C07D 339/08 — шестичленные кольца

Номер патента: 249308

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод

МПК: C07D 339/08

Метки: 249308

...раствора петролейным эфиром осаждают и выделяют 2,5 г фенил-З-иминофенпл-гиазолидин,3. Это вещество расплавляется при 135 С. Затем отгоняют растворитель и перегоняют остающийся 30 продукт. После двух фракционирований извле249308 23 26 иминофенил-дитиоланн,3 фенил-З-тиазолидин,3-тионфенил-иминофенил-тиазолидин,3 10 13всего 62%. Составитель И. КривашеииаТехред А. А. Камышникова Корректор С. М, Сигал Редактор С. Лазарева Заказ 3423/7 Тираж 480 Подписное ЦНИПИ Ко,"янтета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 кают 11 г иминофенил-дитиоланн,3 с т. пл. при 45 С. Кроме того, после фракционирования получают 6 г фенил-З-тиазолидин,3-тиона. Выход дитиоланна 28 в 7 в,...

Номер патента: 264260

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Клод, Сосьете, Франци

МПК: C07D 339/08

Метки: 264260

...до додекан-а-дитиола.Обычно способ может выполняться с органическими алкил-, арил-, аралкил-, алкарилили/и циклоалкилизотиоцианатами, В частности подходят алкилизотиоцианаты линейные или разветвленные, имеющие 1 - 30 атомов углерода,в их молекуле, и особенно 1 - 6 атомов углерода, т. е, метил, этил, пропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентилы, гексилы и т. и.Что касается арилизотиоцианатов, употребляемых согласно изобретению, их ароматическое ядро, в частности бензольное или другое,может содержать электрополож электроотрицательные элементы килы, как метилы, этилы, гекс и т. д., галоид, в частности, хлор 5 фогруппы или другие. Так, спосществляться с изотиоцианатам тилфенила, диметилфенила, эт тилфеннла, децилфенила, нафти же можно...

Номер патента: 334700

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ален, Емманюель, Иностранна, Клод

МПК: C07D 339/08

Метки: метилепдитиоланов

...г (0,3 лсоль) цианистого бензила и 0,1 г триэтиламина нагревают8 час при 160 С.Затем сырой продукт перегоняют и отбирают фракцию, кипящую при 145 - 148 С/0,2 лслсрт. ст. Эту фракцшо фильтруют на колонкекремнезема, затем элюирут с тем ке растворителем, что и в примере 1, и повторно дистиллируют. Продукт, полученный таким образом, представляет собой смесь двух изомеровжидкого метил-бензплиден-дитполана,3.Вес этой смеси 26,2 г, выход 42/о.Пример 3. Смесь, состоящую из 37,6 г(0,4 лсоль) этандитиола, 26,2 г (0,2 моль)о-толилацетонитрила и 0,1 г триэтиламина нагревают в течение 16 час при 160 С.Полученный сырой продукт промывают20%-цым едким натром для удаления избыткаэтандитиола. Затем его перегоняют, Фракцию,кипящую при 132 - 133 С/0,15...

Номер патента: 404824

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бородкин, Комаров

МПК: C07D 209/44, C07D 339/08

Метки: птб

...или гетероциклическим диамином всреде органического растворителя, напримерметилового спирта, Целевой продукт выделяют известным способом.10 П р и м е р, Получение 1,3-ди-(1-амино7-тетрагидро-изоиндолинилиденамино)зола (пиридина).В круглодонную колбу вносят 50 мл абсолютного метилового спирта, 4,48 г 1-амино 15 3,3-диэтокси,5,6,7-тетрагидроизоиндола и1,08 г м-фенилендиамина. Содержимое колбыразмешивают 35 час при комнатной температуре. Затем реакционную массу охлаждаютдо 0 С, Выпавший осадок фильтруют, промы 20 вают водой и сушат. Выход 3,9 г (71%), Т. пл.165 С.Найдено, %; С 70, 22,8С 22 Н 24116,Вычислено, %: С 70,9; Н 6,4; Х 22,7.25 Полученный продукт светло-желтого цветарастворяется при нагревании в бензоле, хлорбензоле,...

Номер патента: 411087

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07D 209/44, C07D 339/08

Метки: 411087

...ния органич Составитель Г. Мосина Техред Е. БорисоваКорректор Н. Торкина Новожилова Рсдакто аказ 208/8ЦНИИ Изд.1211Государственного комитета С по делам изобретений и Москва, Ж, Раушская н Тираж 506вета Министроткрытийбд. 4/5 ПодписноеСР ография, пр. Сапунова, 2 Выход соответствующего макрогетероциклического соединения 3,6 г (80% ); т. пл. 236 С,Найдено, %: С 76,6; Н 5,9; М 18,5.С 28 Н 261 ч 6Вычислено, %: С 763; Н 58; И 189. 5 Продукт желтого цвета. Максимум поглощения 335 нм в бутиловом спирте, Растворим при нагревании в бензоле, толуоле, бутаноле.Пример 2, В круглодонную колбу с об ратным холодильником вносят 50 мл бутилового спирта, 3,76 г 1,3-ди-(1-амино,5,6,7-тетрагидро-изоиндолинилиденамипо) - пиридина, 1,09 г...

Номер патента: 421197

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Руперт

МПК: C07D 339/08

Метки: 2-имино-1, 3-дитианпроизводных

...С=М - С1 г 20 МеьС=11 - С=г 1СН,40 Составитель Т. Титова Корректор В. Жолудева Текред 3. Тараненко Редактор Н. Джарагетти Заказ 2029/13 Изд. М бб 5 Тираж 50 о Подписное Е 1 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская ило., и. 4 5Типография, пр. Слпгиопл, 2 ходящем растворителе к соответствующему соединению формулы 1.Из солей соединения формулы 1 соответствующие соединения можно получать в виде кристаллических веществ, подвергая их взаимодействию со щелочью.П р и м ер 1. 2-Цианимино-диметиламино,3-дитиан,214 г (1,26 моля) цианиминотиометилтиолкарбоната калия в 600 мл спирта нагревают до 70 - 75. Затем прибавляют по каплям при перемешивании раствор 0,635 моля...

Номер патента: 624569

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Герхард, Ульрих, Херманн

МПК: C07C 49/395, C07D 339/06, C07D 339/08, C07D 493/10 ...

Метки: производных, циклопентана

...атмосфере аргона и в условиях, исключающих присутствие влаги в течение 40 мин,раствор 5,35 мл (30 ммолей) диизобутилалюминийгидрида в 80 мл абсолютного толуола,причем проводят энергичное перемешивание.В течение 90 мин температуру поддерживают на уровне ( - ) 100 С, и затем в течение60 мин при ( - ) 70 С прибавляют 8 мл метилового спирта, после чего при ОС прибавляют 3,5 мл ледяной уксусной кислоты,100 мл воды и 200 мл диэтилового эфира.Спустя 30 мин с помощью пористого стеклянного фильтра отсасывают нерастворившиеся продукты, органическую фазу промывают водой и раствором кислого углекислого натрия, после чего органический раствор сушат. В результате упаривания раствора получают неочищенный маслообразныйальдегид, который при желании,...

Номер патента: 724511

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Савченко, Усольцев

МПК: A61K 31/38, C07D 339/08

Метки: 8а-диоксипергидротиантрена

...подвергают взаимодействию с гидросульфидом натрия, предварительно полученным из сульфида натрия и бикарбоната натрия, в метаноле при 0 С Ц. Выход целевого продукта 60%,Известен также способ получения 4 а,8 адиоксипергидротиантрена, заключающийся в том, что 2-хлорциклогексанон подвергают взаимодействию с раствором этилата натрия, через который предварительно пропускают сероводород. Выход целевого йродук.та около 30% 123.Наиболее близким к аписываемоиу является способ получения 4 а,8 а-диоксипергидротиантрена, заключающийся в том, что 2-хлорциклогексанон лодвергают взаимодействию с сульфатом натрия в диметилформамиде при 0 - 18 С.Выход целевого продукта 60%.Недостатком этого способа является относительно невысокий выход...

Номер патента: 1085508

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Аллан, Артур, Дункан

МПК: C07D 339/08

Метки: 3-дигидро-1, 4-дитиинов

...(выход 94,7),П р и м е р 3, Бутироин (10 г),1,2-этандитиол (6,7 г) и и-толуолсульфокислоту (0,5 г) растворяют втолуоле (50 г) и раствор нагреваютс обратным холодильником при действии нодоотделителя по Дину - Старку.Медленно скапливается вода (1,1 г) .Раствор охлаждают, промывают воднымраствором бикарбоната натрия, высушивают,растноритель удаляют и маслообраэный остаток перегоняют приопониженном давлении., Фракция,кипящая в пределах 80-104 С при 0,03 мм,является 2,3-дигидро,б-дипропил 1,4-дитиином. Выход 5,5 г (38),П р и м е р 4. Бутироин (12,2 г),бутан,2-дитиол (14,4 г) и и-толуолсульфокислоту (0,5 г) растворяют нтолуоле (50 г) и раствор нагреваютс обратным холодильником и водоотделителем по Дину - Старку, Реакционную...

Номер патента: 1162805

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кабаков, Мамедова, Садыхов

МПК: C07D 339/08, C07D 341/00

Метки: маслам, присадки, противоизносной, противокоррозионной, смазочным

...1. Сг"1 ердтура (96%1.1. ПедкпиР 2 прово "ят,ЦС 2 ОГРттО РГЕРУ. Е 1015 ТУ, Дстс 9 Гт - 6 т (5 57)П з ц м". Я, 1 накцРпст ЛБОВО Нтднд.О.цццо Грявру 1, ТЗтЕрдт,"тдЭЕдкццт,.00 Г ВЬХод .4, 3 . (9 т 2%) вст9 тпц 5 пеакг идндлогич;ы приме ру 1. Время ре д. иц1 ч, ыхст, потскт; 19) 9 г ,/,р ц м с р 10. УслоБР:.5 реак:.ицднд,с, с:ь тпРмеру. Вэемя реакции1 и . и е р 11, Условия реакции1 д.О,чны 1 тр 1 ьмеру 1, Время реакциич, Вьхст 2 г 85, (96 2 )П р и м . р2. условия редкпццдцд в ;с -ичны прмеру 1. Время реакции3 т. Выход 2458 г (96%;1,1.1 д основ дциц приведенных данныхОПТЮаЛЬРЬьтц .". ЛОВЦЯМИ ОСЕГНЕНИЯ, -отс. 1 ПРотз .тр:цсдии С, -С, янтяются: тСО; НОС:ТБО ДИФЕНИЛдМИНа 0,4 0,5 мдс,к исходным х-олефинам; СооНОШЕНИЕ ИСХОДНЫХ а-ОЛЕФИНОБ .С...

Номер патента: 1274622

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Бернард, Джеймс, Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/135, A61K 31/34, A61K 31/381 ...

Метки: гетероциклических, производных, циклобутиламинометана

...получаютбелое твердое вещество, Это твердоевещество превращается в свободное основание, которое подвергают очисткес использованием хроматографическойколонки на флоризиле, элюированнойсмесью простого эфира и. циклогексана,в результате получают 1-(4-хлорфенил) циклобутил 1 (4-метилтиазолил) метиламин, который превращают всоль хлоргидрата (т.пл, 230-232 ОС(разложение, содержащую 1,5 мольхлоргидрата, в результате растворениясвободного основания в простом эфиреи последующего пропускания через раствор газообразного хлористого водорода. П р и м е р 6. Продукт из примера 4 а.в форме свободного основания (2,0 г), 98 -ный раствор муравьиной кислоты (8 мл) и 37-40%-ный водный растворформальдегида (16 мл) перемешивают при 20 ОС э течение 1 ч, а...

Номер патента: 1664794

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Джемилев, Кунакова, Фоменко

МПК: C07D 339/08

Метки: 3-дитиолана, 4-триметил-1

...выход целевого продукта на 70 - 83 и повысить до 100 ф( селективность процесса, 1 табл. финоэтан, изопропилфосфит) окись углерода и аммиак пои молярном соотношении компонентов Ме: Р;СО 2:ЙНз =(0,5-1,0):(1 - 5):30:50 при 140-150 С,П р и м е р, В охлажденный до - 30 С автоклав помещают каталитическую смесь, приготовленную из 0,4 г Со(асаф 0,5 г (РЬ 2 РСН 2)2 и 25 мл ДМФА в атмосфере аргона, 0,5 М аллена (30 мл), 0,25 М СЯг (М 7 мл) и 0,5 М МНз (10 мл), Автоклав закрывают и нагнетают СО 2(50 атм, 0,3 М). Реакционную смесь нагревают при 150 С 20 ч, затем охлаждают, катализат экстрагируют серным эфиром (100 мл), промывают 10;-нойНС и водой, Органический слой сушат над йа 2 ЯО 4. После удаления растворителя получают 36 г (85%)...

Номер патента: 1450340

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Кальян, Кример, Мурсакулов, Погребной, Рамазанов, Ройтбурд

МПК: C07D 339/08

Метки: 3-дигидро-5, 4-дитиина, 6-диметил-1

...количества брома (около 25 "мин) добавляют 9,87 г (0,103 моль) этандитиола,2 в 20 мл четыреххлористого углерода с такой скоростью. чтобы температура реакционной смеси находилась в пределах 22- 23 С. Затем реакционную массу перемешивают при 20 С в течение 30 мин и обрабатывают последовательно насыщенным водным раствором соды, водой и сушат безводным сульфатом натрия, Остаток после удаления четыреххлористого углерода перегоняют в вакууме. Получают 8,61. г (выход 59 в расчете на бутанон) 2,3-дигидро,б-диметил,4 уитиина, т.кип.76 - 78 С/3 мм рт,ст, и1,5735.ИК-спектр, см,; 1600 (С = С) и 560 (С).Корректор Л.Бескид эктор З.Бородкин Тираж 227 Подписноеосударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 1626635

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Кальян, Кример, Ройтбурд

МПК: C07D 339/08

Метки: 3-дигидро-5, 4-дитиина, 6-диметил-1

...и открытиям и ," ГГ С.СГ 11303. )огквэ, 6-35, Раушская наб., л, А 5 5 рггзггодсгцеии -г пэтгльькггй кгг,бггцат, атеит, г.ужгорл,1.и, 1) Ц 1 Р-спектр (щесь и далее полученнц приборе с рабочей частотой ЬО 1 ци раствор С)С 1 цгутренг;и 5 стандарт 501 оыед,) 1 )15 (сггнггг т 5Ч 1, СН), 1,20 (дублет, ЗН, СН О),2 гг (сиггнет, 1 Н, ОН), 3,20 (сингцет,с 51, 80 С 1, 8-), 3, 73 (квадруцлст, 1 Н,О .-К-спектр: 37 ОО см (ОН), 10Найдено, %: С 43,80; Н 7,й 1;8 39, 1 О.С Н 508 1Вычислено, Ж: С 43,86; Н 7,37,Я 39,03, 15б) 2,3-дигцдро,6-диметил,й-литииг, Б кол у с насадкой Дина-Старкацомещаот 4 90 г (0,03 моль) 2-(1-гцдгоксггэтил)-2-метизг, З-дитиалана,г),1 г пара-толуолсульфокислоты, 50 мл 20беэола и кипятят 3 ч, Реакцггоннуюмассу вьшиг аот в насыщенный...

Номер патента: 1766920

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Богачев, Максимов, Платонов, Родионов

МПК: C07D 339/08

Метки: iтиантрена, октагидродибензов, перфтор-1

...калия приводит к неполной конверсии исходного перфтортетралина, следовательно, к снижению выхода целевого продукта. Увеличение количества гидросульфида калия не влияет на выход.Само образование соединенияв реакции перфтортетралина с гидросульфидом калия является неожиданным, так как хорошо известно, что взаимодействие полифторароматическихсоединений с КНЯ или йаНЯ дает в качестве основных продуктов полифторированные тиолы (4 - 61, Даже близкий по строению к перфтортетралину перфториндант дает в аналогичных условиях соответствующий тиол,Изобретение иллюстрируется следующими примерами,Пример 1. Краствору 7,0 г(0,020 моль) перфтортетралина в 20 мл этанола при 0 С прибавляют по каплям 6 мл 20 О-ного раствора КНЯ (0,020 моль, соотношение...

Номер патента: 1819259

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Поль

МПК: C07C 67/31, C07C 69/54, C07D 307/91 ...

Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров

...получением2 Е, 1 "Е-изомера целевого соединения.,элюируемого первым, в виде бледно-желтого масла (1,06 г, выход 50%), которое кри сталлизуется при состоянии, давая белоетвердое вещество, температура плавления103-104 С. Аналитическая проба, перекри-.сталлизованная из смеси эфир-бензин, име 55ет температуру плавления 107-108 С,ИК-спектр (взвесь в. нуджоле): 1700,1630 см; 1 Н ЯМР (СОСз); д 3,68 (ЗН,с), 3,80(ЗН,м); 7,06(2 Н,с); 7,63 (1 Н,с) млн ; со льдом и экстрагируют эфиром. Экстракты промывают водой, осушают и концентрируют с получением сырого продукта в видеоранжевого масла (14,29 г). Испарительная дистилляция (0,3 торр. температура в печи140 С) дает Е-фенил-(2-бромфенил) этилен (12,53 г, выход 86 ОО) в виде бледно-жел-.,того. масла...