Патенты с меткой «гликолевых»

Номер патента: 114337

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Мамедов, Низкер, Пашаев, Рзаев

МПК: C07C 67/10, C07C 69/013

Метки: гликолевых, кислот, нафтеновых, эфиров

...со свойствами, указанными выше, сушат в вакуум-сушилке и затем разгоняют под вакуумом (при остаточном давленки 1 л,л рт. ст.). Для реакции берут фракцию с т. кип. 137 - 147 (при 1 лм рт. ст. выход составляет 34,6%, кислотное число - 301, Й" - 0,973; и -" - 1,4691) .В 2 - 3-литровую колбу 1 (см, чертеж), снабженную мешалкой с ртутным затвором 2, загружают .,ОО г указанной фракции и при температуре 100 - 120 добавляют эквивалентное количество щелочи (176 г. КОН). Щелочь подают постепенно при интенсивном перемешивании, добавляя новую порцию по мере растворения предыдущей. В процессе прибавления щелочи температуру поднимают до 160 - 180. Выделившаяся при нейтрализации вода собирается в приемник 3 холодильника 4. Для ускорения сушки через...

Номер патента: 200510

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бретёйй, Фредерик

МПК: C07C 67/02, C07C 69/82

Метки: гликолевых, кислоты, сложных, терефталевой, эфиров

...этев среде сложных эфиоты при молярном сой кислоты и общим коязанным в эфир и сво 0 Реак се, пол ты, гл вой ки левым и тере гликол ционну ние ко ционную смесь, применяемую учают смешением терефтал иколя и гликолевого эфира слоты, который может быть Добавляя заданное количес фталевой кислоты к упомяну евому эфиру, можно полу ю смесь, имеющую молярно мпонентов, например, 0,6. П р и мер. В сборник с мешалкой и непрерывнодействующим дозирующим устройством для подачи терефталевой кислоты непрерывно 20 (ежеминутно) подают 83 г этиленгликоля, 149 г терефталевой кислоты и 1000 г реакционной среды, имеющей молярное соотношение терефталевой кислоты и гликоля (связанного в эфир и свободного) 0,667. Полученную сус пензию перекачивают...

Номер патента: 211428

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна, Мета, Федеративна

МПК: C07C 67/03, C07C 69/82

Метки: гликолевых, терефталевойкислоты, эфиров

...При этом расстояние разделяющей жести 2 от кожуха 7 рассчитано таким образом, что не происходит обратного смешивания паров.Для проведения способа может быть ис 15 пользовано несколько таких желобов, расположенных друг над другом, как это представлено на фиг. 3. При этом получается вертикальный,цилиндрический реактор большой эффективности. На верху цилиндрического ко 20 жуха имеются выпускной патрубок 18, впускной патрубок 14 для переэтерифицируемого продукта и выпускной патрубок 15 для обогревательной среды. В основании реактора находятся выпускной патрубок 1 б для конеч 25 ного реакционного продукта и входные патрубки: для обогревательной среды - 17, для пара метанола - 18, Через обводящий трубопровод 19 обогревательная среда...

Номер патента: 391133

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/66

Метки: гликолевых, моноэфиров

...ь течение 60 лии. При этом, повышается температура с 84 до 109 С, После этого из реакцнон ной смеси ректификациеп при атмосферномдавлении:выделяют 20,4 г непрореагировавшего и-масляного альдегида и 71,2 г толуола, а при 145 в 1 С и остаточном давлепии 10 - 15,и,и рт. ст. - 56,0 г целевого 3-окси-этил гексилбутирата, что составляет 70 со от теоретического, считая на прореагироваиш й и-масляный альдегпд. Непрореагировавшнй альдегид может быть возвращен в процесс. 20 Пример 2. Для конденсации берут 26 гку бового остатка от предыдущего опыта, 56,2 г толуола и 83,5 г и-масляного альдегида.Общее содержание железа в полученнойсмеси 0,95 вес. %. После нагревания в течение 25 1 час и разгонки реакционной смеси в условиях, аналогичных примеру 1,...

Номер патента: 447401

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Залесов, Караваева, Машевская, Петюнин

МПК: C07C 103/16

Метки: амидов, гликолевых, кислот

...амидов гликолевых кислот пиролизом вх аммонийных солей. Выход целевого продукта составляет ЗО-МОЯ.Цель изобретения - упрощение технологического процесса и увеличение целевого продукта.Сущность предложенного способа получения амидов гликолевыхлот общеИ формулы 1С Н - С (ОН) -СОН1 где В - арил или алкил, состоиттом, что амид миндальйой кислоты окисляют хромовым ангидридом в укуснокислой среде при 60-70 сСе по13литературыым данным т.пл. 154"С.П р и и е р 2. Амид метилфеыилгликолевой кислоты Д),5Реакцию проводят аналогичнопримеру 1, выход 78 Я, т.дл.99-100 оС(петролеййый эфир),Найдено, Я- й 8,20; 8,15СУ 11 ЮВычислено, Я: Й 8 48.ИК=спектр 5617,5535 см 1 (ОНсвободный и вовлеченыый во внутримолекулярную водородную связь;5480,5 М 5 см 1...

Номер патента: 451693

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Бердинский, Казакова, Петюнин

МПК: C07C 109/08

Метки: арилиденгидразидов, гликолевых, дизамещенных, кислот

...при этом маг кого комплекса и выделени лидверрилами есди- (П). полуиемам одукта известнь Изобретение относится к способу пол чения арилиденгидразидов дизамешенных гликолевых кислот, которые могут найти применение в медицине и сельском хозяй стве.1 Тредложенный способ, используя извест ную реакцию, позволяет получать новые, неописанные в литературе соединения, которые благодаря наличию в,молекуле гид разидной группировки, остатка оксикарбоновых кислот и гидразонной группировки обладают новыми свойствами по сравнению с известными соединениями.Способ состоит в том, что этиловые эфиры арилиденгидразидов щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с магнийгалоидарилами и алкилами при комнатной температуре с последующим разложением...

Номер патента: 485109

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бердинский, Казакова, Петюнин

МПК: C07C 109/06

Метки: гликолевых, дизамещенных, кислот, митилгидразидов, пособ

...заключается в том, что этиловые эфиры гидразоногидразидов щавелевой кислоты тюдвергают взаимодействию с магнийбромарилами и/или магнийбромалкилами при температуре кипения реакционной смеси по схеме;ЯСН=М- инин к-ЯеКфо.ц) т,альдегидгидразон рлоты (1).К раствору 22,5 г(0,1локсалата в 12,5 мл спиртэнергичном перемешиваниикаплям охлажденный раствомоль) гидразингидрата в 5павший осадок дигидразидают и промывают спиртом. К Гример 2.зид бензиловой кислотК реактиву Гриньярмоль) бромбензола и 2магния прибавляют 3,2эфира. Реакционную мана водяной бане и разлраствором хлористогоакции выделяют обычнСоединения ( Игично из эфира (1), сполучены из этиловогогидразида цтавелевой к( Ч Ц ) из этиловогогидразида щавелевой к485109 Дизамеценные...

Номер патента: 334820

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Кремер, Петухов, Поляков, Штайнерт

МПК: C07C 68/82

Метки: гликолевых, сложных, эфиров

...терефталевой кислоты парами этиленгликоля, Способ применим также к этерификации другой дикарбоновой кислоты или смеси терефталевой кислоты с другими дикарбоновыми кислотами парами различных гликолей.П р и м ер 1. В аппарат (см. чертеж), имеющий соотношение высоты и диаметра 10: 1 и заполненный гранулированной терефталевой кислотой, подают сверху 1 бб вес, ч./час терефталевой,кислоты, а в нижнюю часть из испарителя - 124 вес, ч./час паров этиленгликоля. Температура последних при выходе из испарителя равна температуре кипения этиленгликоля и составляет 197 С, На пути из испарителя в колонну пары нагревают до 270 С. Теплоноситель в рубашке колонны имеет такую яе температуру. Из нижней части реактора выходит 248 вес, ч./час расплавленного...

Номер патента: 377018

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вунтке, Коровкина

МПК: C07C 69/82

Метки: ароматических, гликолевых, кислот, цикарбоновых, эфиров

...уменьшается почти наполовину, содержание диэтиленглпколя в этерифпкате ниже, чем при применении известных катализаторов, а поликондепсаты имеют более светлую окраску.Наиболее активными оказались смеси комплексов металлов, например смесь нитрилтриацетатов титана и цинка.П р и м е р 1. К раствору 0,24 нитрилтриацетата титана в 186 г гликоля примешивают 332 г терефталевой кислоты, полученную суспензию помещают в колбу, снабженную мешалкой, колонной, термометром и трубкой для подвода азота, перемешивают в слабом токе азота при температуре масляной бани 250 С. Реакционную воду отделяют в колонне от унесенного этиленгликоля, конденсируют в холодильнике и собирают в проградуированном сборнике. Через 4 час реакция заканчивается. 30 г....

Номер патента: 523084

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бердинский, Веретенникова, Онорин

МПК: A61K 31/63, A61P 31/06, C07C 243/38 ...

Метки: активность, арил, арилгидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, метил, противотуберкулезную, проявляющие, сульфонил

...арилгидразидов получают соединения 11 - 1 Х, при действии и-толуолсульфохлорида полуСтруктура полученных соединений дока зана данными элементарного анализа и инфракрасными спектрами.Инфракрасные спектры измеряют на спектрофотометре ИКдля некоторых соединений во взвеси в вазелиновом масле и для ряда - в растворе хлороформа.В спектре растворов наблюдается полоса 3610 см - , соответствующая валентным колебаниям свободной гидроксильной группы, и 3400 см - , соответствующая валентным колебаниям МН-группы.При переходе к кристаллам происходит смещение обоих полос в области 3300 см в . При 1700 см -имеется полоса амид 1, а при 1320 и 1180 см- - полосы сульфонильной группы. 1 11 1 1 Ч Ч Ч 1 Ч 1 Ч 111 Х Х Х 1 Х 11 Х 11 Х 1 Ч ХЧХЧ ХЧ 1 Х Ч 11Х 1 Х...

Номер патента: 527417

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Бердинский, Зыкова, Онорин, Першин

МПК: A61K 31/165, A61P 31/06, C07C 243/28 ...

Метки: активность, гликолевых, дизамещенных, йодфенилгидразиды, кислот, противотуберкулезную, проявляющие

...с 1: 000 (1000 мг/мл) до 1: 16 млн. (0,06 мкг/мл), Штамм Н =- 37 ВЧ сеят в глубину срецы (в виде взвеси по 0,1 мг культуры в 0,2 мл физиологического раствора). Пробирки ставят в термостат при 37 С на 12 - 14 дней, после чего П р и м е р 2, о - Йодфенилгидразид бензиловой кислоты (соединение 1 Ч) .К раствору бромистого фенилмагния (из 18,8 г бромбензола и 2,7 г магния) прибавляют 6,7 г этилового эфира о - йодфенилгидразида щавелевой кислоты. Реакционную массу нагревают на водяной ХС 6 Н 4 МНННСОС(ОН) Вг Выход,% 4регистрируют результаты опыта. За титр активностипринимают минимальное количество вещества,которое полностью задерживает рост культурымикробактерий туберкулеза,Предлагаемые соединения малотоксичны, ихЛД, о превышает 1000 мг/кг,...

Номер патента: 537069

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бердинский, Павлов, Посягина

МПК: A61K 31/15, C07C 243/28

Метки: ациларилгидразидов, гликолевых, дизамещенных, кислот

...эфир карбоновой кислоты537069 ле чего разлагают соляной кислотой, Продуктреакции выделяют в осадок.Вес 3,8 г,После кристаллизации из ледяной уксусной5 кислоты получают иглы с т. пл. 246 - 247 С.Аналогично получают соединения 11 - У 11,С использованием этилового эфира коричной кислоты получают соединения И 11 - Х 1 Ъ. Синтезированные вещества представленыв таблице.П р и м е р. р-Бензоил-р-фенилгидразид бензиловой кислоты Ц,К реактиву Гриньяра, полученному из 7,8 г(0,95 моль) бромбензола и 1,2 г (0,05 моль)магния прибавляют 2,1 г (0,01 моль) этилового эфира фенилгидразида щавелевой кислоты и нагревают 30 мин на водяной бане. Затем добавляют 3,0 г (0,02 моль) этилового 10 В таблице представлены р-ацил-р-фенилэфира бензойной кислоты в...

Номер патента: 541428

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Фритц, Ханс-Петер

МПК: C07C 43/10

Метки: гликолевых, простых, эфиров

...или низшую алкильную пруппу и Г, означают 1 или 2; Заказ 625/1 Изд. М 188 ЦНИИПИ Государственно по делам и 113035, Москва, с 1 означает 0,1 или 2 и отдельные заместители 1.Б могут быть различными между собой, ,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соединение формулы 115 В 4в,-о- с- сн,) -с-о-(сн,),-С, Е 3 5 Г 0 где Кь Кг, Кз, К 4, К 5, а также Ж и У имеютвышеуказанные значения и 1. означает хлор, бром,или тозилостаток или группу - 0(5)М, где М, -- водород, натрий или калий, подвергают взаимодействию с соедннением общей формулы 111 где Аг - имеет вышеуказанные значения;У - ХМ 1 или группа 1. - СН, - , где 20 Х и М 1 имеют вышеуказанные значения;. - хлор или бром, иричем если значения 1., в соединениях формулы 11 равны - 0(Ь)М, или С 1(Вг),...

Номер патента: 650996

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бердинский, Голенева, Казакова, Пидэмский

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 251/80 ...

Метки: активность, анальгетическую, гидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, п-йодбензилиден, п-хлор, проявляющие

...И 10,76; 10,84. С 11 Н 11 СЫНО,Вычислено,Ъ . И 11,00Этиловый эфир п-йодбензилиденгидразида щавелевой кислоты (11 ) .Получают аналогично с использованием пйодбензальдегида. Иглы (из спирта) с т.пл. 168-169 С.Найдено, И 8,17; 7,9;СЦ НИ 1 ОВычислено,-; М 8,09и-Хлорбензилиденгидразид бензиловой кислоты (111) . К бромистому фенилмаг" нию, полученному из 4,0 г (0,025 моль) бромбензола и 0,6 г (0,025 моль)магния, прибавляют 1,3 г (0,005 моль) эфира 1.После добавления эфира реакционную массу перемешивают 40 мин при 20 фС и разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, продукт выделяется в осадок.Аналогично из эфира 1 получают соединения 1 У -У 1 . Из эфира 11 аналогично получают соединения 711 - Х 1. Структура полученных...

Номер патента: 707907

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Авдей, Безрукова, Бланштейн

МПК: C07C 59/06

Метки: гликолевых, кислот

...надено: 836,4. П р и м е р 2. Смесь содержащую73 г продуктов осмсления в виде кубового остатка от перегонки ДЭГа (содержание ДЭГа - 10) и 0,04 г хлористого олова, вводят в 500 г 50 ННОЕпри 55 С в течение 1 ч ,как описанов примере 1, Далее реакционную массуперемешивают еще 30 мин при 70 С.Смесь обесцвечивается, После удаления НАВОЗ и воды получают 84,8 г кристаллического продукта, из которогопосле растворения в ацетоне выделяют 76,8 г дигликолевой кислоты(118,3 вес. на органическую частьсырья) в виде белого порошкообразного вещества с Т.пл, 142,4 С, чистота по данным ГЖХ - 99,0.Элементный анализ:Найдено, вес,: С 35,60; Н 4,56;О 59,84,С,Н, ОВычислено, вес.: С 35,80; Н 4,48;О 59,72,Кислотное число, мг КОН/г: найдено: 840,0 у вычислено:...

Номер патента: 1755563

Опубликовано: 30.04.1995

Авторы: Архиреев, Васильева, Елисеева, Латыпов, Муслинкин, Назаров, Сарбайцев, Уразаев

МПК: C08K 5/53

Метки: акриловых, гликолевых, диэфиров, добавка, кислот, композиций, основе, полимеризационноспособных, стабилизирующая

Применение бис-(оксиметил)фосфиновой кислоты в качестве добавки, стабилизирующей жизнеспособность ингибированных полимеризационноспособных композиций на основе гликолевых диэфиров акриловых кислот.

Номер патента: 928765

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Бердинский, Першин, Полухина, Чащухина

МПК: A61K 31/16, C07C 243/26

Метки: активность, гликолевых, дизамещенных, кислот, м-фторфенилгидразиды, противотуберкулезную, проявляющие

м-Фторфенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулыгде R = C2H5, CH3C6H4,проявляющие противотуберкулезную активность.

Номер патента: 940468

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Бердинский, Лысова, Марданова, Пидэмский, Посягина, Шаврина

МПК: A61K 31/16, C07C 243/26

Метки: 4-этоксифенил)этилиденгидразиды, активность, анальгетическую, гликолевых, дизамещенных, кислот, противовоспалительную, проявляющие

-(4-Этоксифенил)этилиденгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулы где R - C6H5, п-CH 3C6H4, м-CH3C6 H4, п-C2H5OC6H 4, п-ClC6H4, C2H5 , C3H7, C4H9, проявляющие противовоспалительную и анальгетическую активность.

Номер патента: 856191

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Бердинский, Марданова, Матвеева, Пидэмский, Посягина

МПК: A61K 31/15, C07C 243/26

Метки: 1-(439, активность, анальгетическую, бромфенил)этилиденгидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, проявляющие

1-(4'-Бромфенил)этилиденгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулы I где R - C6H5, м-CH 3C6H4, п-CH3C6 H4, п-C2H5OC6H 4, п-ClC6H4, C2H5 , C3H7, проявляющие анальгетическую активность.

Номер патента: 738309

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Бердинский, Голенева, Пальянова

МПК: A61K 31/16, C07C 243/38

Метки: 4-дибромфенилгидразиды, активность, анальгетическую, гликолевых, дизамещенных, кислот, проявляющие

2,4-Дибромфенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулы где R - C6H5, п - CH 3C6H4, п - ClC6H4 , C2H5, C4H9, проявляющие анальгетическую активность.

Номер патента: 526266

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Бердинский, Голенева, Онорин

МПК: A61K 31/15, C07C 243/26

Метки: активность, гликолевых, дизамещенных, кислот, противовоспалительную, проявляющие, фенилгидразиды

1. Фенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулы где X - Br, CH3;Y - 2-CH 3, 2-Br, 3-Cl;R - C6H5, п-CH 3C6H4, o-CH3OC6 H4; п-CH3OC6H4, п-ClC 6H4, C2H5, C4 H9, C8H12, проявляющие противовоспалительную активность.2. 2-Метил-4-бромфенилгидразид ди(п-толил)гликолевой кислоты.

Номер патента: 782319

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Бердинский, Голенева, Орлова, Пидэмский

МПК: A61K 31/15, C07C 243/26

Метки: 2-окси-5-бромбензилиденгидразиды, активностью, гликолевых, дизамещенных, кислот, обладающие, противовоспалительной

2-Окси-5-бромбензилиденгидразиды дизамещенных гликолевых кислот формулы где R - C6H5, п-ClC 6H4, н-C5H11, обладающие противовоспалительной активностью.

Номер патента: 1441717

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Бердинский, Голенева, Лядова, Орлова, Посягина, Сдобнов, Тарасова

МПК: A61K 31/16, C07C 243/26

Метки: активность, бензилиденгидразиды, галогензамещенные, гликолевых, дизамещенных, кислот, противовоспалительную, проявляющие

Галогензамещенные бензилиденгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулы где X - м-F, м-Br; R - м-CH3C 6H4 или X - o-F; R - п-ClC6H 4; C4H9,проявляющие противовоспалительную активность.

Номер патента: 623366

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Белых, Бердинский, Голенева, Онорин, Пидэмский, Родькин

МПК: A61K 31/15, C07D 307/56

Метки: активность, анальгетическую, гликолевых, дизамещенных, кислот, проявляющие, фенилгидразиды, фуроил

1. -( -Фуроил)- -фенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулы где R - C6H5, о-, м-, п-CH3C6H4, п-CIC6 H4, C2H5, C4H 9,изо - C5H11, C8 H11,проявляющие анальгетическую активность. 2.

Номер патента: 860461

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Белых, Бердинский, Марданова, Пидэмский, Родькин

МПК: A61K 31/38, C07D 333/34

Метки: 2-тиеноил, активность, анальгетическую, гликолевых, дизамещенных, кислот, проявляющие, фенилгидразиды

-(2-Тиеноил)- -фенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулы где R - фенил, о- или п-толил, п-хлорфенил, этил, бутил или изоамил, проявляющие анальгетическую активность.

Номер патента: 832922

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Бердинский, Веретенникова, Марданова, Пидэмский

МПК: A61K 31/38, C07D 333/34

Метки: активность, анальгетическую, гликолевых, дизамещенных, кислот, проявляющие, тиенилсульфонил, фенилгидразиды

-Тиенилсульфонил- -фенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот где R - оба -C4H9 или C6H4-CH3,проявляющие анальгетическую активность.