C07C 35/02 — моноциклические
146733
Номер патента: 146733
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 29/52, C07C 35/02
Метки: 146733
...например, четкой ректификацией, селективной экстракцией метанолом или этанолом, или боратным методом. Непрореагировавшие циклопарафины возвращаются на повторное окисление, Борная кислота, выделяемая при омылении водой борнокислых эфиров спиртов, регенерируется из водных растворов и возвращается в процессе окисления.Пример. 150 г циклододекана окисляют при 165 С воздухом в условиях рециркуляции отходящих газов и поддерживают в газе, подаваемом на окисление, 4 О/,-ную концентрацию кислорода. Объемная скорость подаваемого газа составляет 600 л/кг. час. Количество добавленной борной кислоты 7,5 г (5% по весу), Продолжительность окисления 4 час. При этом получают 154 г сырого продукта окисления, который после омыления горячей водой...
Способ получения циклоалканолов и циклоалканонов
Номер патента: 218761
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранцы, Ноель, Франци
МПК: C07C 27/12, C07C 35/02, C07C 49/11 ...
Метки: циклоалканолов, циклоалканонов
...в ци. клогексане, содержащего 4,3 г гидроперекиси циклогексила и 11,2 г этилортобората. Через аппаратуру пропускают ток сухого азота, затем смесь нагревают при атмосферном давлении до кипения, которое начинается при 80 С, причем отгоняют этанол по мере его образования в виде бинарного азеотропа этанола и циклогексана, кипящего при 65 С. Перегонку продолжают до тех пор, пока не начнет переходить чистый циклогексан.Остается 92 г раствора, который разбавляют 130 мл циклогексана. Содержимое нагревают под давлением до 165 С, причем при давлении 6,8 бар жидкость кипит. Отгоняют жидкую смесь, состоящую из конденсата бинарного азеотропа этанола с циклогексаном. Нагревание прекращают и отбирают большую часть циклогексана путем снижения...
Способ получения 2-бутил-1-олов
Номер патента: 422134
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Виллиам, Иностранна, Маркин, Роберт, Эдвард
МПК: C07C 35/02, C07C 35/08, C07C 43/184 ...
Метки: 2-бутил-1-олов
...анализ показал наличие 1,9% толуола, 3,97% исходного кетона, 72,4% цисспирта и 21,4% транс-спирта.Фракционированием через колонку длиной61 смнаполненную стеклянными спиралями, ЗОполучают чистый продукт, имеющий т. кип,88 - 99 С (1 мм рт. ст.). Содержание иис-изомера составляет 72,6%, транс-изомера 27,44;п 1,4848. Запах зелени, леса, амбры.Для С 1 зН 2 оО вычислено, /о. С 80,35; Н 11,41.о 35Найдено, %:. С 80,4; Н 11,34,П р и м е р 15, 1-ацетокси-втор-бутил-этинилциклогексан.В подходящем сосуде смешивают и кипятят 402-втор-бутил-этинилциклогексанол (142.3 г:56,5% г 1 ис- и 42,4% транс-) с уксусным ангидридом (400 мл); температура в сосуде 143 С.Время кипячения смеси 3 час, После охлаждения до 80 С сосуд помещают в лед. Уксусную кислоту...
Способ получения циклоалканолов и циклоалканонов
Номер патента: 539020
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Громогласов, Ержанова, Казарновская, Ладыгин, Попов, Тралкова
МПК: C07C 35/02
Метки: циклоалканолов, циклоалканонов
Способ получения 13, 14, 15, 16-тетранорлабдандиола-8, 12
Номер патента: 559916
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Влад, Драгалина, Колца, Кустова, Сибирцева, Токарева
МПК: C07C 35/02
Метки: 16-тетранорлабдандиола-8
...бор и.р:до калия в абсолютном изопроццловом спирте с добавлением хлористого лития, взятого в эквимолекулярном количестве по отцошешцо к боргидриду. Восстановление проводят црц тем цературе 20 - 60 С в присутствии 3-кратного избытка боргидрида. По окончании реакции отгоняют изопропиловый спирт. Остаток, представляющий собой боратный комплекс и избыток боргидрида, разлагают известными ме тодами, например, раствором соляной кислоты. Выход целевого продукта составляет 64 - 65% прц восстановлении технического цорамбреинолида и 82 - 85% - црц восстацовлеши перекристаллцзоваппого продукта. Оттоцы цзоцропцлового спирта, содержащие 0,5 - 0,6% влаги, используют в реакции повторно.При проведении реакции с добавлением монокристаллогидрата...
Способ получения третичных алициклическских спиртов
Номер патента: 570588
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Вихорев, Потехин, Проскуряков, Сыроежко
МПК: C07C 35/02
Метки: алициклическских, спиртов, третичных
...После разделения слоев органический слой промывают20 мл воды, сушат над безводным сульфатом25 натрия, отгоняют неокисленный метилциклогексан. Отбирают следующие фракции:непрореагировавший метилциклогексан;т. кип. 40 С (30 мм рт. ст.);концентрат целевого продукта - 630 метилциклогексанола (содержание579588 Составитель Н, Базлева Техрсд Л, Гладкова Корректор Л. Брахнина Редактор Р, Никольская Подписное Заказ 2086/7 Изд. Мо 722 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3го вещества 99%); выход 85,5% на превращенный метилциклогексан; конверсия 8%.П р и м е р 2. 100 мл метилциклогексана (0,78 моль) окисляют озонированным...
Способ получения циклододеканола и циклододеканона
Номер патента: 622803
Опубликовано: 05.09.1978
МПК: C07C 35/02
Метки: циклододеканола, циклододеканона
...цели беэ усложнения технологического процесса и существенногоуменьшения его селективности в отношении целевых продуктов,Установлено, что в условиях высокотемпературного окисления присутствие воды в реакционном объеме ввиде паров не приводит к гидролизу"3 622803 НОмер опыта Скорость подачи воды в реактор окисления с кис- лородсодержащим газом,г/ч ств под Конверсия циклододека на,Ъ ыходиклоодекаона,воды, а ваемой реактор окисления, Ъ от загру" женного ци- клододекан 9 8,0 0,1 13 10,9 0,3 25 18,5 1,9 31 20,3 3,1 6,7 Добавление воды кокисЛение кислороду12,7 и 25 от загружкана позволяет увелиокисления циклододеки 3,4 раза соответст подаваемо в количест енного цик чить скоро ана в 1,4; венно. му нае 5,6;ододе гть Формула изобретени,196...
Способ получения нафтеновых спиртов
Номер патента: 595949
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Галич, Манза, Павленко, Пономаренко, Самченко, Скляр
МПК: C07C 35/02
Метки: нафтеновых, спиртов
...по жидкому продукту1,0 ч-, мольном отношении водород:о-креэол б:1 и атмосферном давлении,Выход 2-метилциклогексанола 98 - 99эа проход при 100-ном превращениио"креэола.П р и м е р 5, Над каталиэаторсм,аналогичным примеру 1, пропускают водород и Фенол при 130-150 С, объемной скорости по жидкому продукту0,5 ч " и мольном соотношении водород:Фенол 3;1 и атмосферном давлении, 20Выход циклогексанола 98-99 эа проход при 100-ном превращении Фенола.П р и м е р б. Над катализатором,аналогичным примеру 1, пропускают водород и о-креэол при 130-140 С, объемной скорости по жидкому продукту0,.5 ч-", мольном соотношении водород:о-креэол 3:1 и атмосферном давлении, Выход 2-метилциклогексанола98-99 за проход при 100-ном превращении о-креэола.П р и м е р...
Способ получения гидроксилсодержащих олигомеров пиперилена
Номер патента: 789480
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Кучеренко, Павлова, Ричмонд
МПК: C07C 35/02
Метки: гидроксилсодержащих, олигомеров, пиперилена
...отгона 58-69 оС.После осушки продукта с бенэолом и отгонки растворителя получают ,продукт гидратации. Вес продукта 31 г. Молекулярный вес продукта, определенный по методу криоскопни 240, бром789480 гидроксильной групное число 139.пы 7, 5.П ри м е р 2. В автоклаве загружа-, ют пипериленовую фракцию 170 г, изопропнловый спирт 226 г, воду дистилированную 45 г смольное соотношение компонентов 1:1,5:1) и катнонит Ку8-34 г.Автоклав нагревают до 1000 С, максимальное давление в автоклаве 4 ати. Спад давления происходит после 8 ч ведения процесса. Дальнейшая обработ -ка полученного продукта проводится по примеру 1. После сушки вес продукта гидратации составил 21 г.ОН в продукте 8,4 г ,молекулярный вес - 283. Температура кипения 1% продукта...
Способ получения циклоалканолов ициклоалканонов
Номер патента: 806670
Опубликовано: 23.02.1981
Авторы: Зубов, Коваленко, Моргунова, Сухина
МПК: C07C 35/02
Метки: ициклоалканонов, циклоалканолов
...образующиеся кислоты и омылить полученные сложные эфиры; 44, Катализатор окисления (иафтенаткобальта) не высаждается из циклоалканаи не выводится из зоны реакции;5. Добавляемые кислоты не требуютвозврата в цикл поскольку их вводят внезначительных количествах в циклоалкан;6. Уменьшаются технологические отходы процесса окисления на 15-20% посравнению с процессом, проводимом бездобавки кислоты, за счет повышения выхода целевых продуктов;7, Улучшается состояние воздушногобассейна за счет уменьшения количествавредных выбросов в атмосферу при сжигании отходов процесса окисления.П р и м е р 1. Предварительно приготовленный раствор 0,6619 г нафтената кобальта и 0,130 г стеариновой кислоты в 26,7 л циклогексана (мольноесоотношение кислота;...