Патенты с меткой «метионина»

Микробиологический способ количественного определения метионина

Загрузка...

Номер патента: 134394

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Граблева, Петров

МПК: C12Q 1/06

Метки: количественного, метионина, микробиологический

...ТЕЛЕН К МЕТИОНИНу, г 1 ТО при выращивании на минимальной среде добавление витамина Вг гомоциетина и цистеина (ауксотрофныс встцсства) как по отдельности, так и всех вместе, не обеспечивают роста штамма.Состав минимальной среды 1 на 500 лгг).1. Фосфорнокислый натрий двухзамещенный 6 гКалий хлористый 4 гКалий сернокпслый ,1 гМагний сернокислый 25 гЛактат аммо 11 ил:молочной кислоты 4 яг,гаммиака 2 5 яг2. Глюкоза 12 г на 500 гил дистиллированной воды.Глюкоза и раствор минеральных солей автоклавируются при различных условиях: глюкоза при 0,5 атя, раствор минеральных солей при 1 атлг в течение 20 лин. Перед употрсблением смешиваются в соотношении 1: 1 при рН среды - ,3.Штамм Вас 1. со 11 дает увеличение роста, строго пропорциональное...

Способ получения метионина

Загрузка...

Номер патента: 234260

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йозеф

МПК: C07C 319/20, C07C 323/23

Метки: метионина

...аммиака из реакционной смеси удаляют выпариванием. Оставшуюся в автоклаве смесь, содержащую метнониннитрил, при температуре 25 С медленно добавляют к 1425 г 50%-ной (по весу) серной кислоты. Полученную смесь нагревают в течение 1,5 чис с обратным холодильником. Г 1 олучают 1675 г реакционного продукта с содержанием 13,1 вес. о/о метионина, что соответствует выходу 98 о/, в расчете на. первоначальное содержание р-метилмеркаптопропиоальдегида.Если реакционное время сокращают с 4,5 до 1,5 час, то при прочих одинаковых условиях вышеназванной реакции получают 1681 г реакционного продукта с содержанием 11,5 вес. о/, метионина, что соответствует выходу 86,5 о/,.Если вместо цианистого водорода применяют смесь из натрийцианида и...

Иодометрический способ определения количества метионина в продукте

Загрузка...

Номер патента: 359589

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Ордена, Сысоев

МПК: G01N 31/16, G01N 33/00

Метки: иодометрический, количества, метионина, продукте

...содержимое колбы нейтрализуют 60%-ным КОН (добавляют мелкимц каплями до появления слаборозовой окраски). Зятем добавляготкаплю 6 и. 1-1 С 1, 2 лл 1,0 М фосфатцого буфера, р 1-1 7,0; 2 лгл 8 М мочевгкньт, 0,5 мл 2%-цой водной вытяжки пз грацозаца (этцлмеркурцйхлорид); 1 лгл 40%- ного раствора К 1 и 3 лгл 0,01 и, раствора 12. Выдерживают 30 лгин.Редактор Л, Герасимова Заказ 88(6 Изд. % 1788 Тираж 406 ПодписноеЦН 11 ПП 11 Коиитета ио делам изобретений и открытий ири Сонете Министров ГССРМоски, /1(,-йд, Раупск)5 иб., д. 4 П) Тпиогра(1 и 55(, пр. Сапунова, 2 После этого оттитровывают избыток иода 0,0025 и. тиосульфатом натрия до слабожелтой окрася, пользуясь хикробк)реткоп, дооавляот 1 капло 1 /о -ного раствора крахмала н продолжают...

Способ получения метионина

Загрузка...

Номер патента: 503509

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Арно, Свен, Ханс, Херберт, Эрих

МПК: C07C 101/04

Метки: метионина

...с мешалкой до 170 С и в течение 40 мин выдерживают при этой температуре. При этом давление составляет 7 ати. За это время непрерывно отводится парсостоящий из водяного па ра, аммиака и двуокиси углерода, Конец превращения определяют по окончании выделения аммиака.Реакционный раствор после охлаждения до100 С разбавляют 0,2 г активированного угля 25 и после дальнейшего охлаждения до 15 Сфильтруют. Из фильтр ата пропусканием,.Фа ф,503509 Формула изобретения Составитель Л. Ивановская Техред 3, Тараненко Корректор Е. Рожкова Редактор Е. Хорина Заказ 1119/16 Изд.1130 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2...

Способ очистки синтетического метионина

Загрузка...

Номер патента: 537996

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Аношин, Рыков, Семенова, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07C 227/42, C07C 229/06

Метки: метионина, синтетического

...что, ЗЬвыделяют из насыщенного раствмиака с помощью серной кислотсутствии бисульфита натрии,.При упаривании маточного раствора,содержащего 40% сульфата аммония,получают кристаллический сульфат аммония,используемый в качестве удобрения.П р и м е р. В реактор заливают475 об. ч, 257 о-ного раствора аммиака,при работающей мешалке загружают 85вес, ч, технического метионина и раство,оряют его при 25-35 С, После полного растворения при работающей мешалке ы гружают 0,.22 вес. ч, бисульфита натрия и 1,5 вес. ч, активированного угля, перемешивают 10-15 мин, фильтруют на воро 5 ке Бюхнера, в течение 50-60 мин приэнергичном перемешивании добавляют 62-67 об. ч. концентрированной серной кислоты, поддерживая температуру 90 о93 С, охлаждают до...

Способ количественного определения -метионина

Загрузка...

Номер патента: 538021

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Кажоян, Оганесян

МПК: C12K 1/00

Метки: количественного, метионина

...таким образом надосадок взависимости от ожидаемой концентрации ами нокислоты в пробах. разводят в 25, 125,625 и т.д, раз в минимальной среде М 9следующего состава;ЙН СГ - 1 г, Йа НРО - бг,42 4 УКН РО - 3 г, ЙаС 1 - 5 г, вода1000 мл.Во все разведения добавляют определенное количество суспензии индикаторногоштамма, Инкубируют в течение 24 час при ф37 оС,Определение мутности растворов проводят фотометрированием при помощи фотоэлек 2 Ь трокалориметра (кюветы - 5, 060, светофильтр6) с последующим определением концентрации метионина по стандартной кривой.Подготовка индикаторной культуры,Ауксотрофную по метионину культуру Е.соЕ инкубируют при 37 С стационарно в течение 18 час и переносят в минимальную среду М 9,содержащую...

Способ выделения смеси метионина и кислого углекислого калия

Загрузка...

Номер патента: 586836

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Герд, Клаус-Петер, Теодор, Фердинанд

МПК: C07C 227/04

Метки: выделения, калия, кислого, метионина, смеси, углекислого

...двуокисью углерода давление повышают до тех пор, пока достигают желаемого при проведении карбониэации давления. Выделяющееся при этом тепло устраняют охлаждением, что, однако, не является необходимым в том случае., когда начальная температура далее не повышается, но не превышает 120 С. После выдержЬки, которой достаточно для того, чтобы достигнуть состояния равновесия между давлением газа и раствором при температуре карбонизации и понизить возникшее в процессе карбониэации перенасыщение раствора, охлаждают в указанном температурном интервале при имеющемся давлении двуокиси углерода. Время охлаждения зависит от аппаратурных параметров, например от ртношвния объема к поверхности теплообмена и от разницы температур между...

Способ получения три -птолуолсульфоната -аденозил метионина

Загрузка...

Номер патента: 646915

Опубликовано: 05.02.1979

Автор: Альберта

МПК: A61K 31/7076, C07H 19/16

Метки: аденозил, метионина, птолуолсульфоната, три

...при,40 С, после чегоприливают воду до получения раствора,содержащего 5% Я АМ поддерживая,температуру раствора около О С, и прибавляют смолу Дауэкс 50 в ОН -форме,пока; образец раствора обнаружит отсутствие хпорндов,Смолу отфипьтровывают, добавляют110 г п-топуопсульфокиспоты и упаривают, доведя объем до 600 мп, Затем приливают метанол до полного осаждения,фильтруют и сушат. Получают 75 г три-п-топуопсульфоната 5 АМ (выход 75%)с теми же свойствами, что у соединения,. полученного в примере 1.П р и м е р 3, 13,8 и раствора3 АМ, полученного после лизиса дрожжевых клеток (по описанному в примере 2способу; 3,60 г/л 5 АМ) р адсорбк)уютна 1,1 л амберпита ЗВСв Н -формеи элюируют последовательно водой,0,025 М уксусной кислотой и, наконец,1 н....

Способ получения сульфонатов -аденозил -метионина

Загрузка...

Номер патента: 676169

Опубликовано: 25.07.1979

Автор: Альберто

МПК: A61K 31/7076, C07H 19/04

Метки: аденозил, метионина, сульфонатов

...растноряют н 12,5 л0,25 н. раствора камфорсерной кислоты н 1-пропаноле и после добавления угля и фильтрования к Фильтрату 20добавляют 63 л ацетона,Получают 928 г соли. Соединениерастноримо в воде более, чем на20, и слабо растворимо н обычныхорганических растворителях.Результаты тонкослойной хроматографиипоказали, что соединение не содержиткаких:либо примесей.Аналитические данные табл.1 состветстнуют формулам продуктовС Н 2 эЬьОэЯ 4 С Н 1 ОЯ,Новое соединение идентифицировано также по Ферментативчому методу,описанному в примере 1.При аналогичном повторении метсдики способа, но с применением о"3-камфор-серной кислоты получаютсоль Формулы С Н И ОЯ 4 СН О ЯВт,аналитические данййе которой даныв табл, 1П р и м е р 4 Очистка специфического...

Способ количественного определения метионина

Загрузка...

Номер патента: 731362

Опубликовано: 30.04.1980

Автор: Петренко

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, метионина

...3,6 459 441,6 50 25оЬ Р 2.2см П р ние ме (0,0154 нии на воды и колбе лотность при Лмас ойтическа = 524 нм где О Е Ло/ 5 1 смния раствормидомпри бавлягидра таРасчепроводят определения ны в табл. 2.количественно препарате приве зультат мети онина аблица 2 ки 135 х=100 0,015 100,13 0 1,155,0154 50135 ияемость продукта реакции основному законусветопоглощения наблюдается в пределах концентраций метионина 0,4 - 3,2 мг/100 мл. и м е р 2. Количественное определетионива в препарате, Точную навеску г) препарата растворяют при нагрева- кипящей водяной бане в смеси 4 - 5 мл 2 - 3 мл диметилформамнда в мерной на 50 мл. После растворения метионина охлаждают и доводят диметилформа. до метки. Из разведения берут 2 мл, ют 2 мл 1%-ного раствора...

Способ определения метионина в кормах

Загрузка...

Номер патента: 877412

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Алехина, Пелевин

МПК: G01N 21/78

Метки: кормах, метионина

...60 мин. Затем добавляют объем водой до метки, перемешивают и фильтруют через бумажный складчатый фильтр. 20 мл фильтрата переносят в коническую колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 2 мл 4-ного раствора фосфорно-вольфрамовой кислоты, перемешивают и через 20 мин фильтруют через бумажный складчатый фильтр.Берут 3 мл полученного фильтрата в коническую колбу на 50 мл, приливают 2 мл воды, 1 мл 2 ОЪ-ного раст877412 Найдено метионинапо способу предлагаемому известному Ыремикс Комбикорм Премикс Комбикорм 7,05 0,57 0,50 8,30 1,34 1,15 7,15 8,40 6,85 0,51 7,70 1,25 7,05 0,52 7,50 1,20 6,93 0,49 1,40 1,43 1,20 7,60 0,47 7,03 7,15 7,70 8,20 0,55 7,06 0,50 8,30 1,23 7,03+ 1,277,96 Среднее 0,06 0,05 0,04 0,02 Формула изобретения Составитель...

Способ получения метионина

Загрузка...

Номер патента: 1311619

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Манфред, Рудольф, Фридхельм, Херберт

МПК: C07C 149/247

Метки: метионина

...р и м е р 4. Раствор 0,34 моль 5-(В-метилмеркаптоэтил)-гидантоина и 0,51 моль гидроксида натрия в 220 мл воды смешивается с 1 моль аммиака и нагревается в автоклаве в течение 4 ч при 160"С. Выход метионина составляет 97,4%. 19 2Если реакция проводится при прочих равных условиях, но без добавки аммиака, то образуется метионин с выходом 84,8%.П р и м е р 5, К сырому 5-(В- метилмеркаптоэтил) -гидантоину, который содержит 0,34 моль гидантоина и получен обычным способом путем взаимодействия 3-метилмеркаптопропиональдегида с бикарбонатом аммония и синильной кислотой, добавляют 0,34 моль ИаОН и 0,34 моль концентрированного раствора аммиака. Смесь доливают водой до объема примерно 320 мл и нагревают в автоклаве 4 чопри 165 С. Выход...

Способ количественного определения метионина

Загрузка...

Номер патента: 1397812

Опубликовано: 23.05.1988

Автор: Якимова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, метионина

...вносят стандартный раствор метионина с концентрацией 0,1 мг/мл в количестве 0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8;1,0; 1,5 и 2,0 мл и доводят объем 45 растворов до 8, 5 мл водой. Градуировочные растворы обрабатывают и фотометрируют аналогично пробе. Линейность грудуировочного графика наблюдается в диапазоне 0-200 мкг метионина. Окраска устойчива в течение 4 ч. Результаты определения метионина обрабатывают методом математической статистики.Результаты определения метиони" на в растворах представлены в табл,1,Тезультаты определения метионина в таблетках представлены в табл.2.Данные о влиянии условий предварительной обработки анализируемых растворов хорошодиссоциированными солями ртути и времени нагревания проб в кипящей водяной бане на...

Способ получения -аланина или метионина

Загрузка...

Номер патента: 1500154

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Ален, Жак, Жан, Луи, Моник, Огюст, Режин, Робер

МПК: C07C 101/08, C07C 149/247

Метки: аланина, метионина

...см.Для проведения гидролиза в него непрерывно подают раствор гидрооки си натрия с концентрацией 10,9 моль/л со скоростью 0,01 см /мин. Температуру реактора поддерживают на уровне 80 С.В результате гидролиза получают раствор аланина, содержащий: 0,88 М аланина (в форме натриевой соли);0,166 М гидроокиси натрия; 5,4 М аммиака.Часть полученного раствора со скоростью 0,9 см /мин рециркулируют на стадию гидратации (катализа), а остальную часть со скоростью О, 11 см /мин выводят из реактора гидролиза, обрабатывают реакционную смесь соляной кислотой для создания изоэлектрического состояния системы и выпавший в осадок алании отделяют фильтрацией. Выход аланина составляет 963.Чистоту аланина определяют тонкослойной.хроматографией на БО ,...

Способ получения концентрированного водного раствора натриевой соли метионина

Загрузка...

Номер патента: 1503680

Опубликовано: 23.08.1989

Автор: Жан

МПК: C07C 149/247, C07C 99/08

Метки: водного, концентрированного, метионина, натриевой, раствора, соли

...в количестве, достаточном для образования метионина натрия и минерапьных солей,и отделением иэ раствора после егоконцентрирования и рекуперации диоксида углерода осажденного сульфатанатрия,Таким образом, использование напрактике концентрированных растворовнатриевой соли метионина вместо растворов метионина, растворимость которого в воде низка, позволяет сократить объем жидкостей, добавляемых вкорма животных, и облегчить дозировкуметионина необходимой концентрации,Формула изобретенияСпособ получения концентрированного водного раствора натриевой соли метионина из продуктов омыления 5- (5-метилмеркаптоэтил)-гидантоина гидроксидом натрия, содержащих эквимолярные количества натриевой соли метионина и карбоната натрия, путем нагревания, о т...

Штамм бактерий рsеudомоnаs рuтidа продуцент l метионина

Загрузка...

Номер патента: 1730152

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Броун, Гусятинер, Полодиенко, Тоцкий, Цыганков, Чистосердов

МПК: C12N 1/20, C12P 13/12

Метки: бактерий, метионина, продуцент, рsеudомоnаs, рuтidа, штамм

...заливают вазелиновым маслом так, чтобы .его слой непревышал скошенный край среды, Хранение культуры под маслом осуществляют вхолодильнике при (+ 4) - (+ 6)С. Периодичность пересевов - раз в год.2 способ - хранение клеток в лиофилизированном состоянии.Культуру клеток выращивают в оптимальнь 1 х условиях до начала стационарнойфазы роста. Затем суспендируют в защитной среде, разливают по ампулам по 0,5 - 1,0мл, замораживают при температуре от -20до -70 С, высушивают и упаривают под вакуумом. Ампулы с лиофильно высушеннымиклетками хранят в темноте при 4 - 6 ЯС, Срокхранения - несколько лет,Штамм имеет. следующие характеристики.Культурально-морфологические признаки.5 Прямые палочки размером 0,5-2,0 мкм,подвижные (многотрихи),...

Способ получения медной или цинковой соли метионина

Загрузка...

Номер патента: 1794940

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Лисаченко, Петров, Размерова, Фокин, Шишкин, Ьно, Яблоков

МПК: C07C 227/08, C07C 317/14

Метки: медной, метионина, соли, цинковой

...осуществляют в условиях, описанных в примере 1. Получают14,32 г (94,0; медной соли метиокина,П р и м е р 6. К 14,5 г (0,08 г-моль)метиониката натрия (100 г промышленного15 раствора). прибавляют 7,1 г (0,044 г-моль)сернокислого цинка ЕпЯОа, растворенного в16 мл воды, молькое соотношение реагентов 1:0,55. Процесс осуществляют в условиях, описанных в примере 1. Получают 14,5 г20 (94,7 оь) цинковой соли метионина,П р и м е р 7. К 14,5 г (0,08 г-моль)метионината натрия (100 г промышленногораствора) прибавляют. 12,65 г (0,044 г.моль)гидрата сернокислого цинка ЕпЯОд 7 НО, .25 растворенного в 1 О г воды, мольное соотношение реагентов 1:0,55.Процесс осуществляют в условиях, описанных в примере 1, заисключением температуры сушки, Продуктсушат при...

Способ получения метионина, меченного тритием в метильной группе

Номер патента: 1267737

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Дорохова, Зайцев, Мясоедов

МПК: C07B 59/00, C07C 323/58

Метки: группе, метильной, метионина, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИОНИНА, МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ В МЕТИЛЬНОЙ ГРУППЕ, обработкой исходного соединения, нанесенного на катализатор гидрирования, газообразным тритием, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и введения метки только в метильную группу метионина, обработке подвергают L-метилметионинсульфоний-иодид, нанесенный на родиевый катализатор при 100 - 120oС с последующим пиролитическим разложением промежуточного продукта при 150 - 180oС.

Натриевые соли n-(4-гидрокси-4-метилтетрагидропиранил-3) глицина и n-(4-гидрокси-4-метилтетрагидропиранил-3) метионина в качестве бактерицида для сульфатвосстанавливающих бактерий и псевдомонад при обработке во

Номер патента: 1422612

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Васильева, Ибатуллин, Сафарова, Сюрина, Ягафарова

МПК: C02F 1/50, C07D 309/14, E21B 43/22 ...

Метки: n-(4-гидрокси-4-метилтетрагидропиранил-3, бактерий, бактерицида, глицина, качестве, метионина, натриевые, обработке, псевдомонад, соли, сульфатвосстанавливающих

Натриевые соли N-(4-гидрокси-4-метилтетрагидропиранил-3)глицина и N-(4-гидрокси-4-метилтетрагидропиранил-3)метионина общей формулыгде R - атом водорода или группа - CH2 - CH2 - S - CH3,в качестве бактерицида для сульфатвосстанавливающих бактерий и псевдомонад при обработке воды, закачиваемой в нефтяные пласты.