C07C 43/18 — с эфирным атомом кислорода, связанным с атомом углерода цикла иного, чем шестичленное ароматическое кольцо

Номер патента: 202096

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зернакова, Ивин, Промоненков, Уткин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/18

Метки: 1-хлор-4-алкоксиметил-2-циклопентена

...5 - 10 С, По окончании прикапывания смесь перемешивают при той же температуре 30 мин, а затем при комнатной температуре в течение 1 час. Далее реакционную перегоняют в вакууме.Выделяют 62 г продукта (42,3% от теоретического) с т. кип. 62 - 64 С (12 мм рт. ст.);5 по 1 4714; с 14 1 061; МК найдено 38 О;МК вычислено 38,53; мол. в. 146,5.Вычислено для СтН 110 С 1, %: С 5730;Н 7,50; С 124,20.Найдено, %: С 57,74; 56,92; Н 7,94; 7,61;10 С 12261 2270Получение 1-хлорэтоксиметил 2-ц и клоп е нт ен а, Условия и порядок опыта аналогичны вышеописанному, но в реакцию вводят этилхлорметиловый эфир.Получают после вакуумной перегонки 72 г (44,8% от теоретического) с т. кип. 64 - 67"С (7 мм рт, ст.); 64 1,071; п 1,4680; МК найдено 41,50; МК вычислено...

Номер патента: 266759

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аверина, Зефиров, Московский, Ордена

МПК: C07C 41/01, C07C 43/18

Метки: оксаадамантана

...перемешивают еще 4 выливают ее на 400 - 500 г толченого и экстрагируют эфиром.Эфирный слой промывают раствор о карбоната натрия, водой, сушат суль магния, и отгоггяют растворитель.После двухкратной возгонки остатка чают 3,2 г (36 о/о) оксаадамантана с 228 С. Изобретение относится к разработке нового способа, получения оксаадамантана, являющегося ценным, продуктом для синтеза биологически активных препаратов.Известен способ получения оксаадамантана путем взаимодействия бицикло,(3,3,1) нонандиола,6 с 63%-ным бромистым водородом при 60 - 70 С с последующим нагреванием в автоклаве с этилдициклогексилом в течение 30 час при 240 в 2 С и обработкой концентрированной серной кислотой при пониженной температуре. опцик ) нонй,кисги дочас ильда...

Номер патента: 352870

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Каменное, Павлова

МПК: C07C 43/18

Метки: изоборнеола, простых, эфиров

...13 ых(; продукта сота)ляет 66,80 го от201 Орсти(.кого; и э ),:)645.11 яг (ио %: С 8),82; 11 12,88.Вычислено, %: С 81,38, 1112,78. 1 р и Ги с р 3. 1)олучшис ионилового эфира1 Зо бор и сол д.П)эоводит 5 ЯИЯЛОГИИ 0. Макси)г)льп 11под ьсм и(ряту)эы состявл 5 ст 5)эС. В)эсм 51реакции 50 лггггг. Выход 67,4",го от тсоре)иче 20скОГО; и1,4780.НяйдИО, иг,: С 81,57; 11 13,20.С(01-10.Бычи 111(э %С 8),37; 11 12,88. 11 р и м с р 4. Г 10 лучсиие пропплового эфира изоборпсолд.В )схго)э)эю колбу, спг)б)ксивуо бы(троходпо) вешалкой, термометром и обратным холодилшико), зягру)кяОт 0,20 яго.гь кям(репа, 0,25 доль пропилового спирта и 5 лл 72,5 ого -ной хлорной кислоты, Рсакциоииую смесь энергично перемешивают. При этом Яблюдястся рзкий подъем...

Номер патента: 369114

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 43/18

Метки: спиртов, терпеновых, третичных

...душистых веществ,Известен способ получения трпеновых спиртов путем омылениядов моноциклических терпеновтвором карбоната натрия при60 в 1" С с выделением целевоизвестными приемами.Однако при осуществлении известного способа образуется большое количество побочныхпродуктов и конечный продукт получается снизким выходом - до 10%.С целью увеличения выхода и расширенияассортимента готового продукта предложенопроцесс омыления вести в присутствии щелочного агента - водного раствора мыльного порошка на основе поверхностно-активных веществ (алкилсульфатов, алкилбензолсульфонатов), которые применяют в сочетании с неорганическими щелочными и нейтральными солями,Рецептура мыльногоСульфанол НП(ство) 2Триполифосфат 1 ча 40Метасиликат 1 ча (1...

Номер патента: 413134

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 13/615, C07C 43/18

Метки: 413134

...пе представляет технологических трудностей.Подробное осуществление показано на следующих примерах.Пример 1, Получение пара-(адамантил)- метил бепзола,В трехгорлый реактор с мешалкой, термометром и обратным холодильником с хлор- кальциевой трубкой помеща 1 от 3 г (0,02 г моль) 1-оксиадамаптана, 100 мл абсолютпого толуола и 0,85 г (0,005 г моль) четыреххлористого кремния. Реакциоппую смесь прп перемешивании нагревают сначала при 50 - 60 С в течение 3 - 4 час, затем при 90 в 1 С до прекращения выделения хлористого водорода, Для более полпого выделения хлористого водорода реакционную массу продувают током сухого воздуха. После охлахкдсния реакционной массы в пее вводят 0,03 г моль трсххлористого алюминия, постепенно повышают температуру до...

Номер патента: 452561

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Гаджиев, Данилова, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/18

Метки: галогенэфиров

...применение в качестве инсектицидовИзвестен общий способ получения у-галогенэфиров, заключающийся в присоединенииа-галогенэфиров к олефинам и циклоолефинам при 5 - 20 С в присутствии катализаторовТпС 12, ЕпВг,. Выход целевых продуктов 50 -60%. 10Однако при присоединении а-галогенэфировк метиленциклоалканам в вышеуказанных условиях в присутствии катализатора ХпС 3, наряду с продуктом присоединения образуютсяаддукты, соответствующие присоединению 15а-галогенэфиров к 1-метилциклоалкенам, которые получаются в результате изомеризацииметиленциклоалканов в присутствии данногокатализатора. Причем в присутствии катализаторов УпС 1 ь А 1 С 1 з, А 1 Вг НА 1%04 наиболее 20интенсивной является реакция изомеризации,что приводит к низкому (15 -...

Номер патента: 539022

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Воропаева, Никольский, Шостаковский

МПК: C07C 43/18

Метки: циклопропилалкиловых, эфиров

Номер патента: 614741

Опубликовано: 05.07.1978

Автор: Рольф

МПК: C07C 43/18

Метки: кислоты, солей, эскинполисерной, эфиров

...щелочноземельных металлов, а также алкаиолзм и и а.Обычно берут 2,8 - 3,5 об. ч, хлорсульфоно. .вой кислоты и 8 - 20 об. ч, органического растворителя на 1 вес. ч. эскина.Продукт сульфатировання эскина, обло. дающий высокой активностью, содержит, как правило, от 7 до 9 групп эфира серной кисло. ты в молекуле эскина.Пример. В 8,5 л пириднпа, хорогпо разме. шивая и интенсивно охлаждая, медленно вводят 2,5 л хлорсульфоновой кислоты, поллер. живая температуру ниже 50 С, затем иагре вают до 75 С, добавляют 0,8 кг эскина, рас творенного в 2 л пириднна, нагревают ло 85 С и размешивают О мин при этой температуре, Реакционную смесь подают в 70 мл предварительно подогретого этанола н как можно быстрее охлаждают до 1 ОС, Образовавшийся эфир...

Номер патента: 1467047

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Гасанов, Нагиев, Пашаева, Сулейманова

МПК: C07C 43/18, C11B 9/00

Метки: бициклоалкиловые, душистых, композиций, компоненты, моноэфиры, этиленгликоля

...- -бицикло,2,1 -гептан. Выход 97,0% от теоретического при конверсии нор, борнека 97,877. и селективности по норборнену 99,2%, Соединение обладает древесным запахом с Фруктовым и цитрусовым оттенком.В табл.1 приведены данные физико- химических свойств и элементного анализа; в табл.2 - данные Н ЯМР-спектроскопии,. Следующий состав на основе 2"(- -оксиэтокси)-бицикло,2,1 -гептана иллюстрируют использование его как компонента душистых композиций, %:Нониловый альдегид 0,.5Гелиотропик 2,0СанталидолМускус кетон 4,0Жасмин-альдегид 5, 0Жасмин5,0Флорион 5,0Мир це наль У,ОГлицеринацетальфенилацетальдегида -фенилацетальдегип1 00 10., 0 47 42- (-ок сиэтокси) -6 ицикло, 2, 11-гептан 20, 0Приготовленная композиция обладает устойчивым...