Сатоси

Номер патента: 1837764

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Кенджо, Кени, Киюоси, Сатоси, Сиро, Такатоси

МПК: A01N 31/14, A01N 35/04, A01N 43/08 ...

Метки: варианты, ее, инсектицидная, композиция

...3,5 - 6,4 (мультиплет, 2 Н), 6,45 - 7,6 (мультиплет, 13 Н).(2) 1-(3-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил)-4-метилпентан.К 25 мл зтилацетата прибавляют 1,2 г смеси 70% 1-(Э-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил)-4-метил-пентена и 30, 1- (3-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил) -4-метил-пентена, и 0,40 г 5 палладия на угле, и смесь перемешивают при избыточном давлении 20 кг/см с газообразным во 2дородом при 65 С, Через 3 ч палладий на угле удаляют фильтрованием, растворитель выпаривают при пониженном давлении и получают 1,2 г остатка, Остаток очищают колоночной хроматографией на 25 г силикагеля (в качестве элюента используют смесь бензола и гексана 1:2), и получают 0,8 г 1-(3- феноксифенил) 4-(Э-грифторметилфенил)-4- метилпентана,ма)с...

Номер патента: 1820837

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Курт, Минору, Мицуру, Наохиро, Оке, Сатоси

МПК: A61K 9/22

Метки: капсул

...табл.З, не имели изменения цвета даже на поверхностях раскола, Образцы, оцененные как В (коричневато-белый), имели незначительно измененный внешний вир. но на поверхностях раскола наблюдалось некоторое изменение окраски.В табл.4 показаны результатц испытаиий на стабияьиости композиции омепраэа 30 ла по примеру 3 (композиции ЬЬ 4-1 Ч)35Порошок маинита46Безводная лактоэаГидроксипропилцеллюлоэаМикрокристалличвскаяцеллюлоза45 Композиции хранили в закрытой стеклянной бутылочке при комнатной температуре в течение опрвделенного периода времени. Это испытание ясно продемонстрировало,что,получены композиции с необыкновенновысокой стабильностью.Пример 2,Гранулц без покрытия 1 б 150 г 800 г 600 г 400 г2000 г 50 г 80 г4400 г Омепразол....

Номер патента: 1731067

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Акира, Ацуюки, Еити, Козо, Нобухико, Осаму, Сатоси, Синдзи, Сунзо, Такеси, Тосинори, Хидехи, Хироси, Хироюки, Ятие

МПК: C12P 13/04

Метки: l-2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил, кислоты, масляной

...бульонов, содержащих клетки, вводят 4-(гидроксиметилфосфинил)-2-оксомэсляную кислоту до концентрации 100 мкг/мл,В каждый иэ полученных бульонов вводят натриевую соль -эспарагиновой кислоты в качестве МН 2-донора до концентрации 100 мкг/мл. После этого осуществляют ферментную конверсию, протекающую при 28 С в течение 24 ч, Величину рН полученной смеси доводят до 2 посредством 25 ф- ной серной кислоты для прекращения реакции. Клетки удаляют путем центрифугирования. Количество образующейся-2- амино-(гидро кси метил фосфин ил)-масляной кислоты, присутствующей в поверхностном растворе, определяют с помощью аминокислотного анализатора.Результаты суммирования в табл, 1, П р и м е р 3. Штамм Зтгертовусез Ьудгозсор 1 соз ЯЕ(ЕЕЯМ ВР) инокулируют...

Номер патента: 1709894

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Курт, Минору, Мицуру, Наохиро, Оке, Сатоси

МПК: A61K 31/433, A61K 9/16

Метки: гранул

...метил) сульфинил -5-трифто рметил- Н-бен.зимидазол;Соединение 4;2-(4-метокси-метилпиридил) - метил) сульфинил -5-трифтометил- Н-бенэимидаэол;50 Соединение 5:2-(5-э 1 ил-фенокси.2 пиридил) метил) сульфинил -5- метоксиНбенэимидаэол;Соединение б:5-метокси-(4-фенокси 2-пиридил) метил (сульфинил)Н-бенэими 55 даэол;Соединение 7:5-этил зимидаэолил) - метил (сульэимидаэол.Таким образом полученные предлагаемым способом гранулы отличаютсч еы-. :. й 573540231ым по(1-метил-бенфинил) -1 Н-бен 3 1709894 (Оксипропилметилцеллюлоэафталат 57 Цетиловый спирт 3 Ацетон 540 У Этднол 231 Полимерный раствор (В) распыляли на промежуточно покрытые гранулы в устройствах псевдоожиженного слоя при помощи пульверизаторов, расположенных над слоем, После...

Номер патента: 1616516

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Атсуси, Есихиро, Казуо, Кейдзи, Сатоси, Юри

МПК: C07D 213/78

Метки: 2-нитро-5-(пиридилокси, бензогидроксамовой, кислоты, производных

...насьпценным водным раствором хлорида натрия и высушивают над сульфатом магния. Осушитель отделяют Фильтрацией, а растворитель выпаривают, Полученное маслянистое вещество очищают хроматографией в колонне (силикагель н-гексан;анти " 7:3) .П р и м е р 3. Получение соединения 1 П 2.Реакцию осуществляют по примеру 2,но при 40-500 С в течение 2 ч, вместо25-30 С и 5 ч.Выход 687, син:анти = 6:4,П р и м е р 4, Получение соединения М 2.45Реакцию осуществляют по примеру 2,но вместо нитрата калия используют0,400 г нитрата натрия.Выход 657., син:анти = 7:3,Изучение гербицидной активности,Почву с нагорной Фермы насыпают50в квадратные горшки (ЗОХ 308 см) . Семена различных сорняков, укаэанныхв табл.2. (а - куриное просо, Ьросичка, с - гигантский...

Номер патента: 1612983

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: A01N 31/14, A01N 43/08

Метки: инсектицидная, композиция, масляного, раствора, форме

...100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 00 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100Составитель Н, Кибалова Техред И.Ходанич Корректор А, Обручар Редактор А, Козориз Заказ 3835 Тираж 442 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101,фКоличество химиката, поражающее1/2 иапытуемыхживотных,Острая токсичностьпри оральном введении ЛД, мг/кгП р и м е р 1. К 0,1 ч. соединениядобавляют 0,5 ч, пиперонилбутоксида,и смесь растворяют в керосине так,чтобы общее количество раствора составило 100 ч и получают масляный раст 5вор.В табл, 1 приведены...

Номер патента: 1554782

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Митио, Сатоси, Тадамитсу

МПК: G01N 33/53

Метки: антигенов, антител

...нахо диться в обычном интервале рН, применяющемся дЛя реакций антиген-антитело, обчно используют рН в интервале приблизительно 5 - 10.Концентрация полианиона в реакционной среде обычно не превышает 5 мас.Е40и предпочтительно равна 0,0010,5 мас.Х.Более высокая концентрация можетприводить к нестабильности реакции45в некоторых системах анализа, В то жевремя бЬлее низкая концентрация снижает ингибирование так называемыхнеспецифических реакций, которые мешают анализу и делают невозможным получение точных данных анализа из-за50повышенного ингибирующего эффекта.Аитигены, которые служат н качестве определяемого соединения и реагента, включают в себя различные антигены, такие как белки, полипептиды, стероиды, полисахариды, липиды, пыльца,пыль и...

Номер патента: 1524808

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Кенджо, Кени, Киюоси, Сатоси, Сиро, Такатоси

МПК: C07D 213/64, C07D 307/56

Метки: алканов, ароматических, производных

...в качестве элюента используют смесь бенэола и гексана 1:2, и получают 3,6 гсмеси 503 1-(3-феноксифенил)-4-(4-метилфенил)-4-метил-пентена и43Таблица 15248085 44Продолкение табл.7Смертность через48 ч, Х1 ч,/млн 0 1 ч,/млн Исгыту соедин Испытуемое соединение мг/мфСоединение 35 48 ч 30 дней 40 45 7 50 Табл ица Смертность через 48 ч, Х Испытуемое соединение 55 ч. /млн 1 ч./млн 0,1 1 4 6 10 20 24 27 29 31 35 52, 53 55 56 57 65 66 Ь 9 19 20 24 35 40 43 44 52 53 54 56 57 60 61 64 66 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 00 95 100 10 100 43 100 95 85 70 60 85 100 100 100 100 91 90 93 70 100 33 100 5 6 8 10 17 18 20 21 23 24 26 33 35 38 41 55 57 67 К 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22...

Номер патента: 1477230

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Кендзи, Киеси, Сатоси, Цунео, Цутому

МПК: A01N 31/14, A01N 43/08

Метки: варианты, ее, инсектоакарицидная, композиция

...100100 100100 300100 100100 100 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1213 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 00 100 00 300 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 00 00 100 00 100 100 100 100 100 100 100 100 90 100 100 100 00 95 100 100 100 100 30 0 100851009010085951009010095901001477230 76 6рецептуры 27 Смертность, 7,Соеди нение по примеру 17-ная форма0 ч/мин 20 ЗОЕ-ная 602-а форма 957-ная Форма форма 20 ч Г95 95 О 30 95 90Ц 147нокси)бензил-(3,4-дихлорфенил)-2-мет или ро пило во го эфира .Смесь 9,98 г хлористого 3,4-дихлорнеофила, 9,67 г 4-метоксифеноксибензилового спирта, 3,9 г 45 -нойгидроокиси натрия и 48 г диметилсуль -фоксида нагревают и перемешивают при140 С в течение 3 ч, дополнительнодобавляют 18 г 45 .-ной гидроокисинатрия, выдерживают при...

Номер патента: 1447275

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Мицумаса, Сатоси, Теруюки, Томацу

МПК: A01N 31/14, C07C 43/225

Метки: алкоксифенил)-2-метилпропилового, производных, феноксибензил-2-(4, эфира

...ма слянистый продук т. По данным гаэохроматографического анализа,проведенного методом внутренних стандартоп, в нем содержится 98)5 Е 3-Фен б 0 оксибе) ил-(4-этоксифенил)-2-метилпропилового эфира и 0)5% непрореагировавшего 2-(3-хлор-этоксифенил)- 2-метилпропилового эфира, Количество 3-фенокситолуола и 4-этоксинеофила, образующихся при расщеплении эфирной связи, составляет менее 0)2 Ж каждого.Выход маслянистого продукта 53,6 г (96)0%). Суммарный выход на исходный 6метилаллил 517., Температура затвердевания 31,2 С.Найдено, Я: С 79,86; Н 7,69.Су)ЪО 3Рассчитано, 7,: С 79, 75; Н 7, 50,Я 1)Р-спектр сР (СВС 1 з) ) ч. на млн;1,25 (6 Н, в); 1,3 (ЗН, е); 3,35 (2 И,в),; 3,92 (2 Н, с 1) "4)2 (2 Н, в); 6,6(0,12". моль) гидроокиси натрия ввиде...

Номер патента: 1442067

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: C07C 143/28, C07C 43/04, C07C 43/176 ...

Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира

...водой и высушивают над сульфатом натрия и выпариваютпри пониженном давлении, получая "7,9 г маслянистого остатка. Маслянистый остаток очищают на хроматографической колонке с силикагелем, используя в качестве разбавителя смешанный растворитель (1:3) бензол-гексан, получают 5,3 г целевого продукта (маслянистый продукт).ИК 1) щсм(пленка): 2950, 1 500,1410, 1395, 1380, 1120, 1105, 1020,830, 55.ЯМР Р(СС 1+) мпн.д.: 1,31 (с, 6 Н),"2,81 (с, 2 Н); 7, 18 (д, 4 Н),Вычислено,%: С 60, 17; Н 6, 01Я 16,06; С 1 17,76.СНС 1,Я,Найдено,%: С 59, 06; Н 6, 07;Я 16,55, С 1 17,56.3. Синтез 2-(4-хлорфенил)-2-метилпропилтиола.Суспендируют в 25 мл сухого диэтилового эфира 0,095 мг литнйалюнминийгидрида и к этой суспензии покаплям добавляют раствор 1,0 г...

Номер патента: 1431691

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Кацухиро, Масаюки, Минору, Морио, Мунео, Нобуя, Сатоси, Фумимара

МПК: G01N 33/50

Метки: гликопротеина

...и проводят диа 1431691лиз на фоне 0,05 М фосфатного буферного раствора (рН 6,5), Диализованныйраствор доводят до 10 л таким же буФерным раствором и пропускают черезионообменную колонку СМ-ЯерЬайех :5С(40 х 40 см), которая уравновешена 0,05 М Фосфатным буферным раствором 1 рН 6,5), для адсорбции примесей наионно-обменной смоле, 10 лвьппедшего раствора концентрируют с помощью ультрафильтрационной аппаратуры на полых волокнах 01 АРЬО (фракционируемый мол. вес приблизительно10000). Проводят диализ концентрированного раствора на фоне 0,1 М трисНС 1 буфера (рН 7,0) при 5 С в течение ночи. Диализованный раствор смешивают с 1 л такого же буферного раствора (полученный раствор - образец 1) 20Указанный раствор пропускают через колонку с...

Номер патента: 1431662

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Митио, Сатоси, Тадамитсу

МПК: A61K 39/00

Метки: агглютинации, проведения, реагента, реакции

...помутнения,Если оптическое измерение проводятопределением светопропускания, тообычно используют свет с длиной волны, большей чем средний диаметр частиц носителя, с соотношением длиныволны к диаметру частиц, равным не менее 1,1 или не менее 1,5 и предпочтительно не менее 2. Длина волны обычнолежит в интервале от 600 до 2400 нм,предпочтительно от 800 до 1800 нм,Если свет имеет меньшую длину волны,то для получения подходящего светопропускания необходимо использовать час 143 бб 2тицы носителя в достаточно низкой концентрации, а также реагент, имеющий крайне высокую диспергируемостьр что приводит к трудности увеличения чувствительности и в некоторых случаях к обратимому протеканию реакции. Большая длина волны также нежелательна...

Номер патента: 1416052

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: C07C 149/24, C07C 43/04, C07C 43/176 ...

Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира

...имеет преимущество перед известными соединениями того же назначения,20Формула изобретенияСпособ получения производных 2- -арилпропилового эфира или тиоэфира25 общей формулыЪгде У - кислород или сера,если У - кислород, то Аг обозначаетбифенильную, нафтильную группу,нафтильную группу, замещенную низшейалкильной группой, фенильную группу или фенильную группу, замещеннуюодинаковыми или различными замести 40 телями, выбранными из группы, состоящей из Г 1 логена, низшей алкильной, низшей галоалкильной группы,низшей алкоксигруппы, низшей галоалкоксигруппы, низшей алкоксикарбо 45 нильной Группынизшей алкилтиогруппы низшей галоалкилтио-, низшей алкоксиалкокси, низшей алкоксиалкил-, циклоалкокси-, галоалкокси-,карбонилгруппы, низшей...

Номер патента: 1360588

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Акира, Сатоси

МПК: A61K 31/35, A61P 31/04, C07H 17/08 ...

Метки: 20-аминодезмикозина, производных

...р и м е р 6, 20-ДезоксоЯ-дициклогексиламино)демикарозилзин.В условиях примера3,.77 г (20,8 ммоль) дамина, получают целевходом 41,37.,Л(Е)=282 нм (17000),Масс-спектр (ФДМТитрование (рКа)Пример 7. 2Б циклопропиламино)(ФДМ рКа) 5, 2 амин лами иотил 1, используя ициклогексилой продукт с вы- ,С) М +1=936.=7,9; 10,0,О-Дезоксо-(Б,демикарозилтиолоа 1, используялопропиламина,дукт с выходом зин.В условиях пример1,2 г (20,8 ммоль) цикполучают целевой про532.4 , -282 нмМасс-спектр=813;Титрование (рКа)= 500). 812.8,9; 7,6 П р и м е р 2. В условиях примера 1 получают целевой продукт прииспользовании соответствующего колЮ"чества боргидрида натрия вместо цианборгидрида натрия (выход 587).П р и м е р 3....

Номер патента: 1344248

Опубликовано: 07.10.1987

Автор: Сатоси

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотика, макролида

...в течение 72 ч, на протяжении которых рН среды не регулируют.Мицелий и осадок отфильтровывают от, культуральной среды 100 колб Сака гучи с получением 8,5.л фильтрата, Фильтрат доводят до рН 8,5 добавлением 6 н, раствора гидроокиси натрия и дважды экстрагируют тем же количеством бензола, Бензольный слой концентрируют до сухого остатка с получением 1,3 г желтого порошка. Этот йорошковый продукт после суспендирования в хлороформе добавляют в колонку, набитую силикагелем (продукт У 7734, выпускаемый фирмой "Мерк"), и элюируют смесью хлороформ(метанол) концентрированный водный аммиак (10/1/0,05)Каждую фракцию (20 мл) анализируют с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле( продукт У 5554 фирмы "Мерк", проявляющий рас творитель -...

Номер патента: 1331432

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/32 ...

Метки: аддитивных, виде, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина

...Ы 01 ц пЧОЕ ТЭ 1 С 1 ц ЧОЕ ТЭ с 01 ц АОЕ ТЭ Ы 01 ц РОЕ ТЭ 3 01 ц РЧЕ ТЭ01 ц РЧМ ТЭ01 ц РНТ ТЭ 3 С 1 ц ЕСЕ ТЭ Ы 01 ц ЭОХ ТЭА 1 а АОМ ТЭ ДА 1 а РОМ ТЭ рА 1 а пВОЕ А А 1 а ЧОМ ТЭ р А 1 а ВОЕ ТЭА 1 а пЧОЕ ТЭ А 1 а ЧОЕ ТЭА 1 а АОЕ ТЭ р А 1 а РОЕ ТЭ А 1 а РЧЕ ТЭ р А 1 а РЧМ ТЭА 1 а РНТ ТЭл е е 339 е 340 368 341 45 369 е ее 370 342 е ее 37150372 343 ее е 344 е е 373 345 е 374 346 ее е 347 375 ее 376 348 рА 1 а ЕСЕ ТО /5 А 1 а РОХ ТР 01 у АОМ МТ 01 у01 у пВОЕ МТ 01 у ЧОМ МТ 01 у ВОЕ МТ 01 у пЧОЕ МТ 329 01 у ЧОЕ МТ 330 01 у АОЕ МТ 01 у РОЕ МТ 01 у РЧЕ МТ 01 у РЧМ МТ 01 у РНТ МТ 01 у ЕСЕ МТ 01 у 1 ОХ МТ А 1 а АОМ МТ А 3. а РОМ МТ А 1 а пВОЕ МТ А 1 а 1 ЧОМ МТ А 1 а з.ВОЕ МТ А 1 а пЧОЕМТ А 1 а МОЕ МТ А 1 а АОЕ МТ А 1 а РОЕ МТ А 1 а РЧЕ МТ А 1 а...

Номер патента: 1324586

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Есихиса, Сатоси, Тоенари, Тотаро, Хироси

МПК: C07D 501/06

Метки: z)-2-(2-аминотиазол-4, ил)-2-оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, металла, производного, соли, щелочного

...-2-(2-пирролидон-ил)оксииминоацет амидо-(1-метилН-тетраэол-ил) тиометил-цефем-карбоксилат натрия ф7- (Е)-2(2-аминотиазол-ил)-2- -ЗК)-2-пирролидон-ил)оксиимино ацетамидо-(пиридинометил)-3-цефем- -4-карбоксилат;7 р - (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)- -2-(1-метилпирролидон-ил)оксииминоацетамидо- (1-метилН-тетраэол -5-ил) тиометил-цефем-карбоксилат натрия;- ИЕ)-2-(2-аминотиазол-ил)- -2-(2-пиперидон-ил)оксииминоацет 6амидо 1-3- 1(1-метилН-тетразол-ил)тиометил-цефем-карбоксилат натрия,П р и м е р 8, 1). 7-Аминоцефалоспораниновую кислоту (4 г) суспендируют в М,М-диметилацетамида (40 мл),в суспензию добавляют триметилхлорсилан (12 г) и пиридин (8,9 мл).Смесь перемешивают при 10-20 С в течение 2 ч с тем, чтобы получить раствор триметилсилилового...

Номер патента: 1322983

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/32, C07D 501/36 ...

Метки: аддитивных, виде, кислотой, производных, солей, соляной, цефалоспорина

...6,87 (сицглет, 1 Н, - СН(С Н,),);7,35 (мультиплет, 15 Н, феццл).11, Соединение, получеццое в 40пункте 1, растворяют в 30 мл этанола.Госле добавления 300 мг окиси палладия проводят катдлитцческое восстдновлецие, Б результате получают 1,2 г-Н-, -СО Н); 7,40 (мультицлет, 5 Н,фенил),111. Соеден)е, получеццос в пук -те 11, рдстс)рян) ц 30 мл безвдцогтетрагидрофурд д, раствор охлаждают 55одо -20 С в дьс)Р)ере д тд,;п)бдц:яют ,8 м: О;. - ) р;с т норд р -т): -аминсВ те тр ) г;р)( урсс ) ц)гсе е с)добдцлян)т рдст.)р э 20 г эт:хс)ркдр -боцдтд в 2 мл тетрагидрофурана ц поФ )учеую смесь перемешивают при -20 С в течение 30 миц, Отдельно 14 г 7- амцно-З-(1,3,4-тиадиаэол-ил)-тиометцл-цефем-карбоцовой кислоты суспецдируют в 30 мл 507,-ного водного...

Номер патента: 1316561

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/496, A61P 31/04 ...

Метки: 4-дигидро-4-оксо-7-(1, 8-дифтор-1, гидрохлорида, кислоты, пиперазинил)-1-винилхинолин-3-карбоновой

...видно из табл. 2, предлагаемое соединение обладает двукратнойантибактериальной активностью по 45 сравнению с известным по защитномудействию против экспериментальноинфецированной мышам Е. со 1 МЕ 4707.П р и м е р 1. Гидрохлорид 6,8-дифтор,4-дигидро-оксо-(1-пиперазинил)-1-винилхинолин-карбоновой кислоты.К раствору, содержащему 0,2 г.гидроксида натрия, 2,5 мп воды и2,5 мл этанола, добавляют 0,2 г эти лового эфира 7-(4-ацетил-пиперазинил)-1-(2-хлорэтил)-6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-З-.карбоновой кислоты и смесь нагревают приоперемешивании 3 ч при 80-90 С. После1316561 4сусной кислоты (6,5 мл) добавляют0,4 г уксусного ангидрида и смесьоперемешивают при 80 С в течение 1 ч,После отгонки растворителя остатокобрабатывают водой и...

Номер патента: 1309912

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: аддитивных, виде, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина

...1 32 1 Соеднне й ннеФ Соеднненне и ЧОЕ 119 146 фЧОЕ 147 120 АОЕР 7 Е . 11 10 121 АОЕ 148 122 149 ф РОЕ ф 115 150 " . РЧЕ151152 н РНТ154 " 00 Х155 Мей АОМ Н Н 157 " и ВОЕ 30158 " д чом 159 " х ВОЕ 160 и ЧОЕ 162 Ией АОЕ ИТЭ40163 " РОЕ164 и рче ц165 ". Р 7 М Н 166 167 ЕСЕ Н Н 55 170 и РОМ171 " и ВОЕ 172 фф ъ ЧОМ 123 " Р 7 М 124 " РНТ 125 " ЕСЕ 126 " ВОХ 127 Ьув АОМ ИТВ 128 " РОМ 129 " и ВОЕ 13 о"чом 131 " 1 ВОЕ 132 " и ЧОЕ 133 " х ЧОЕ 134 " АОЕ 135 " РОЕ 136 " Р 7 Е 137 " Р 7 И 138 " РНТ 139 Ьуз ЕСЕ МТП .Н140 " ЭОХй 141 Р 1 о АОМ 142 . " РОМ 143 " и ВОЕ 144 " д УОМ 145 " ь. ВОЕ Продолжение табл. 1 156 " РОМ 161 " 1 ЧОЕ и 168 " ЭОХ 169 Баг АОМ ИТР33 9309992Продолжение табл.1 34 Сьедине К Кние К К Соедине Йние ЧОМ цц 200 973 " 1 ВОЕ974 " и...

Номер патента: 1181544

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/47, A61P 31/04, C07D 401/04 ...

Метки: производных, солей, хинолина

...слой промывают водой, высушивают над безводным сульфатом натрия и испаряют,Остаток перекристаллиэовывают из сме.си ДМФ и этанола, получают 7-(4-аллил-пиперазиннл)-1-этил,8-дифтор 1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоновую кислоту в количестве 0,055 г,т.пл. 227-230 С (с разложением),Найдено, 7: С,59,69; Н 5,52;И 10,89.С 1 НгР 2 "зОз 1/4 Н,ОВычислено, %: С 59,76; Н 5,76;Х 11,00.П р и м е р 7 (2). 1-Этил-(4 этилпиперазинил)-6,8-дифтор,4 дигидро-оксохинолин-карбоноваякислота.0,2 г триэтиламина, 0,3 г гидрохлорида 1-этил,8-дифтор,4-. дигидро-, 4-оксо-(1-пипераэинил)-хинолин 3-карбоновой кислоты, О, 19 г йодистого этила и 5 мп ДМФ смешивают инагревают при перемешивании в течение 3 ч при 90 С, растворитель испаряют. Остаток растворяют в 2 н....

Номер патента: 1165680

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Масару, Масатоси, Наоки, Сатоси, Тадасиро, Тецу

МПК: C07D 235/00

Метки: качестве, непланоцин, непланоцина, продуктов, производные, промежуточных, синтезе

...водный раствор аммиака:вода (10:1:1), вводят о 80 г сырого порошка и затем элюируют его той же смесью растворителей.Фракционируют каждые 600 г элюата:Непланоцин Р найден во фракцияхИ,И 20-37, Указанные активные 51 фракции собирают, концентрируют ввакууме до 30 мл и выдерживают приохлаждении. фильтрованием отделяютосадок, в .результате чего получают1165680 460 мг сырого кристаллического непланопина О.460 г сырых кристаллов растворяют в 3 л горячей воды и вводят в колонку с Сефадексом 0-15 (850 мл, заполненную водой), затем элюируют водой, Фракционируют каждые 100 мл элюата, собирают фракции элюата И,М - 15-16 (200 мл) и концентрируют при пониженном давлении до 20 мл. Полученный концентрат выдерживают при комнатной...

Номер патента: 1041041

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Коити, Сатоси

МПК: F02D 1/10

Метки: вала, вращения, двигателя, дизельного, частоты

...кронштейна 8, грузиков 9 и скользящего штока 10 и, обозначен общей позицией 11, В картере 7 зубчатой передачи установлен с возможностью. свободного вращения шарнир 12 с установленным на нем ручагом 13 регулятора, контактирующим со скользящим штоком 10. Кроме того, в картер зубчатой передачи установлен с возможностью свободного, вращения дополнительный шарнир 14 с установленным на нем рычагом 15 (Фиг. 3) регулирования частоты вращения, управляемым вручную снаружи картера 4. Между стопорным рычагом 16, закрепленным на шарнире 12, и рычагом 17, закрепленным на дополнительном шарнире 14,установлена пружина 18 регулятора. Под действием этой пружины рычаг 13 регулятора удерживается в положении увеличенной подачи топлива, Натяжение пружины 18...

Номер патента: 1041035

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 403/04 ...

Метки: гидратов, кислоты, производных, солей, хинолинкарбоновой

...что соединени0 р бн анмодействию с галоидгалоидным этилом или ксиэтилом с выделением укта в .свободном виде, 6 атов или солей,.0,78 0,39 0,39 1,56 0,78 0,20 Чегв 1 п 1 а епСегосо 11 Сса 11 Р 981 12,5 12,5 6,25 Рвеццошопав аегц 81 пова Ч.6,25 Р.аегц 81 пова 1 РР 12689Ас 1 пеСоЬасСег ап 1 СгаСцв 11 Р 876 12,5 0,78 3,13 1,56 039 1,56 1,56 А 1 са).18 епев гаеса 1 1 в 0104002 Составитель Н. НарышковаРедактор С. Патрушева Техред А,Ач . Корректор М. Демчик Заказ 6962/61 Тираж 418 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5ееавввтеаттттавт ававттттавтваавтттавтввафилиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Вычислено, Ъ: С 56,69; Н 5,55;.К 11,02.С 1 в "ггРгР...

Номер патента: 1015831

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Есихару, Мицуо, Сатоси, Сецуо, Тендзи

МПК: C12N 1/20

Метки: биомассы

...4 2 Н 20СаС 12 бахоМп 504. 5 НО 25Дистиллированная вода высушенной клеточной биомассы на 1 л культурального бульона. Время генерацииразмножения ) данной культуры в период логарифмического роста составило 1,5 ч. Анализ показал, что полученная биомасса микробных клеток содержит 76 вес,Ъ неочищенных суммарных белков протеинов).П р и м е р 12. 500 мл культу, ральной среды, имевшей состав, аналогичный примеру 11, поместили в стеклянный ферментеремкостью 1 л и стерилизовали при 120 С 15 мин. Затем ввели в асептических условиях 5 г метанола. Полученную культуральную среду инокулировали путем введения в качестве посевного материала 2 об, культуры, содержащей клетки СогупеЬассег 1 цв уавапаз 1 епз 1 з ПЯ-;РЕЮ 1-Р Р 4106), которую получили путем...

Номер патента: 1015827

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 401/04 ...

Метки: гидратов, кислоты, производных, хинолинкарбоновой

...1 П р и м е р 2. 9-фтор-б,7-дигидро-метил-оксо-(4-метилпиперазино)-1 Н, 5 Н-бензо (13) хинолизин- карбоновая кислота.Смесь гидрохлорида 9-фтор,7-дигидро-метил-оксо-пиперазиноН, 5 Н-бензо (13) хинолизин-карбоновой кислоты (0,9 г), формиата натрия (0,64 г), 87-ной муравьиной кислоты (5 мл) и 37-ного раствора формальдегида (5 мл) кипятят в течение 5 ч. Смесь выпаривают досуха и добавляют водный раствор едкого натра, щелочной раствор нейтрализуют уксусной кислотой и экстрагируют дихлорметаном. Органический слой промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия и выпаривают. Твердый остаток йерекристаллизовывают из смеси ДМф и этанола и получают 0,70 г 9-фтор,7-дигидро-метил-оксо-(4-метицпиперазино)-1 Н,5 Н-бензо (13)...

Номер патента: 999978

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Макото, Масузо, Сатоси, Созо, Соити, Хидео, Цуненори

МПК: C08F 4/64

Метки: катализатора, компонента, полимеризации, пропилена

...магния. Такую обработку проводят в неактивном растворителе при температуре кийения в интервале 60-150 ф С в течение промежутка времени в пределах2-5 ч.при температуре кипениясобратньак холодильником) . После такой обработки растворитель удаляютвыпариванием досуха с получением сухого остатка, который затем вводятв контакт с титангалоидным соединением.В случае, когда предварительно1 О обработанный твердый продукт получают без использования растворителя, галогенид магния и электронодонорное соединение перемешивают и измельчают в течение промежутка вре 15 мени 2-48 ч в мельнице. Если продолжительность измельчении оказывается слишком большой, каталитические.,свойства и, следовательно, свойства получаемых полимеров. напри 2 О мер,...

Номер патента: 978727

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/06 ...

Метки: кислоты, производных, хинолинкарбоновой

...-2-карбоновой кислоты.Сиесь 8,9-дифтор,7-дигидро-метил-оксо НН-бензоВ,)хинолизин- -2-карбоновой кислоты (1,4 г), пиперазин (2,2 г) и Н "пиколина (5 мл) кипятят в течение 7,5 ч. Смесь выпаривают досуха и подкисляют соляной кислотой. Выпавший осадок Фильтруют и перекристаллизовывают из смеси воды и этанола,в результате чего получают 1,0 г гидрохлорида 9-фтор,7-дигидро-метил-оксо-пиперазинил )-1 Н,5 Н-бензо 1,1)хинолизин-г-карбоновой кислотыв виде бесцветных кристаллов, т.пл.97877П р и м е р 6. 9-фтор,7-дигид- ро-метил-оксо-(4"метил-пиперазинил )" 1 Н,5 Н-бензо 1 Яхинолизин- -2-карбононая кислота.Смесь гидрохлорида 9-фтор,7-ди гидро-метил-оксо-(1-пиперазинил) "1 Н,5 Н-бензо 1,1 хинолизин-карбоновой кислоты (0,9 г), формиата натрия (0,64...

Номер патента: 906388

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Масару, Масатоси, Наоки, Сатоси, Тадасиро, Тецу

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотического, включающего, комплекса, непланоцины

...2510%.Вычислено: углерода 47,37, водорода 4,667., азота 25,05%,Молекулярный вес 279Молекулярная форма С НО111 Ъ 5 4Удельное враще б(КВг).Полосы поглощения при 3450-3100,2920, 2740, 2680, 1680, 1630, 1600,1560, 1500, 1460, 1420, 1380, 1360,1330 1300 240 1200 1170 11001050, 1020, 960, 920, 900, 880, 830,780, 680 см,.Спектр ядерного магнитного резонанса (внутренний стандарт О.з, вдейтеририйдиметилсульфоксиде, 100 МГцРастворим в воде, диметилсульфоксиде, диметилформамиде,Нерастворим в этилпетате, хлороформе, бензоле и гексене Цветная реакция,Поло.пермангаленса.Отрицательная: хлнингидрин, анисовый нашатырный спирт:ИО 19; и -пропанол:й нашатырный спирт: 8Структурная формула Непланоцин С обладает следующими биологическими...