C07D 267/20 — [b, f]-конденсированные

Номер патента: 239146

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Пностранец, Шве

МПК: C07D 267/20

Метки: 4-оксазепинов, дигидродибензо-бд1, кил-11-кето-10, ь-ал, ю-амино-низш

...трифторметилом, атомом гдлогена или их солями.Способ закгиочается в том, что 10 К,-11-ксто,11-дигилродибензо,1 1,4-оксазепин, глс бензольное кольцо имеет вышеуказанные значения, а К, - реакционноспособный этерифицироваиный в сложный эфир окси-низш.-алкильный Остаток, ГЛс Оксиг 1)уппа ОтЛсленд От кольцевого атома дзота хотя бы двумя атомами низшеГО алкильноГО Остатк 11, полверГают взаимодействию с амином, имевшим вышеуказанные значения. Г 1 олученные при этом про. лукты или выделяют известными приемами, или подвергают обработке сложным эфиром низшего алканола.П р и м е р 1. Обработкой 10-(3-хлорпропил)- 2-нитро-оксо,11-лигилролибспзо,1 1,4 оксазспина лимстилдмином в закрытом реакционном сосулс полуаот 10-(3-лиметил 11 мииопропил)...

Номер патента: 250769

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Джефф, Иностранна, Иностранцы, Франц, Фритц, Швейцари

МПК: C07D 267/20, C07D 281/16

Метки: 250769

...способом хлоргидрат (указанного соединения) плавится при 171 - 174 С (пз смеси метанол - эфир).П р и м е р 3. 30,3 г 2- (диметиламино) -ацетиламинодифенилоксида нагревают до 150 С с 454,5 г полифосфорной кислоты при энергичном перемешивании и продолжают перемешивать 3 час при указанной температуре. Еще теплую реакционную смесь (70 - 80 С) выливают затем в смесь воды со льдом, Кислый раствор дважды обрабатывают (экстрагируют, взбалтывают) эфиром; эфирную фазу подще лачивают при энерпичное охлаждении концентрированным раствором аммиака. Выделившееся основание тотчас экстрагируют эфиром. Эфирную фазу упаривают в ротационном испарителе, обрабатывают петролейным эфиром, причем выделившееся основание (т, пл.107 - 109 С, при разложении)...

Номер патента: 296321

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Франц, Фритц

МПК: C07D 267/20, C07D 281/16

Метки: 11-аминоалкилированныхдибенз-6

...способом оксалат указангде А озна киленовую лерода, ос пы с макси ет атом ки Способ з формулы ает пря группу атки 1 ю, мум 3 а мую или разве с максимум 5 означают алк омами углеро ли серы.тся в том, что вленную алатомами угльиые груп- а, Х означалорода и аключае амин обИ С С Н М С С 53 43 15,74 26,16 15,29 27,38 22,26 13,94 12,97 53,68 61,22 45,18 60,39 47,81 51,57 58,54 6,14 7,41 8,17 7,81 9,14 9,45 6,53 13,16 148 - 51 155 - 56 195 - 7 137 - 8 211 - 2 73 - 4 179 - 80 С 12 Н 15) ЗОЗС С 12 Н 17 ХЗ 02 СзН 1 зЧЗ 02 С 14 Н 21 Чзоз СЗН 1 ЗХ 402 СЗН 7 ИЗ 02 С 15 Н 20 чз 02 СМетил То же ВодородТо же о-Хлор фенилФенйлВодородо-ЭтоксифенилДиметиламинМетилс.Хлорфенил Метил Чо же 5,93 15,62 7)28 17,86 8,23 26,40 7,58 15,04 8)97 27,70 9,15 22,44...

Номер патента: 324748

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франц, Фритц, Швейцари

МПК: C07D 267/20, C07D 281/16

Метки: 324748

...причем получают 3,2 г 11- (у-диметиламино) -пропилдлбензо-Ь, /-1,4-тиазепин (оксалат) с т. пл.173 - 175 С (метанол/эфир). П р и м е р 2. 6,45 г 11- (у-диметиламино)- пропил,11-дигидродибензо - Ь, 1 - 1,4-тиазепина с т. пл. 85 - 87 С (эфир/петролейный эфир) кипятят с 7,25 г хлоранила в 200 ил ксилола в течение 2 час с обратным холодильником. Основную часть отделяют затем исчерпывающей экстракцией разбавленной уксусной кислотой, основание выделяют из экстракта с помощью концентрированного раствора аммиака и обрабатывают эфиром. Основание обрабатываот затем по методу, описанному в примере 1, дистиллируют, переводят в оксалат, причем получают 4,5 г оксалата 11-(у-диметиламино) - пропилдибензо-Ц,4-тиазепина с т, пл. 173 - 175 С...

Номер патента: 333763

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Моник, Шарль

МПК: C07C 227/18, C07C 229/10, C07D 223/22 ...

Метки: активностью, заместителей, новым, новых, обладаюш, области, описывается, относится, расположением, соединений, соединенийизобретение, трициклических, фармакологической

...а полученный таким образом остаток подвергают экстрагированию водой, охлажденной О О Б Б Б ЯОа ХН Я - СНз 2-С2-С Н2-С Н2-С Н Н Н 8-С Н Н Н 8-С Н 8-С 8-С 8-С333763 Таблица 2 Температура плавления конечного продукта, С Форма выделяемого конечного продукта А - ВС,Н,Н 100 в 1 114 в 1 116 в 1 120 (мгновенная) Свободное основание Гемигидрат хлоргпдратаСвободная кислотаХлоргидрат СаНа льдом, с последующим быстрым экстрагированием хлороформом. Хлороформовый раствор затем промывают соляной кислотой с последующей промывкой водой. Далее органическую фазу сушат и затем подвергают выпапиванию досуха при пониженном давлении. Таким образом получают 26 г 6-хлор-оксо Ь,е 1-дибензоазепина в виде неочищенного продукта, температура плавления которого...

Номер патента: 508202

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жан, Франц, Фритц

МПК: C07D 267/20

Метки: дибенз, оксазепинов

...остаток из ацетона/петролейного эфира, причем получают 2-нитро-метил- трихлсрметилтио-дифенилоксид. Этот продукт растворяют в тетраметиленсульфоне, затем его нагревают при перемешивании вместе с 3,3 молями трифторида сурьмы в течение 2,5 час до 130-150 оС. Реакционную смесь после этого разбавляют водой, подкисляют концентрированной соляной кислотой и взбалтывают с эфиром. Эфирную фазу промывают 2 н.соляной кислотой, 2 н. водным раствором гидроокиси натрия и водой. Эфирный остаток перекристаллизовывают из ацетона/петролейного эфира, причем ,получают 2-нитро-метил-трифторметилтио-дифенилоксид.К раствору 1 моля 2-нитро-метил-трифторметилтио-дифенилоксида в тетрахлорметане прибавляют при облучении и кипячении с обратным...