C07C 47/20 — ненасыщенные соединения, содержащие -CHO группы, связанные с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 444360

Опубликовано: 25.09.1974

Автор: Паулинг

МПК: C07C 47/20

Метки: оксосоединений

...карбинола, кототакже новые оксосоединения,П р м м е р 1 Смесь 15,2 г 3- -окси,7-диметил-окта 6-ен-ина (дегидролиналоол), 0,52 г окиси трио-(-триметил-силокси)-ванадия и 750 г жидкого парафина (т, кип, выше 170 С 0,1 мм рт. ст.) перемешивают в безводной атмо сфере при 125 оС. Образующийся цитраль отделяют от непрореагировавшего дегид 1 ролиналоола ректификацией.Степень превращения применяемого дегидролиналоола 1 1,7 г (77%) .Выход цитраля по отношению к прореагировавшему дегидролиналоолу 1 1,25 г (96%) П р и м е р 2. 15,2 г дегидролиналоола, 2 г окиси трис-трифенилсилоксиванадия и 85 мл выскокипяшего парафинового масла ( В = 0,885) пере 20мешивают прй исключении влаги в течении 3 час 30 мин при 140 оС. В реакции обмена участвует 10,5...

Номер патента: 444764

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Крамер, Лоренц, Мюллер, Хэндель, Циласко

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, непредельных

...затрудняют дальнейшее превращение октеналей вспирты С 8 и влияют на качество по чаемых из спиртов пластификаторов.Цель данного изобретения состоит в повышении селективностиобразованияа 8- непредельных альдегидов конденсацией н-бутиральде 1 о гида с изобутиральдегидом в присутствии водного раствор щелочи,при температуре выше 65 С, а таккев упрощении технологии этого процесса.д Поставленная цель достигаетсятем, что смесь н-бутиральдегида иизобутиральдегида диспергируют из-,вестными приемами в водном растворе щелочи до среднего диаметра капель органической фазы не более 1мм, преимущественно 0,07-0,3 мм.согласна азобретению,целесообразно альдольную смесь вместе сраствором щелочйого металла направ лять в реактор через сопло, гдеза счет...

Номер патента: 474969

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Эмиль

МПК: C07C 47/20

Метки: гомологов, цитронеллаля

...ОХЛя)КдаЕТС 51 бЛяГодяря Наружной ОООЛосКЕ, по которой циркулирует,холодидя Вода. Этот реактор соединен с приемной воронко 1, а также с т 1 сточнРКом вэдорода, погло 1 ценный объем,котосроо июеряетСя,с помощло счетчика.В реактор, прдутый с азотом, загружают 8 г газовой сажи с 5% палладия, 0,4 г бората натрия (бугры) и 240 г метанола.,В трубку вВодят таК)(е пд атмосферой азота 163,5 г титрующсгося цитраля (93%- ного) в виде чистого продукта (1 г . лОль), 1,5% тя)келых и 5,5% легких прИмесей, За 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 тем заливают в реактор, В котором поддерж(ИВаЕТСя ТОМЕратурсд 20 С, а ддВЛЕНИЕ ВО- дородд регул 1 нруется до 80 га,)2 с помощью кл;)ЯРа, снабженного шлангом (1 .).Гидрогенизацию оста(навливают но пете чении 1...

Номер патента: 487058

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Казарян, Мартиросян, Мисарян

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, диалкилированных

...т. кип. 74 - 76 С/2 мм рт. ст.;5 сг 1 4704, и 23,3 г (43,8%) а-(3-метилбутен 2-ил)-сс-(р - фенилэтил) - пропиональдегида,т, кип. 125 - 128 С/2 мм рт. ст.; и 1,5124;0 9565,Найдено, %: С 83,05; Н 9,27.С 1,Нее О.Вычислено, %: С 83,48; Н 9,58.Т. пл, 2-4-динит юфеннлгидразона 83 С.Найдено, %: Х 13,77.СоН 12 Хч 04.Вычислено, %: 1 13,59.Кроме того, получают 15,1 г (23,8%) сс,ади- (Р-фенилэтил) -пропиональдегида, т. кип.171 - 172 С/1 мм рт. ст,В примерах 2 и 3 проводят опыт, как впримере 1. р 2. Из 15,3 г (0,1 моль) М-бутилекспламина, 10,4 г (0,1 моль) сти- (0,1 моль) изопрена, 50 мл бензотелконарезанного натрия получают О) а,а-ди- (3-метилбутен-ил) -масдегида, т. кип. 93 - 94 С/2 мм рт. ст.; и 10,7 г (43,7%)...

Номер патента: 508498

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Алексеева, Гаврилова, Кузьмина, Петров, Прокопенко, Трифель

МПК: C07C 47/20

Метки: 2-этилгексеналя

...чистых альдегидов,Для выделения отдельных компонентов из смеси продуктов гидроформилирования на стадии ректификации требуется применение нескольких колонн. Кроме того, для выделения и-масляного альдегида необходима высокоэффективная колонна с большим числом теоретических тарелок. Образующиеся бутилформиаты не имеют самостоятельного применения и для их утилизации треоуется дополнительная стадия перераоотки - омыление до бутиловых спиртов, Все это создает. громоздкость процесса, что в конечном счете сказывается на себестоимости 2-этилгексеналя.С целью упроще ия и повышения экономичю осуществляют при темпера С. В результате получают до этнлгексеналя на исходный аль508498 15 Состав тель С. Маслов Реда,тор Т, Никольская к орректор О. Горина...

Номер патента: 525657

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Антонов, Бижанов, Гинзбург, Пак, Сокольский, Тен, Шилина

МПК: C07C 47/20

Метки: цитронеллаля

...расчете на цитрапь составлиет 98,7%. Цитраль в катализате отсутствует.П р и м е р 3. В автоклав (объемом.100 мл), снабженный мешалкой (скорость вращения 2800 об/мин), вносят 5 г предварительно восстановленного в потоке воодорода при 350 С смешанного Й 1 - А О 37 вес.% никеля и 63 вес.% окиси алюми ния катализатора и 52,5 мл изопропанола. Катализатор насыщают водородом в тече - ние часа, затем вносят 24,392 г цитраля. Гидрирование прекращают после поглощенияо 1 моля водорода. При температуре 80 С н давлении 20 ат. Выход цитронеллаля в расчете на цитраль составляет 98,8%. Цитраль в катализате отсутствует.П р и м е р 4, Во вращающийся автоклав (120 об/мин) объемом 1 л вносят 10 г восстановленногонепосредственно на...

Номер патента: 539024

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Когерман, Краав, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Тенг

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, непредельных

...тринадцатью колпачковыми тарелками емкостью по 0,5 л каждая, подают сверху вниз 15%-ный водный раствор хлористого натрия, а снизу вверх - водяной пар, По установлении постоянного режима в реактор вводят водный раствор, содержащий (в вес. %) комплекс метилгеранилхлорида с гексаметилентетрамином - 8, метаналь - 1,5, хлористый натрий - 5. Этот раствор последовательно проходит через все реакционные ступени в противотоке с водяным паром при длительности контакта на каждой ступени 3 мин. В верхней части реактора азеотроп водяного пара с целевым продуктом конденсируют и расслацва- ют. Выход метилцитраля составляет 61% от теоретического.При длительности контакта водного раствора реагентов с водяным паром на каждой реакционной ступени 1 мин,...

Номер патента: 560873

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Боболев, Боболева, Булыгин

МПК: C07C 47/20

Метки: изобутилена, метакролеина, окиси

...до 200 С. В реактор, обогреваемый электро- . 15 печью, помещена магнитная мешалка падающего типа. Установка снабжена обратным водяным и углекислотным холодильником, На выходе иэ реактора установлен ротамет (реометр) для измерения расхода окисляю- Ю щего газа. Все поверхности в реакторе и сам реактор выполнены из титана. Через к,;кдые полчаса по ходу реакции из реактора отбирают пробу специально встроенным пробоо тборником . 25Растворитель и непрореагировавший изо бутилен возврацают в реактор.Катализатор постоянно находится в реак-.)торе и не уносится из него, так как на- .Яэнесен на механически прочные крупные гранулы или .,зерна.При использовании автоклава с врашакьф шейся мешалкой ( мешалка Вишневского) существенных...

Номер патента: 586834

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Норберт, Роман

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, ненасыщенных

...продукта получают 85 вес.ч. 7-11-диметилдодека,6,10-триен-аля с т,кип. 93-96 С/0,2 мм рт.ст. Выход 78 при степени превращения 74 из расчета на кротоновый альдегид. П р и м е р 11. Смесь иэ 50 вес.ч.нонилиденэтанола и 100 вес.ч. 3,3-диметилакролеина с 1,5 вес.ч, акриловой кислоты нагревают 5 ч до 130 С,образующуюся воду непрерывно удаляютс помощью пентана. От полученного про.дукта отгоняют избыточный 3,3-диметилакролеин. Иэ остатка перекристал"лизацией из гексана получают 29,9 весч,3,7-диметил-(2 ,6 ,6 -триметилци(клогекс-енил)-нона,3,7-триен-9-аля (дигидроретиналь) в виде желто"ватых кристаллов. Выход 82 при степени превращения 56 из расчета цанонилиденэтанол, т.кип, 130-132 С/й/10 ф мм рт.ст. 30П р и м е р 12, 130 вес.ч,...

Номер патента: 598864

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Аульченко, Вуколова, Хейфиц, Эрман

МПК: C07C 47/20

Метки: метилцитраля, цитраля

...метилдегидролиналоола соот ветственно при 140-160 С в среде органического растворителя в .присутствииполинанадийорганосилоксанов, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения вьжода целевых продуктов, нагревание ведут в присутствии дифенилсиландиола, взятого в количестве 2-50от веса исходного вещества. ЦНИИПИ Заказ 1528/7 Тираж 559 Подписное филиал ППП 11 Патентф, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, Перегруппировка дегидролиналоола (3,7-диметилоктен-б-нн- -1-ола) . П р и м е р 4. Перегруппировка метнлдегидролиналоола (3,6,7-триметилоктен-ин-ола) . Раствор 15 г метилдегидролиналоола в 59 мл ундекана нагревают при 151 о152 С с 1,0 г дифениЛсиландиола в присутствии 0,6 г поливанадийорганосилоксаыа, содержащего 3,1 ванадия,...

Номер патента: 627119

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/20

Метки: 2-аллил-2этилпентен-4-аля

...увеличение выхода целевого продукта.Отличительной особенностью предложенного способа является использование в известном способе в качестве исходного реагента метипового ацеталя маспяного апьдегида,Реакция3, 6271юСпособ осуществляют следующим обра Ф зом.Метнловый ацеталь масляного альдегидр н алдиловый спирт кипятят в среде бензола в присутствии п-топуолсульфокислоты. После выделения 1 моль метнлового спирта обычно к реакционной массе добавляют днфениловый эфир для повышения температуры процесса и смесь кипятят до полного удаления метидового спирта. Полученный продукт очнщают пере- О .гонкой. Выход его 85%.П р н м е р. 1 моль метидового ацеталя масляного альдегнда, 2 моль адднлового спирта, 25 мл бензода и 0,25...

Номер патента: 666162

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Велиев, Гусейнов, Комаров, Мустафаева, Рагимов

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегида, пропиолового

...органического синтеза и синтеза высокомолекулярных соединений.Известен способ получения пропиолового альдегида окислением пропаргилового спирта бихроматом натрия и серной кислоВыход альдегида составляг 50-55% ЩНаиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения пропиолового альдегида окислением пропаргилового спирта водным раствором хромового ангидрида и серной кислоты приатемпературе 2-10 С и остаточном давлении 40-60 мм рт.ст. Выход альдегида35-417 о (4) недостаткам этого способа относят ся проведение процесса под вакуумом и низкий выход целевого продукта. расного Знамениинститута3центрйрованной сеоной кислоты и 60 млводы. Перэмешивают 4 ч,разбавляют...