких продуктов:1,2-дихлорэтан 72,0 мол,% или 63,6 вес. /о1,1,2 - трихлор,35 мол. % или 21,9 вес. /оэтан1,1,2,2 - тетра,0...

Номер патента: 343434

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ванлерберже, Греци, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 43/11, C07C 43/13

Метки: полиэфиров

...глицерина или полигалоидированных полиглицидных простых эфиров при температуре 25 в 1 С в присутствии трехфтористого бора в качестве катализатора с последующей обработкой полу ченного продукта карбоксилатами щелочных металлов при температуре 150 - 200 С в среде органического растворителя и выделением целевого продукта известными приемами. 1 ОП р и м е р 1. Получение продукта общей формулы в которой К обозначает углеводородный остаток спиртов ланолина, полученных каталитическим гидрированием ланолина.Первая фаза. Полиаддукция окиси про пилена и эпихлоргидрина, К 41,3 г вышеуказанного продукта гидрирования, расплавленного и обезвоженного под вакуумом, сначала добавляют 0,45 мл ацетатного комплекса фтористого бора, затем постепенно 17,4 г...

Номер патента: 343435

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Ишель, Мишель, Ноель

МПК: C07C 51/31, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...К 3520 г полученного вра добавляют 350 г бикарбонтем полученный раствор экстраз, используя по 500 слез эфбавляют 420 слтз 10 н, солянэкстрагируют четыре раза,600 слтз этилацетата. Все оргасушат над сульфатом натрияют нагреванием при температуленни 100 лтлт рт. ст. Послефильтроьывают осевшую адипиОстается 230 г масла (по весперокси-гексановой кислотыновой кислоты.Заказ 283/14 Изд.931 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 В. Во встряхиваемый автоклав емкостью 500 смз вводят водный раствор, приготовленный из 23,25 г полученного выше масла и 76 г воды, и затем воздух под давлением 60 ат, Автоклав нагревают при 105 С 1...

Номер патента: 343436

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йерг, Оскар, Чарльс

МПК: C07C 51/36, C07C 69/76

Метки: кислоты, производныхарилоксиуксусной

...диоксаном и в вакууме отгоняют растворитель, Остаток очищают хроматографией в колонне с нейтральным силикагелем.Элюирование ведут смесью бензол-уксуснаякислота (85: 15).Соединение фракции, содержащие нужныйпродукт, выпаривают. Остаток смывают эфиром, эфирную вытяжку промывают водой исушат над сульфатом натрия и выпаривают. При перекристаллизации из пентана получают 4,7 г (31,8/о выход) 2-(4 в,5,6,7,8,8 а-гек 5 10 15 20 25 30 35 40 45кислоты П р и м е р 3, 19,37 г (0,0558 моль) этилового эфира 2-(фторенилокси) -гептановой кислоты растворяют в 200 мл уксусного эфира и гидрируют в присутствии 2 г палладия на угле (5% палладия) в течение 5,5 час при 80 С и давлении 12 атм. Затем катализатор отфильтровывают, промывают уксусным эфиром и...

Номер патента: 343437

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель

МПК: C07C 51/347, C07C 57/52, C07C 69/612 ...

Метки: замещенных, кислот, производных, фенилмасляных

...11 г смеси лагстоца н кислоты. В .ход кислоты 81%.Пример 11.4- (лг-Хлор-и-циклогексилфецил) -4-оксиыасляцая кислота, В 100 лл безводного этацола вносят 15 г (0,05 моль) кетокислоты. В течение получаса вносят маленькими порциями 0,1 моль (5 г) гидрида натрия. После внесения всего количества дают температуре поднчться до 20,и перемешивают 2 час, Реасцонную смесь выливают в 200 лгл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2 н эсстрггруот эфиром. Эфирные фазы (фазу) сушат и эфир отгоняют, Получают 13 г оксикнслоты, частично лактонпзированной. Выход кислоты 86%.Пример 12.4- (м-Хлор-гг-изопропилфеннл) -масляная кислота, В аппарат нз нержавеовце стали загружают 100 г кетокислоты. 75 г поташа (или едкого кали), 65 ял...

Номер патента: 343439

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 229/16

Метки: натрия, нитрилотриацетата

...продукта известными приемами.Недостаток такого способа заключается в том, что большие количества избытка едкого натрия затрудняют последующую очистку от него целевого продукта и тем самым снижают его качество.Целью предлагаемого изобретения является усовершенствование способа получения нитрилотриацетата натрия, способствующее упрощению процесса и повышению качества целевого продукта.С этой целью получение нитрилотриацетата натрия осуществляют в присутствии избытка едкого натрия, взятого в количестве 1 - 3%.При м е р. В реактор при температуре 98 С подавали 275 смз(мин 35%-ного раствора едкого натра и 384 см)мин 35%-ного раствора нитрилотриацетонитрила. Едкий натрий присутствует в незначительном избытке (свыше 0,3% стехиометрического...

Номер патента: 343440

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: B01D 3/14, C07C 253/30, C07C 255/04 ...

Метки: выделения, продуктов, разделения

...протввотока, а остальная часть в дестилляцглонную колонпу 20, где из верхчей части отбирают акрилонитрил и отправляют по трубе 21 в конденсатор 22, а оттуда - в отстойьннк 23. Из отстойника часть акриланитрила возвращают в диспилляционную колану 20 для осуществления противотока, а остальную часть - по трубе 24 на рециркуляцию. Из кубовой части колонны 20 отбирают чистый иро. пяонитрил и вбзвращалот по трубе 4 в сепаратор для прамывдси соли.Из верхней части колонны 16 отбирают легкие фракции и направляют ло траубе 25 в конденсатор 26, откуда по трубе 27 конденсат подают в резервуар 28. Из кубовой части колонны 16 отбирают фракциьо, содержащую в основном адипанитрил, и она по прубе 29 поступает в днспилляционную колонну 30, где из...