C07C 19/01 — содержащие хлор

Номер патента: 9311

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Родионов

МПК: C07C 17/093, C07C 19/01

Метки: галоид-алкилов

...металлы первой группы, а Х= хлор, бром или иод, Нужные для реакции эфиры ароматических сульфокислот получаются с хорошими .выходами по способу НцвЬегсга (В. 23, 29, б 2, Япп. 265178),П р и м е р 1, 18 б г метилового эфира паратолуолсульфоновой кислоты смешиваются в колбе с водным концентрированным раствором 1 бб г иодистого калия (1:1), Полученная смесь нагревается на водяной бане. с холодильником, Выделяющийся при реакции иодистый метил отгоняется, сушится и обь 1 ч. ным образом ректифицируется, Выход 110 - 120 г.П р и м е р 2, 200 г этилового эфира паратолуолсульфокислоты точно таС АГ. ким же образом, как в примере 1, обрабатываются иодцстым калием. Полученный иодистый этил сушится и ректифицируется. Выход 100 - 110 г.П р и м е р 3....

Номер патента: 24877

Опубликовано: 31.01.1932

Автор: Матисен

МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 19/01, C07C 21/06 ...

Метки: аппарат, др, хлористого, хлоропроизводных, этилена

...в газообразной или жидкой среде не дают желательных результатов в смысле получения нормальных хлоропроизводных олефинов или диолефинов, а получаются или продукты металепсии, или многозамещенные хлоропроизводные; в случае даже небольшого избытка в реакционных смесях газообразного хлора наблюдается взрыв с образованием сажи, поэтому необходимо весь процесс хлорирования разделить на две отдельные операции, "производимые в двух отдельных реакционных башнях.Высушенная газовая смесь через трубку 10 поступает в нижнюю часть реакционной башни 1 (см. чертеж) РЕТ ЕНИЕчанка б, в питательный бачок 4, при чем ллорирование происходит за счет растворенного в жидкости хлора.После этого жидкие хлоропроизводные поступают в сборный чанок 5 и оттуда,...

Номер патента: 48284

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Гольдфарб, Сморгонский

МПК: C07C 17/093, C07C 19/01

Метки: алкилов, хлористых

...В процессе работы по исследованию эфирных комплексов галоидных металлов - хлорного олова, четыреххлористого титана, хлористого цинка и т, и. авторами в лаборатории ЛЯСИН" Якадемии Наук СССР был найден новый способ получения галоидных алкилов. Оказа. лось, что эфиры в присутствии многих галоидных металлов реагируют с тионилхлоридом и полихлористой серой с образованием галоидных алкилов, При этом для диэтилового эфира было доказано, что в образовании галоидного алкила принимают участие оба радикала эфира:С,НаОС,Н, + ЗОС, = 2 С,Н 5 С 1+ 50 а. Реакция протекает каталитически. Поэтому, одно и то же количество галоидного металла может применяться повторно. Описываемая здесь реакция протекает весьма гладко, при нагревании на водяной...

Номер патента: 51419

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Гольдфарб, Сморгонский

МПК: C07C 17/093, C07C 19/01

Метки: алкилов, хлористых

...этил и сернистый ангидрид, пропускают для удержания последнего, через щелочь, а затем направляют в охлаждаемый снаружи приемник для конденсации хлористого этила, Выход хлористого этила - 8 частей, т. е. около 80% теоретического. Хлористый цинк, остающийся после реакции, может быть использован для разложения новых количеств этилхлорсульфита.П р и м е р 2. К 5 ч. хлористого цинка, находящегося в сосуде с хорошо действующим обратным холодильником, в условиях, препятствующих проникновению влаги, добавляют при охлаждении 1 б,7 ч. бутилхлорсульфита, полученного из бутилового спирта и тионилхлорида. Реакция идет при комнатной температуре, и лишь когда образование сернистого газа замедлится, смесь нагревают до 50 - 70 . Примерно через 3 часа...

Номер патента: 66435

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Зиновьев, Якубович

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01, C07C 333/04 ...

Метки: алкилхлорсульфитов, альфа-дихлорпарафинов, бета-хлор, одновременного

...соединения.П р и м е р 1. По,грченне х.горэта,г:;лопат.гьфнта соняестно с дгплооэтано и.а) через 50 г хлористого сульфурила барботируют сухой этплен прп 15 - 20 до тех пор, пока не закончится поглощение этилена, что замечаеся по прекрашенио саморазогревания массы. Из реакционной смеси отгоняют в вакууме сначала дихлорэтан, а затем хлорэтилхлорсульфпт. Выход хлорэтилхлорсульфита 20 - 25",о (т. кип. 90. а дихлорэтана 75 - 800 теоретического по прореагировавшему сульфурилхлориду,б) к хлористому сульфурилу добавляют 1", пиридина и барботпруют этилен при 0. Реакция протекает значительно более энергично. Перед фракционированием из реакционной смеси удаляют пприднн, который катализирует распад хлорсульфитов при повышенных температурах. Выход...

Номер патента: 72394

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Беркман

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: газообразных, жидких, предельных, углеводородов, хлорирования

...с отводом тепла, выделяющегося во время реакции, за счет испаоения жидких углеводородов.Однако для хлорирования газообразных предельных углеводородов способ, изложенный в авторском свидетельстве63784, не применим, так как в этом случае в сфере реакции отсутствуют жидкие углеводороды.Предлагаемый способ хлорирования газообоазных и жидких углеводородов отличается тем, что для отвода тепла, выделяющегося в сфере реакции, реакц 1 по проводят в поисутствии инертной жидкости,Для хлорирования газообразного углеводорода в реактор с инертнои жидкостью (например, четыреххлористым углеродом) вводят смесь углеводорода и хлора. Количество жидкости в реакторе должно быть достаточным для того, чтобы при ее испарении температура в сфере реакции не...

Номер патента: 77903

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Коган

МПК: C07C 17/38, C07C 19/01

Метки: выделения, гексахлорэтана

...и центрифугирования и б) охлаждении реакционных газов, сопровождаемом де. сублимацией целевого продукта (температура возгонки гексахлорэтана 187).Основным недостатком первого способа является громоздкость процесса, а второго - отвод тепла реакционных газов через охлаждающие поверхности.Предлагаемый способ лишен указанных недостатков и заключается в том, что выделение гексахлорэтана из реакционных газов производится охлаждением последних путем отвода тепла за счет скрытой теплоты испарения жидкости. спе. циально впрыскиваемой для этой цели в осадительную камеру. Для впрыскивания применяются инертные в условиях данного процесса жидкости, например, дихлорэтан, четыреххлористый углерод и т. п.Предлагаемый способ позволяет значительно...

Номер патента: 80540

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ворожцов, Либман

МПК: C07C 17/154, C07C 17/158, C07C 19/01, C07C 19/055 ...

Метки: гекса-хлорэтаиа, пентахлори, тетрахлорэтана

...лучами; хлорирование тетпахлорэтана прп температуре 120 С в прп 1 сутствии угля, жсл 1 еза или хлористого алюминия и хлорирование тетрахлорэтана при облучении солнечным светом.Предлагаемый спосоо заключается в том, что хлорирование тетрахлорэтана ведут в жидкой фазе молекулярным хлором без доступа света в присутствии органических перекисей, например, перекиси бензоила. При этом хлорирование протекает восьма гладко до пентахлори гексахлорэтана и зависит от ко. личественного отношения тетрахлорэтана к хлору.Пример, Тетрахлорэтан в количестве 80 г 10,475 г-моля, темпера 146 оС)зоила 0,1 г (4,1 10 -г-моля) нагревают на водяной бане без двступа света и пропускают 54,1 г хлора (0,75 г-моля, отношение тегтрахлорэтана к хлору = 1: 1,57) в...

Номер патента: 95247

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Зелинский, Некрасова

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: гептана, дигалоидопроизводных, монои

...гаь моно- и дихлорпроизводные н-гептана путем термического хлорирования так, что видозмененисм условий хлорирования достигается направленность процесса в сторону получения желаемого продукта реакцРР.1 р и м е р. В реактор из стекла .11 ирекс", нагрегы до нужной темоб получения моно- и ди- ОРЗводньх гсптана пуического хлорирования отличающийся тем, олучения 1-хлоргептанавыходом хлорирование пера гуры, в води; ся из б 1 о ре гки с постоянныъ уровнем и-гспг 11 Н, а также хлор. Из реактора смесь паров направляется через холодильник Либиха в приемник, охлаакдаеМЫ 11 ЛЬДОМ И СОЛЬО.,151 ПОГ 1 У 1 Е- ния 1-хлоргепгана реакцио проводят при температуре 257 прп отношении углеводорода к хлору 10: 1 объемных частей. Выход 1-хлоргептана 67" в.2...

Номер патента: 105343

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Зиновьев, Кулакова, Соборовский

МПК: C07C 17/04, C07C 17/269, C07C 19/01 ...

Метки: 4-тетрахлорбутана, получения1

Номер патента: 105655

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Белявский, Беспрозванный, Беэр, Захаркин, Несмеянов, Овакимян, Фрейдлина, Хоменко

МПК: C07C 17/275, C07C 19/01

Метки: w-тетрахлоралканов

...продукта сообщается с атмосферой или с газгольдером через дроссельный вентиль и сборни.В качестве инициатора теломеризации применяется азодинитрил диизомасляной кислоты или перекись бензели,(д, что позволяет снизить температуру реакции до 75 - 80 или Облучение ультрафиолетовым светом, дающее возможность вести процесс при тем 1 пердтурс 30 - 40,П р и м с р 1, Взаимодействие этилена и четыреххлористого углеродд в змеевиковом трубчатом реакторе проточного типа. В нижшою часть обогреваемого змеевикового трубчатого реактор;1, изготовленного из нержавеющей стдли ЭЯ 1 Т, с внутренним диаметром 14 11,1 и толщиной стенок 2 я 1,1 пола. ют с помощью насоса раствор перекиси Осзоила и,И 1 1 зодинитри,1 диизомдсляной кислоты в чстыреххг 1 ористом...

Номер патента: 106909

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гоникберг, Жулин

МПК: C07C 17/37, C07C 19/01, C07C 21/20 ...

Метки: гексахлорбутадиена, гексахлорэтана, одновременного

...гексахлорэтана осно. ван на хлорировании дихлорэтана или алдптивном хлорировании пер 1 лорэтилена, Известно также получение гексахлорбутадиена путем пиролиза гексахлорбутана.Г 1 редпагаемый способ одновременного получения гексахлорбутадиена н гсксахлорэтана путем пиролиза хлорпроизводных углеводородов отличается тем, что в качестве исход. ного хлорпроизводпого применяют тетрахлорэтилен, который подверга. ют пиролпзу прн давлении 800 - 1200 ати и температуре 300 - 350 (в отсутствии катализаторов). Получаемые при этом продукты реакции состоят из примерно одинаковых количеств гексахлорэтана н гексах,порбутадиена (по 20 - 25 вес% отзагруженного тетрахлорэтилена), непрореагировавшего тетрахлорэти.лена (около 50%) и смолистых веществ (до 3%);...

Номер патента: 106988

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Беспрозванный, Беэр, Овакимян

МПК: C07C 17/275, C07C 19/01

Метки: инициировашйгреакции, олефинов, теломеризации, углеродом, четыреххлористым

...продукты реакции разделяют фракцио.ннрованной перегонкой под вакуумомм.Г 1 р и м е р 1. В реактор загружаю г 20 мл смеси, содержащей октен- и четыреххлористый углерод в соотношении 3 моля четыреххлорнстого углерода на 1 моль октена. Смесь облучдют 40 часов радиоактивным кобальтом моп 1- ностью около 100 г.ака радия. Затем продукты редкции подвергают фрднциодированной перегонке. После отгонки четыреххлористого углерода и октендпод вакуумом ЭО - 40. ям рг. ст. остаток, кипящий при 84 - 93 (1 млс), веси г 4,46 г, п 1 з"=1,4779 (температура кипения 1,1, 1,3.тетрахлононана 80 - 81 при 0,3 ллт, п 1 з" -- 1,4770).11 ри ме р 2. 10 .мл четыре ххдо 1)истого углерода помепгдют в автоклав емкость)о 21 н,1. Автоклав и 1)од)гдю) эз пленом; при этом...

Номер патента: 122142

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Веревкин, Лахман, Назаров, Никаноров, Сафонов, Шепелева, Шумская, Эрлих

МПК: C07C 17/38, C07C 19/01

Метки: выделения, газов, гексахлорэтана, дихлорэтана, каталитического, контактных, хлорирования

...гексахлорэтана путем абсорбции его растворителем позволяет значительно улучшить условия труда. Прц работе по этому способу газы, выходящие из контактных аппаратов, поступают в нижнюю часть абсорбционной насадочной колонны, орошаемой сверху растворителем, например дихлорэтаном цли четыреххлорцстым углеродом,Пары гексахлорэтана абсорбируются растворитраствор сливается через гидрозатвор в приемник. Вгексахлорэтана в дцхлорэтане отдувают азотом от хлодорода, а затем производят отгонку растворителя, нагприемника до 160 - 1 О.По окончании отгонки растворителя пары гексахлорэтана выдувают из приемника в камеру азотом, подаваемым через бароотер со скоростью 25 - 30 из/час, при 170 - 180. В камере тексахлорэтац выделяют...

Номер патента: 126493

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Белявский, Фрейдлина, Чуковская

МПК: C07C 17/275, C07C 19/01

Метки: 1-трихлоралканов, альфа, или1, омега-тетрахлоралканов

...пПо око ристый угл фракции:- 62 при - 99- 106- 126ток ий 11, 111, 1 Ч выделяют соо126493 1, 1, 1, 5-тетрахлорпентан а-" 1,4870; д 4 1,3494. Найдено МК44,54; вьиислено Мй 44,75,1, 1, 1, 7-тетрахлортептан и 1,4840; д 42" 1,2598. НайденоЛИ 54,05; вычислено Мй 53,89,1, 1, 1, 9-тетрахлорнонан пг 1,482 о; г 4 1,1981. Найдено МЯ20 г, 2063,36; вычислена МД 63,03.П р и м е р 2. Те.гомеризацггя эти гена с х.гороформом,11 роцесс проводят аналогично примеру 1.В автоклав загружают 220 г хлороформа, 0,5 мл пентакарбонилажелеза и вводят этилен до давления 50 атм, Реакция протекает при130 в 1. После отгонки непрареагировавшего хлороформа получаютследующие фракции: г 17,2 . 32,0 . 30,0 . 27,0 . 56 1 40 - 80 при 68 мм11 75 - 8667111 76 - 10691 Ъ" 52...

Номер патента: 127249

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Преображенская

МПК: C07C 17/00, C07C 19/01

Метки: 5-дихлорпентана

...с такой скоростью, чтобы температура смеси не спускалась ниже 120. По.сле того как весь тетрагидропиран будет прибавлен (16 час.), смесьнагревают до 130 (6 час.), а затем охлакд.нот. К охлажденному продукту реакции добавляют 50 м,1 воды и отделяют верхний слой 1,5-дихлорпентана от раствора хлоргидрата пиридипа. Верхний слой не имееткислотности и содержит кроме 1,5-дихлорпентана тетрагидропиран, невошедший в реакцию и немного (1 - 2%) смолы. Этот слой подвергаютперегонке, отделяя сначала тетрагидропиран при нормальном давлении,выкипающий до 95, а заем при остаточном даеии 20 л 1 м рт. =т. собирают.1,5-дихлорпентан, кипящий в пределах 76 - 80,Получают 103 г 1,5-дихлорпентана (80% от теоретического) в видебесцветной, подвижной жидкости...

Номер патента: 132211

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Афанасьев, Беэр, Нечуева

МПК: C07C 17/275, C07C 19/01

Метки: альфа, омега-дихлоралканов

...константамп:Злачеиие и Мелек. вес44 тетоме а о Угва савв о Сг 1 найд, выч. иайд, выч,4 "Ои, =- 4 44 85 - 87 1,4340 1,09 - 62,8 - 113и =. 13,7 о 4 141 - 142 1,4432 1,042 46 50,3 142 141ага + а 4 25 9 чоо)%.:21,3;оНеперегнанный остаток 13,6%.Строение дихлоралканов качественно характеризуется по их отношению к 93%-ной Н 804 при температуре 60. Полученные в данномпримере теломеры гидролизуются 93%-ной Н 804 с выделением НСи являются а,а-дихлоралканами.Значение ,и" ивесоО теломера "кто.и, : - 12,о125 130 и., = 13,7 о 180185, ) и, . - . 40 2 о о а-,о ", С/ Ыолск. вес104, 60,7 ,.о, 1220 99, 49 оо. 142.,4 пР о 1,4395 1,4469, Неперегнанный остаток 34%. Предмет изобретения Способ получения а,и-дихлоралканов из этилена и хлористого ме....

Номер патента: 137505

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Жаворонков, Карапетьян, Малюсов, Сакодынский, Умник

МПК: C07C 17/38, C07C 19/01

Метки: разделения, смеси, тетрахлоралканов

...ТХА в экстракте в %, дает следующие значения для смеси изопропиловый спирт - вода (10% по объему) при соотношении потоков исходной смеси и растворителя 1: 4,137505 Так как коэффициенты разделения в известных пределах зависят от соотношения потоков и содержания воды в растворителе, то, изменяя последние, можно регулировать процессв соответствии с составом исходной смеси.Извлечение смеси ТХА из спирто-водного раствора легко достигается добавлением к экстракту примерно равного объема воды, вследствие чего растворимость ТХА резко снижается и растворенная в спирто-водном растворителе смесь ТХА высаливается. При рециркуляции высаливающей воды и спирта потери ТХА сводятся к минимуму,П р им ер. При противоточной экстракции смеси ТХА смесью...

Номер патента: 146734

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Коган, Мамонтов, Морозова, Немцов, Огородников, Шляхтер

МПК: C07C 17/389, C07C 19/01, C07C 31/34 ...

Метки: азеотропа, водой, выделения, этиленхлоргидрина

...54,8% мол. воды. После отбора около 470 кг указанного верхнего слоя, состоящего приблизительно из 90 о вес. воды и 10/О вес нитрометана, отбирают фракцию, представляющую собой практически чистый нитрометан. Затем отбирают небольшую промежуточную фракцию смеси нитрометана и этпленхлоргидрина, В кубе колонны остается практически чистый этиленхлоргидрин.Лз 46734Верхний слой гетероазсотропа нитрометан - вода подвергают ректификацин, в процессе которой отбирают нижний слой гетероазеотропа, богатый нитрометаном, до тех пор, пока в кубе колонны не останется практически чистая вода.Отогнанный водный нитрометан присоединяют к полученному при основной разгонке чистому нитрометану, и эту смесь используют повторно.П р и м е р 2. В среднюю...

Номер патента: 147577

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Величко-Шкурченко, Голынец

МПК: C07C 17/389, C07C 19/01

Метки: тетрахлоралканов

...с целью полного удаления соединений железа в качестве фильтруюшего материала предлагается использовать синтетические или природные алюмосиликаты или силикагель марки КСК.Емкость силикагеля КСК составляет 2,7 г железа на кг адсорбента, и емкость пылевидных отходов от производства алюмосиликатногс катализатора крекинга нефти - 1,63 г/кг.П р и м ер, В аппарат с пористым ложным дном загружают 100 кг отходов алюмосиликатного катализатора с Уфимского НПЗ. Химический состав адсорбента А 120 з - 10 о/о, 810 о - 90/о, удельная поверхность 250 - 300 н/г; пористость 60%; ситовой состав на сите 0,315 - 0,00/о на сите 0,200 - 38,4/о, на сите 0,160 - 23,5 о, на сите 0,100 - 25,6/о; на си. те 0,063 - 6,7%, пыль - 5,8 о. Скорость фильтрования...

Номер патента: 149416

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Игнатова, Коган

МПК: C07C 17/02, C07C 19/01

Метки: полихлорбутанов

...36 часов при 52 - 58 подают в стеклянный затемненный колонный аппарат объемом 350 мл, в который на высоту 285 я,г заливают растворитель (полихлорбутаны с д, 1,6382, содержащие в среднем 6 атомов хлора в молекуле, и нехлорируемые при условиях опыта). Скорость подачи дивинила 0,125,ноль/час. Синтезировано 1110 г полихлорбутанов и выделено из отходящих газов 269 г хлористого водорода и 564 г хлора. Константы полученных полихлорбутанов: и"- 1,5196, дм 1,6088, среднее содержание хлора 79%, что соответствует 5,6 атомам хлора в молекуле полихлорбутанов, Степень использования дивинила составляет 98%.Прим ер 2. Условия опыта те же, что и в примере 1. Подано в реактор: бутадиена 513 г, хлора 3642 г. Скорость подачи дивииила 0,475 мольчас....

Номер патента: 149417

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Игнатова, Коган

МПК: C07C 17/06, C07C 17/10, C07C 19/01 ...

Метки: полихлорбутанов

...хлорир сутствии бутилена в качес я тем, что процесс хло - в среде полихлорбутана,вания бутана е инициатора рования осСпособ хлорирования бутана с применением в качестве инициатора бутилена известен; при этом получаются только монохлорбутаны.Предлагаемый способ получения полихлорбутанов отличается проведением процесса хлорирования в жидкой фазе - в среде полихлор. бутана, что позволяет получать в качестве конечного продукта полихлорбутаны, Реакция хлорирования бутана осуществляется в затемненном колонном аппарате с залитым в него полихлорбутаном.По мнению авторов, реакция хлорирования бутана протекает по цепному механизму.П р и м е р 226,5 г оутана, 44,5 г смеси цис-, трансбутиленов и 2128,1 г хлора непрерывно в течение 26 час при 88 -...

Номер патента: 163160

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/275, C07C 19/01

Метки: 163160

...клапаны, состоящие из двух частей, соединенных шарниром. Однако в известной конструкции клапаны открываются неравномерно, что приводит к уменьшению контактирования двух фаз.Предлагаемая тарелка отличается от известной тем, что все клапаны ее соединены единой связью.На чертеже изображена предлагаемая тарелка в разрезе. В тарелке 1 клапаны 2 соединены рычагами 3, шарнирно прикрепленными в средней части к неподвижной планке 4, а в нижней - к подвижной 5. Тарелка прямоточная клапанная для осуществления контакта газа с жидкостью, отл ич а ю щ а я с я тем, что, с целью равномерного открытия клапанов, последние соединены рычагами, шарнирно прикрепленными в средней части к неподвижной планке, а в нижней - к подвижной.Составитель А. Н....

Номер патента: 168664

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вельский, Грушко, Караханов, Шуйкин

МПК: C07C 17/00, C07C 19/01

Метки: 4-трихлоралкапов, thht«4t€kkh-p-u, ц№ну»и)1

...1,4800, с 14 о = 1,2552; во втором примере - 1,3,4-трихлоргексан, т. кип. 88 - 89 С/10 лглг; пго=1,4783, Уз=1,2008,ре Спосоо потгичаюигийсягидрофуранычетыреххлорппри этом смезамещенныхгидролизуютхлор алкановрабатывают х дггисная группа И 50 с присоединением заявкиПриоритет Изобретение относится к области получения трихлоралканов, которые могут быть использованы как исходные продукты для синтеза соединений циклопропанового или циклобутанового ряда, а также гетероциклических соединений.Предлагаемый способ получения 1,3,4-трихлоралканов состоит в том, что 2-алкил- хлортетрагидрофураны подвергают взаимодействию с четыреххлористым кремнием; об разующуюся при этом смесь 1,3,4-трихлоралканов и хлорзамещенных эфиров ортокремневой кислоты...

Номер патента: 168665

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Карапеть, Кучинский, Мещер, Оваким, Фрейдлина

МПК: C07C 17/275, C07C 19/01

Метки: г€каа-е"-«gt, низших, сносов, тетрахлоралкановlatlrhrtfiтехииgt;amp

...от известного тем, что в качестве инициатора реакции используют хлористое железо и окись этилена. Процесс ведут при 110 - 150 С и давлении 10 - 40 ата. Это позволяет увеличить выход целевого продукта. Суммарный выход тетрахлоралканов составляет 50 - 63%, Процесс можно вести также в присутствии низших алифатических спиртов. П р и м е р, Реакцию проводят в качающемся автоклаве из цержавеюцей стали в течение 1 - 4 час под давлением 10 - 40 ат,к и температуре 110 - 150 С. Добавка низших алифатических спиртов снижает температуру реакции на 10 - 20 С и сокращает время реакции, но пе изменяет выхода и состава смеси теломеров.Этилец по мере расходования подается из баллона, и давление его поддерживают постоянным. Реакциоццую массу...

Номер патента: 169518

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Володкович, Игнатова, Коган, Кукаленко, Мельников

МПК: C07C 17/02, C07C 19/01

Метки: полихлорпентанов

...соединений и для другихцелей. 15П р и м е р 1. 184,8 г (2,7 моль) пиперилена,579,2 г (8,2 моль) хлора и 794,4 г (21,8 моль)хлористого водорода непрерывно в течение8 час при 40 С подают в стеклянный затемненный колонный аппарат непрерывного действия с рабочим объемом 74 м г, в котором навысоту 195 мм предварительно заливают растворитель (гексахлорбутадиен с д", = 1,6827;и =1,5554). При этом получают 545,9 г(2,7 моль) полихлорпентанов и выделяют изотходящих газов 846,2 г (23,2 моль) хлористого водорода и 181,9 г (2,6 моль) хлора. Скорость подачи пиперилена 0,34 моль/час. Скорость отбора полихлорпентанов 0,34 моль/час. зо Удельный вес смеси полученных поли пентанов с 1", = 1,3768, среднее содер хлора бб"/о,...

Номер патента: 169519

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахмедов, Нагиев, Садыхов, Селиванова, Солдатова

МПК: C07C 17/06, C07C 19/01

Метки: алкилциклогексилвинилхлоридов

...Выход целевого продукта 80%,П р и м е р. Конденсацию монохлоралкилциклогексановых углеводородов с ацетиленомпроводят при атмосферном давлении в круглодонной колбе с тремя тубусами для вводаи вывода газа, механической мешалкой и термометром. В качестве смеси используют сухойлед в ацетоне, в качестве катализатора применяют хлористый алюминий. 20В реакционную колбу сначала помещаютмонохлоралкилциклогексановый углеводород,который охлаждают до минус 20 С, затем добавляют рассчитанное количество хлористогоалюминия и снова охлаждают до температуры 25опыта. По достижении в колбе нужной температуры вводят ацетилен при одновременноминтенсивном перемешивании.По окончании опытов продукт реакции промывают, сушат и фракционируют на колонке 30...

Номер патента: 170488

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 17/26, C07C 19/01

Метки: олигомерных, продуктов

...ярный остаток составил рсдмет изобретени ных продуктов, нонанхлорбутаетрахлорэтилен перекисью ацеющей промывсушкой хлориастворителя и ана,что тию соследводой,;ем р дгисная г,пугггга М Предложен новый способ получения олигомерных продуктов, например, октахлорпентана, нонанхлорбутана, заключающийся в том,что тетрахлорэтилен подвергают взаимодействию с перекисью ацетила при нагреваниис последующей промывкой реакционной массы водой, сушкой хлористым кальцием, удалением растворителя и разгонкой в вакууме.П р и м е р 1. 26 г перекиси яцетила в 162 гтетрахлорэтилена прибавляли к 202 г кипя Ощего тетрахлорэтилена в течение 2,5 час.Смесь кипятили еще 0,5 час до прекращениявыделения газа. Затем реакционная массапромывалась водой и сушилась...

Номер патента: 170937

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Игнатова, Коган

МПК: C07C 17/06, C07C 19/01, C07C 19/10 ...

Метки: полихлорбутанов

...Степень использования бутана достигает 71 - 980/ 30 П р им е р 1. 175,2 г бутана, 32,4 г дивинила и 1214,1 г хлора непрерывно в течение 24 час при 92 - 96"С подают в стеклянный затемненный колонный аппарат объемом 350 лг,г, в который на высоту 285 лглг предварительно заливают растворптель (полихлорбутаны с д, = 1,бОб 8, содержащие в среднем 5,7 атомов хлора в молекуле и практически нехлорируемые при условиях опыта). Скорость подачи бутана 125 лю,гь/час, дивинил а 0,025 моль/час, При этом синтезируют 567,1 г полихлорбутанов и выделяют из отходящих газов 445,2 г хлористого водорода и 264,4 г хлора.Константы полученных полихлорбутанов: с 1, = 1,5198; пД = 1,5038, среднее содержание хлора 5,2%, что соответствует 4,7 атомам...

Номер патента: 172289

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бондаренко, Косинска, Нефт, При, Черепанов

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: бутила, хлористого

...цинка 50%, температура 110=С. Выход продукта 85%.П р и м е р. В реактор загру)кагот водный раствор хлористого цинка, раствор насыщают хлористым водородом и нагрева от до температуры кипения. Затем, це прекращая подачи хлористого водорода, подают жидкий и. оутиловый спирт. Из реактора непрерывно отгоняют хлористый бутил, не вступивший в реакццю ц. бутцловьш спирстый водород и пары в дврезультате реакции,Урове)гь раствора в реакторе остается по 5 стояццым, Г 1 ары из реактора поступают накоцдецсацшо и расслоение. Верхний слой состоит цз хлористого бутила с незначительнымколисством хлористого водорода. После Однократной 11 ромывки хлористого бутила водойО получают товар 11 ый продукт. Нцжццг слой -35",-цая соляная кислота содержит до...