C07C 21/18 — содержащие фтор

Номер патента: 106777

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Быховская, Кнунянц, Мартынов

МПК: C07C 17/08, C07C 21/18

Метки: 2-гидроперфторпропилена

...1, В сосуд из нержавеющей стали, охлажденный жидким азотом, вносят последовательно 2 г катализатора (смесь измельченного активированного угля и серно- кислого кальция) в соотношении 3:1, 25,ял (0,25 мол.) жидкого перСПОСОБ ПОЛУЧЕНИ фторпропилена и 18 .цл (0,48 мол.) жидкого бромистого водорода. Сосуд герметически закрывают н нагревают в течение Ь чс. при 200 - 210, После охлаждения до - 70" сосуд вскрывают, не вступивн ис в реакцию гзы удаляют, я жидкий продукт реакции промывают холодным раствором бикарбонзт натрия, затем водой и после этого высушивают над хлористым кальцием. При перегонке получ 1 от 2-гидро-бромперфторпропзн, кипящий при Зб - 73. Выход продукта составляет 60 "о, считая на вступивший в реакцию...

Номер патента: 123157

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кнунянц, Ли-Чжи, Шокина

МПК: C07C 17/23, C07C 21/18

Метки: альфа, омега-перфтордиолефинов

...тетрафторэтилена. Реакционную смесь нагревают при 130 в продолжение 4 час. Автоклав охлаждают до комнатной температуры, Непрореагировавший тетрафторэтилен перепускают в газометр (5 л). Реакционную массу промывают раствором гипосуль М 123157фита натрия, бикарбоната натрия, затем водой и сушат над сульфатоммагния. При перегонке в вакууме на колонке в 17 теоретических тарелок получают: 1) не вошедший в реакцию 1,2-дихлорперфторэтан -108 г, т. кип. 47/150 мм, 99 - 102/760 мл; 2) 1,2-дихлор-йодперфторбутан - 72 г, выход 57%, считая на вошедший в реакцию 1,2-дихлорйодперфторэтан. Т. кип. 66/67 мм пЪ 1,4046; У 2,137.1Найдено: МК 43,43; вычислено: МК 43,18.Найдено: М.в. 374, вычислено: М.в. 379.Найдено, %: С 12,44; Р 36,21,С 12,08; г...

Номер патента: 130895

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 17/00, C07C 21/18

Метки: 2-гидро-перфторпропилена

...получения 2-гидроперфторпнялся либо дорогостоящийафторпрсйтилен,ния 2-гидроперфторпропиленении калиевой соли 2-гидропском растворителе, наприте способах ья прим тный гек б получ разлож органичезаключафторизо р в этплР СН - СООК -СГз+ КГ+ СО Исх оединен з смеси и содер лота является доступным перфторизобутилена либо ролизе тетрафторэтплена одная а-гидроперфторизомасляная к ием и легко может быть получена из фторолефинов, образующихся при п жащих перфторизобутилен. и м е р. 10,2 г калиевой соли а-мон растворяют на холоду в 25 л,г абсол и полученного раствора в колбе с ит разложение соли. Выделяющийся емую сухим льдом. Получают 5,7 г б торой дает 5,4 г (94% от теоретичсск кип. 22,8 - 22,5. Молекулярный вгидроперфто ютного эти обратным х газ...

Номер патента: 159830

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/28, C07C 21/18

Метки: 159830

...г (0,1 лголь) 1,2-дцйодперфторэтацац 5,6,г (0,25 ло.гь) этилена получают 30,56 г(74,55%) 1,6-дцйод,3,4,4-тертафторгексаца.Т. пл. 115 - 116 С (цз гептаца).Найдено, %: С 17,54 Н 1,7117,69 1,85 Вычислено дляСвНв 4, %: С 17,56 Н 1,95 Г 18,53 б) цз 55,4 г (0,1,поль) 1,6-дцйодперфторгексаца ц 11,2 л (0,5 ло.гь) этилена получают 5 Ь,29 г (95,56%) 1.10-дийод,1,2,2,9,9,10,10. октагидроперфтордекаца. Т. пл. 92 - 93 С (цзэтилового эфира).Найдено,%: Вычислено дляСгоНв гв в,%: С 19,67 Н 1,29 Г 37,37Пример 2. сс, со-Д и в и н ггл п е р ф т о р а л к а и ы. К раствору О, лоль а, со-дийод-сг,сг,Д, Д,ср,сГ,со,со-октагцдроперфторалкаг(ов в 50 лл этилового спирта при перемешивации в течение 1 нас прибавляют 123 л.г 10%-цого спиртового раствора гидрата...

Номер патента: 166674

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Фагараш, Шевчук

МПК: C07C 17/26, C07C 21/18

Метки: хлортрифторэтилена

...зависимости от температуры и давления).После выхода из реакционной зоны продук- О ты реакции охлаждаются и поступают на разделение. Не вступившие в реакцию исходные компоненты возвращаются в цикл. При оптимальных условиях степень превращения фреонав хлортрифторэтилен составляет 83% 5 (при общей конверсии 87%), степень превращения фреонав хлортрифторэтилен и тетрафторэтнлен 92% (при общей конверсии 94%).Способ проверен на лабораторной установке,При этом смесь фреонови 22 проходит че- О рез платиновую трубку, помещенную в электропечь. Диаметр платиновой трубки 4 лглг, Соотношение исходной смеси в молях СНЕ,С 1: СНЕС равно 2,3 - 1.Режим реакции следующий: температура 5 1100 С, давление 100 лглг рт. ст время пребывания в печи 0,01...

Номер патента: 169111

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кнун, Красуска, Мысо

МПК: C07C 17/354, C07C 21/18

Метки: трифторэтилена

...час работы.Предлагаемый способ позволяет значительно увеличить срок службы катализатора, а также осуществить его многократную регенерацию, так как в качестве носителя палладиевого катализатора применяют окись алюминия. Гидрирование трифторхлорэтилена проводят при атмосферном давлении и комнатной температуре.П р и м е р. В стеклянную трубку диаметром 20 люм и длиной 80 слс помещают 15 г 1%-ного РдА 1,0 и пропускают через нее в течение 3 час при комнатной температуре 18,65 л (норм, усл.) смеси, состоящей из 40% трифторхлорэтилена и 60 О водорода по объему,1 е м 15 Подписная группа М БО асуская и Е. И. Мысов;л Газообразные продукты реакции пропускают через склянку с водным раствором ХаОН для поглощения и конденсируют в приемнике,...

Номер патента: 170962

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Абаджев, Бельфеймаш, Кушина, Фагараш, Шевчук

МПК: C07C 17/26, C07C 21/18

Метки: тетрафторэтилена, хлортрифторэтилена

...давление фреонов в смеси поддерживают равным 100 - 110 лги рт. ст.г и подают в реактор, представляющий собой угольную печь. Температура реакционной зоны 900 - 1100 С, время нахождения смеси в зоне реакции 1 10 - - 8 10 т сек.Продукты реакции после промывки водой компремируют до 20 атлг и далее подвергают ректификации. Непрореагировавшие дифторхлорметан и дихлорфторметан возвращают в цикл.Способ проверен на лабораторке. При температуре 1000 С в зоне, времени контакта 6,75 10-3 сек пропускают 11,4 и л дифторхлорметана и 5,7 и л дихлорфторметана. Смесь разбавляют азотом в соотношении фреон: азот, равном 1: 7.5 Получают 8 и л газообразных продуктов.Состав реакционного газа в % об.: СГг 45, С 2 ГзС 30, СзГВ 4, СГС 1 6, СНГоС 10, СНСГ...

Номер патента: 174622

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Асамов, Дорджин, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 17/08, C07C 21/18

Метки: винила, фтористого

...тщательно очищают от примесей барботированием через две склянки с хромовой смесью (500 лгл конц. серной кислоты и 15 г бихромата калия) и две склянки с насыщенным раствором сернокислой меди, затем сушат конц. серной кислотой и плавленым хлористым кальцием.После сушки катализатор предварительно насыщают слабым током безводного фтористого водорода из баллона в течение 20 мин при температуре 300 С, затем температуру повышают до 370 С и в течение реакции поддерживают в интервале 370 - 380 С, Через катализатор объемом 420 смз пропускают газовую смесь ацетилена и фтористого водорода в молярном соотношении 1: 1,5 со скоростью 300 объемов в час к объему катализатора. Активность катализатора снижается незначительно через 48 час непрерывной...

Номер патента: 180151

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Джузеппе, Иностранцы

МПК: C07C 17/34, C07C 21/18

Метки: винила, фтористого

...из нержавеющей стали помещают внутри трубки с таким расчетом, чтобы спай термопары находился посредине зоны обогрева.Газы, выходящие из реактора, пропускают путем барботирования через 20%-ный раствор едкого патра, затем через две поглотительные колонки, заполненные соответственно гранулированным едким натром и продуктом дриерит (сухой сернокислый кальций) и далее - через 1 артезианский маностат, регулирующий давление и поддерживающий его на заданном уровне в зоне реакции. В заключение газы отсасывают масляным насосом с механическим приводом, после чего их давление доводят до атмосйеоного. На входном и выходномДавление, Время конмм реп.ст. такта, сек Выход пролуктаэ ЯОпыт 25 1-фторэтана при температуре не менее 500 С и не выше 800...

Номер патента: 207139

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дарио, Джузеппе, Иностранна

МПК: C07C 17/33, C07C 21/18

Метки: 207139

...тсрмопара с футляром из нержавеющей стали для замера фактической температуры в центральном участке зоны обогрева. По выходе из реактора образные продукты барботируют через 2 ный раствор едкого натра, после чего их пропускают через две поглотительные колонки, 5 заполненные, соответственно, сухим гранулпрованным едким натром и Дриеритом (безводный сернокислый кальций).Остаточные газы пропускают через регулировочньтй кран, служащий для поддержания 10 давления на постоянном уровне, отсасываютмасляным насосом с механическим приводом и этим же насосом доводят их давление до атмосферного, Давление в зоне реакции измеряют двумя ртутными манометрами, располо женными на входе и выходе трубки для пиролиза. По выходе из насоса газы после пиролиза...

Номер патента: 263498

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Армии, Артур, Иностранна, Луциус, Хельмут, Хорст

МПК: C07C 21/18, C07D 203/08

Метки: 263498

...пр. Сапунова, 2 3100 об. ч, воды, а затем с угольной кислотой достаточно (хорошо) подкисляют.Эфирную фазу взбалтывают с 50 об. ч. воды, при этом подщелачивают с 5%-ным раствором бикарбоната натрия. После этого эфирную фазу еще два раза промывают водой, сушат с сульфатом натоия и отгоняют простой эфир. Полученный маслянистый остаток два раза дистиллируют через короткую колонку в условиях разрежения водоструйным насосом и получают 10,7 вес. ч, (71% от теории) бесцветного масла с температурой кипения 56 - 59, 15 С/14 мм рт. ст.Вычислено, %: С 29,0; Н 1,1; М 3,8; Г 66,2.Найдено, %: С 28,9; Н 1,2; И 3,9; 1 66,4.Вещество, вероятно, представляет собой смесь цис-трансизомеров.Пример 3. 10 вес. ч, соединения формулы(т. кип, 118,5 С) растворяют...

Номер патента: 302007

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богуславска, Синеоков, Этлис, Яровых

МПК: C07C 21/18

Метки: 2-фтораллилхлорида

...хлорируют в газовой фазе при 245 - 250 С. Недостатками этого способа являются использование труднодоступного исходного соединения (2-фторпропилена), жесткие условия процесса, высокая температура, низкий выход фтораллилхлорида (31%) и наличие большого количества побочных продуктов.Целью изобретения является разработка способа получения фтораллилхлорида из легкодоступного 2-фтор-хлорпропанола, полу. чаемого известным методом из аллилового спирта в сравнительно мягких условиях,Предлагаемый способ заключается в том, что 2-фтор-хлорпропанолхлорируют, например, в присутствии органического растворителя при охлаждении, например, от 0 до 15 С, и полученную реакционную смесь нагревают, охлаждают, обрабатывают 15% -ной соляиоп кислотой,...

Номер патента: 318558

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Максимова, Никишин

МПК: C07C 21/18

Метки: 1-дифтор-1, 2всьсююсжакr, 3-тетрахлорпропена, kahбиблио"ка

...низким выходом (около 30%), исходные вещества достаточно дороги и дефицитны, к тому же гексахлорпропен не является промышленным продуктом,Предлагаемый способ устраняет указанные недостатки. В основу его положена реакция тетрахлорэтилена с дифторхлорметаном (фреоном), осуществляемая при температуре 500 - 650, лучше при 550 - 600 С. Реакцию ведут в трубчатом реакторе проточного типа, При молярном отношении тетрахлорэтилена и дифторхлорметана 1: 2, скорости подачи реагентов 1,7 мольчас на 1 л объема реактора выход 1,1-дифтор,2,3,3-тетрахлорпропенасоставляет 67 - 80% (в расчете на взятый тетрахлорэтилен) .П р и м е р 1. В кварцевую трубку диаметром 20 мм, помещенную в трубчатую электро- печь длиной 600 мм, в течение 5 час при 560 С...

Номер патента: 327148

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гуськов, Коган, Софронов, Юмин

МПК: C07C 17/38, C07C 21/18

Метки: выделения, гексафторпропилена

...актпвпрованным углем марки БАУ.5 Кубовой остаток, содержащий 75 мол. % ацетона, поступает во вторую ректификационную колонну, предназначенную для регенерации ацетона и выделения дифторхлорметана (ДФХМ). Из куба второй колонны отбирает ся ацетон, практически не содержащий ДФХМи возвращаемый в колонну для экстрактивной ректифпкации. Для очистки ДФХМ-дистиллата, состоящего в основном из ДФХМ, от малых количеств ацетона, дистиллат поступает 15 из второй колонны в адсорберы, также заполненные активированным углем марки БАУ.П р и м е р. В ректификационную колоннунепрерывного действия с эффективностью 42 20 теоретические тарелки (т.т.) на уровне 13-ойтарелки от куба подается в виде пара исходная смесь, содержащая 96,8 вес. % фреона, 3 вес, %...

Номер патента: 336865

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Петер, Федеративна

МПК: C07C 21/18

Метки: iшеитно-тх1ш11шш, всесоюзная

...и крышка трубы также из стали, 30 но, однако, не облицованы тефлоном. При проведении способа получения фтористого винила в этом реакторе, таким же образом, как описано в примере 1, концентрация фтористого винила в течение 200 час снижается со 35 100% до 75%. Контакт после этого опыта еще не спекается.Уже простым мероприятием облицовки трубы реактора можно значительно замедлить спекание контакта и этим значительно повы сить длительность его действия.С повышением продолжительности действия катализатора еще не достигается полностью беспрерывное производство. Предлагают проводить работу в трех или в большем количе стве реакторов таким образом, чтобы сначала работал один реактор до проскока ацетилена, затем совместно с другим,...

Номер патента: 387957

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ташкентский

МПК: C07C 17/08, C07C 21/18

Метки: винила, фтористого

...выходу фтористого винила, составляет 15 - 20 мин, тогда как для каталогизаторов на основе окисей металлов индукционный период составляет 2 - 4 час. Зэ Наиболее оптимальными условиями, обеспечивающими полную конверсию ацетилена при максимальном выходе фтористого вичила и минимальном выходе дифторэтана, являются: скорость ацетилена 65 в 1 ч в , фтористого водорода 80 - 150 ч-, молярное соотношение ацетилен: фтористый водород от 1,0:1,4 до 1,0: 1,8, температура 320 С, содержание Сс 1(ВР 4), 10,2% по отношению к весу гамма- окиси алюминия.П р и м е р, 90 г промышленной гамма-окиси алюминия с размером зерен 1,5 - 2,5 мм пропитывают раствором 25 г Сд(ВР 4) ХН,О в 200 мл дистиллированной воды, которую упаривают при постоянном перемешивании при...

Номер патента: 392620

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ганс, Иностранцы, Манфред, Петер

МПК: C07C 21/18

Метки: шм

...контактом проводят при промывании с Х 2, так что доступвлажности воздуха надежно предотвращается.Фтороводород (0,95 кг/ч) с остаточнойвлажностью 8 мг/кг. Нг и ацетилен (0,915 мз/час) с остаточной влажностью 9 мг Н 201 нм СеН смешивают и при температуре охлаждения воды реакторов 30 - 40 С превращают в винилфторид,Применяемый ацетилен перед синтезомвинилфторида высушивают в сушильной башне с помощью активного глинозема. Смесь изацетилена и фтороводорода последовательнопроходит через все три реактора (каждый вотдельности имеет различную продолжительность работы контактного наполнителя).Продолжительность работы контактного наполнителя, час:Реактор 1 1400 до 2100П 700 до 1400з111 0 до 700392620 Предмет изобретения Составитель М, Баргамова...

Номер патента: 374268

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бахмутов, Головень, Истомина, Кашкин, Харченко

МПК: C07C 21/18

Метки: библиотека

...при температуре до 320 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Процесс желательно проводить в присутствии кислот Льюиса. ют в вертит иаметр 30 мм печь с регули еактора проили раствор газометре. С газе определяюхроматограф кта производ ии, Содержани цах калиевой новой кислоты оно составляе альп, длина руемым пускаютом ще- одержат и 5 едмет изобретени ят е власоли опредет 06 -1. Способ пчающийся тем,да целевого пртетрафторпропт тилена, отлишения выхооль 3-гидро- пиролизуют пучения трифторэ что, с целью повь од кта, калиевую оновой кислоты Пиролиз осуществля стеклянном реакторе (д 250 мм), помещенном в обогревом. Газы из р через склянку с водой лочи и собирают в ние трифторэтилена в тодом газо-жидкостной...

Номер патента: 379556

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 17/272, C07C 21/18

Метки: перфтор-гяг-бутил)-этилена

...эфир, а затем остаток разгоКорректор И Божко Резактор Г. Тимофеева Заказ 3083 Изд.1450 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография 3Спектр ЯМР Г": синглет с химическимсдвигом 16,5 м.д.; (внешний эталонСРЗСООН) .Б. Помещают (перфтор-трет-бутил) -этплеп (1) в колбу Клайзена емкостью 100 лил.Колба снабжена нисходящим холодильникоми приемником, охлаждаемым до - 78 С. Внего помещают 12,0 г р-перфтор-трет-бутил)этилбромида, 35 г порошкообразного едкогокали и 30 нл вазелинового масла. При периодическом встряхивании колбу нагревают напламени горелки до тех пор, пока не прекращается отгонка (температура в парах60 - 65 С). Последующей...

Номер патента: 380631

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 21/18

Метки: винилидена, фтористого

...фтористого виор,1-дифторэтана ми такого способацелевого продукчно большом вреи необходимость н в чистом виде,а целевого про предложено 1,1 мическому хло оотношении 1,1 1,4 с последую смеси при 500 - продукта извест С целью повышения выходдукта и упрощения процессадифторэтан подвергать фотохирированию про 90 - 110 С и сдифторэтана к хлору 1: 1,1щим пиролизом реакционной575 С и выделением целевогогым способом.П р и м е р, 1,1-Дифторношении 1: 1,1 пропускареактор, облучаемый лампойпературе 100 С. Реакционную едмет изобретения Способ получения фот,гичпющийся тем, чтовыхода целевого продутцесса, 1-1-дифторэтанческому хлорированиюношении 1,1-дифторэтанпоследующим пиролизопри 500 - 575 С и выдд кта известным способо и хлор в соотерез...

Номер патента: 423789

Опубликовано: 15.04.1974

Автор: Изо

МПК: C07C 19/08, C07C 21/18

Метки: 1-дифторэтана, винилфторида

...Затем из423789 Предмет изобретения Составитель М. Баргамова Редактор Л. Емельянова Техред Е, Борисова Норректор В. БрыксннаЗаказ 3666 Изд Ло 1514 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дела.а изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Обл. тип. Костромского управления пздатсльств, полиграфии и книжной торговли этой смеси прессуют таолетки под давлением 200 ать, которые прокаливают при 500 С для перевода азотнокислого хрома в окись хрома.Каталптическое фторирование винилхлорида фтористым водсродом проводят в паровой фазе в проточном реакторе диаметром 27 мм и дл 1 гиой 1000 я.я. Температуру в реакторе измеряют хромель-алюмелевой термопарой с точностью +1 С, Скорость потока...

Номер патента: 433119

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Акрамходжаев, Изобретеии, Сирлибаеб, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...а скорость потока еинилхлорида - с помощью стеклянного реометра.Предлагаемый катализатор е течение 200 час непрерыеной работы не теряет сеоей актиености. При пропускании смеси еинилхлорида и безеодного фтористого еоцорода е молярных соотношениях С,Иг,: НУ (1:3) и при тегдиертуре 390 С через проточный реактор спустя три часа устанаелиедется устоичиеый енход продуктое реакции еинилхлорида с фтористым еодородом, пдеющи.1 следующий состое.ь: еинилфторид 43,6, 1,1 - дифторэтан 12,4 и еинилхлорйд 44,0;через 100 час соде гггание еинилфторида 44,3, 1,1 - джторэтана 13,9 и еийилхлорида 4 8;через 200 чяс содержание еинилеторидя 43,7, 1,1 - дифторзтяня 14,0 и еинилхлоридя 42,3 и следы этилена.П р и и е р 1. Б стальной иеяктор с енутреннигд...

Номер патента: 444356

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Лизеганг, Экснер

МПК: C07C 21/18

Метки: фторалкенов

...мегалла и после просушивания обычными осупителями конденсировали в сильно охлажденном автоклаве.25 50 4Состав пиролизпого газа, вес, /, (моль)Тетрафторэтилен 40,5 (27,2)Монохлордифторметан 53,4 (41,4)Другие компоненты 6,1.5 Это соответствует конверсии 60,2% и селективности 86,ф%, Производительность поверхности 3,57 гчас см, использование пространства и,времени 6,36 г/час"см".П р и м е р 3. Через сегментный реактор, опи 10 санный в примере 1, цри 980 С,пропускали8900 г (55,7 моля) трифторметана в час. Температуру опредляли термоэлементом в середине нагревательного устройства за,пределами реакционного пространства. Пиролизные15 газы нейтрализовали интенсивной промывкойводой и после просушивания обычными осушителями конденсировали в...

Номер патента: 480692

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бахмутов, Кашкин, Мартынова, Нейфельд, Харченко, Ьно

МПК: C07C 21/18

Метки: олефинов, фторсодержащих

...рмлы. ,П24 п С; 0 ттСН,четырехфтористой серой при 9095 С, давлении 58 атм, Процесс проводят в течение 18 ч, выход олефина 72%. Но длительность процесса и применение давления значительно ус ложняет технологический режим известного способа и повышает его технико-экономические показатели.С целью упрощения технологического процесса предлагают в качестве дегидратирующего агента применять диметилсульфат и процесс вести при 120 - 150 С. 20 Найдено, %: С 34,98; 1.25 СтНбт 8,62,64,0 Вычислено, %: С 34,72; По данным элемента 1 оп и ПМР-спектров вещество як 2.мстил,1,6-тригидро 2,81.ЯМРзовяпоссп,Н 2,46; Гго анализохарактер тяфторгс 1, 2, 3,омеровдля по х соеди тен спо одержа ответст гдеп = стве мо пениями держащиИзвес ше фторс тяции со оторыс...

Номер патента: 482942

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гюнтер, Фриц

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...323220 Изд.75 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раусиская иаб., д. 4,5Типография, ир. Сапунова, 2 ликагель,удельной1000 м 2/г.Инертные твердые вещества применяют предпочтительно в виде шариков с размерами зерен приблизительно 1 - 5 мм.В качестве инертных твердых веществ можно применять и активированный уголь, глинозем, фосфат кальция или подобные инертные твердые вещества с удельной поверхностью, имеющей те же размеры, что и поверхность силикагеля.Оказалось выгодным подвергать стабилизатор винилфторид, содержащий, например, 0,1 вес. % ИЛ-лимонена, очистке инертными твердыми веществами, прежде чем привести его в контакт с мелкодисперсной медью. Этим...

Номер патента: 502861

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Чебурков

МПК: C07C 17/26, C07C 21/18

Метки: бутильную, группу, олефинов, перфтор, содержащих, трет

...октафторизобутилена (технический октафторизобутилен - продукт, получающийся при дегалоидировании 1,2-дихлороктафторизобутана цинком в ацетоне и содержащий 85% чистого октафторизобутилена), 45 г (0,3 моля) свежепрокаленного фтористого цезия, 120 мл абсолютного диглима и 6,6 г (0,15 моля) окиси этилена в 20 мл диглима. При фракционировании легкой фракции, отогнанной из реакционной смеси, получают 25 г (68% в расчете на окись этилена) перфтортрет.-бутилэтилена с т. кип. 52 - 55 С. При обработке остатка реакционной смеси получают 12 г 2-гидрогексаперфторизомасляной кислоты с т. кип. 125 - 132 С.П р и м е р 3. Перфтор - трет - бутилэтилен Реакцию проводят аналогично примеру 1. Реагенты берут в следующем соотношении: 20 г (0,1 моля)...

Номер патента: 505617

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...едкий кали дляосушохи, хонденсируют в специальный прцемнигх прп - 78,2 С и анализируют на газовом хроматаграфе.Непрореагировавший 1,1-дпфторэтан отделяют от винилфторида низкотемпературной рехтификацией на колоноке типа Подбильняка и возвращаот в цикл. По данным ГЖХ очищенный винилфторид содержит не более 0,6 10 4 - 4 ооо 1,1-дпфторэтана.винил- , 1,1-диф- ацети. - Л.,ОзО.,фторидторзтан лен зтиГе.,Оз лен 172 0,51,8 82,3 88 75,2 22,9 18,5 1 1,317,5 496 80,2 82,5 Формула изобретения Составитель М. БаргамоваТехред А. Камышникова Редактор Т, Шарганова Кзрректср И, Симкина Заказ 565/855 Изд.268 Типаж 676 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк....

Номер патента: 505618

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...взятых в соотношсьн 1 п 1: 1 (4 оСоО и 4/о СаО), при ско 25 рости подачи сырья 100 час -и температуре350 С.505618 20 Формула изобретения Составитель М. БаргамоваТехред А. Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т. Шарганова Заказ 583/8 б Изд,257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 4 СоО и 4 СЕ 0, 15,6 г химически чистого Со(МО;) 6 Н-,О и 9,7 г химически чистого Сс 1(ХОз);. 4 Н-О растзорятот,прп постоянном перемешизании з 150 мл дистиллированной воды, прон. тызают этим раствором 92 г гранул р-А 1.0 з (марки А, ГОСТ-56) с удельной поверхностью 200 лР/г, вьтпаривают воду пртт постоянном перемешивании и 85 С,...

Номер патента: 507551

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...О.взятыхв соотношении 1:1 (4% СоО к 4% Яе 203)скорость потока 1, 1-дифторз гана 100 чаг;-температура 350 С,.Предлагаемый катализатор В течение 210 час непрерььной работы не теряет своей активности.П р и м е р 1. Способ приготовления катализатора, содержащего,вес.%: 92 7-А 1 04 Со 0 к 4 Ре О.2 3 2 3Для приготовления катализатора берут 15,6 г химически чистого (.О(Й;) Я, с расчетом на 4 г СоО и 52 г химически чистогс ГФ 0 з)9 Н 26 с расчетом на 4 г О О и растворяюг их при посто янном пер ем ешиван ик в 1 50 мл дистиллированной водь. Затом полу-. ченным раствором пропитывают 92 г Гранулированной-Л 1 О с удельной поверхностью 200 м г, Воду Выпаривают при постоянном перемешиваник при 100 С. Полученный продукт сушат до постоянного веса при...

Номер патента: 520342

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Гольдин, Межерицкий, Ребристая, Серушкин, Степанова, Феоктистов, Цируль

МПК: C07C 21/18

Метки: 1-дифтордихлорэтилена

...хлористого цинка;1 Известен также способ получения фтороле и частности 1,1-дифтордихлорэтилена, дехлори , нием соответствующего фреона,1-дифтортет , этапа.Этот способ заключается в проведении электрслиза в нейтральнь х или щелочных растворах в присутст.вии органического растворителя и добавок раствори. мых соединениг металлов, например свинца, в з,тек, тролизере с диафрагмой. Это приводит к протеканию 20побочных реакций, сильно затрудняет выделение продукта из- за его высокой растворимости в органичес. кихрастворителях.При этом целевой продукт необ.ходимо прецварительно отделять от растворителя.Качество его с 1.внительно невысокое.,25 100 мл юодгэго р 0 г 1,1.дифторте) эмульгтора О й до образовани тролизу. В качеств роцесс проводят...