C07D 281/16 — [b, f]-конденсированные
250769
Номер патента: 250769
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Джефф, Иностранна, Иностранцы, Франц, Фритц, Швейцари
МПК: C07D 267/20, C07D 281/16
Метки: 250769
...способом хлоргидрат (указанного соединения) плавится при 171 - 174 С (пз смеси метанол - эфир).П р и м е р 3. 30,3 г 2- (диметиламино) -ацетиламинодифенилоксида нагревают до 150 С с 454,5 г полифосфорной кислоты при энергичном перемешивании и продолжают перемешивать 3 час при указанной температуре. Еще теплую реакционную смесь (70 - 80 С) выливают затем в смесь воды со льдом, Кислый раствор дважды обрабатывают (экстрагируют, взбалтывают) эфиром; эфирную фазу подще лачивают при энерпичное охлаждении концентрированным раствором аммиака. Выделившееся основание тотчас экстрагируют эфиром. Эфирную фазу упаривают в ротационном испарителе, обрабатывают петролейным эфиром, причем выделившееся основание (т, пл.107 - 109 С, при разложении)...
Способ получения 11-аминоалкилированныхдибенз-6, -1, 4-
Номер патента: 296321
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 267/20, C07D 281/16
Метки: 11-аминоалкилированныхдибенз-6
...способом оксалат указангде А озна киленовую лерода, ос пы с макси ет атом ки Способ з формулы ает пря группу атки 1 ю, мум 3 а мую или разве с максимум 5 означают алк омами углеро ли серы.тся в том, что вленную алатомами угльиые груп- а, Х означалорода и аключае амин обИ С С Н М С С 53 43 15,74 26,16 15,29 27,38 22,26 13,94 12,97 53,68 61,22 45,18 60,39 47,81 51,57 58,54 6,14 7,41 8,17 7,81 9,14 9,45 6,53 13,16 148 - 51 155 - 56 195 - 7 137 - 8 211 - 2 73 - 4 179 - 80 С 12 Н 15) ЗОЗС С 12 Н 17 ХЗ 02 СзН 1 зЧЗ 02 С 14 Н 21 Чзоз СЗН 1 ЗХ 402 СЗН 7 ИЗ 02 С 15 Н 20 чз 02 СМетил То же ВодородТо же о-Хлор фенилФенйлВодородо-ЭтоксифенилДиметиламинМетилс.Хлорфенил Метил Чо же 5,93 15,62 7)28 17,86 8,23 26,40 7,58 15,04 8)97 27,70 9,15 22,44...
324748
Номер патента: 324748
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франц, Фритц, Швейцари
МПК: C07D 267/20, C07D 281/16
Метки: 324748
...причем получают 3,2 г 11- (у-диметиламино) -пропилдлбензо-Ь, /-1,4-тиазепин (оксалат) с т. пл.173 - 175 С (метанол/эфир). П р и м е р 2. 6,45 г 11- (у-диметиламино)- пропил,11-дигидродибензо - Ь, 1 - 1,4-тиазепина с т. пл. 85 - 87 С (эфир/петролейный эфир) кипятят с 7,25 г хлоранила в 200 ил ксилола в течение 2 час с обратным холодильником. Основную часть отделяют затем исчерпывающей экстракцией разбавленной уксусной кислотой, основание выделяют из экстракта с помощью концентрированного раствора аммиака и обрабатывают эфиром. Основание обрабатываот затем по методу, описанному в примере 1, дистиллируют, переводят в оксалат, причем получают 4,5 г оксалата 11-(у-диметиламино) - пропилдибензо-Ц,4-тиазепина с т, пл. 173 - 175 С...
Способ получения трициклических соединенийизобретение относится к области получения новых трициклических соединений с новым расположением заместителей, обладаюш, их фармакологической активностью. описывается ос
Номер патента: 333763
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Жан, Иностранна, Моник, Шарль
МПК: C07C 227/18, C07C 229/10, C07D 223/22 ...
Метки: активностью, заместителей, новым, новых, обладаюш, области, описывается, относится, расположением, соединений, соединенийизобретение, трициклических, фармакологической
...а полученный таким образом остаток подвергают экстрагированию водой, охлажденной О О Б Б Б ЯОа ХН Я - СНз 2-С2-С Н2-С Н2-С Н Н Н 8-С Н Н Н 8-С Н 8-С 8-С 8-С333763 Таблица 2 Температура плавления конечного продукта, С Форма выделяемого конечного продукта А - ВС,Н,Н 100 в 1 114 в 1 116 в 1 120 (мгновенная) Свободное основание Гемигидрат хлоргпдратаСвободная кислотаХлоргидрат СаНа льдом, с последующим быстрым экстрагированием хлороформом. Хлороформовый раствор затем промывают соляной кислотой с последующей промывкой водой. Далее органическую фазу сушат и затем подвергают выпапиванию досуха при пониженном давлении. Таким образом получают 26 г 6-хлор-оксо Ь,е 1-дибензоазепина в виде неочищенного продукта, температура плавления которого...