Огибин

Номер патента: 1436465

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Алпатов, Головина, Дементьева, Коваленко, Никишин, Огибин, Фролкина

МПК: C07D 313/00

Метки: пентадеканолида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАДЕКАНОЛИДА путем расщепления 12-гидроперокси-13-оксабицикло[10,4,0] гексадекана в органическом растворителе при температуре кипения с последующим гидрированием продукта расщепления и выделением целевого продукта вакуум-ректификацией, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, расщепление ведут в среде алифатического кетона общей формулыгде R1 и R2 C1 C4 алкил,в присутствии 0,1-3,5 мас. ацетата меди.

Номер патента: 1692978

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Белова, Махова, Никишин, Огибин, Платова, Прибыткова, Соколов, Хейфиц, Элинсон

МПК: C07C 47/542, C07C 47/575, C25B 3/02 ...

Метки: бензальдегидов

...оценки выхода диметилацеталя (ДМА) 4-метаксибензальдегида. После этого остаток растворяют в 10 мл толуола, прибавляют 0,5 мл 4 н, водного раствора серной кислоты, смесь перемешивают 1 ч при 20 С, промывают водным раствором соды, удаляютупариванием в вакууме толуол и остаток анализируют методом ПМР для оценки выхода 4-метоксибензальдегида, По данным ПМР-анализа получено 2,26 г ДМА 4-метаксибензальдегида (выход по веществу и по току - 9 "1/,) и в результате ега гидрализа 1,62 г 4-метаксибензальдегида (выход по веществу и па току 90).П р и м е р ы 2 - 9, 1;роводят аналогично примеру 1, Полученные результаты приведены в табл.1,П р и м е р 10, К полученному так же, как и в примере 1 и находящемуся в элекрализере продукту электролиза...

Номер патента: 1520062

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Молоканов, Никишин, Огибин

МПК: C07C 69/16

Метки: 1-диацетоксиалкан-4-оны, 2-замещенных, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, циклопент-2-енонов

...с раствором 11,2 г (0,2 моль) КОН в 1 л насыщенного раствора КС 1. Далее от охлажденной реакционной массы отделяют органический слой, промывают его разбавленной НС 1, сушат, упаривают и из остатка перегон. кой в вакууме выделяют 4,34 г (79%) 2-этилциклопент 2-енона, т.кип, 83- 85 С (20 мм)Спектр ПИР: д, м,д,г 1,07 т (ЗН) 2,10-2,25 м (2 Н), 2,35-2,41 м (2 Н), 2,52-2,58 м (2 Н), 7,3 м (1 Н).П р и м е р 2. К нагретому до 60 С и перемешиваемому нононалю (42 г, .0,3 моль) в течение 6 ч добавляют раствор диацетата акролеина (15,8 г, 0,1 моль) в нононале (42 г) и из специального устройства дигидрат триацетата марганца ТАМ (3,2 г, 12 ммоль). Последний добавляют небольшими порциями, при этом последующую порцию ТАМ вводят после того,...

Номер патента: 1084076

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Алейников, Бредерман, Иванова, Никишин, Огибин

МПК: B03D 1/02

Метки: руд, собиратель, флотации, фосфатных

...Флотация производится без обесшламливания в открытом цикле.Расход реагентов по оптимальнымусловиям, г/т:Сода (Ма СО )Жидкое стекло(С -С )-янтарнойкислоты и алифатических одноатомныхспиртов (С, - Сп), Иа-сольв том числе в основную флотациюв контрольнуюьФлот ацию75илиМ-Алкил (С 0-Сдмоноаьащ алкенил(С-Сб) янтарнойкислоты, Иа-соль 45055 в том числе в основную флотациюв контрольнуюфлотацию 1001084076известного и предлагаемого собирателей приведены в табл. 1.Таблица Предлагаемый собиратель Известный собиратель Продукты флота- ции Содержанием Выход,7 ИзвлечениеР 205, Е 90,9 41,8 27,03 90,1 Продукт контрольной флотации 3,9 9,5 5,96 5,2 48,7 1,39 100,0 100,0 12,54 8,7 5,61 47,8 1,35 Хвосты 100,0 100,0 12,52 Руда 1 перечисткаКонцентрат 81,5 29,0...

Номер патента: 992511

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Никишин, Огибин, Элинсон

МПК: C07C 69/753

Метки: кислоты, тетраалкиловых, тетралинтетракарбоновой-1, эфиров

...и;перегонкой в вакуумевыделяют 6,1 г тетраэтилового эфиратетралинтетракарбоновой,2,3,4. кислоты, выход 59%, т, кип. 190-204 //Оф 25 мм о 2 1,4989Найдено, %: С 62,56; Н 6,81;С 22 Н 2 Об,Вычислено, %: С 62,86; Н 6,67.Спектр ПМР: 1,2 м (12 Н, СН), 3,9 ми 4,1 м (12 Н,СН и СН 2), 7,2 М (4 Н,СН 4).П р и м е р 2, Аналогично примеру1 из 40 мл диэтилфумарата и 5 г перекиси бензоила в присутствии 1 гСц (РЬСОО)р НО получают 5,3 гтетраэтилового эфира тетралинтетракарбоновой,2,3,4 кислоты, выход 61%.П р и м е р 3. Аналогично примеру1 из 60 мл диметилмалеата и 5 г перекиси бензоила в присутствии 1 гСМ(РСОО)НО получаюг 5,8 гтетраметилового эфира петралинтетракарбоновой,2,3,4 кислоты, выход 77%, т. кип, 185-198 о/0,3 мм, при стояобразует вязкое...

Номер патента: 862990

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Алейников, Бредерман, Иванова, Никишин, Огибин

МПК: B03D 1/02

Метки: руд, собиратель, флотации, фосфатных

...руда.11 схддная руда содержит, вес.%: апатита 14 - 16: карбонатов 20-25; диопсида 25-30; флогопита 25-30; магнетита 7-10; сульфидов 1,5-3,0; перовскита 2-3. После измельчения немагнитной фракции выделялся на сите класс+0,5 мм (флогопит), флотациониоепитание содержит 34% класса минус0,074 мм. Та же руда флотируетсяна оборотной воде в замкнутом цикле,беэ дешламации и при двух перечистках концентрата основной флотации,Реагентный режим флотацни включает,г/т:Сода (МаСО) 1500Жидкое стекло (40%) 1250Оксиэтияированныеспирты 100Мыло дистиллированного таллового масла,основная флотация 125контрольная флотация 50 Моно-й-алкиламид алкенилянтарной кислоты,основная флотация 2505 контрольная флотация 100В результате осуществления...

Номер патента: 859350

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Алпатов, Лапидус, Огибин, Ян

МПК: C07C 47/02

Метки: ацетоксибутаналя

...по-изомеру до 978-1792 моль/моль РЬ в час против 6,5 моль/моль металл час.П р и м е р 1. В автоклав объемом125 мл, снабженный термопарой, манометром и стеклянным вкладьппем, загружают 5 г свежеперегнанного аллилаце 4(3 вес.Ж (0,0003 г ) пиридйна в 10 млтолуола в токе аргона. Затем автоклав продувают СО со скоростью около500 чподают СО и Ндо 160 атм вотношении 1:1, при перемешивании нагревают до 130 С и далее поддерживают ее до прекращения поглощения.10 По окончании реакции автоклав охлаждают до комнатной температуры. Газообразные продукты собирают в гаэометрыи анализируют на хроматографе Л 3 ИИДс использованием катарометра н медныхколонок, уаполненных молекулярнымиситами 5 А (4000 х 4 мм) и силикагелем (2000 х 4 мм). Жидкие продукты...

Номер патента: 749434

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Алейников, Бредерман, Иванова, Никишин, Огибин

МПК: B03D 1/02

Метки: руд, собиратель, флотации, фосфатных

...числоматомов углерода от 8 до 12.Высокая флотационная активность иизбирательность предлагаемых соединенийсвязана с .их бифункциональными свойствами; наличием в молекуле анионнойкарбоксильной группы и амидной группыс положительно заряженным азотом, что,по-видимому, соответствует катионномуи анионному состояниям на поверхностиминерала апатита. 9434 аСобиратель (мыло дистиллированного таллового мас- ла):- в основную флотацию 5В контрольную флоташпо Сода й аСО0 Жидкое стекло (40 Ъ-ное) Собиратель (монозамещенный алкил амид-алкилянтарНой КИСЛОТЫ);15 - в основную флотациюИзвестный режим 1500 Сода И а СоЖидкое стекло (40%-ное) 1250 Регулятор (оксиэтилированные спирты С -Сс 3-мя оксиэтильнымигруппами-реагент ОС) П р и м е р 1 . Флотировалась...

Номер патента: 709620

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Велибекова, Никишин, Огибин, Троянский

МПК: C07C 121/34

Метки: ацилалкановых, кислот, нитрилов

...вытяжки сушат над М 9804, растворитель упаривают и из остатка перегонкой в вакууме выделяют 2,2 г (20 ммоль, 50 ) нитрила 1 - З 5 ацетомасляной кислоты, т. Кип. 112113 С (7 мм) .Найдено, : С 64,54; Н 7,92;И 12,45. СбН 9 ОИВычислено, : С 64,84; Н 8,01;И 12,60,ИК-спектр: ( М, см ): 1 710 (С=О),2230 (СВИ), Спектр ПМР (д, м,д, ):1,40 м ДЗСНСИ), 1,70 м (СНСНСИ),2,16 с (СНСО), 2,65 м (СНСО) и2,85 м (СНСИ) . Масс-спектр: 111 (осл),110 (осл), 96 (осл); 83 (осл), 69 (сл),68 (сл), 58 (сл), 55 (сл), 44 (с), 43 (с),42(с), 41(с), 39(с), 28(с), 27(с) .П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 4,5 г (40 ммоль) нитрила с(.окси-с(-.метилвалериановой кислоты поддействием 14,2 г (60 ммоль) ИаЯ,О 8и 0,05 г (0,3 мйоль) АдИОв 50 млВоды при 100 С получено 2,1 г...

Номер патента: 691443

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Никишин, Огибин, Элинсон

МПК: C07C 69/34

Метки: 4тетракарбоновых, бутан-1, замещенных, кислот, тетраалкиловых, эфиров

...соответствующийалкилоный эфир карбоновой кислоты,где алкил - этил или гексил, подвергают взаимодействию с диметил- илидиэтилмалеатом в присутствии 10-20мол. органического перекисного инициатора, например перекиси трет -бутила, при температуре 145-180 С. 5-10-кратный мольный избыток алкилового.эфира карбононой кислоты по отношению к диметил- и диэтилмалеату позволяет устранить побочный процесс олигомеризации,Отличительным признаком способаявляется взаимодействие соответствующего алкилового эфира карбоновойкислоты, взятого н 5-10-кратном моль- ше.ном избытке, с диметил- или диэтилмалеатом в присутствии органическогоперекисного инициатора в количестве 3010-20мал. от эфира малеиновой кислоты при температуре 145-180 С, В качестве инициатора...

Номер патента: 566823

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Никишин, Огибин, Троянский

МПК: C07C 57/02

Метки: алкеновых, кислот

...снижающие его эффективность. Кроме того, применяют в качестве одного из реагентов Рв (ОАс) 4, который дорог, неудобен в работе из-за его низкой стабильности на воздухе и не производится в промышленном масштабе.Целью изобретения является упрощение технологии процесса и повышение выхода целевого продукта.Это достигается тем, что и-алкандикарбоновую кислоту или ее мононатриевую или монокалиевую соль подвергают взаимодействию с пероксидисульфатом щелочного металла или аммония, взятых в молярном соотношении, равном 1:1 - 2, при температуре 60 в 1 С в смеси воды и не смешивающегося с ней органического растворителя в присутствии ацетонитрила и в качестве катализатора процесса - АдХОз и Сц 504, взятых по отношению к пероксидисульфату щелочного...

Номер патента: 537992

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин, Троянский

МПК: C07C 21/02

Метки: галоидалкенов-1

...инертного газа 50 ммоль РЬ(ОАс)4, нагревают 1 час до прекращения выделения537992 Составитель Ь. Раевская Корректор Н. Аук Редактор Ь. Шарганова Техред Е, Петрова Заказ 3024/1 Изд.350 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 углекислого газа, охлаждают, фильтруют, промывают осадок эфиром, объединяют экстракт с фильтратом, обрабатывают разбавленной соляной кислотой и водой, сушат, отгоняют эфир и бензол, перегоняют остаток и выделяют 17 ммоль непрореагировавшей 7-хлоргептановой кислоты и 23 ммоль (70% на превращенную кислоту) 6-хлоргексена, т, кип.95 С/150 мм; пр 1,4375. Конверсия кислоты 65%.Найдено,...

Номер патента: 515034

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Бобылев, Киселев, Огибин, Старшинов

МПК: G01D 1/00

Метки: выборки, измеряемых, параметров

...черетеже приведена блок - схемаустройства для выборки измеряемых пара О метров.Устройство содержит датчики 1, матрицу ключей 2, клавйшное.наборное поле 3.блок 4 синхронизации, блок 5 измерения, клавишное наборное поле 6, группу блоков ц 7 индикации и памяти предыдущих значений и блок 8 развязывающих диодов.Устройство работает следующим образом. При выборке на измерение параметров с клавишных наборных полей 3 и 6, р контакты клавиш подключают цепи тактирующих выходов блока 4 синхронизации через блок 8 развязываюших диодов к матрице ключей 2, Тактовые импульсы вклю,-.чают на время такта измерения ключи маоб трицы, которые подбираю- выбранный двт034 Составитель А, Масловедактор Е, Гончар Техред Н. Андрейчук; Корректор Л Ан евская...

Номер патента: 496264

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Журин, Левкоев, Никишин, Огибин

МПК: C07C 53/26

Метки: алкилянтарных, ангидридов

...и 5 мл хпорбензопа прибавпяют за 35 час раствор 3 г перекиси трет-бутипа и 16,8 г додецена 1, Смесь нагревают 1-2 час при 140-150 С, охопаждают до 70 и смешивают с 100 мп хпорбензопа, Образующуюся взвесь фипьтруют, осадок (янтарный ангидрид) промывают хлорбензопом (50 мп) и вновь испопьзуют в синтезе, фипьтрпт и хпорбензопьные вытяжки объединяют, хпорбвнзопСоставитель ИгЮдинцева Редактор Н.джарагеттиТехред А,КамышниковаКорректор Л,ДенискинаИзд. М 1 и ьа) Тиражч 33) Подписное Заказ 1 Е 61 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 3 496 23 4упаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из...

Номер патента: 477997

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин

МПК: C07C 57/02

Метки: алкеновых, кислот, эфиров

...используют моноэфир нормальной . алкандикарбоновой кислоты. Процесс жела,тельно вести при соотношении монозфиранормальной алкандикарбоновой кислоты и карбоксилата.свинца, равнаам 2-2,5;:1.Реакцию птюводят в бензольном раствоРе в течение 1,5 4 час, ацетат. меди берут в количестве 1-10 мол. % и пириднн в эквимолярном количестве по отношению к карбоксилату свинца. Выход эфира не- предельной кислоты-до 85%, считая на взятый в реакцию карбоксилат свинца, При получении Ю -алкеновых кислот-(46) 77-80/7 ноат Монометилазепаинат 85(74) 85-87/20 22 10 10 Б То же Монометилс ебаци 50 50 50 А Метилноне- ноат-(50) 97-1 03/10 Моном етилсебаци- нат 75 30 83(74) 90-95/10 30 Б То же В расчете на,взятый ТАС, вне скобок найденный методом газо-жидкостной...

Номер патента: 445653

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Максимова, Никишин, Огибин, Рахматуллина

МПК: C07D 5/06

Метки: бутенолидов, замещенных, ненасыщенных

...качестве солей серебра и меди могутбыть использованы любые их водорастворимые соли, предпочтительно нитрат серебра и сульфат меди.Предложенный способ прост, одностадиен и позволяет получать целевые продукты с выходом 55-94%,П р и м е р, К смеси 4,9 г (34 моль)-метиппараконовой кислоты, 0,5 г(3,4 моль) пентагидрата сульфата меди в50 мл воды и 50 мл ацетонитрила в атмосфере инертного газа (азота или атона)при энергичном перемешивании и 50 С прибавляют в течение 2 час раствор 10 г(34 моль) надсернокислого натрия в 25мл воды, реакционную смесь перемешиваютн;м 50 С еше 1 час и охлаждают до комнатоной температуры (при этом она разделяется на водный ; и органический слои), Затемводный слой отделяют, экстрагируют эфиром,эфирные вытяжки...

Номер патента: 361167

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин, Союзная

МПК: C07C 29/00, C07C 33/025

Метки: 361167

...или бензола, фильтрат промывают 30 мл 20%-ной соляной или ЗОО/о-ной хлорной кислоты, затем водным раствором бикарбоната натрия и водой. Далее от продукта реакции отгоняют растворитель и из остатка перегонкой в вакууме выделяют 4,7 г смеси пентен-илацетата (выход 29%) и пентен-илацетата (выход 47/о). Общий выход эфиров 76%,3,85 г полученной смеси подвергают гидро- лизу кипячением с 20 О/,-ным водным раствором КОН в течение 8 час.Продукты гидролиза экстрагируют эфиром. После упаривания растворителя и перегонки получают 2,4 г смеси пентен-ола (35/,) и пентен-ола (57%), т. кип. 138 - 140 С. Общий выход спиртов 92/О (на исходный ацетат),4Полученные непредельные опирты и продуктих гидрирования - пентанолидентифицированы методом газожидкостной...

Номер патента: 407877

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин

МПК: C07C 57/03, C07C 67/32, C07C 69/533 ...

Метки: 2-алкеновых, высших, кислот

...Этим и обеспечивается 100%-цая селектпвцость процесса.10 П р и м е р, 10,3 г (40 ммоль) додекацдикарбоновой,11 кислоты, 1 г моцогидрата диацетата меди, 2,5 мл пирпдппа п 100 мл сухогобецзола помещают в колбу с мешалкой, обратным холодильцпком и устройством для15 присыпация порошкообразпого тетраацетатасвшща (ТАС) в атмосфере инертного газа.В него помещают 20 г (42 ммоль) ТАС. Систему продувают азотом, содержимое колбынагревают ло кипения (8 - 80") п прп эцср 20 гпчцом псрсмешпвдцпп в течение 1 час присыпают ТАС. Перемешпвацпе п цагревацпепродолжают еще в течение 30 мпн, затемреакциоппую смесь охлаждают, отделяют отосадка фильтровапием, Осадок промывают25 эфиром (2 раза по 25 мл), эфирные вытяжкиобьелицяют с фильтратом, промывдют...

Номер патента: 289092

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Огибин

МПК: C07F 7/08

Метки: карбофункциональиых, производных, силациклогексана

...прибавляют в течение 25 пас к смеси 775 .цл кипящего мггилэтплкетона и 100 г прокаленного углекислого калия. Реак ционную смесь охлаждают и осадок отфильт.25 Составитель М. Макаров Редактор Н. Вирко Корректор Л. Л. Евдоиов Изд. М 33 Заказ 24/3 Тирак 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 71(-35, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ровывают. От фильтрата отгоняют раствори- тель. Из остатка перегонкой выделяют 8 г (85% ) З,З-дикарбоэтокси,1-диметилсилациклогексана с т. кип. 118 в 1 С (2,5 ия рт, сг,) сРо 1,0234; по 1,4585. Найдено, 5 оо: С 57,12; 56,96; Н 8,56; 8,59; % 10,11; 10,10,С,зНО,ЯпВычислено, %: С 57,31; Н 8,88; 81 10,3.П р и м е р 2. Раствор Я г...

Номер патента: 142232

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Алейников, Никишин, Огибин

МПК: B03D 1/008

Метки: несульфидных, руд, флотации

...Нз - и СзН, группы.В качестве примера авторы приводят обогащение немагнитной фракции основной магнитной сепарации железной руды Оленегорского месторождения, содержащей гематнт, магнетит, кварц, роговую обманку, актинолиг, полевой шпат, Оиотит, мусковит и друГие минералы. ФЛО. тация производилась натриевым мылом 2-метил-б-оксаоктадеканово 11 кислоты С 1 зНзз - О - (СН 2) з - СН(СНз) - СООН для получения основных гематит-магнетитовых концентратов. После добавления мыла в пульпу и перемешивания можно добавит серную Нслоту для полУчения пульпе рН равным 5,5 - -6,5, что при оптимальном расходе серной кпслоты увеличивает извлечение желсза в концентрат,(бБ м о Я ок о о оадо вой ЗЙМ йоо ой 70,5 70,5 4 о 9 141,0 7 о,5 70,5 55,1 53 141,0 70,5 70,5...

Номер патента: 133059

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Никишин, Огибин, Петров

МПК: C07C 51/353, C07C 53/00, C07C 55/02 ...

Метки: альфа-алкилкарбоновых, кислот, эфиров

...соответственно к эфиру кислоты добавляют раствор перекиси дитретичного бутила в смеси исходной кислоты, эфира и олсфи 11 з с таким расчетом, чтобы кислота была в избытке: моляоное соотношение кислота - олефин - перекись 10: 1: 0,25. При этом достпгаЫ 133059 Предмет изобретения Способ получения а-алкилкарбоновых кислот или их эфиров присоединением карбоновой кислоты или ее эфира к олефину в присутст вии перекиси дитретичного бутила, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения аддуктов, содержащих эквивалентное количество кислоты или эфира олефина, раствор перекиси дитретичного бутила в смеси кис лоты (или его эфира) с олефином добавляют к кислоте (нли ее эфиру 1 при температуре 140 - 160 и молярном соотношении: кислота, олефин.,...