C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 330150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арефьева, Институт, Кузыев, Лерман, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 23/20

Метки: 330150

...лед. Продукт реакции экстрагируют хлороформом. После испарения хлороформа получают 1,8 г продукта, который по данным ГЖХ содержит 1-хлорадамантан ( 60,7 /о); 1,3-дихлорадамантан (18,7 о/о); адамантан (9,5 /о) . Чистый 1-хлорадамантан имеет т, пл. 163 - 164 С.П р и м е р 2. Реакцию проводят в условиях, аналогичных описанным в примере 1, но реакционную смесь выдерживают при температуре от 0 до +5 С около 60 час. Получают 2,3 г продукта, который по данным ГЖХ содержит 1,3-дихлорадамантан (-80,7%), с примесью 1-хлорадамантана (-2,3 о/о) и 1,3,5-трихлорадамантана (-9,8/о).Чистый 1,3-дихлорадамантан, полученный по этому способу, имеет т. пл. 130 - 131 С.П р и мер 3. Реакцию проводят в условиях, аналогичных описанным в примере 1, но...

Номер патента: 330151

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гринберг, Гурвич, Кумок, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Стыскин, Шелкова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/12

Метки: а-арилалкилфенолов

...- разработка способа получения смеси а-метилбензилфенолов с повышенным содержанием наиболее эффективных изомеров - 2,4- и 2,6-метилбензилфенолов и уменьшенным содержанием 2,4,6-замещенных фенолов и примесей полистирола,Цель достигается тем, что реакцию ведут последовательно при строгом молярном соотношении реагентов.330151 Составитель Л. КрючковаТехред Л. Богданова Редактор Е. Хорииа Корректор Е. Михеева Заказ 874/10 Изд.348 Тирак 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 При температуре 90 - 95 С при эквимолярном соотношении фенола и стирола с высокой скоростью происходит образование 2- и 4-аметилбензилфенола, а затем при...

Номер патента: 330152

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Каденцев, Кучеров, Ройтбурд, Семеновский, Смит, Чижов

МПК: C07C 249/10, C07C 251/54

Метки: ооюзная

...набор сигналовИ 01 Ы следующих протонов структуры 1 (здесь и далее приведены химсдвиги б в м. д. относительно ГМДС). О 0-11 =СНлСс,Нч С С СН О" НО К,56 и 3,33 АВ-спект 1=10 гц (2 Н) и - 7Ь - 3 рс - 3,17, синглет (ЗН)д - 2,42, триплет =6,5 гц (2 Н) е - 0,6 - 1,5, неразрешенный сигнал алифатических протонов (16 Н) .Масс-спектр: для С 19 Н 290 зМ м, в. 243.В спектре отсутствует молекулярный ион, но есть основные фрагменты распада молекулы по схеме.СН-, СИ0 П риме 1 Г 2; К раствору АоВР 4в 10 мл сухого нитрометана добчение 2 мин при минус 35 - минствор СН 9 ОСН 9 С 1 (0,76 мл, 10 мнитрометана и затем при этихраствор бутилацетилена (0,82,1,7 мл нитрометана. Смесь10 мин при этой температуре и рописано выше. Полученный прняют в вакууме....

Номер патента: 330153

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Кучеров, Ройтбурд, Семеновский, Смит, Чижов

МПК: C07C 249/10

Метки: карбонильных, соединений

...протонов (16 Н).Масс-спектр вещества 1 соответствует приписываемый ему структуре: имеется слабый молекулярный ион м/е 213 и основные фрагменты распада по схеме При гидролизе всщсствапутем многочасового нагревания с водным раствором фталевой кислоты образуется уксусный альдегид, Выделенный с коли 1 Оственыым Выходо В Виде димедонового производного, т, пл. 141 142 С, не давшего депрессии в пробе плавления в смеси с заведомым образцом.П р и и е р 2. К свежеприготовлснному раствору НВ"4 (30 мМ) в 10 мл сухого 2-нитропропана добавляют при минус 40 минус 35 С раствор дибутилацетилсна (4 мл 22 мМ) в 41 мл 2-нитропропана в течение 30 мин. Смесь выдерживают при этой же температуре еще 20 мин и разлагают, как описано выше. После обычной...

Номер патента: 330154

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Березопа, Гильчёнок, Зеликман, Москович, Юрьев

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой

...40,7 г уксусной кислоты.330154 Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Богданова Корректор Н. Шевчеыко Редактор Л. Герасимова Заказ 8/4/П Изд Мо 348 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3К раствору добавляют 8,8 г (1,1 моль/моль продукта озонолиза) 30/о-ного водного раствора перекиси водорода, и полученную реакционную смесь пропускают при температуре Оо" С со скоростью 0,4 час - т через колонну, наполненную катионообменной смолой КУ-8, Выходящий из колонки раствор окисленных продуктов озонолиза выдерживают при температуре 110 С в течение 3 час, После чего из реакционной смеси ректификацией выделяют...

Номер патента: 330155

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Климов, Петрова, Поль, Цветкова

МПК: C07C 51/00, C07C 59/11

Метки: получения3-паратолил-3

...Зб,б г (81,Зобо) .П стадия. б-Лактон З-пар атолил,5-диоксипентановой кислоты.К 8 г активированного цинка в 10 лтя эфираи 10 лл бензола при перемешиванип приливают смесь, состоящую из 8,3 г этилового эфира0 бромуксусной кислоты, 50 лтл бензола, 50 л,лэфира, 8,24 г ацетата п-толил+оксиэгилкетона, кипятят 1 О час, после чего полученноецинкорганическое соединение разлагают нахолоде при рН 3 - 4, отделяют эфирнобензольпый слой. Оставшийся водный слой дватри раза промывают эфиром. Объединенныйэфирный экстракт продуктов разложения промывают раствором поташа и водой, сушатнад сульфатом магния. После отгонки эфира0 получают некристаллизующуюся массу. Кней330155 Составитель Т. ЛавриненкоТехред Л. Богданова Корректор Н, Шевченко Редактор Е....

Номер патента: 330156

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусейнов, Насиров, Садых, Тифова

МПК: C07C 51/353, C07C 61/06

Метки: кислот, нафтеновых

...нс приводлись.Нафтсновыс кислоты циклопснтднового рядапредставляют собой маслянстс прозрдчпыс жидкости со специфическим запахом, в воде нс растворпмы, но растворимы в углеводородах и во мно.Нх Органических растворителях.П р и м с р . Синтез цклопептплмдслянойкислоты.В трехгорлуо колбу, сн;1 бжсннло м.шдлкой, оордтпым холодильником, кдпсльной водо ронкой, помещают 2 б 4 г (3,51 О.1 ь) масляной330166 циклопентена и 11 г (0,075 моль) перекиси дитретичного бутила, затем нагревание продолжают еще в течение 1 час, По окончании Таблицакислоты. Содержимое колбы при перемешивании нагревают до 140 - 160 С и по каплям в течение 5 час подают смесь 20,4 г (0,3 мо,гь) МЯд Элсяен 1 а;ный знаваз л о Наидено Вочисдено д Кислота Структурная Формула СС И...

Номер патента: 330157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Амедова, Зейналов, Мехтиева, Насиров

МПК: C07C 69/16

Метки: гликоля, ди, моноили, сложных, трихлорзамещенных, этилен, эфиров

...п,водоотделителем, помещают 48 г (1,05 моль)этилцеллозольва, 47 г (1 моль) монохлоруксусной кислоты, 0,5 г серной кислоты (1% отвзятого этилцеллозольва) и 60 мл толуола.5 Смесь при перемешивании нагревают до115 - 125 С в течение 4 час. По окончанииреакций содержимое колбы охлаждают докомнатной температуры, переносят в делительную воронку, промывают водой, обраба 10 тывают 0,5%-ным водным раствором соды иснова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над,прокаленным СаС 1, и отгонкп растворителяэфир-сырец подвергают вакуумной разгонке,15 отбирают фракцию с т. кип. 68 - 69 С при1 мм рт, ст.Получают 61 г целевого продукта (75,8%от теории), который соответствует монохлорацетоэтиловому эфиру этиленглпколя.20 П р и...

Номер патента: 330158

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 67/16, C07C 69/54

Метки: получения2-окси-3-алкил(алкенил

...кислот. Способ заключается во взаимодействии алкцл (алкенцл) глици дилсульфидов с ненасыщенными кислотами вприсутствии инертного растворителя, например эфира, бензола, толуола и ингибитора полимеризации при нагревании до кипения.В качестве ингибитора могут быть цспользо ваны фецтиазин, гг-фецилендиакгин. 2-Окси - 3330158 Составитель Н. ТокареваТехред Л. Богданова Корректор А. Васильева Редактор Л. Герасимова Заказ 874714 Изд. М 348 Тирани 448 По-ппсиосЦНИИПИ Комитета по делам изооретенпй и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 475 Типография, пр, Сапунова, 2-алкил (алкенил) -тиопропиловые эфиры а,-ненасыщенных кислот получают этим способом с высокими выходами (до 85 от теории и выше).П р и м е р 1....

Номер патента: 330159

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Зая, Коршунов, Лие, Михлин, Научно

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, полиэтиленгликолевых, эфиров

...слябоокрашенных жидкостей, которые, по данным анализа и способности к полимеризации, практически ис отличаются от образцов, выделенных перегонкой в вакууме.Молярное соотношение нпзшсго ялкилметякрилата к полпэтиленгликолю мо)кст быть равна от 25:1 до 8:1, лучше от 3:1 до 5: (стсхиометрисессое соотношение 2:1); количество катализатора от 0,1 до 10 мол, ОО, лучше от 0,5 до 4 мол. % считая на взятый в реакцию полиэтиленгликоль. В качестве пнгибпторов полимеризацип применяют фенолы, нафтолы, ароматические амины и другие соединения, например гидрохинон, а-нитрозо)- -нафтол, фентиазин и т. д.П р и м е р 1. Диметакрилат диэтплспгл - КОЛ 51.;Ц-, О О СН-.,1С);=С - С - О - .Б, СН,; ) ",Н:ЯО-С-С-С я) В колбу, снабженную тсрмометром и...

Номер патента: 330160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Михлин, Научно

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: алкиловых, высших, кислоты, метакриловой, эфиров

...вакууме,Молярное соотношение низшего ялкилметакрилата к высшему алканолу может быть равно от 1,2:1 до 5:1, лучше от 1,5:1 до 3:1; количество катализатора от 0,1 до 10 мол.лучше от 0,5 до 4,0 мол. %, считая на взятый в реакцию высший спирт. В качестве ингибиторов полимеризации применяют фенол ы, нафтолы, ароматические амины, аминофенолы и другие соединения, например гидрохинон, фентиазин, и-нитрозо+нафтол.П р и м е р 1. Получение и-бутилметакр:1 лата. 1 О В прибор ля нереэтерификации загружают79 г (0,5 г лсоль) я-децилового спирта, 100 г 45 (1,0 г моль) метилметакрилата, 1 г фентиазина и 3 г твердого бутилата магния. Смесь нагревают, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метилметакрилатом, В течсние 115 лсссн отгоняются 19,7 г...

Номер патента: 330161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов, Михлин

МПК: C07C 219/08

Метки: аминоалкиловых, кислот, р-ненасыщенных, эфиров

...с и:" 1,4442.Методом газокпдкост 11 О 11 х (111 м я Бог я фи и ,станОВлено, что 11 олчснный 1111 О:1 к ото 11 т из 98,46 о 2-диэтиламиноэт 11 г 11 с 1 якрплятя, 1,22% метилметакрилата и 0,27 о/о 2-диэтил 11- миноэталона.П р и и е р 3. 2-ДВ 11 лл 11 ляз 111 оизо 11(О 11 л 1 стакрплят.С ( ,,формулы15 СН СН - С - О - СН 2 СН 2 1 (СНз) 2, т. кип.61,5 - 63 С/13 мм, и. - ,о 1,4372, д 4 о 0,9406, МК 1 39,85, вь 1 ч. 39,65.СН 1 з)х(О 2Найдено, %: Х 9,94, 9,83.Вычислено, %: Х 9,78.2-Диметиламиноизопропилметакрилат форГНз О СНмулы СНг - : С - С - О - СН - СН 2 Ы (СНз) ь т. кип. 80 - 81 С/22 мм, п-о 1,4345, д 0,9114, МКо 48,37, выч. 48,90.С,Н 17 х)О 2.Найдено, %: Х 8,29, 8,94.Вычислено, %: Х 8,18.3-Диметиламинопропилметакрилат формуО 20 25 30...

Номер патента: 330162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Беров, Кольцова, Панарин

МПК: C07C 231/02, C07C 235/34

...при полимеризации,Известным способом получено одно соединение данного класса.С целью устранения указанных недостатков предлагается способ получения ненасыщенных ациламинофеноксиалкилкарбоновых кислот путем ацилирования п- или м-аминофеноксиалкилкарбоновой кислоты ангидридом или хлорангидридом ненасыщенной карбоновой кислоты,Предлагаемый способ позволяет получить новые соединения данного класса.П р и м е р 1, Получение п-акриламидофеноксиуксусной кислоты,й и капель- (0,1 г моль) и 30 лгл ацевании и охяют по капого ангидриремешивают ду, п-акрил- ыделившуюна фильтре, перекрпстал- ,8 г (85%)330162 Составитель Т. КалининаТехред Л. Богданова Корректор Е, Исакова Редактор Е, Хорина Заказ 874715 Изд Ме 348 Тираж 448 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета...

Номер патента: 330164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гарайшина, Гафаров

МПК: C07C 243/02

Метки: у-хлоралкилнитрамипов

...алкил, К,К", К", К - атомы водорода или алифатические радикалы.В литературе описаны способы получения 10алифатических нитраминов присоединениемпервичных нитраминов к соединениям, содержащим активированные двойные связи. В качестве олефицов используются метцлакрцлат,акрилонитрил, акриламид, метилвинилкетоп и 15диэтилмалеат, а в качестве нитраминов - метил-, этил- и бутилнитрамины,В литературе отсутствуют сведения о получении у-хлоралкилнитраминов, которые могут 2 использоваться как промежуточные соединения при синтезе различных производных нитраминов.Предлагаемый способ основан на способности олефинов присоединять по месту двой ной связи органические соединения, содержащие активный галоид,Предлагается способ получения...

Номер патента: 330614

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бервард, Жакоб, Иностранна, Ирене, Лионель, Христиан, Энститю

МПК: C07C 27/12

Метки: 330614

...отношению к окиси мышьяка Аз 20 зПосле гидролиза жидкости, выходящей из реактора, и отделения непревращенного циклогексана, получают смесь циклогексанола и циклогексанона с молярным выходом этих двух соединений, равным 92%, при степени превращения циклогексана, равной 12%, Отношение спирта к кетону 13,4,П р и м е р 2. Опыт, описанный в примере 1, повторяют, используя 0,35/, метаборной кислоты по отношению к окиси мышьяка. Все остальные условия остаются идентичными описанным в примере 1. При этом получают смесь циклогексанола и циклогексанона с 90,4/,-ным выходом, при степени превращения равной 10,7 О/о. Отношение спирта к кетону 12.Полученные результаты значительно хужеприведенных в примере 1.П р и м е р 3, Опыт, описанный в примере 1,...

Номер патента: 330616

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 405/00

Метки: аналогов, простаглаидина

...- (СЕ,) - Х, кдк указы дается Выше, ц К. - .- (С 1 Ь)- Х, Предпочтительными среди этих соединений явля- и)тся те, у которых Е и (, оба Водород. В случае /лвухвалсцтца 5 этилецовяя групца -- СН.СН 2 - замещается у одного или у обоих углеродных атомов, т, с. а и Е) по отпошешпо к карооксцлатцой функции, Например I 5(вл 5 с ГС 5 - СН. - СНЕ- - СЕЕгСН СН) - СР, - СГ, -- СН, - СЕ Е - СНР,СН СН (С 113) - СН (С 11 в) С 11, СН 9 - С (СНЯ)- С (СН,)- СН - СН (СНз) - СН(СЕ 1 з) - и аналогично эвц 1, о;ин фтор ц один мстил, один фтор и один эт)п, одни метлл ц одцц этцл. / го выбору представляет со- бО эт;лс 1, замецсцнь(й ч ОднОГО из ъГге)одцых атомов пропилом, цзопро Нпо 1, бут;пом, пзобутигОх(, (рОрбуглох Пли трет-бутц(Ох(,ФархакогОгцски...

Номер патента: 330617

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/14, C07C 69/757

Метки: »ма, библиотека, всесоюзная, пате, ческая

...твующнх реакциоРшых смесейизвестными п,)смами.Пример. Сложый гметнловыйэ ф и р б с-(гг-й о д фе ок с 1)-у к с ус и ойк,и сл о тыл, ьнс- (гг-нодфенокси) - уесспя 5 кислота94 г 56,7%-ной суспепзии гидрида патри 5 з мп.неряльпом х 1 аслс прОмыва 10 т низкОкипящпмпетролсшпям эфиром и,после этого суспендируют в 1500 лсл диметилацстамида. 1(олученной суспезип;прггбавляотри температуре10 - 20 С 330 г и-йодфеола в 1000 л диметилцетамида. Смесь, з которои образовалсяатрпй-сг-йод 1)сол 5 т, перемешивают в течене2 час, после этогорибавляют 96 г дихлоруксусной кислоты н эту смесь псрсмешпвают ещез течсис 5 цаери 80 С и затем еще в тече.пне 72 ча пр: коматой тс.5 пературе. Смесьвыливают 2 г 5 едяпой воды и экстрагируют750 Гцл пзопроплового...

Номер патента: 330618

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 69/12

Метки: 2-метилен-1, 3-диа1етоксипропана

...Коли 1 сства уксуснои кислоты, металлилацетата и воды выбираются такими, чтобы в условиях реакции компоненты реакции находились в газообразном состоянии. Так, над катализатором пропускают без давления 40 моль азота, 4 моль кислорода, 2 моль металлилацетата, 5 моль уксусной кислоты и 10 моль воды при температуре 150 С (в 1 час на 1 л катализатора).В реакционных условиях щслочные соединения, не являющиеся ацетатами щелочных металлов, в значительной мере превращаются в уксу покислую соль щелочных металлов.В реакционных условиях уксуснокислая соль щелочного металла имеет определенное, хотя и очень небольшое давление пара, что приводит к постоянному отводу неоольших количеств уксуснокислой соли щелочного металла из катализатора. Для...

Номер патента: 330619

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Албино, Густав, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 69/78

Метки: 330619

...продукту. В качестве ве. ществ, преобразующихся в перекиси, предпочтительно использовать альдегиды или а-метиленкетоны, например метилэтилкетон. Последний применяют также в количествах 0,05 - 0,5 вес. %.Согласно изобретению количество соединений с областью кипения, близкой к точке кипения метилового эфира бензойной кислоты, утеньшают до количеств, легко одтеляемых дистилляцией, так что фракционированная дистилляция дает метиловый эфир бензойной кислоты желаемой высокой степени чистоты (до 99%) без осооых технических затруднений. Эффект этот является неожиданным в том отношении, что побочные продукты в течение процесса получения диметилового эфира терефталевой кислоты многократно подвергались в принципе такому же окислению,Окислительная...

Номер патента: 330620

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альбрехт, Вернер, Герберт, Карл, Федератнзна, Хельмут

МПК: C07C 217/32, C07C 217/34

Метки: 1-фенокси-2-гидрокск-3, солей, циклоалкиламинопропанов

...с Предмет нзоо р ете и ия Гм Состдвнтель М, Меркулова Р,адагор С. Герасимова Те.сред Е. Борисова Корректор Е. Исакова;дкд: 454 д,т. М 296 Тнрдгк 448 П о;1 онс 1 ос Ц 1 П 1 Комндотд но 1 етдт 1 нвобрегеннй и ок нвтн; нрн Совете .Ч.:.вастров СССР ;1 осада, Ж-:35, Раушскдн вдб., с 4 5 Облзсвван нногрдфна Кестро 1 ского ут 1 рдвтеннн по нсчдтн гг - целое число от 2 до 7,получают щелочным гидролизом третичного ;1 мт 1 на формулы ГдЕ К 1, Ка, Кг П - ИМЕЮТ ВЫШСунаэаШ 1 ЫС Зпачения;К - остаток а 11 ила, напримербензоил.15Процесс гидролнзма предпочтительно вестипри температуре кипения реакционной массы,Получс;шое при этом основание выделя 1 отнл 11 переводят известным способом в соль.С интезнрованпые соединения содержат20асимметрический...

Номер патента: 330621

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Артур, Карл, Федеративна, Хельмут, Швейцари

МПК: C07C 233/05, C07C 237/06

Метки: 330621

...15 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Техред Х Тараненко Корректор Н. Шевченко Редактор Л. Герасимова Заказ 871,/9 Изд. Юе 333 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 в течение такого времени, пока визуально на них можно явно заметить риски.Время до образования рисок для соединений формулы 1 колеблется от 100 до 250 час.М е т о д и к а и с п ы т а н и й, Б. Пластину разрезают на мелкие кусочки. 5 г этих кусочков загружают в реакционную трубку, снабженную манометром, в которую заполняют чистый кислород при 700 мм рт. ст. и нагрева.от при 160 С, По измерению падения давления можно определить длительность...

Номер патента: 330622

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Давиде, Иностранна, Эрнст

МПК: C07C 235/16

Метки: 330622

...кислоты получают следующим образом,А. 148,5 г 4,7,10,13-тетраоксагексадекан,16- динитрила добавляют при 15 С в раствор 232 г (2,54 моль) концентрированной серной кислоты в 290 мл абсолютного этанола. Кипятят 15 час при перемешивании с обратным холодильником, охлаждают, выливают реакционный раствор в 1000 г льда и 250 г сульфата аммония, экстрагируют образовавшийся диэтиловый сложный эфир 4,7,10,13-тетраоксагексадекан,16-дикарбоновой кислоть хлористым метиленом, высушивают экстракт, выпархивают растворитель и дистиллируют продукт. Выход 97 г диэтилового сложного эфира 4,7,10,13-теграоксагексадекан,16-дикарбоновой кислоты, т. кип, 90 - 95 С (0,005 мм рт. ст Б. 97 г диэтилового сложного эфира 4,7,10,...

Номер патента: 330623

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бриан, Иностранна, Иностранцы, Майкл

МПК: C07C 241/02, C07C 251/88

Метки: karfi, азинов, изогидразомрс-тигш

...в газовой фазе взаимодействует только хлор и аммиак, а в жидкой фазе взаимодействует обт Ст:ССЮЭ 1.АЯЗОБО В- "(- "э" .-330623Предмет изобретения 30 Составитель Л. Иоффе Техред 3. Тараненко Корректор Н. Шевченко Редактор Л. Новожилова Заказ 87110 Изд.333 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьггий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 концентричпых сопел. Лммнак подают через внешнее, а хлор через внутреннее сопло. Реакционная жидкость состоит из ацетона (0,6 моль), насыщенного раствора гидроокиси аммония (500 мл) и желатина (1 мл 1%-ного раствора). К жидкости добавляют 0,4 моль/час 30% -ного водного раствора едкого натрия. Через 1 час выход ацетазина составляет 95%,К...

Номер патента: 330624

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 253/04, C07C 255/04

Метки: малонодинитрила

...от 900 С до1100 С время пребывания в реакторе составляет от 4 до 0,01 сек. Чем выше температура,тем более короткое время пребывания следует применять, Это же справедливо и длямолекулярного соотношения. Для среднеговыхода, составляющего около 70%, получаются например следующие значения, приведенные в табл. 1.Для получения более высоких выходовпредпочтительно, чтобы молярное соотношение хлорциана и ацетонитрила находились впределах от 1 до 4 и более, Особенно благо.330624 Молярное соотношениемежду хлорцианом и ацетони- трилом Макспмаль- Среднее Выход динитрила малоновой кислоты г/час.,изная темпевремя пребыва ратура,ния, сек 3,5 1,5 1,0 0,8 0,8 1,0 1:4 1:5 1:б 1:7 1:8 1:9 860 в 8 890 в 9 890 в 9 900 в 9 890 в 9 860 в 9 99 189 242...

Номер патента: 330625

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арсель, Иностранна, Лифа, Луи, Мишель

МПК: C07C 233/11, C07C 261/04

Метки: производных, цианамида

...ОСЛЫ С)СЯДОС. Псрегси э Г ля - тизоцидпатовой кислотывсдетс 5 с 1 збьтсо.1. Пол 1 чяот продукт, ОГО- рыи српстсллиз ется в впдс Оезого порошк;1 ЬЗ В;(ИХЛОРЭТДНС.яоль 55 65 пе. Продукт расплавляется при температуре 105 в 1 С в капиллярной трубке.Найдено, %: С 66,46; Н 7,44; Х 5,97, Вычислено, %: С 66,36; Н 7,28; И 5,96.Инфра 1 краспый спектр (К Вг), слг .ОН - )Н 3,420 - 3,310 и СО 1,660б СН от СН=СН-транс 9755 Н приилегающие к фенилу 772 - 710 П 1 р и м е р 15, И-гЧетил)-гидроксн-этилциана мид. (С 1 рНыХОз, М= 205,25) .Согласно услов 1 пям примера 1 из 16,7 г.ыольхлористой коричнои кислоты и 10 1 г 2,цоль1 й,5 г+1 йггг ) теегглгилриисиэгилг. 1 О мина получают продукт в виде белого поролка, который кристаллизуется в дихлорэтане....

Номер патента: 330626

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранцы, Сосьете, Франци, Христиан

МПК: C07C 319/14, C07C 321/16

Метки: 330626

...пот течение 9 час при 70 С, О состоящая из сырья, в ией выделяют 70 г мерка одукт с т. кип. 60 С при 47 тт,тт 550 и 50 г жидкого продукта й функцией. Анализ этого про.330626 Предмет изобретения 25 Составитель И. Гудкова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Михеева Редактор Л. Новожилова Заказ 87 И 2 Изд. Мо 333 Тираж 448 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 дукта показывает, что получен новый проду кт - меркапто-дитиа,4-пентан с т. кип.80 С при 0,15 лм рт. ст. и и о 1596,П р и м е р 2. Приготовление меркапто- тиа-бутана и меркапто-дитиа,4-гексана,В реактор, охлажденный ледяной ванной, вводят 310 г (5 моль) этилмеркаптана и 416 г...

Номер патента: 330737

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ител, Каклюгин, Шибанов

МПК: C07C 31/26

Метки: 3-дихлор-2, 5-тетрахлори, 6-трихлор-,2, пентахлорпиридинов, получения2, совместного

...л, снабженную обратныи холодильником и мешалкой, запружают 130 мл, четыреххлорного углерода 1 о и 153 льг (254 г) тионилхлорпда. При теипературе 20 - 25 С и перемешивании медленяо (в течение 30 мин) приливают 170 г безводного пиридина. При этой температуре пропускают в реакционную массу через барбатвр ток сухого 15 хлора со скоростью 30 лгл/мин. Через 2 час повышают температуру до 90 - 95 С и продолжают хлорирование 10 час, отгоняя смесь четыреххлористого углерода и тионилхлорида. Повышают температуру масляной бани до 20 130 - 140 С и продолжают хлорирование. Возгоняющиеся продукты периодически собирают.33037 Составитель В. БезбородоваРедактор Е, Герасимова Техред Т. Курилко Корректор Н. Аук Заказ 3942 Изд.1502 Тираж 523...

Номер патента: 331054

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Изобретен

МПК: C07C 29/82

Метки: азеотропа, разделения, этиленгликоль—карбитол

...Известет способ разделения азсотропа двойной ректификацией смеси: сначала при оста точном давлении 10 л.т рт. сг затем прц ;имосферном давлецтти. Однако атмосферная ректификация требует создания в кубе колонны температуры 220 - 240 С, что приводит к термическому разложению карбитола, В ре зультате этого в карбитоле появляются разнообразные примесипродукт окрашивается, приобретает неприятный запах и дает помутнение при смешивании с водой. Это снижает качество и ограничивает сферу применения 2 ттыделяемого карболита.Целью изобретения является повышение качества, получаемых продуктов. Поставленная цель достигается разделением азеотропа этиленгликоль - карбитол методом экстрак- Зо уб колонны вхкостью 1000,азеотропа состава, вес. %...

Номер патента: 331055

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Железн, Левина

МПК: C07C 29/86

Метки: алифатических, двухатомныхспиртов, извлечения

...превышают экономию от уменьшения количества отгоняемого экстрагента при уменьшении объема исходного раствора, Таким образом, использование любого из известных рстворителей для извлечения многоатомных спиртов связано с большими энергетическими затратами при отгонке этого растворителя.Кроме того, почти все существующие экстр- агенты растворимы в воде. Приходится проводить очистку рафинатных растворов от растворенного экстрагента путем отгонки азеотропных смесей экстрагента с водой, что также приводит к дополнительным энергозатратам.В настоящее время практически отсутствует способ извлечения диолов из водного раствора, который удовлетворял бы нужды промышленности и сочетал в себе возможность глубокого извлечения диолов с низкой...

Номер патента: 331056

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вайнтрауб, Фрсйдин, Цысковский

МПК: C07C 51/31, C07C 55/22, C07C 59/347 ...

Метки: кислот, полифункциокальных

...14 ндивидуальных эфиров.Метцловый эфир циклогексанкарбоновой кислоты и другие продукты, растворимыс в петролсйном эфире, после удаления растворителя возвращают ца окисление. Причем следует отметить, что при окислении свежего сырья с возвратом получают целевые продукты с большим выходом. Предлагаемый способ отличается простотой технологии, высокими показателями по селективности указанного катализатора и скорости окисления в его присутствии, а также большими запасами исходного сырья.П р и м е р 1. 300 г метилового эфира циклогсксанкарбоновой кислоты (МЭЦК) окисляют кислородом в присутствии 15 г цеолцта СаХ. При 140 С в течение 6 час через реактор пропускают кислород со скоростью 30 лчас. Получают 297 г оксидата, имеющего следующий...