Пятнова

Номер патента: 1779009

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Войнова, Воронков, Завизион, Кислицына, Пятнова, Шаметкина

МПК: C07C 29/44, C07C 33/042

Метки: 11-алкиновых, спиртов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 11-АЛКИНОВЫХ СПИРТОВ общей формулы RC C(CH2)10OH , где R - низший алкил, взаимодействием соответствующего алкина с литийсодержащим соединением при пониженной температуре в органическом растворителе, с последующей обработкой полученного продукта 10-галоиддеканом-1 в гексаметаполе при комнатной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, в качестве литийсодержащего соединения используют бутиллитий в виде гексанового раствора и взаимодействие с алкином ведут в тетрагидрофуране, в качестве 10-галоиддеканола используют 10-бромдеканол.

Номер патента: 1218633

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Буток, Воронков, Завизион, Придачин, Пятнова

МПК: C07C 11/22

Метки: атомов, н-алкинов-1, углеродных, числом

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н-АЛКИНОВ-1 С ЧИСЛОМ УГЛЕРОДНЫХ АТОМОВ ОТ 5 ДО 12 путем взаимодействия ацетилена с металлическим натрием в среде жидкого аммиака с получением ацетиленида натрия с последующим отделением аммиака и добавлением органического растворителя, алкилированием суспензии ацетиленида натрия галоидным алкилом с последующим разложением полученной реакционной массы алкилирования и выделением целевого н-алкина-I из продуктов разложения с использованием перегонки, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса в качестве органического растворителя используют N-метилпирролидон-2 при молярном соотношении натрий : N-метилпирролидон-2, равном 1 : 2,6 - 4,7, и алкилирование ведут при 10 - 30oС, разложение реакционной...

Номер патента: 1111436

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Дружинина, Ковалева, Новожилов, Пятнова, Таксиди, Ташлыкова

МПК: C07C 51/363, C07C 51/42, C07C 53/19 ...

Метки: 7-иодгептановой, выделения, кислоты

....исключением количества тиосульфата на.онии при 67-60 С в течение 18 ч. Реакцион- трия,"применяемого при высаживании 7 ную массу выливают в раствор 0,7 г 15 йодгептановой кислоты,тиосульфата натрия в 300 мл воды, нагрева- Реакционную массу выливают в растворют до 40 С и перемешивают в течение 10 0,9 г (0,0054 молей) в 300 мл воды (0,3-ный: мин. Полученную эмульсию охлаждают до раствор). При этом образуется эмульсия бв 20 о С при интенсивном перемешивании, вы- .лого цвета.держивают 10 мйн и выпавшую 7-йодгепта Далее процесс проводят аналогичноновую кислоту отфильтровывают. Затем примеру 1,кислоту смешивают с 300 мл воды, нагрева- Выход 47,35 г. (97,96 в пересчете нают до 45 о С и выдерживают в течение 10 100-ную 7-хлопгептановую...

Номер патента: 1462530

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Бинкин, Верзунова, Двухшерстов, Исмаилов, Ковалева, Пятнова, Таксиди, Трусова, Хайнман, Ходжаев, Хошимов, Эшматов

МПК: A01N 31/02

Метки: аттрактант, половой, самцов, совки

...1), к раствору первых трех компонентов, приготовленному по примеру 1, доба вля ют 10 мл предварительноприготовленного гексанового раствора цис 5 ДА с концентрацией 0,005 мг/мл.Аналогичным образом готовятся смесис друим количеством компонентов.Резиновые пробки с заданным количеством аттрактанта помещакт в клеевые ловушки. Ловушки размещают на поля хлопчатника не ближе, чем в 50 м от края, наравном расстоянии одна от другой (30 м),одним или двумя рядами, расстояние между5 которыми не менее 150 м, на высоте 10 смнад уровнем растительности, Каждый образец закладывается в трех повторностях.Результаты полевых испытаний приведены в табл.1.10 Из полученных данных следует, что четырехкомпонентные смеси эффективнопривлекают самцов...

Номер патента: 1054947

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Верзунова, Ильичев, Ковалева, Лебедева, Пятнова, Таксиди, Ташлыкова

МПК: A01N 31/02

Метки: agrotis, scotia, segetum, аттрактант, озимой, половой, самцов, совки

...путем лег- . кого сжатия стенок трубки. Цис-тетрадеценаль 100 Цис-гексадеценол 100 ( прототип ) Цис-гексадеценол; цис-тетрадеценаль 95:5 Цис-гексадеценол:Каждую резиновую трубку герметично упаковывают в алюминиевую фольгу.Аналогично готовят, наносят и упаковывают смеси другого соотношения, а также индивидуальные вещества,Резиновые трубки с нанесенным аттрактантом освобождают от упаковочной фольги непосредственно перед применением.Резиновые трубки помещали в клеевые ловушки, которые раставляли в поле через каждые 20 м в линию над уровнем растительности и снимали на рассвете для подсчета количества прилетевших самцов озимой совки,Результаты испытаний представлены в таблиЦе.Результаты испытаний показывают, что смеси цис-гексадеценола с...

Номер патента: 1050147

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ильичев, Пятнова, Таксиди, Умнова

МПК: A01N 29/02

Метки: erastria, trabealis, аттрактант, вьюнковой, половой, совки

...насекомыми.Известно также применение световых ловушек для отлове бабочек совок, включая и вьюн ковую; Однако применение:световых ловушек малоэффективно и трудоемко.Цель изобретения - повьиоение эффективности ловушек, предназначенных для борьбы с вьюнковой совкойУказанная цель достигается .применением цис-деценола в качестве полового аттрактанта для самцов озимой. совки, Цис-де 6 енол описан как промежуточный про дукт в синтезе цис-деценилацетата,мали и производили учет прилетевших особеи.Результаты испытаний представлены втаблице.5 Результаты испытаний показывают, чтоцис-деценол действует гораздо эффективнее контрольных световых ловушек.Цис-деценол отличается высокой видовой специфичностью, так как не привле 10 кает другие виды и...

Номер патента: 1145652

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Воронков, Завизион, Кислицына, Муший, Пятнова, Сорокина, Шевцов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/145

Метки: 9-додекадиенилацетата

...при 90 - 95 С в те чение 3,5 ч. Затем охлаждают до 18-20 С,добавляют 400 мл насыщенного раствора хлористого натрия и отделяют органический слой. Водный слой экстрагируют эфиром (3 х 100 мл), обьединенные органический слой 35 и эфирные экстракты высушивают сульфатом магния. Осушитель отфильтровывают, из фильтрата отгоняют растворитель в вакуме, Получают 21,70 г сырого 1-ацетоксидодекадиина,9 с содержанием основного 40 вещества 89 4%-ГЖХ.П р и м е р 3, Восстановление 1-ацетоксидодекадиина,9. К суспензии 6,57 г (0,1731 моль) алюмогидрида лития в 90 мл абсолютированного тетрагидрофурана при бавляют раствор 21,70 г 89,4-ного (0,088моль) 1-ацетоксидодекадиина,9 в 95 мл тетрагидрофурана в течение 30 мин при 5- 100 С. Реакционную массу...

Номер патента: 1381748

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Воронкова, Ильичев, Ковалева, Курбатов, Лебедева, Пятнова, Рославцева, Таксиди, Ташлыкова

МПК: A01N 31/02

Метки: аттрактант, озимой, половой, самцов, совки

...раствора цис-деценилацетата концентрации 0,02 мг/мл. Раствор готовят методом разбавления, Для этого 20 мг цис-деценилацетата, взвешенного на аналитических весах в микропипетке, растворяют в 100 мл гексана и, отобрав 10 мл полученного раствора, разбавляют его гексаном в мерной колбе до 100 мл, Получают раствор концентрацией 0,02 мг/мл,Полученную смесь растворов осторожно взбалтывают для получения однородного раствора и в него помещают по возможности быстрее 100 резиновых медицинских 1 пробок (масса каждой 0,6 г), закрывают пришлифованной пробкой и колбу энергично встряхивают до тех пор. пока гексановый раствор полностью не впитается пробками.5 Затем пробки упаковывают герметично втрехслойный упаковочный материал: полиэтилен-алюминиевая...

Номер патента: 963226

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Боронков, Завизион, Кислицына, Муший, Новикова, Пятнова, Сорокина

МПК: C07C 33/02

Метки: 10-додекадиенола-1, транс, транс-8

...14,7 г (0,07416 моль) 8,10-доде кадииновой кислоты из стадии синтеза 1 в75 мл абсолютного тетрагидрофурана при температуре 10-15 ОС в течение 30 мин притранс цисСНзСН=СН СН= СН(СН 2)бСН 20 Н цис транс СНзСН=СНСН=СН(СН 2)бСН 20 Н Н 2, кат. Линдлара, хинолин, метанол, 20963226 высушивают прокаленным сульфатом магния, После отгонки эфира получают 11,52 гсмеси изомерных 8,10-додекадиенолов;транс-цис-додекадиенол и цистранс-додекадиенол, содержание изомеров в смеси 950 -ГЖХ; выход 90%.Получение транс, транс,10-додекадиенола,К раствору 11,52 г (0,06 моля) смеси изо 10 мерных 8,10-додекадиенолов в 50 мл гексана прибавляют 1,23 мл 2 М раствораазотистокислого натрия и 0,78 мл 40-ногораствора азотной кислоты и...

Номер патента: 1499885

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Пинегина, Пятнова, Седова, Янишевский

МПК: B01D 37/04, C07D 285/34

Метки: 5-диметилтетрагидро-1, 5-тиадиазон-2-тиона, водной, суспензии3, фильтрации

...регенерация фильтровального материала от образовавшегося внутри него и в нем в процессе Фильтрации суспензия уплотненного подслоя продукта, что позволяет исключить исполь зование механических устройств дляего удаления, порывы фильтровальнойткани, При этом отпадает необ ;и"мость вскрытия центрифуги и заиеныфильтрональной ткани, снижается рас ход дорогостоящей фильтрональнойткани 25Способ фильтрации водной суспенэии 3,5-диметилтетрагидро,3,5"ти"адиазон-тиона, включающий пропускание ее через фильтрональный материал и удаление осадка целевого продукта с фильтровального материала,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения технологии процесса, образующийся в процессе фильтра"ции на фильтрональном материале под 35 слой целевого...

Номер патента: 1773904

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Войнова, Воронков, Завизион, Кислицына, Пятнова, Шаметкина

МПК: C07C 67/03, C07C 69/145

Метки: цис-11-алкенилацетатов

...прибавляют 8,22 г (0,128 моль) н-бутиллития в120 мл гексана и перемешивают при этойтемпературе еще 2 ч, При 0-5 С к реакционной массе прибавляют раствор 11,1 г (0,0525 моль) 10-бромдеканолав 45 мл сухого гексаметапола. Реакционную массу в течение 1ч нагревают до комнатной температуры иперемешивают еще 8 ч. Затем реакционнуюмассу разбавляют двойным объемом воды,30 подкисляют соляной кимслотой до рН 2-3 иэкстрагируют низкокипящим петролейнымэфиром, Экстракт промывают насыщеннымраствором хлористого натрия до рН 7, высушивают прокаленным сульфатом магния,35 растворитель удаляют под уменьшеннымдавлением, остаток перегоняют в вакууме,Получают 8,5 г (81 Я,) 11-тетрадецинола,т.кип. 127-130 ОС (0,4 мм рт,ст,), химическаячистота 98,8;4 (ГЖХ, 3...

Номер патента: 586172

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Богомолова, Пятнова

МПК: C07D 265/02

Метки: 2-оксазин, активностью, гексаноилтетрагидро, гербицидной, обладающий

...абсолютного бензола при энергичном переметпивании и охлаждении по частям прибавляют раствор 6,1 г хлорангидрида капроновой кислоты в 30 мл абсолютного бензола.Реакционную массу кипятят в течение 1 ч,затем охлаждают, фильтруют, отгоняют раст 5 воритель, Остаток перегоняют.Получают 70 г И-гексаноилтетрагидро,2 оксазина.Выход 82,8%, т. кип. 139 - 140 С (20 ммрт, ст.), с 14 0,9805, ттпр 1,4626.Найдено, %: С 64,72; 64,86; Н 10,21, 10,40;И 7,33, 7,38,С 10 Н 19 ХО 2.Вычислено, %; С 64,83; Н 10,34; Х 7,56.ИК (см - ); 2925, 2861(С - Н), 1667(С=О),15 1421(И - С), 1253 (И - О).Исследование гербицидной активности проводили в лабораторных условиях, В качестве биоиндикаторных растений использовалипшеницу, овес, просо, редис, которые выра 20 щивали на...

Номер патента: 586171

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Богомолова, Пятнова

МПК: C07D 265/02

Метки: 2-оксазино)-(4-хлорфенил)-метан, гербицида, ди-(тетрагидро-1, качестве

...смесь перемешивают 0,5 ч при 22 - 25 С, затем оставляют стоять в течение 1 ч при 5 С. Образовавшийся белый 10 кристаллический продукт фильтруют.Получено 9,5 г ди-(тетрагидро,2-оксазино) - (4-хлорфенил) -метана.Выход 93,2%, т. пл. 83 - 84 С.Найдено, %: С 60,56, 60,71; Н15 х 935 949 С 1 1190 1203СдНдСхгОВычислено, %: С 60,70; Н 7,13; 1 Х 9,43;С 11,94.Исследование гербицидной активности про водят в лабораторных условиях. В качествебиоиндикаторных растений используют пшеницу, овес, просо, редис, которые выращивают на агаровой среде в чашках Петри в течение 7 дней при температуре 25 - 27 С. Пре парат вносплп в агар-агар. Повторность каждого варианта трехкратная,Эффективность веществ определяют, измеряя длину проростков и корней у всех тест-...

Номер патента: 456516

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Бульина, Иванов, Ковалева, Кондратьев, Пятнова

МПК: C07C 33/02

Метки: 10=додекадиен=1=ола, транс, транс=8

...гидролизом образовавшегося динаблюдалось равномерное кипение эфную смесь перемешивают 1 час прилаждают до 0 - 5 С, подкисляют 10 кислотой до рН 1, обрабатьвают эфпенные экстракты промьвают насьпцром хлористого натрия, сушат сульфотгоняют ргстворитель, кристаллизуюгексана и получают 7,21 г (75%) 2,4 -- ола, т,пл. 30 - 30,5 С,Найдено,%: С 73,28; Н 10,29.С 6 Н 10 О.Вьгщслено,%: С 73,46; Н 10,2,(сопряженные - С==С - ); 990 (транс - НС=СН - ) .К 7 г 2,4 - гексадиен - 1 - ола в 60 мл эфира и0,15 мл пиридина при - 10 С прибавляют 2,25 млтрехбромистого фосфора, постепенно нагревают до20 - 22 С, затем 2 час при 36 С, охлаждают до 0 С,разлагают водой, экстрагируют эфиром, промываютэкстракт насыщенным раствором хлористого натрия, сушат...