Апсите

Номер патента: 786289

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Апсите, Берлин, Закс, Карливан, Кефели, Лаздыня, Перникис, Шашкова

МПК: C08G 64/00

Метки: олигокарбонатакрилаты, поликарбонатакрилатов, сшитых

...колбы перемешивают при (-5) Св течение 2 ч, затем поднимают температуру до 40 С и выдерживают реакционную10 массу два часа,Охлажденное до комнатной температуры содержимое колбы фильтруют от хлористого пиридина, обрабатывают 3%-нымраствором НС 1, органический слой промы 15 вают водой до нейтральной реакции и отсутствия иона хлора, сушат над безводнымсульфатом натрия, фильтруют, а растворитель отгоняют при остаточном давлении 5 -10 мм рт, ст. и температуре 30 - 40 С,20 Остаток после отгонки растворителяпредставляет собой бесцветную смолу,Получают олигокарбонатакрилат,где В - остаток ксилита, В -СН 2 СН 2,полосыпоглощения С=С(1640) СНз 1460, С=О(1765),25 бромное число 52,2 плотность 020 1,24, ро408 сП, молекулярная масса...

Номер патента: 1038344

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Апсите, Берлин, Карливан, Кефели, Лаздыня, Перникис, Шашкова

МПК: C07H 3/10

Метки: 6-ангидро, глюкопиранозы, полимеризации, производные, трехмерной

...иполимеризуют под действием гамма- лучей СО 60 . Доза облучения 1-2, Мрада. Получены Прозрачные нерастворимые полимеры гП р и м е р б, В условиях по примеру 1 растворяют 10 г оксипропилированного левоглюкозана ( и 2, содержание.гидроксильных групп 10) в 50 мп хлористого метилена охлажо дают содержимое колбы до -10 С, добавляют 9,95 мл пиридина и в течение 0,5 ч прикапывают раствор 11 г бисхлорфорМиата этиленгликоля в 25 мя хлористого метилена. Содержимое колбы выдерживают при -10 С в течение часа. Далее при перемешивании в течение 0,5 ч добавляют 7,65 г монометакрилового эфира этиленгликоля. Выделение продукта про-, водят по примеру 1. Выход продукта 71. Бромное число 41,85 61 /100 г, О 3 = 1,4708, д тр .1,21 г/см 9, 13...

Номер патента: 862567

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Апсите, Карливан, Лаздыня, Перникис, Плепис, Пундуре

МПК: C07H 3/10

Метки: 6-ангидро, d-глюкопиранозы, полимеризации, производные, трехмерной

...и продолжают реакцию еще 120 мин. После окон.чания реакции в колбу добавляют 75 млэтилацетата, и растворенный продукт.осаждают этиловым или петролейнымэфиром,Выход целевого продукта 83, иодное число 75,4 г 3/100 г,рД =-12,50 д=.1,2838 г/см, мол.мас 930.Элементный состав, Ф: С 54,49, Н 5,3, й 8,4.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 0,.0 мольЛевоглюкозана в 75 мл этилацетата и нагревают содержимое колбы до 80 С, после чего доюбавляют 0,18 моль 2,4-долуилендиизо5 86 цианата и 0,3 мл 2-ного раствора дилаурената дибутилолова. Через 30 мин к содержимому колбы добавля- ют 0,18 моль моноакрилового эфира этиленгликоля и ведут реакцию в течение 100 мин. Целевой продукт...

Номер патента: 973551

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Апсите, Баркане, Карливан, Лаздыня, Перникис

МПК: C08G 18/32

Метки: олигоуретанэпоксидов

...производными осуществляют до степени конверсии по МСО-группам, равной 50+1 в среде диаксана при 30-60 С.Б качестве гидроксилсодержащего соединения используется левоглюко973551 Формула изобретения Составитель С. Пурина Техред А.Ач Корректор М. Шарсти Редактор И. Касарда Заказ 8610/26 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 версии НСО-групп, равной 50. Далее добавляют 6,64 мл (0,10 моля) глицидилового спирта и реакцию продолжают до полного исчезновения свободных МСО-групп. Очистка продуктов проводится, как в примере 1. Выход,6 г (86,9), содержание эпоксидных групп - 7,21, Мм - 1940, удельное...

Номер патента: 897794

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Апсите, Донцов, Иоссель, Карливан, Колядина, Михайлец, Перникис, Плавник, Хачатрян

МПК: C08K 5/103, C08L 9/02

Метки: бутадиеннитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь

...этих резиновых смесей является то, что они не удовлетворяют5 897794 4костью в напряженном состоянии,. а вре- Применение 2,4,3-триметакриллевомя вулканизации резин уменьшается в глюкозана обеспечит сокращение расхо раза по сравнению с известной резино- да дефицитного пишевого сырья - гливой смесью. церина. Таблица 1 Резиновая смесь Ингредиенты Предлагаемая по примерам1 2 3 Известная Бутадиен-нитрильный каучук с 40%-ным содержаниемакрилонитрила 100,0 100,0 100,0 100,0 2,0 2,0 2,0 2,0 20 2,0 фенил--наф тиламин Стеариновая кислота 2,0 2,0 Технический углерод маркиЧТ80,0 80,0 80,0 80,0 3,0 2,9 2,9 5,0 5,0 5,0 Окись цинка Тетраметакрилат (бис-глицерин)фталат 13,0 2,3,4 Триметакриллевоглюкозан 45,0 13,0 5,0 Таблица 2 Условная...

Номер патента: 869742

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Апсите, Берзиньш, Виестур, Голдштейнс, Гольданский, Лаукевиц, Михайлов, Плотников, Раявее

МПК: A23K 1/14

Метки: белкового, корма

...пар. После коагуляции жидкость освобождают от подлинно протеиновой фракции, коагулят отделяют от жидкости, промывают водой и разбавленной кислотой. Таким способом, например, из люцерны получают 13 белковой витаминной пасты, 50 выжимков и 37 безбелковой ЗО жидкой фракции.Предварительную обработку целлюлозосодержащих отходов, например соломы, хвои, древесных опилок, проводят посредством облучения ионизирую- З 5 щим, например, на гамма-контуре ядерного реактора соответственно до поглощенных доз 30-50, 100 Мрад, соответственно, при мощности дозы, на" пример, 475 рад/с и при повышенной 4температуры, например при 400 С,в присутствии кислорода воздуха, Затем облученные целлюлозосодержащие отходы,например солому, измельчают до оптимальных...

Номер патента: 602544

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Апсите, Бекер, Беляев, Вайваре, Виестур, Дреймане, Калунянц, Лука, Овещенко, Черемухин

МПК: C12D 13/10

Метки: глюкоамилазы

...спирта культурой. Затем в культуральную жидкость вводят индуктор биосинтеза глюкоамилазы - крахмал с таким расчетом, чтобы общее количество крахмала в культуральной жидкости составляло 0,5-0,8.После 40 добавления крахмала культивированиеопродолжают при 30 С и непрерывной аэрации до достижения максимальной глюко- амилазной активности. Через 8 ч глюкоамилазная активность в культураль ной жидкости составляет 100 ед./мл по глюкозооксидазному методу.Весь цикл составляет 30-40 ч.П р и м е р 2. Выращивание продуцента и получение посевного материала 50 аналогично примеру 1. После достижения стационарного режима непрерывного выращивания биомассы при скорости протока среды 0,6-1,0 культуральную жидкость вводят в периодически действую щий...

Номер патента: 583134

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Апсите, Веверис, Кименс, Перникис, Сурна

МПК: C07D 309/08

Метки: 4-хлораль, 6nангидро-2, глюкопираноза, действие, наркотическое, проявляющая

...правило, реагирующие вешества берут в эквимолярном соотношении или с небольшим избытком хлораля.Обычно наибольший выход целевого продукта получают в случае, если продолжительность реакции составляет 4-5 часов,Получаемое при этом соединение обладает наркотическим действием, превышающим по широте действие-глюкохлоралозы, При использовании целевого продукта наркоз наступает быстро и без фазы возбуждения.П р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, качельной воронкой и трубкой для выхода инертного газа, ггомещают-1 7,5 5 9-60 610 23,67 2,47 52,0 По криоскопии 16,2 г левоглюкозана, добавляют 48,62 г свежеперегнанного хлораля и нагревают содер жимое колбы до 65 С в токе аргона при постоянном перемешивании в течение 5 часов,...

Номер патента: 567726

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Апсите, Берлин, Кефели, Лаздыня, Перникис, Сурна, Шашкова

МПК: C07H 3/10

Метки: 6-ангидро-глюкопиранозы, полимеризации, производные, трехмерной

...путем взаимодействия левоглюкозана и метакрилового ангидрида в среде пиридина в течение 17 час при 50-60 оС. Целевой продукт выделяется перегонкой.Однако использование указанных способов приводит к получению монс- и диметакриловых эфиров левоглюкозана, полимеризация которых в первом случае приводит к получению линейных полимеров, а во втором пространственно-сетчатых полимеров, содер, метакриловой оксиме такрила та),реакционноспосо -где Р - остаток акриловокислоты или 1-пропил-(2 используемых в качественых полпфункциональиых к номеров с присоединением за(45) Дата опублико Изобретение относится к синтез производных ангидросахаров для т ной полимеризации, конкретно к про нований осложняет вьтак как повышение теприводит к спонтанноевых...

Номер патента: 512237

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Апсите, Бекер, Виестур, Дреймане, Калунянц

МПК: C12K 3/00

Метки: 5754-продуцент, глюкоамилазы, дрожжей, штамм

...48 час прц 30 С оббразует толстую пленку, покрывающую всюповерхность сусла.О На сусло-агаре при 32 С через 24 час образует бархатные возвышенные колонии светло-серого до серого цвета с ровными краямц.Рост ооцльный,Отношение к источникам углерода.5 Ассимилирует этиловый спирт, метцловыйспирт, крахмал, декстрины, мальтозу, глюкозу. Слабо использует сахарозу, фруктозу, парафины.Не использует органические к нО цую, ябочную, лимонную).Брожения сахаров не вызывает,Отношение к источникам азота.Использует слои аммония, Способ использует нцтраты, нитрцты; мочевцну.5 Штамм выделен цз ферментера прц культивировании Епс 1 оп 1 усорвв 11)ц 1 осг Кцспрерывным кемостатцым методом.Пример использования штамма Епс 1 огпусорвв 1 Ьцег 1 с. Штамм имеет...

Номер патента: 313435

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Апсите, Вентер, Воесою, Гиллер, Калнберг, Крузметра, Чд, Эгерт

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: производных

...лоло) 3-амицоигацгоцноцог кслоты д 20,гаг орггчсй воды. Быпа;аст желтыйосадок, который после охлаждения реакционной смеси до 15 - 20 С отфиогьг)овыд;гго гпромывают иолой ц сгпгрто, 11 олучсццыйпродукт суц 1 ат па доз,ухе при коцггтцог тсъгпературе.Выход 3-13-(5-питрофърил) в акрилидсцамино-гидацтоицодой кислоты 4,9 г (90% оттеории), т. пл. 210 С( цз спирта).. ьоос (е 10 "), г гг: 247 (1,00); 296 (1,46);405 (2,28)0,85 г (0,003 г ло.гь) 3-(1-(5-нитрофурил 2) - акрилидсцамино - пдантоцнодой кислотысуспецдпруют в 500 лг,г ацетона и перемешивают при комнатнои гезгпературе в тсчсцис3 час. Полученный раствор фильтруот и кнему прибавляют по каплям при г-срсмсгшвании 20 лл 0,152 и. раствора едкого натрия вшгирте, содержащего 0,12 г (0,03 г...

Номер патента: 298608

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Апсите, Институт, Перникис, Сергеев, Стирна, Сурна, Шаштаева

МПК: C08G 18/50

Метки: пенополиуретанов

...впересчете на левоглюкозан, град 54Для вспенивания берут следующую композицию, содержащую, г:хлоргидрина 70, продукта реакции диэтиленгликоля и эпихлоргидрина 30 с содержанием ОН =13,7%, С 1 =22% и вязкостью270 спуаз; эмульгатора Я 2,0, воду 3,5, триэтиламин 2,5, триэтаноламин 6,0, трихлорэтилфосфат 10.После перемешивания до гомогенного состояния добавляют 173 г полиизоцианата А,смесь снова смешивают и выливают в форму,Время вспенивания 2 мин. Время потери липкости 7 мин.Пенополиуретаны имеют следующие физико-механические показатели:Плотность, г/смз 0,066Прочность на сжатие, кг/см 7,43Удельная ударная вязкость,кг см/см 2 0,47Теплостойкость, С 130П р и м е р 3. К 324 г левоглюкозана добавляют 380,5 г эпихлоргидрина и 1639 г диоксана....

Номер патента: 251199

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Апсите, Перникис, Стирна, Сурна

МПК: C08G 18/38

Метки: полиуретанов

...прекращаютчерез 30 мин добавлением соды, осадок отфильтровывают и отгоняют непрореагировавшие компоненты, постепенно увеличивая вакуум до 5 - 10 мм рт. ст.Цвет смолы светло-желтый, выход 464,9 г(36,5% ), содержание ОН-групп 11,08%,С 1 14,9%, вязкость при 25 С 25000 спз.Прим ер 2. Синтез аддуктов,а) В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, зацрукают 100 г продукта, полученного по примеру 1,а (продукт 1 а), добавляют 42,8 г этилацетата ипосле растворения продукта 1 а прибавляют61,5 г 2,4-толуилендиизоцианата.Реакцию ведут при температуре 90 С в течение 3 час,Полученный аддукт содеряит 7,7% свободных МСО-групп, К нему добавляют 36,6 гэтилацетата (концентрация аддукта 67% );хранят в...

Номер патента: 250156

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Апсите, Вентер, Гиллер, Зелмене, Эгерт

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: 5-нитрофурфурилиденацетилгидразонд, винилогов

...технический ацетилгидразид с т. пл, 59 - 62 С) растворяют в 40 лгл воды и при температуре 80 С добавляют к раствору 5-нитрофурфурола, Последний получен следующим образом.24,4 г (0,1 люль) 5-нитрофурфуролдиацетата гидролизуют при хорошем перемешпванип смесью 48,цл воды и 18,6 г серной кислоты (уд. вес 1,84) при 90 - 95 С в течение 20 лгин, потом разбавляют 210 ил горячей водой и нагревают при той же температуре до полного растворения маслянистого слоя.После смешения реагентов выпадает жел. тый 5-нптрофурфурилиденацетплгидразон, ко.Заказ 3554/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 торый после выдержки в течение 24 час при 15...

Номер патента: 213790

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Апсите, Институт, Перникис, Сергеев, Стирна, Сурна

МПК: C07C 29/64, C07C 31/42

Метки: многоатомныхспиртов, хлоргидринов

...РТОВ П р и м ер 2. В трехгорлую колбу, снабженную,мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 81 г левоглю.козана и 510 м.г абсолютного диоксана, нагре вают содержимое колбы при 90 С до полногорастворения левоглюкозана. Снижают температуру до 60 С, прикапывают 12 мл 10 э/,-ного раствора ВРзО (С 2 Н) 2 в эфире и добавляют 138,7 мл эпихлоргидрина в течение 15 мин.0 Реакцию продолжают еще 0,5 час. Затем добавляют для нейтрализации катализатора 5 мг диметилформамида, повышая температуру до 140 С, отгоняют диоксан и непрореагировавший эпихлоргидрин. Полученный про дукт представляет собой смолу светло-желтого цвета. Выход 284,7 г, содержание гидроксильных групп 8,90/о, хлоргидрнновых групп 0,282 г экв/100 г; вязкость 53800...

Номер патента: 203222

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Апсите, Калниньш, Перникис, Сергеев, Стирн, Сурн

МПК: C08G 18/34

Метки: пенополиуретанов

...что для получения пенопокомпозиции полиэфира вводятдля замены части глицерина. который при синтезе полиэфиров принимает15 участие в реакции и дает повышенные свойства полученных полиуретанов,Реакцию проводят при температуре 160 г 0,5-С в токе инертного газа в течение 12 -14 час.20 Вспенивание полученных нолнэфиров производят ло методикам, принятым для вспенивания полиуретановых пенопластов.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником,25 прибором 1 инаСтарка и капилляром длябарботирования инертного газа, загружают100 г (0,707 лоль) адипиновой кислоты, 76,2 г(0,674 лоль) рина и 28,5 г (0,174 лголь)30 лсвоглюкоза олнкондснсацию ведут при203222 Таблица 1 Характеристика полиэфиров Кол-во Время поли-...