Шатц

Номер патента: 1338652

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Биктеева, Журба, Ильин, Поле, Шатц

МПК: G03C 5/30

Метки: композиция, концентрированная, проявляющая

Концентрированная проявляющая композиция, включающая проявляющее вещество - метол, гидрохинон, метилфенидон, щелочь - гидроксид калия, сохраняющее вещество - сульфит натрия и натриевую соль бензолсульфиновой кислоты, антивуалирующее вещество - бромистый калий и бензотриазол, динатриевую соль этилендиамин N, N, N', N' - тетрауксусной кислоты и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения сохраняемости проявляющего раствора и степени концентрирования, она дополнительно содержит гидразид 5-бромсалициловой кислоты или салициловую кислоту, или 5-бромсалициловый альдегид при следующем соотношении ингредиентов, г/л:Метол - 10 - 35Гидрохинон - 20 - 45Метилфенидон - 2 - 5

Номер патента: 1347763

Опубликовано: 20.07.1997

Авторы: Биктеева, Журба, Поле, Фридман, Шатц

МПК: G03C 5/38

Метки: композиция, фиксирования, фотографических, черно-белых

Композиция для фиксирования черно-белых фотографических материалов, включающая растворитель галогенидов серебра тиосульфат натрия, или калия, или аммония, антиоксидант сульфит натрия, кислый реагент пиросульфит натрия, или калия, или серную кислоту, или уксусную кислоту и воду, отличающаяся тем, что, с целью ускорения процесса фиксирования и повышения степени концентрирования, композиция дополнительно содержит гексанатрий - - этилендиамин тетраацетато-бис-(нитрилотриацетатоцинкат) 4-водный формулыNa6((ZnC6H6O6N) 2C10H12O8N2)

Номер патента: 1820154

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Фиебакк, Хартманн, Шатц, Шертц

МПК: F23J 15/00

Метки: веществ, газообразных

...23 поверхности дна обрабатываются соответствующим образом.В коаксиальные проходы Зустанавливаются, например, не указанные на чертежах теплообменники, с помощью которых обогревается необходимый для процесса горения воздух остаточным теплом дымовых газов 16, за счет чего значительно улучшает" ся коэффициент полезного действия в рамках анализа выработки тепла.На фиг,З и 4 изображено устройство для модернизации и реконструкции существующих установок, в частности для школ, административных зданий или больших жилых домов с установками отопления для твердого топлива. Сборные элементы 1 согласованы с конкретным поперечным сечением устройства и типизированы для однотипных устройств. Изготовление устройства согласно изобретению осуществляется...

Номер патента: 1335555

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Бендик, Гольдин, Гришаев, Кляйн, Одерберг, Смирнов, Ульманис, Федюшкин, Фурина, Шатц, Шумкова

МПК: C05D 9/02

Метки: микроэлементами, удобрений

...55 кг/смП р и м е р 10, 100 г ОЭДФ смешивают с 100 г медного купороса, выдерживают в,течение 12 ч под давле-нием 740 мм вод.ст добавляют Зо 185 г наполнителя (130 г костной му-.ки и 55 г талька), перемешивают итаблетируют, Прочность полученногопродукта 55 кг/см2ла 45 1;0,3 1:0,5 1:1,5 1:1,7 55 течение 12 ч под давлением 730 мм вод.ст. Прочность готового продукта 55 кг/см 2.П р и м е р 5, 100 г ОЭДФ смешивают с 100 г медного купороса, смесь выдерживают в течение 2 ч под давлением 730 мм вод.ст., затем добавляют 185 г наполнителя (130 г 1 костной муки 55 г талька), перемешивают и таблетируют. Прочность полученного продукта 45 кг/смП р и м е р 6, 100 г ОЭДФ смешивают с 100 г медного купороса, смесь выдерживают в течение 12 ч под давлением...

Номер патента: 583118

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Гиллер, Кармильчик, Корчагова, Стонкус, Шатц, Щиманская

МПК: C07C 49/06

Метки: дипропилкетона

...Тираж 553 П одписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушокая наб., д, 4/5Филиал ППП 11 атент"г, Ужгород ул Проектная 4 25%ю-ного ИОДЯОУО рВГтвора аммиака и ибъое раэбавпиют обрйзоеаииуьжи смесьВыпанББГ осадок О 7 БльтрОБыв 3 т СМО 1 иивйюУ с 1 2 г угпекпслого ка"ни высушпО вают, прокаиивают при температуре 4 ОО С смещивают с графитом и таблетируют.В реактор лабораторной установки проточ ногО типа загяОаиж 38 мл катализатораЭ активироынного при температуре 400 С водородом, Затем в течение 0,5 ч при тем О пературе 375 С пропускают пары 2,05 г н-бутаиола и 1,09 г во ы. В жидком катапизахе определено 1,25 г дипронилкетоиа.Иа основании хроматографического...

Номер патента: 556139

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Беликов, Куплениекс, Смородина, Шатц

МПК: C07D 213/44

Метки: кислот, пиридилоксиметансульфоновых, солей

...бисульфитного реагента к взятому на окисление металпиридину обычно составляет 0,8 - 2,0. Из полученного водного раствора соли свободная пиридилоксиметансульфоновая кислота выделяется подкислением катализата соляной кислотой до рН 4 - 5. При этом малорастворимые в воде пиридилоксиметансульфоновые кислоты выпадают в виде светло-желтого мелкокристаллического осадка, который достаточно чист для технических целей, так как большинство примесей уносятся отходящими газами из колонн и остаются в водном растворе. В случае необходимости полученные кислоты могут быть очищены перекристаллизацией из воды. Пример 1. В реактор окисления (четыре трубки размером 22 Х 1,5 мм из стали 1 Х 18 Н 9 Т) загружаются 1 л катализатора (высота слоя...

Номер патента: 555096

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Айзбалтс, Гиллер, Дзилюма, Мильман, Славинская, Страутиня, Шатц

МПК: C07D 213/60

Метки: 6-дицианпиридина

...обнаружены 2 - цианпиридин, пиридин,- николин н продукты глубокой деструкции моле- . 5кулы сырья (СО СО, НСР 1) .При окислительном аммонолизе 2,6 - лутидинапри строго контролируемых условиях (температура 410-450 С, время контакта 1,0-1,2 сек и моляр.ное соотношение 2,6 - лутидин: кислород аммиак= О= 1:8 - 14:5 - 17) процесс может быть направлен всторону образования 2,6 - дициаипиридща. Выходпоследнего достигает 16%, считая иа прореагировавшее сырье, при производительности до40 г/л час. Конверсия 2,6 - лутидина 60-90%, Резуль. 15таты приведены в табл. 1,Более высокой селективностыа характеризует.ся окислительный аммонолиз 2 - диан - 6 - метилпиридина. При окислительиом аммополизе 2 - циан - 6 - метиппиридина на ванаднйоеребряиом...

Номер патента: 539864

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ахмадеев, Китаев, Савина, Фонарева, Шатц

МПК: C07C 17/389, C07C 19/01, C07C 29/74 ...

Метки: алифатических, спиртов, хлоруглеводородов

...через колоннузаполненную активированным углем, обработанным 10 - ,20/о-ным раствором медного купороса. В,полученный раствор добавляют элементарную серу в количестве 0,5/, по объему, затем раствор подвергают ректификации. После ректификации содержание керосина и масла в очищенном продукте составляет 0,2 - 0,5%,П р и м е р 2. Этиловый спирт, содержащий б 2% основного продукта, 10 - 15 /о керосина, масла и растворенные органические соединения, пропускают через колодину, заполненную активированным углем, обработанным 10- 20%-ным раствором медного купороса. В полученный,раствор добавляют элементарную серу в количестве 1,0% по объему и подвергают ректифижации. После ректификации содержание основного продукта 90 94% и общее содержание...

Номер патента: 400187

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Авотс, Глемите, Лейтис, Шатц, Шиманская

МПК: C07D 31/12

Метки: пиридина

...20 Общее содержание промоторов не должно быть более 1%, а содержание натрия - не более 0,0 1-0,1% от .состава катализатора. (или не более 10% от состава промотора).Наиболее оптимальными условиями про- Ю веления процесса являются: температура430-450 С, преимущественно 440 оС. При, этом выход целевого продукта достигает75% нв пропущенное сырье,Соотношении килород:; алкилпиридин 4-.,более желательно от 30 до 100. При применении соотношения, равного 10, реакци,:онную смесь следует разбавлять азотом всоотношении 50-100 моль газа на 1 мольалкилпиридина.П р и м е р 1, В проточный 0-образный реактор из нержавеющей стали мар-ки 1 ХН 9 Т (внутренний диаметр трубки20 мм), заполненный 25 мл ванадий-мо либденового катализатора ( Ч, О:МоО2 53;...

Номер патента: 451251

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Бруннмюллер, Грабовски, Майер, Шатц

МПК: C08G 9/10

Метки: мочевиноформальдегидной, непрерывного, растворов, смолы

...вес. ч./час и в пятый 565,9 вес. ч,/час 80%-ного раствора мочевипы. Общее время пребывания раствора в каскаде реакторов составляет 45 миц, для каждого отдельного реактора получается среднее время пребывания 9 мин,Введение указанной смеси катализаторов позволяет установить следующие значения рН, измеренные при 20 С двухстержневой цепью, состоящей из измерительного стеклянного и каломельного электродов:В зоне смешения 7,5 В реакторепервом 5,8 втором 5,3 третьем 5,15 четвертом 5,0,В пятом реакторе устанавливают разбавленным щелоком значение рН раствора 7,0.Температура в первом реакторе составляст 98 С, во втором и третьем реакторах 101 С, в четвертом 99 С и в пятом 97 С,Полученный 50%-ный раствор смолы можно применять как клей или...

Номер патента: 436813

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Авотс, Шатц

МПК: C07C 49/06

Метки: алифатических, кетонов

...сохраняет первоначальную активность в течение 4 - 10 час. После этого его ре 15 генерируют пропусканием воздуха при температуре 450 в 5 С. Активность катализаторавосстанавливается полностью в течение 10 таких циклов.Пр и м е р 1. Синтез симметричных кетонов.20 Реакцию проводят в проточном реакторе сэлектрическим обогревом (при температуре425 С). Скорость подачи реакционной смеси730 г/л в 1 час. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии25 после конденсации паров в специальной ловушке и гомогенизации конденсата с помощьюэтанола.Процесс разделения продуктов может бытьосуществлен обычными способами, например30 ректификацией,436813 3Полученные результаты приведены в табл. 1. Таблица 1 Синтез симметричных кетонов...

Номер патента: 369120

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дзилюма, Славинска, Старкова, Шатц

МПК: C07D 307/54

Метки: фуронитрила

...используют технический азот, содержащий до 7 ов О,. Время контакта составляет 0,2 - 0,8 сек. При указа 1 нных условиях, проведения реакции выход фуронитрила достигает 97 вес, % в расчете на взятое в опыте сырье. Производительность процесса достигает 190 г фуронитрила на 1 л катализатора в 1 час. Обогащение реакционной смеси водяным паром не оказывает существенного влияния на выход фуронитрила.Для получения фуронитрила можно использовать также кубовые остатки фурфурольного производства, содержащие помимо фурфурола в больших количествах 5-метилфурфурол. При использовании в качестве сырья смеси фурфурол - метилфурфурол (1: 6 по весу) при температуре 425 в 4 С, времени контакВыход фуронитрила, 06Режим опытов Производи Катализатор молярное...