C07C 2/70 — с кислотами

Номер патента: 144471

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Сидоров, Телегин

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: смеси, цимолов

...от 60 до 92%, выход алкилата (считая на прореагировавший толуол) от 80 до 92; соотношение орто-, пара- и мета-цимолов 39 3 30+ 3: 29 з%При алкилировании толуола пропиленом в тех же условиях, но при температуре 100 в 20 получают: конверсию пропилена от 40 до 50,/о, выход алкилата (считая на прореагировавший толуол) от 70 до 80%, а соотношение орто- пара- и мета-цимолов составляет 61 - 58 24 - 23 18 - 16%Состав смеси цимолов в изомерной смеси определялся известным путем инфракрасной спектрофотометрии.Процесс проводился на пилотной установке с использованием технического перегнанного толуола и промышленной пропан-пропиленовой фракции с содержанием пропилена 30 - 31%.Приведенные данные о конверсии пропилена, выходе алкилата и...

Номер патента: 167494

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Боголюбский, Галушко, Харрасова

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: парадитретичноамилбензола

...добав- (106 г моль) изоамилена за атуру реакции поддержива 2 от - 15 С. После прибавления всереакционную массу размешии температуре в течение 8 час.тализатора сливают, алкилат ой до нейтральной реакции и сушат над хлористым кальоб ре гения мет Способ получения зола алкилирование 20 серной кислоты, о целью увеличения в ве алкилиругощего а лен.нтретнчноамилбенола в присутствии сггийся. тем, что, с продукта, в качестспользуют нзоаминара м бен т гггчаг ыхода гента дукт реакции перегоняют с использоваэффективного дефлегматора прн атмосиеь Подписная гру 2222 а М аО Известен сп ноамилбензола присутствии се лодоступного т С целью увел ложено исполь щего агента из ют при темпера Пример. В 20 л загружаю 7,44 кг концен(с 1 1,835). При ляют 7,08 кг...

Номер патента: 173212

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гияч, Дмитриев, Есзеоюси, Коренев, Цветков

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилирования, ароматических, жирноароматических, углеводородов

...алкилирования жирноароматических и ароматических углеводородов олефинами в присутствии кислых катализаторов А 1 С 1 з ВРз Н,504 и т, д, Осуществление этих способов с перечисленными катализато рами связано с протеканием побочных процессов, вызывающих необходимость очистки целевых продуктов и нейтрализации сточных ,вод.Предлагаемый способ алкилирования жир ноароматических и ароматических углеводородов отличается от известных тем, что в качестве катализаторов применяют сильнокислотные катионообменные смолы, что позволяет упростить процесс благодаря устранению побочных 15 реакций и облегчению условий очистки.Реакцию ведут при температуре 100 в 1 С. После окончания реакции реакционную смесь охлаждают, ионообменную смолу отфильтровывают,...

Номер патента: 185898

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гусейнов, Гусейнова, Мишиев

МПК: C07C 15/14, C07C 2/70

Метки: бутенилдифенила

...в о- и тт-пол ся поглощением по 60 и 821 - 822 сл 4-1.анный продукт мож честве исходного сь комолекулярных со т, что в алзь поглощает вует Р-трансалкенильныйожениях, что лосы соответт найти прирья для подинений,бретен редме Предложен способ получения бутенилдифенила путем алкилирования дифенила бутадиеном в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при температуре 95 в 1 С и молярном соотношении дифенила к бутадиену, равном 4: 1.П р и м е р. Процесс проводят на лабораторной установке по следующей схеме. В трехгорлую колбу емкостью 1000 мл, содержащую определенное количество дифенила и серной кислоты, после достижения заданной температуры при постоянном перемешивании мешалкой подают бутадиен, который предварительно проходит...

Номер патента: 195436

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабин, Гах

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: 4-диметил-2, 5диизопропилбензола

...изомеров, с т, кип. 230 С (746 лглг рт. ст,1, т. пл.38 - 39 С.1,4-Диметил,5-диизопропилбензол может найти применение в качестве полупродукта 20 для синтеза пиромеллитового диангидрида.Пр и м е р 1. 106 г п-ксилола и 50 г катионита КУпомещают в колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером для прону скания газа. При температуре 140 С в колбу при сильном перемешивании подают пропи. лен со скоростью около 3 г/час, После прекращения поглощения пропилена реакционной массой колбу охлахкдают, декантацией отде- ЗО ляют алкилат от катализатора и перегонкой онецкий филиал Всесоюзн химических реактивов выделяют непрореагировавший ксилол, 1,4-днметнл-изопропилбензол и 1,4-диметил,5-диизопропилбензол....

Номер патента: 206563

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Киселева, Клейн, Козлов

МПК: C07C 15/14, C07C 2/70

Метки: трет-бутилдифенилов

...широко изучается алкилирование дифенила спиртами и олефинами в присутствии различных катализаторов,Однако выход алкилпродуктов в большинстве случаев недостаточно высок, а, кроме то го, требуется длительное нагревание в случае использования Втэ,НэРО и некоторых других катализаторов, Это связано с тем, что во многих случаях дифенил плохо растворим и дает с катализаторами гетерогенные смеси,Предлагается проводить алкилирование в присутствии кислых катализаторов, используя для гомогенизации специально синтезированный эмульгатор-хлорид цетилбензилдиметиламмония. П р и м е р. 19,25 г 10,25 лоль) дифенила,37,5 г(1 яоль) изобутилового спирта и 50 игл полифосфорной кислоты перемешивают в круглодонной колбе 4 час при 120 С в присутствии 5 2...

Номер патента: 218169

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абдуллаеа, Исеева, Мамедов, Пашаев

МПК: C07C 13/10, C07C 2/70

Метки: 1-метил-1-арилциклопентановых

...92-но концентрации. Затем при температуре 20 С и энергичном перемешивании через капсльиую воронку в течение 2 кис в реактор подают 0,2 г,Оль (16,4 г) метилциклопснтеня. В дальнеишсм при этои темпа 1 тятурс рс;1.шОнную сзесь перемешивают ешс 0,5 пс, Полученный кягализат разделяют на кислотнь 1 и мглсьодородныЙ слои, последний про;иывРОт голой до нейтральной реакции и выл шивяют пяд хлористым кальцием.20 Высу 1 С 1 П 1 Й кятялизят фрякционируют. 1)ыхо. продукта мсгилциклопентилирования бсизоля, выкипяюшсго пр 53 - 54 С (0,1 1,рт. ст.), 9,5 г (29,8% теоретического). Б рс 25 зультатс проведенного анализа установлено,что встцсство представляет собои 1-метилфенилциклопентан; д 4 0,9331; по 1,5 0; 20 . 20 О мол. вес. 160,3; МКО 51,9....

Номер патента: 218170

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абдуллаев, Исеева, Пашаев

МПК: C07C 13/18, C07C 2/70

Метки: 1-метил-1-арилциклогексановых, углеводородов

...вреактор подают 0,2 г ло ь (19,2 г) метнлцкло сксена. Далее пр этой температуре реакционную смесь перемешивают еще 0,5 час.Полученный катализат разделяют на кислот ный и углеводородный слои, последний промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над хлористым кальцием.Высушенный каталнзат фракционнруют.Выход продукта метилциклогексплнрованпя 25 бензола, выкнпающего при 93 - 94 С (2 м,црт. ст,), 22,6 г (64,9% от теоретического).В результате проведенного анализа установлено, что продукт пред;тавляет собой 1-мс 20 - 20лфс.лц ,ло сксан, Й 0,9-19, и о 30 ,о 26; мол. вес 1/4,8; Лйо о 6,3.аказ 2 В 3,6 Тираж 530 Подписное ЦНЛИПИ Кокитета по дела изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Тпо оафип...

Номер патента: 218172

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алиев, Алимарданов, Гусейнов, Институт, Исмайлов, Кулиева, Мамедалиев

МПК: C07C 15/44, C07C 2/70, C07C 5/333 ...

Метки: грг-бутилстирола

...цад стаццоггарггым слоев ктгтализа - тора стирол-контакта при 580 С со скоростью 0,2 час - . Разбагцтелем служит 2000 г водяного пара. Полученный дегидрогецизат в количестве 935 г предварительно сушат, заправляют 0,1 г древесной смолы и подвергают Мамедалиев, Р. С. Алимардано . К. Кулиева четкой ректцфцкацци прц остаточном давлении 20 мм рт. ст. ц кратности орошения 15:1.Прп этом получают 512 г трет-бутилэтилбензольцой (90 - 95 С 20 лгм рт. ст,) 90 гпро межуточцой (95 - 1000 С/20 лгм рт. ст.) и 350 гтрет-бутцлстирольный (1000 - 110 С/20 лтм рт. ст.) фракций и 40 г полимерного остатка.Потери 8 г. Повторной четкои ректификацией фракции 100 - 110 С дегцдрогенизата получа- О ют 275 г трет-бутгглстярола со следующимикоцстацтамц: т. кцп....

Номер патента: 232223

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лазарева, Монастырска, Сидоров, Телегин

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилароматических, углеводородов

...1 и объемной скорости 1 час-т. Катализатор полностью сохраняет активность в течение 140 час.Баланс опыта; загружено 1439,6 веси бензола и пропилена, получено 143 алкилата. Потери составили 5,5 вес. ч. или0,4 (оПо хроматографическому анализу в концесрока работы в алкилате содержится 22,94%5 алкилбензолов,П р и м ер 2. В условиях примера 1 проводяталкилирование на катализаторе, содержащемна окиси алюминия 3 - 4",С 1, 12 - 13% В и2,2 - 2,6 % Г.10 Баланс опыта; загружено 342,7 вес, ч, смеси бензола и пропилена, получено 1321,4 вес. ч.алкилата, Потери составили 21,3 вес. ч, или1 оооКатализатор сохраняет активность в тече 15 ние 160 час. 11 о хроматографическому анализу в конце срока работы в алкилате содержится 21,65",о алкилбензолов.П р им...

Номер патента: 239940

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алиев, Алимарданов, Байрамов, Гусейнов, Институт, Исмаилов, Мамедалиев

МПК: C07C 15/44, C07C 2/70, C07C 5/333 ...

Метки: г-бутил-ц-летилстирола

...температуре 54среде инертного разбавптсля, напрного пара.О; ОН И 5 соедцнеествс моПрц этом еплостойВыход трат-оутис-а-х 5 етиляст 133 г. Т. кцп. 120 - 120 С сРс 1,О 219; по 0.8893; МКг 5 1 КО вы п 5 сг 5 ено 58,16.11 зох 5 сяный состав: тиро;5 а состав- (20 5 ь 5. рт. ст.); на йдено 58,50; цзопропцл в ц 1 зистиапрцмедсгцдратятцлзо:5 роято, а стц 0 - 600 С в .МЕР ВОД 550 ч. Орто-, 1 О ч. мета- ц изопропилбензола, поцем:5 зобутцленом в дверга 5 от избирательпроточном цзотермцпцонарным слоем катакт прц 575 С, скочасц весовом соотпар 1: 2. Легидроге,Ъ трет-бутцл-и-х 5 стцл г, по;твергают вакурц остаточном давлстностц оров ения 15 -редмет цз ения Способ получен:5 я трерола, оглачающаася тем, зол алкцлцруют изобутиле 0 кислотного...

Номер патента: 248646

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: 248646

...получают Выход Приме смешении образова высокой ции почт дукта зн 9 при 20 - 24 (5 мм рт. ст(неп реагировавшийм-ксилол) промежуточную Изобретение относится к способу получения трет-бутил-м-ксилола, который является полупродуктом в синтезе мускуса-кетона, душистого вещества.В производстве трет-бутил-м-ксилол получают путем алкилирования м-ксилола изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты.Процесс осуществляют при температуре 52 - 54 С.После окончания приливания серной кислоты температура поднимается до 58 - 59 С, при которой реакционную массу выдерживают, перемешивая, в течение 6 час,Выход на прореагировавший м-ксилол 43%.Для повышения выхода целевого продукта предлояен способ, отличающий от известного тем, что к смеси...

Номер патента: 332070

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Клейн, Козлов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: грг-бутилтолуола

...эфиров с преимущественным содержанием изобутилового спирта, которая является побочным продуктом синтеза метанола из окиси углерода и водорода. 20В качестве катализатора при получении трет-бутилтолуола используют полифосфорную кислоту. Получают смесь третутилтолуолов с преимущественным содержанием и-трет-б утилтол уол а. 25П р им ер. 40 г изобутилового масла, 184 г толуола и 100 мл полифосфорной кислоты нагревают 4 час при 100 С и энергичном перемешивании. По окончании перемешивания наблюдается быстрое разделение слоев. Верх- З 0 нпй слой отделяют и без всякой дополнительной обработки разгоняют. Получают 170,У г непрореагировавшего толуола, 11,6 г фракции 11 У - 18 УС, 22,4 г фракции 18 У - 203 С (третбутилтолуолы), преимущественно...

Номер патента: 398026

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 15/107, C07C 2/70

Метки: алкилароматических, углеводородов

...5, ц смесь моноолефинов с бензолом направллетсл по линии 6 в первую зону алкилирования 7, из которой пролукт по линии 8 поступает в зонт разделения 9, где в результате отстаивания кислая каталитическая фаза отделяется от углеволоролной. Кислая каталитичеокая фаза удаляется из этой зоны по линии 10 и возвращается в зону 7 в смеси с продуктом, поступающим по линии 6. Частично использованный катализатор отволится по необходимости из линии 10 и направляется по линии 11 в зону регенерации 12 катализатора.Регенерация обычно сопровожлается лесорбированием кислым катализатором углеводорода в виде пара в условиях, лостаточньтх для разложения алкилфторидов и удаления регенепцрованного кислого, катализатора в виле пара. Оставшееся легтеобразное...

Номер патента: 388527

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Бикмулин, Гетхман, Гусарь, Курочкина, Мезенцев, Новиков, Ромашев, Филимонов, Финкельштейн

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: п-трет-бутилалкилбензолов

...алкилсульфатов. В последний реактор ни сырье, ни 20 катализатор не добавляют. реактора-дозревателя кислотныи и ческий слой разделяют, и слой, соий ароматические углеводороды, проводой или щелочью и направляют на кацию, а сернокислотный слой возт на стадию алкилирования,и-трет-бутилалкилбензолов при этом ет 98 - 99 от теоретического, при левого продукта 500 в 10 гл час,388527 Таблица 2 Выход и-третутилтолуола, Я от теоре- тического Содержание побочных продуктов вес. ,гСодержание и-трет-бутилтолуола,вес. ,/ Концентрация обработанной серной кислоты, вес. ,г,Содержание толуола,вес. ,г, Предмет изобретения 43,61 42,97 41,13 41,14 41,08 84,0 83,6 82,8 82,6 82,3 56,89 57,о 3 58,87 58,86 58,92 95,5 97,5 99,5 99,5 99,7 Составитель Н....

Номер патента: 539858

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ермишина, Преображенский, Пустовит

МПК: B03D 1/006, C07C 15/02, C07C 2/70 ...

Метки: реагента-собирателя, флотационного

...Сн,к, 321,410 321,1 2020 346,140 353,050 355,260 358,470 359,6 2580 368,490 373,895 377,1В состав этой фракции входят 2-3% антрацена, до 10% пирена, остальное фенантрен флуорантен, высококипяшие основания и другие.Полученную смесь подвергают алкилировавию олефинами, например пропиленом, изобутиленом и другими, в присутствии сер- ЗЬоной кислоты при 50 С. В результате прохождения реакции алкилирования температураопроцесса поднимается до 120 С, Образовавшуюся при этом смесь алкилпроизводных соединений отделяют от катализатора и 40 подвергают нейтрализации. Алкилированная втораяантраценовая фракция 86,5 Полученный таким образом продукт является эффективным флотореагентом-собирателем. Он характеризуется следующими показателями: 30-40%...

Номер патента: 244324

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Волынский, Гончарова, Каржев, Коновальчиков, Кругликов, Мичан, Свирина, Сильченко

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилирования, ароматических, углеводородов

...непосредственно в реакторе.для приготовления пленочного катализатора в качестве носителей были опробованы природные кварцевые пески ряда месторождений Советсйого Союза. У 1 учшими из них, позволяющими приготовить высоковтивные катализаторы, оказались кварцевые пески месторождений "Еганово" Мосовской области, "1 енино Гомельской области с содержанием 810 не менее 98% и ГеОЗ не более 0,1%.Полученный, катализатор отличается высокой механической прочностью и просто- той приготовления,мСпособ алкилирования заключается в следующем.Ароматический углеводород ". жидкую фракцию олефинового углевьдорода из соответствующих дозаторов насосами в заданных З количествах подают в газоподогреватель. Перед входом в газоподогреватель...

Номер патента: 622801

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бугайчук, Федотов, Федотова

МПК: C07C 15/085, C07C 2/70

Метки: кумола

...С.В качестве алкилирующегиспользуются отхода, получпроизводстве нзопропиловогЭти отходы называются иэомаслом и являются сложнойпропилового спирта, простоолигомеров пропилена и воимущественным содержаниемпропиловогоспирта и его эИэопропиловое масло имеет следщий состав, вес.гИэопропиловый спиртИзопропиловый эфирВода622803Гпри интенсивном перемешивании добавляют по каплям 12,5 г отходов, состоящих из 34 изопропилового спирта,34 изопропилового эфира и 32 олигомеров, Алкилирование ведут при 55.С,оинтенсивном перемешивании и времениконтакта 140 минПо истечении этоговремени перемешивание прекращают,5смесь охлаждают до 20 С. Образовавшийся верхний слой разгоняют при атмосферном давлении с дефлегматором.Вначале отгоняется 38 г не вступившего...

Номер патента: 650497

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Деннис

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70, C07C 6/12 ...

Метки: кумола

..."еакцис: - :ную зону алкилирования, пред: Очтительно молярное от,Онс;1 ие 1 зециркулнрованнспс сензсла кропилсну вс впускном потоке составляет 3 - "030 Способ по изсоретен 1 с Яокно проводитьэ Одном или мО их реакторах с последоВ 3- тельным или с пааллсльным потоком, при- ем пстс 1 через каждь реакторбыпть нисходяи 1, Вос. Одяп, м .ли ра 35 диальным.В процессе 1,ОПКВО ис;Ол зевать иззсстный и доступный ктал:1 зэ. Ор злк:1 лпрсвания, 1 ак правигс к:1 сгОтнсд - .:.:ствпи 1, такие катализаторы могут сь;т гомо;сн 1.ми 40 и гетерогенным и Тзк;м сзрэзсм, катализатором может бы.ь галоп;, .,1;-.элла, Рриделя - Крафтса и: подлокке 1 ли сез нее, н:1- пример безвод:-;ы хлсппст;й Сл иний, .;лорид железа 1,;,:;,Ордлова (4) фтс ридбсра, хлсри- ч 1...

Номер патента: 657007

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Андреев, Аронская, Гельштейн, Гольдовский, Лифиц, Масарский, Мордсон

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: трет-бутилбензола

...путем алкилирования бензолаеретичным бутиловым спиртом с использованием в качестве катализатора 90,694,9%-ной серной кислоты,Предпочтительным является проведе- оние процесса прц 5-40 С.Отличительными признаками способаявляется использование в качестве катализатора 90,6-94,9 %-ной серной кислоты,Процесс алкилирования бензола третичным бутиловым спиртом а также вопным его раствором проводят при мольном соотношении серная кислота:третичный этиловый спирт 2,2:1 - 4:1 при5-40 С.Преимуществами данного методаявляется сравнительно низкий расход сеной кислоты, а также простота аппаратурного оформления процесса, посколькуалкилирование может проводиться в аппарате из обычной стали и лишенном змвика для обогрева, который при реакцияв...

Номер патента: 910563

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Валитов, Масагутов, Махмутов, Панченков, Прусенко

МПК: C07C 2/70

Метки: алкилата

...следующим образом.Предварительно в реактор загружают расчетное количество серной кислоты, сокаталиэатора (ледяной уксусной кислоты) и углеводородного сырья. Затем реактор термостатируют и включаит мешапку, По истечении 20 мин реакционную массу выгружают и анализируют качество получаемого алкилата.В результате полученных экспериментальных данных было установлено, (см. таблицу), что добавка 0,3-17 ледяной уксусной кислоты практически не отражается на изменении выхода и качества алкилата. Однако, время отстоя отработанной серной кислоты от углеводородного слоя резко сокращается (более чем в 300 раз) улучшается также показатель алкилата, идущего.на дальнейшую переработку, относительно кислотности (снижение расхода щелочи в 2 и более...

Номер патента: 988800

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Долидзе, Егоричева, Лиакумович, Мичуров, Попов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилпроизводных, ароматических, углеводородов

...0,25 мм, 15 мл осушенного сульфолана и 35 мл (30,8 г). бензола.Через суспензию барботируют пропилеи соскоростью 12 г/ч под давлением 4 ат, в те, чение 1 ч,. Мольное соотношение бензол:пропилеи в жидкости устанавливается 20:1. Время контакта пропилена с бензолом в среднем около 2,2 с, Реактор охлаждают докомнатной температуры, Собирают верхний утлеводородный слой, Растворенный в сульфолане бензол и продукты его алкилированияэкстрагируют 25 мл гексана, Экстракт объединяют с верхним слоем. В реактор снова заливают 35 мл бензола и проводят алкилирование, как указано выше. Эти операции повторяют еще 68 раз, Объединенную смесь продуктов и экстрактов подвергают разгонке. Кромегексана и сульфолана получают 1401 г непрореагировавшего бензола;...

Номер патента: 1532553

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Бурлакова, Земсков, Липович, Ратовский

МПК: C07C 13/18, C07C 2/70

Метки: 1-метил-2-фенилциклогексана

...Н ЯО+ 96807 существует два сольватированных+ +протона НЯО и Н О. Причем, первогов 4 раза больше в 967-ной Н ЯО,1, чемвторого. В 807-ной Н ЯО 4 НО больше,чем НЯО, также в 4 раза. Так какосновным видом ионизации для этих реакций является протонирование, то каталитическое действие комплекса определяется соотношением сольватирован1532553 ных протонов. Комплекс нитрометан: 0%-ная Н 801, является более селекивным катализатором в процессе алкиирования за счет того, что он сниает скорость внутримолекулярных гидрдных переносов в промежуточно обФразующихся вторичных метилциклогексилкатионах, Поэтому, при взаимодействии 2-метилциклогексанола с каталитическим. комплексом образуется стабипьный 2-метилциклогексилкатион, ко" торый алкилируя беизол,...

Номер патента: 892847

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Валитов, Идрисов, Масагутов, Махов, Навалихин, Нагаев, Прусенко, Сафин, Смирнов, Теляшев

МПК: C07C 2/70

Метки: изопарафинов, смеси

Способ получения смеси изопарафинов алкилированием изобутана бутиленами в присутствии катализатора - серной кислоты - и сокатализатора - производного окиси этилена, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и снижения расхода сокатализатора, в качестве сокатализатора используют фракцию оксиэтилированных жирных кислот общей формулыгде n = 13 - 17;m = 16 - 20,в количестве 0,05 - 0,2% от массы катализатора.