Патенты с меткой «перфторированных»

Номер патента: 376408

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 65/38

Метки: перфторированных, полифениленовых, эфиров

...непосредственно из гексафторбензола и гидроокиси щелочного металла. Сыроймономер загружается в герметичньш сосуд и 20подвергается термической поликонденсации.Варьируя температуру поликонденсации ивремя реакции, можно получать как растворимые, так и нерастворимые полимеры. Наоснове растворимых в органических растворителях перфторполифениленоксидов можно получить однородные прочные покрытия на металлах,П р и м е р 1. Реакционную смесь из 26,5 гСсРе, 19,5 г КОН, 117,5 лтл трет- СхНеОН на вторызобретения К, А, Ковырзина, Э. Н. М В бомбу из нержавеющей стали объемом 160 лтл загружают 19,5 г СсГ 5 ОК и нагревают при температуре 290 С в течение 70 час, После охлаждения бомбы полимер растирают в ступке, получают серовато-коричневатый...

Номер патента: 438636

Опубликовано: 05.08.1974

Автор: Плашкин

МПК: C07C 49/18

Метки: кетоэфиров, перфторированных, полиили, простых

...с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Способ проводят в одну стадию, используянаиболее доступные производные - соли кар боновых кислот.П р и м е р 1. Во вращающемся автоклавеемкостью 0,25 л нагревают 100 г калиевой соли перфтор+метоксипропионовой кислоты и 40 мл ацетонитрила до 210 С и выдержи вают смесь при этой температуре 1 час, затем автоклав охлаждают до комнатной температуры, стравливают двуокись углерода и низкокипящпе продукты в ловушки, охлаждаемые смесью ацетон - сухой лед, и далее 25 при нагревании конденсируют в ловушкуостальные жидкие продукты. Перегонкой выделяют 32,3 г (43,5%) перфторди-(а- и Р- метокси) -этилкетона, т. кип, 83 - 84 С, и 20,5 г (23,7% ) перфтор-Р-метоксипропионил фторпда, т. кип....

Номер патента: 454197

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Казаков, Плашкин, Рябинин

МПК: C07C 53/36

Метки: дикарбоновых, дифторангидридов, кислот, перфторированных, поли

...5 СрИГПСЛЬ2,Л-1-23-. Я 1 1 1.)=2,л и "). Предмет изобретения СОствкеев Н. С 3 овникова Текрел Г, Дворина13:30:;)1)Иа, 1 р. Сам 3), 2 Как видно из 3 рцвслспной схем.1, в предлагаемом способе используют болсс доступное сыРье (РеО; В.3 ссто ООС 1 а цлп 1 оС 1), ИРоцссс нс сопрово)кдястся газоиыдслсппсм и просто регенерировать псходпуо лпкарбоповую к:слоту и фторпрующцй агент (.31) из соли цсрфторировацной дикарооовой кислоты, получающейся в результтс реакции, с помогцыо безводного фтористого водорода.ЭТОТ СПОСОО МО)КСТ ОЫТЬ ОСМЩССТВЛСП С:110- бы)1 циклиссеким я 5 ГидриЛО) ИОГц,ц:ср. фторированцой дцкарбоповой кислоты (па:р:- мер, псрфторяцтарпой, псрфторяли;3 шовой, перфторглутаровой, пер(ртор-оксоглутгрово" и др,), с фториламп щслочпых...

Номер патента: 454205

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Рондарев, Рязанова, Соколов

МПК: C07D 1/18

Метки: перфторированных, эпоксиалкилвиниловых, эфиров

...СВИДЕТЕЛЬСТВ пц 454205Заказ 2418/8 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено, %: С 17,21; Р 46,72; Вг 32,78.СтВг 2 Р 120,Б. Окисление дибромоксаалкепа,В автоклав из нержавеющей стали емкостью около 0,6 л загружают 488 г (1 моль) дибромперфтороксаалкена СР 2 Вг - СРВг - О -- (СРг)зСР=СРл и 200 мл фреона 113, Автоклав помещают в электронагревательную печь, нагревают до 120 С и подают в него первую порцию кислорода (при нормальных условиях около 3 л) из промежуточной емкости до суммарного давления в автоклаве 30 атм. С началом экзотермической реакции наружный обогрев прекращают и поддерживают заданную...

Номер патента: 467059

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Заболотских, Новикова, Сильвентойнен, Тюриков, Харченко

МПК: C07C 53/36

Метки: алифатических, кислот, перфторированных, хлорангидридов

...и поступают на нейтрализацию. Нейтрализацию отработанных газов осуществляют с помощью щелочного раствора.10 Полученные продукты идентифицируют методами ИК-спектроскопии н методом газо- жидкостной хроматографии с продуктами, полученными встречным синтезом.Предлагаемый способ позволяет получагь 15 хлорангидриды моно- и дикарбоновых перфторкислот жирного, алициклического и гетероциклического рядов непосредственно из фторангидридов, минуя стадию омыления фторангидридов до кислот при использовании 20 других хлорирующих агентов.П р и м е р 1, В обогреваемый реактор загружают 240 г фторангидрида перфторэнантовой,кислоты, 2 г пиридина. Через реакционную смесь барботируют фосген со скоро стью 5 - 10 л/ч в течение 10 ч прн 86 - 120 С.Для...

Номер патента: 475355

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Агишев, Казаков, Крылов, Максимова, Плашкин, Рябинин, Селищев, Татауров

МПК: C07C 53/34

Метки: карбоновых, кислот, перфторированных

...в ловушку, охлаждаемую сухим льдом. Нижний слой отделяют, перегоняют над концентрированной серной кислотой и выделяют 105 г (88%) 4- гидроперфторбутилперфторизопропилкетона.50 г 4-гидроперфторбутилперфторизопропилкетона в кварцевой пробирке с обратным водяным холодильником кипятят и облучают ртутно-кварцевой лампой ПРКм в течение 15 час. Окончание фотолиза определяют хроматографически по исчезновению кетоня. Продукты фотолиза промывают от следов кетона 40-ным раствором едкого патра, водой, сушат хлористым кальцием и ректифицируют.Выделяют 28,4 г (65%) 1-гидроперфтор. метилгексана; т. кип, 93 - 94 С.Редактор Т. Никольская Корректор В. Брыксина Заказ 3 О/ 1 Изд. ЛЪ 1658 Тираж 529 Подписное ЦгИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 539863

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Запевалов, Плашкин

МПК: C07C 21/18

Метки: олефинов, перфторированных, полиили

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Целевой продукт - олефины 1 отделяют от примеси терминальных олефинов П известными приемами, например бромированием при облучении УФ-светом или лампой накаливания,Предлагаемый способ дает возможность повысить выход целевого продукта и получать главным образом фторолефины с двойной связью в положении 2.Пример 1. В качающемся автоклаве емкостью 1 л нагревают 368 г натровой соли 7-гидроперфторэнантовой кислоты при 290 - 300 С в течение 3 час. Охлаждают автоклав до 100 С и отгоняют продукты пиролиза в ловушку, охлаждаемую смесью ацетон - сухой лед. Перегонкой выделяют продукты, кипящие при 66 - 74 С,...

Номер патента: 545645

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Губанов, Рондарев, Рязанова, Соколов

МПК: C07D 301/06

Метки: диокисей, перфторированных

...стали, емкостью 0,7 л загружают 362 г (1 моль) перфтороктадиена - 1,7 формулы ,СГ =сГ(ср ) ст=сг и 200 мл фреона = 113. Автоклав нагревают до 120 оС и подают в/0сог-(сг,) - сог 15-20 сг; сг- (сг,)- сг= сг, 0 Составитап А. Ивашенко Редактор Л. Гончарова Техреи А. Богдан Корректор Л. Боринская, Заказ 253/4 Тираж 569. Подписное ЦНИИПИ Государствення о комитета Совета Министуов СССР цо дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб,. д. 4/5филиал ППППатент, г. Ужгород, уд. Проектная, 4 него первуо порцию кислорода из промежуточной емкости, равную примерно 3 л газа при нормальных условиях. С началом экзо-. термической реакции окисления обогрев автоклава прекращают и температуру реакции (120-140 оС) поддерживают периодическим...

Номер патента: 549461

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин

МПК: C07C 103/38

Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров

...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...

Номер патента: 569554

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Виленчик, Леконцева, Новоселицкая, Сошин

МПК: C07C 49/16

Метки: кетонов, перфторированных

...снабженнуюобратным холоцильником, приливают избыток брома и облучают в течение 1 чвс 2 Оультрафиолетовой лампой ПРК, располагая ее на таком расстоянии, чтобы бромвсе время умеренно кипел. По оконриа-брВ=иФД-"мироввния смесь промывают раствором тиосульфата и бикарбонатв натрия, сушат нвц 25безвоцным сульфатом натрия и перегоняютс колонкой, отбирая три фракции.Первая фракция представляет собой пентафторэтилгептафторизопропилкетон, выхоц3,8 г (34,6%, считая на взятую окись ГФП),ЗОт. кип. 47,5-48 С, д 1,6298.Спектр ЯМР для ядер, , снятый наспектрометре ЦЛЛс рабочей часто.той 37,6 Мгц с внутренним эталоном СС"(приведены химический сдвиг в частях на Збмиллион ( относительная площадь пиков)для С Р -С Г -СО-С Г Ы Р ) д 81,0 (3б -119,3 (2); в...

Номер патента: 570587

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Запевалов, Запевалова, Плашкин

МПК: C07C 17/363, C07C 21/18

Метки: олефинов, перфторированных, полиили

...в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, Перегонкой выделяют 181 г (выход 82%) перфторбутена-,2 с т. кип. 0 - 1 С.В ИК-спектре олефина присутствует полоса в области 1725 см - , что соответствует положению двойной связи в перфторбутадиене.2.П р и м е р 2. Во вращающемся автоклаве емкостью 0,25 л нагревают 35 г калиевой соли 5,6-дихлорперфторкапроновой кислоты при 300 С в течение 4 час, Выделяют 16,9 г (выход 70%) 5-хлорперфторпентена; т, кип.58 - 59 С, иО =1,2930,В ИК-спектре полоса в области 1720 см-, что соответствует положению двойной связи в 5-хлорперфторпентене,П р и м е р 3, Во вращающемся автоклаве емкостью 0,25 л нагревают 58 г калиевой соли 5-бромперфторвалериановой кислоты при 300 С в течение 4 час, Выделяют 19,8 г (выход 62%)...

Номер патента: 598558

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Филип, Христос, Эрик

МПК: C07C 143/70

Метки: алифатических, кислоты, перфторированных, сульфоновой, фторидов

...кислоты 8-18% от веса электролита и большимрасстоянием между электродами 6-12 мм,Гвпогениды кислот. прибавпяют к жидкомуфтороводороду в количеств 8-18, предпочтнгецьно 10-18 вес.%, до начала эпектрохимического фторироввния, В качестве эпектролита применяют водный жидкий фтороводрод, который, квк правило, содержит небель.шое количество воды. Кроме того, во впажном воздухе фтороводород поглощает воду,Эту воду можно почти полностью удалитьпредварительным электролнзом, который про).водят до прибавления исходных яатериоповВоду удаляют образовавшимся водородом,кислородом и фторидом кислорода, которыеулетучиваются. Электрохимическое фторированне проводят при 20-80, предпочтитепьнпри 30-40 С, Процесс проводят при нормвлном давлении ипи при...

Номер патента: 659557

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ковырзина, Чхиквадзе

МПК: C07C 25/18

Метки: перфторированных, полифениленов

...проведение процесса при рН, равном 1,5-6,5,и на аноде из магнетита,Способ осуществляют следующим 35образом: в электролизер, снабженныйрубашкой для охлаждающей жидкости,пропеллерной мешалкой, магнетитовыманодом и свинцовым катодом, загружаютэлектролит, альдегид и добавляют кислоту для достижения рН среды 1,56,5, Процесс ведут при плотноститока 6-10 А/дм и концентрации исходного альдегида 25-40 об.Предложенный способ позволяет повысить выход продуктов по току на12-20, по веществу - на 5-8 посравнению с существующими методами,При этом расход электроэнергии наединицу получаемого продукта снижается на 40-42. 50П р и м е р 1. В стеклянный электролизер, снабженный рубашкой для охлаждающей жидкости, пропеллерноймешалкой, магнетитовым анодом и...

Номер патента: 1427780

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Зелински, Ионеталь, Майнерт, Платонов, Попкова, Радек, Рюдигер

МПК: A61K 31/435, A61K 31/4453, A61K 31/535 ...

Метки: аминоэфиров, перфторированных, циклоалифатических

...иорФолина 65% (по данным ГЖХ) темпера" тура кипения 134 С.П р и м е р 5. Получение перфтор - 1-(2-циклогексилоксиэтил)пиперидина.90 г 1-(2-пентафторфеноксиэтил) пиперидииа растворяют в 600 мл без-. водного Фтористого водорода и.подвергают электрохиинческому фторированию в тефлоновой ячейке на никелегвых анодах (4,4 дм ) при темпераОтуре электролита 0-4 С, напряжении 5-8 В в течение 76 ч. После аналогичной пржеру 1 обработки получают 97 г продуктов фторирования. Выход перфтор-(2-циклогексилоксиэтил)пиперидина 91% (по данным ГЖХ).П р и и е р 6. Получение перфтор-(2 циклопецтилоксиэтил)пиперидина.57 г 1-(2-циклопентилоксиэтил) пиперицина растворяют в 600 мл безводного Фтористого водорода, подвер" гают электрохимическому фторированию в...

Номер патента: 1717676

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Бобрин, Львович, Мазанько, Отрошко

МПК: C25B 13/08

Метки: катионообменных, мембран, перфторированных, регенерации

...прочности происходит не за счет регенерации. На электролизере, работавшем с мембраной Асиплекс непрерывно 24 мес в режиме получения щелочи 480 г/л без периодической регенерации, установилось напряжение 4,2 В (т.е.ЛЧ = 0,7 В): Дальнейшее использование мембраны считается нецелесообразным, а регенерация в.этом случае не обеспечивает снижения ее сопротивления,Периодическое проведение регенерации мембраны по предлагаемому способу приводит к тому, что напряжение на электролизере через 24 мес непрерывной работы 3,9 В. а через 36 мес 4.2 В, т,е. срок службымере 1 условиях. Напряжение на электролизере 4,0 В, с новой мембраной Нафион50 3,9 В, т.е. Ь Ч = 0,1 В.Мембрана Нафиондвухслойная, основной слой содержит сульфогруппы, тонкий селективный...

Номер патента: 1745723

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Васильев, Гонтарь, Кошелев, Трусканова

МПК: C07D 263/34

Метки: оксазолов, перфторированных

...90 - 130 С, что определяется 15 Смесь 20,0 г (0,0766 моль) трифтбранеполной конверсией исходного ацилими- цетилимина гексафт, 10,0гекса рторацетона, о,о г . на при низких температурах и появлением .(0153 моль) ци, 0,75моль цинковой пыли, о,75 г побочных процессов, снижению выхода (0,00766 моль) монохлористой меди и 0,17 г (табл, 2. продуктапри высоких температурах (0,00062 моль) 18-кра н20 (та л, ). 20 нагревают в замкнутом обьеме при 117 С в Повышение выхода оксазоловдости- . течение 24 ч, Оточ, тогнанную легколетучую гается за счет введения в реакционную сре- фракцию выливают в 100 . Нт в г льда. ижний ду каталитических количеств солей слойотделяюти сушат надСаС 2. В резульодновалентной меди (СцС, СиВг, Си 2804) и тате...

Номер патента: 642961

Опубликовано: 10.10.2009

Авторы: Айзикович, Максимов, Максимова, Пашкевич, Прокопьева, Рудая, Филякова

МПК: C10M 159/18

Метки: депрессорная, жидкостей, основе, перфторированных, присадка, составам

Применение несимметричных полифторированных -дикетонатов металлов общей формулы где Rf = HCF2CF 2-; H(CF2CF2)2-; R = H3C-; H-C4H5; (CH3 )3 C-;C6H5; Me = Cu2+; Fe3+; Mn3+ ; Mn2+, Pb2+, Co3+ n = 2, 3,в качестве депрессорной присадки к составам на основе перфторированных жидкостей.