C07C 227/42 — кристаллизация

Номер патента: 43004

Опубликовано: 31.05.1935

Автор: Булгач

МПК: C07C 227/42, C07C 229/40

Метки: выделения, пара-окси-фенил-глицина

...можетбыть очищен с помощью бисульфитаили сернистого газа; при этом получаетсячистый продукт, обладающий устойчивостью при хранении. Предлагаемый метод очистки состоит в том, что параокси-фенил-глицин из водного раствораего соли выделяется бисульфитом илисернистым газом, а отжатый от маточника продукт для его стабилизации про.мывается раствором бисульфита.П р и м е р, 10 кг технического параокси-фенил-глицина растворяются в 130 лводы и 4 кг 25/,-го водного раствора амми . Раствор нагревается до кипения,и ему добавляется некоторое коликсперт и редактор Е. Ц, Ера чество активированного угля и гидросульфита, кипятится минут 10 - 1 5 и фильтруется. Для выделения чистого пара-окси-фенил-глицина к фильтрату добавляется...

Номер патента: 91890

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Жемчугова, Стронгин

МПК: C07C 227/40, C07C 227/42, C07C 229/60 ...

Метки: выделения, кислоты, парааминосалициловой

...ыГсЗОХ.Прп этОм Оикяроонят рязлсси;1 стся с Выделением , Г 1(кис.,от иГЫ;11 ДаОТ с.МОГ Ы, КОТОРЫ(. ОТфИГЬТ )ОБЬ Бс 10 Т С СО.) 1 ИИ.,1 Ко,ПНССТВО:;: К"сИБИРОВЯНПОГО ГЛЯ.Ос)ст,тепнЙ я:тьор ОбзяостыБс(От сс)Нпсты)1 Гк 0);3 пс)с 30;.с СЬ ПТ( Кс 3551 Б 0 П. . 1 фИТ, П р П "ТО) БЬДСЛ я. ТСя 1 П р с с".ИосГ иОБ;151 КИСЛО (с, КО.ОГО От 1)ЛИТРОВ,Бс 3 ОТ От Хс 1 ТОП 1(К(1 Пс 1 СПТРИГ)1( П ПРО.ГЬвсОТ.ВЫХОД П СОСТЯВГЯЕТ 13,0 Я Н;3 1) с ПРОРОЯ 1 РОВЯПс 1 ОП)с 1.И 1 0 СОГ с 1.Ьо 91890 Ъ,) б о ( "и 1 . (, и Особ В ь 1 дел с 1; и я и 2 и 2 2 ),1 и 10 с 2,.и 1ь Ог:) . 1; .От ы и 3 1) 2 ст БОР)В СОЛС 1, О Т Г И Ч 2 10 1, П П С Я ТСМ, Ч (О ОД,.СЧ ( )ЯСТВО )ОВ ВСД Т ПТСМ 1 )ОПСК 211 ПЯ и Р ( . Во) СОЛИ П 21) .М 1,1 О ЯЛ 1: ЛГ)ВО:1 КИС лоты сернистого...

Номер патента: 118212

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гершов, Гиллер

МПК: C07C 227/42, C07C 229/60

Метки: кислоты, парааминосалициловой, технической

...слой активированного угля и выделяют из него парааминосалициловую кислоту добавлением в раствор кислоты до значения рН=З,Известные способы очистки технической парааминосалициловой кислоты путем перекриоталлизации требуют сложного оборудования, большого расхода материалов и дают малый выход продукта.Предложенный способ лишен указанных недостатков. Сущность изобретения заключается в том, что технический продукт растворяется в 20/0 растворе едкого натра. При этом раствор доводится до рН=5 и фильтруется через слой активированного угля. Парааминосалициловая кислота выделяется из раствора путем добавления в него соляной кислоты до значения рН = 3. Очистка кислоты согласно предложенному способу заключается в следующем,Техническая...

Номер патента: 166358

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Оваким, Панкратова, Скворцов

МПК: C07C 227/40, C07C 227/42, C07C 229/04 ...

Метки: oj-аминоэнантовой, гсислоты, извлечения

...ХН,С 1 амццо 1 сислот Может быть тем же экстракциошгым методом разделена ца %44 С 1 иоо-амццокислот с прцмеглецием тех же растВОрителей,П р и м е р. 100 г сильно загрязценпого смолистыми примесями полусухого маточцика,1;олуегИого при жидкоаммиачцом методе аммоцолиза со-хлорэцаитовой кислоты ц содержащего 60 о КНлС 1, 18% со-амицоэцацтовойкислоты (АЗК) и около 22 о/о оргацическихпримесей, противоточцо-трехступенчато обработацы прц комцатцой температуре ц перемешцваииц в каждой ступени по 150 лслкомбииироьаццого растворителя, составленного цз метацола и дцхлорэтаца в соотцошегплц 0,5: 1 пообъему ц содержащего около 1% .Н;.После каждой ступсцц форэкстракшш рафццаты 1, 11 ц 111 отделе:1 ы от форэкстрактов1, 11, 111 фильтрацией....

Номер патента: 170066

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B01J 41/04, C07C 227/40, C07C 227/42, C07C 229/24 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...сепарационного щелока) с рН 2 - 2,5, с содержанием сухих веществ 10,3 Бр и 5,69 г пирролидонкарбоновой кислоты. Б фильтрате и промоях найдено 0,9986 г или 1 г пирролидонкарбоновой кислоты, Анионитом адсорбировано, следовательно, 5,69 - 1=4,69 или 4,7 гпирролидонкарбоновой кислоты, Затем ионитпромывают водой до отрицательной реакциина сухие вещества в промоях, Кислоту элюи 5 руют раствором аммиака 3,5 - 5%-ной концентрации.Уловленная анионитом пирролидонкарбоновая кислота количественно десорбируется исобирается во фракциях с рН от 4,5 до 8,5 и10 10 с содержанием сухих веществ от 0,6 - 0,8 Брдо содержания сухих веществ элюирующегораствора, поляризация в отбираемых фракциях элюата отрицательная,Концентрация сухих веществ в обгцем объе...

Номер патента: 292966

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Крыщенко, Московский, Спир, Фиошин

МПК: C07C 227/42, C07C 229/22

Метки: ацетилсерина_сссоюэ, выделения, ог, чlt

...камеру за,швают смесь спирта Са - Се, воды и серной кислоты. Выделяемые цри этом щелочь и цепрореагцровавший серии используют повторно в процессе ацетплировацця. 5 П р и м е р 1, 50 г серина загружают в 0,5 л колбу, приливают 200 м,г 4 ц.раствора едкого патра, смесь охлаждают до 0 С и приливают 65 лг,г уксусного ангидрида, а зятем еще 150.11,г 4 н . раствора едкого патра.10 После окончания реакции полученный раствор заливаот в среднюю камеру трехкамерного электродиалпзатора, отделенную от анода и катода катцоцообмеццымц мембранами типа МК. Ацодцую камеру заполняют смесью цзобутацола ц 5",о-цо 1 серной кисло ть (1: 5). В катодцую камеру заливают воду. В процессе электролиза ионы натрия мцгрц руют в кятодцую камеру, где...

Номер патента: 386929

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Калинникова, Маркова, Рыков

МПК: C07C 227/42, C07C 323/58

Метки: д1-метионина, синтетического

...основного вещества 97 45%.По окончании р астворения метионина к не му добавляют 0,2 г гидросульфита и 1,8 г древесного осветляющего угля марки Б, Смесь перемешивают в течение 30 мин и отфильтровывают, К прозрачному фильтрату (рН 10,В) при 10 - 15 С медленно при перемешивании прибавляют 215 мл концентрированной уксусной кислоты до рН 5,8. При этом выпадают белые блестящие кристаллы метионпна. Дается выдержка в течение 30 мин. Метионин отфильтровывают, промывают охлажденной дистиллированной водой и сушат при 110 С,Получено 89 г очищенного продукта. Содержание основного продукта 99,1%, Выход 90 6%.Промывные воды после промывки готового продукта используют для приготовления 12,5%-ного раствора аммиака, идущего на растворение...

Номер патента: 537996

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Аношин, Рыков, Семенова, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07C 227/42, C07C 229/06

Метки: метионина, синтетического

...что, ЗЬвыделяют из насыщенного раствмиака с помощью серной кислотсутствии бисульфита натрии,.При упаривании маточного раствора,содержащего 40% сульфата аммония,получают кристаллический сульфат аммония,используемый в качестве удобрения.П р и м е р. В реактор заливают475 об. ч, 257 о-ного раствора аммиака,при работающей мешалке загружают 85вес, ч, технического метионина и раство,оряют его при 25-35 С, После полного растворения при работающей мешалке ы гружают 0,.22 вес. ч, бисульфита натрия и 1,5 вес. ч, активированного угля, перемешивают 10-15 мин, фильтруют на воро 5 ке Бюхнера, в течение 50-60 мин приэнергичном перемешивании добавляют 62-67 об. ч. концентрированной серной кислоты, поддерживая температуру 90 о93 С, охлаждают до...