Петюнин

Номер патента: 1422617

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Дроговоз, Зупанец, Исбер, Павлий, Петюнин, Яковлева

МПК: A61K 31/7008, A61P 29/02, C07H 5/06 ...

Метки: 2-d(+)-глюкозилоксаминовой, активностью, анальгетической, аренсульфамиды, кислоты, обладающие

...активностью, низкой 25токсичностью и большой .широтой тера,певтического действия."П р и и. е р. К раствору 8,32 г(0,02 моль) этилового эФира 3,5-двброи"4-аиинобенэолсульфонилоксаминовой кислоты н 2 мп (0,02 моль) триэтнламина в 20 ил этанола прибавляютсниртовой раствор глвкозаиина, полу"ченнцй иэ 3,6 г (0,02 иоль) гидрохпорида Р-глвкоэаинна и 1, г (0,02 моль) 35.гидроксида калия. Реакционную массуоставляют стоять до исчезновения щелочной среды (на универсальную индикаторную буи 4 эжу), разбавляют равнымобъеиои водй и подкисляют НС 1 (1:1) 40до рН 2, Осадок отфильтровывают и .ристаллизую, . Получают соединение 1.Соединение 11 получают аналогично.Физико-химические характеристикиполученных соединений 1 и 11 приведенц в...

Номер патента: 1125948

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Дмитриевская, Петюнин, Петюнина

МПК: C07C 233/45, C07C 311/00, C07D 277/46 ...

Метки: n-r-оксамоиламинокислоты

...кислоты в среде диметилформамида при температуре его кипения. 5Реакция идет по схемеК МНСОСООСН Отличитепьной особенностью способа является использование доступных и .дешевых сложных эфиров замещенных оксаминовых кислот. Конечными про 15 дуктами реакции ягляются й-К-оксамоиламинокислоты формулы Х,Конец реакции определяют по растворению осадка аминокислоты. Полученный . раствор разбавляют водой и целевой продукт вццеляется обычньии приемами. Выход целевых продуктов составляет 51-803.Синтезированные оксамоиламинокис.лоты, приведенные в табп.1 - бесцветные кристаллические вещества, раство-; римые в растворах щелочей и органичес. Слозныи зфир Аминокислоты ких растворителях, плохо раствори"мые или нерастворимые и воде.Строение...

Номер патента: 1351071

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Амер, Дроговоз, Павлий, Петюнин, Порохняк, Рогожин

МПК: A61K 31/7008, A61P 39/06, C07H 5/06 ...

Метки: 5-дихлор-4-аминобензолсульфонилоксамоил-d-(+)-глюкозамин, активностью, антиоксидантной, гепатозащитной, обладающий

...Н 8,51 С 1 14,73.С и РМОфС 18.Вычислено,Х: С 35,54; Н 3,39 .Й 8 .873 С 1. 4,99.ИЕ-спектры, 3,см3480 (ОН), 3380 (ЯР), 3260 (ЯН) 1740, 3620 (СО), 3580, 495 (бензольное кольцо)370, 3380 (80 ), 1350, 1090 (СОС)710 (С-С 1). Зо. 50 мг/кг. Для 3,5-дихлор"аминобенО 60Рзобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к 3,5-дихлор-аминобенэолсульфонилоксвмоид-Р-(+)-глюкоэамину ФормулыГ 2Антиоксидантную активность соединения 1 определяли по степени уменьшения содержания малонового диальдегида (ИДА) в гомогенате печенивусловиях введения прооксиданта -тетрахлорметана. С этой цельюиспользовали 30 белых крыс-самцов, Животным -й группы (и 6) вводили внутрижелудочно по 1 мл 300 50 Х-ного масляного раствора тетрахлорметана,...

Номер патента: 694497

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ионов, Ковалев, Колесникова, Петюнин, Шайдров

МПК: A61K 31/14, A61P 21/02, A61P 9/08 ...

Метки: 1-адамантиламмоний, адреноблокирующую, активность, проявляющий, хлорэтилоксоминат

...11. 1 я являвещес актив средств кты.ь достиг орэтилок/ 20 Составитель Г. Андион Текред А. 1(амышникова Корректор Л. Орлова Редактор Т. Никольская Заказ 2664/22 Тираж 569 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 который проявляет адреноблокирующую активность.Указанное вещество получают известным способом 3, т. е, взаимодействием 1-аминоадамантана с этиловым эфиром р-хлорэтилоксаминовой кислоты в среде водного этанола при кипячении,Указанное вещество представляе. собой белый кристаллический порошок без запаха, хорошо растворимый в воде, хуже - в спирте и нерастворимый в хлороформе, эфире, Его водные растворы имеют...

Номер патента: 694496

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ионов, Ковалев, Колесникова, Петюнин, Шайдров

МПК: A61K 31/14, A61P 1/00, A61P 9/06 ...

Метки: 1-адамантиламмоний, активность, антигистаминную, проявляющий, хлорэтилоксаминат

...проявляющие антигистаминную активность, например димедролсложный эфир бензгидрола, дипразин - производное фенотиазина и супрастин - аминопиридина 11.Наряду с этим известно, что некоторые соли, например моноалкилоксалаты 1-адамантиламмония общей формулы вия 1-аминоадамантана м р-хлорэтцлоксаминовой одного этанола при кипя694496 Составитель Г. АндиоиТекред А. Камьппиикова Корректор Е. Хмелева Редактор Т. никольская Заказ 2523/8 Изд.,Ъ 620 Тираж 521 Подписное ИПО Поиск Государственного комитета СССР но делам изобретении и открытий 113035, Москзч, УК, Рауьнская наб, д. 4,5Типо райия, нр. Сапунова, 2 форме, эфире; его водные растворы имеют рН= 7.Структура синтезированного химического соединения подтверждена даннымп элементного...

Номер патента: 694495

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ионов, Ковалев, Колесникова, Петюнин, Шайдров

МПК: A61K 31/14, A61P 1/00, A61P 9/06 ...

Метки: 1-адамантиламмоний, активность, антихолинергическую, минат, проявляющий, хлорэтилоксо

...Его получение ведут цзвсстным спос бом 13, т, с. взаимодействием 1-ампноад мантаца с этцловым эфиром 1 З-хлорэтило-гНЗ со о Составитель Г. АндионТехред А. Камышникова Корректор Е. Хмелева Редактор Т. Никольская Заказ 2523/ Изд. Ль 620 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 саминовой кислоты в среде водного этанола при кипячении.Предлагаемое вещество представляет собой белый кристаллический порошок беззапаха, хорошо растворимый в воде, хуже 5в спирте и нерастворимый в хлороформе,эфире, его водные растворы имеют рН=7.Структура синтезированного химическогосоединения подтверждена данными элементного анализа, а...

Номер патента: 639864

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Колесникова, Петюнин

МПК: C07C 103/30

Метки: 1-адамантиламмония, замещенных, оксаминатов

...получения новых солей 1-аминоадамантана замещенных оксаминовых кислот общей формулы где К - алкил С 1 - С 4, водород,п-метилфенил, 8-хинолил.10 По предлагаемому способу 1-аминоадамантан подвергают взаимодействию с этиловым эфиром соответствующих замещенных оксаминовых кислот в водно-спиртовойсреде при температуре от 18 С до темпера 15 туры кипения до образования нейтральнойсреды. Выход целевых продуктов составляет 67 - 89%.Полученные соли представляют собой бесцветные кристаллические вещества, раство 20 римые в воде с образованием нейтральныхрастворов,П р и м е р. Оксанилат 1-адамантиламмония.1,51 г (0,01 моль) 1-аминоадамантана на 25 гревают до температуры кипения с 1,93 г(0,01 моль) этилового эфира оксаниловойкислоты в 10 мл 96-ного...

Номер патента: 535293

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бондарчук, Петюнин, Тимашева, Халеева

МПК: A61K 31/18, A61K 31/64, A61P 3/10 ...

Метки: активность, аренсульфогидразиды, кислоты, оксалогидроксамовой, проявляющие, сахароснижающую

...аренсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты. Выход целевого продукта составляет 63 - 92 ю/ю. Это бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в водных щелочах, аммиаке и обычных органических растворителях, данные о которых приведены в табл. 1.Синтез этих соединений осуществляют по следующей схеме: А02 мнкнс 0 с 00 сн- мн Он сн Он . Аг 03 кфхнсссюнню кф - -= --2 кс 1 +не Пример 1.4-Толилсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты (1).К раствору 2,24 г (0,04 моль) едкого кали Из данных таблицы видно, что по гипогликемической активности препараты 1 - 17 в среднем за 24 ч превосходят бутамид в 1,2 - 2,2 раза. Исключительно высокую активность показали препараты 1 и 111, которые за 24 ч снижают сахар на 45,9 и 40,5% соответственно...

Номер патента: 527421

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Банный, Петюнин

МПК: C07C 143/80

Метки: аренсульфониламидов, кислот, оксаминовых

...р и м е р 1. Изобутиламид и - толуолсульфонилоксаминовой кислоты.К раствору метилата натрия (приготовлен из 0,46 г натрия и 20 мл абсолютного метанола) последовательно прибавляют 3,42 г (0,602 г моль) п-толуолсульфамида, несколько кристалликов фенолфталеина и 3,5 г (0,024 г-моль) дизптлоксалата, нагревают до исчезновения малинового окраши вания, прибавляют 1,46 г (0,02 г моль) изобутил527421 руют, лодки сляют фильтрат соляной кислотой (1:1) до рН - 5, отфильтровывают осадок, кристаллизуют и получают 3,4 г этилового эфира п - толуол.сульфонилок саминовой кислоты,К раствору 3,4 г полученного вещества в 10 млэтанола прибавляют 1,83 г изобутиламина, как только среда перестанет быть щелочной, большую часть этанола отгоняют, поступают, как...

Номер патента: 527420

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Банный, Джан-Темирова, Петюнин, Тимашева, Халеева, Черных

МПК: A61K 31/18, A61P 3/10, C07C 311/05 ...

Метки: активность, алкансульфонилоксамиды, проявляющие, сахароснижающую

...НС ОСООСаН и аминаЙ ЙНв спиртовой среде. На 1 моль эфира1расходуется 2 моль амина (по молю аминна солеобразование по кислотной сульфа 1 л мидной группе и на амидирование сложнозфирной группы эфира).П р и м е р 1, Этиловый эфир бутансульфонилоксаминовой кислоты.К раствору метилата натрия (прит отов 20 лен из 0,23 г натрия и 10 мл абсолютного метанола) прибавляют 1,37 г (0,01г-моль) бутансулефамида, несликов фенолфталеии и 1,8 г (диэтилоксалата, выдеоживают притемпературе до обесцвечивания раствора,527420 отгоняют метанол, к остатку прибавляют 5 мл воды, подкисляют разбавленной соляной кислотой ( 1;1 ) до рН=З, экстрагируют диэтиловым эфиром, сушат хлористым кальцием, отгоняют диэтиловый эфир, кристалли зуют остаток из бензола т получают...

Номер патента: 485109

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бердинский, Казакова, Петюнин

МПК: C07C 109/06

Метки: гликолевых, дизамещенных, кислот, митилгидразидов, пособ

...заключается в том, что этиловые эфиры гидразоногидразидов щавелевой кислоты тюдвергают взаимодействию с магнийбромарилами и/или магнийбромалкилами при температуре кипения реакционной смеси по схеме;ЯСН=М- инин к-ЯеКфо.ц) т,альдегидгидразон рлоты (1).К раствору 22,5 г(0,1локсалата в 12,5 мл спиртэнергичном перемешиваниикаплям охлажденный раствомоль) гидразингидрата в 5павший осадок дигидразидают и промывают спиртом. К Гример 2.зид бензиловой кислотК реактиву Гриньярмоль) бромбензола и 2магния прибавляют 3,2эфира. Реакционную мана водяной бане и разлраствором хлористогоакции выделяют обычнСоединения ( Игично из эфира (1), сполучены из этиловогогидразида цтавелевой к( Ч Ц ) из этиловогогидразида щавелевой к485109 Дизамеценные...

Номер патента: 451693

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Бердинский, Казакова, Петюнин

МПК: C07C 109/08

Метки: арилиденгидразидов, гликолевых, дизамещенных, кислот

...при этом маг кого комплекса и выделени лидверрилами есди- (П). полуиемам одукта известнь Изобретение относится к способу пол чения арилиденгидразидов дизамешенных гликолевых кислот, которые могут найти применение в медицине и сельском хозяй стве.1 Тредложенный способ, используя извест ную реакцию, позволяет получать новые, неописанные в литературе соединения, которые благодаря наличию в,молекуле гид разидной группировки, остатка оксикарбоновых кислот и гидразонной группировки обладают новыми свойствами по сравнению с известными соединениями.Способ состоит в том, что этиловые эфиры арилиденгидразидов щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с магнийгалоидарилами и алкилами при комнатной температуре с последующим разложением...

Номер патента: 447401

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Залесов, Караваева, Машевская, Петюнин

МПК: C07C 103/16

Метки: амидов, гликолевых, кислот

...амидов гликолевых кислот пиролизом вх аммонийных солей. Выход целевого продукта составляет ЗО-МОЯ.Цель изобретения - упрощение технологического процесса и увеличение целевого продукта.Сущность предложенного способа получения амидов гликолевыхлот общеИ формулы 1С Н - С (ОН) -СОН1 где В - арил или алкил, состоиттом, что амид миндальйой кислоты окисляют хромовым ангидридом в укуснокислой среде при 60-70 сСе по13литературыым данным т.пл. 154"С.П р и и е р 2. Амид метилфеыилгликолевой кислоты Д),5Реакцию проводят аналогичнопримеру 1, выход 78 Я, т.дл.99-100 оС(петролеййый эфир),Найдено, Я- й 8,20; 8,15СУ 11 ЮВычислено, Я: Й 8 48.ИК=спектр 5617,5535 см 1 (ОНсвободный и вовлеченыый во внутримолекулярную водородную связь;5480,5 М 5 см 1...

Номер патента: 427016

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Булгаков, Петюнин

МПК: C07D 265/22

Метки: 1-бензоксазин-4-он-2, 4н-3, амидов, амиды, карбоновой, касается, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, описаны, снособа, указанные

...сп Н,1-бензоксазины общей формулы об получения и-карбоновой амидовкисло В литературе извэфиров 4 Н - 3,1-бензкислоты взаимодейоксамоилантраниловангидридом, с последуктов известным4 Н,1-бензоксазин ты, как и способ ихизвестны,чения оновой ре не естен.высо вляюторга- олучений. В могут 10 2-карр атерчестве актив 15 учения оновой эфира сусным 2 м проамиды кислое были2 где К - водород, нормальный пли изоалил, заключающийся в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формучы 11 МН 00 СИ НВЯ имеет вышеуказанные значения,гревают с уксусным ангидридом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р, Метиламид 4 Н,1-бензоксазин-он-ка рбоновой кислоты.8 г Хэметилоксамоилантраниловой кислоты (11, К-СНз) в...

Номер патента: 381665

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вал, Петюнин

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: ацилгидразидов, этиловых, эфиров

...дрйз 55 дй )5 Окио тйк)ке всс :И ". 5,Х 5:ОИЛ:СГ О )И Ь М Э ф 5 Р О М К И С, О ТЫ,11 роцсс ведут В раствор" орган)гческого рйст)зО итсл 55, напри)5 ср сне)ртя или В с.5 еск спирта с ацетоном, в присутствии пир)диня. Целсзые продукты выделиот известны)трнемом с выкодом 40 - 945 о,П р ) м с р 1, ЭтилОВыЙ э(1)ир декипили,- рзида щавелевой кислоты.К рдст)ору1,25 й (0,075 .5,)5);иэтиг)ксйлйт В 63,ь Этй;5 олй ри солшО) Ок,.)йждснии ( - 15"С) и энергичном псрсмсшив тини доОйвля)от ПО кяп,ям О; та)кденнь)Й рястор 2,5 г (0,05 о. гидрйзинг 5 др)т в 4 этднола. БВ 5 сел:зноиСя осадок (0,4 г) диг;5 дрдз:- ;я ЦЯВС,)свОЙ )ос,оть ОтфильтрсВ 1)ВЯ)от и нрокмываот спиртом. К спиртиогиу фильтрдту, содер)ойщему этилОВВ)Й эфир Гидрдз)кй ивс- лсвоЙ...

Номер патента: 371221

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Петюнин

МПК: C07D 201/08, C07D 205/08

Метки: 3-лактамов

...что Х-метиламид диарилгликолевой кислоты, например Х-метиламид бензиловой кислоты, обрабатывают концентрированной серной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Данный способ основан на внутримолекулярной циклизации И-алкиламидов диарилгликолевых кислот, которая относится к малоизученной области органической химии - к реакциям электрофильного замещения у насыщенного атома углерода.П р и м е р. 3,3-д и ф е н и л- аз е т и д иноп (пактам а, адифенпл+аминоиропионовой кислоты.К раствору 4 г М-метиламида бензиловойкислоты в 15 дтл ледяной уксусной кислоты5 прибавляют конц. Нг 504 до тех пор, пока порции кислоты не будут вызывать появлениеокраски. Красная окраска быстро переходит вжелто-зеленую, а затем в светло-бурую. Реакционную...

Номер патента: 398546

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Петюнин, Петюнина

МПК: C07D 215/38

Метки: 2или, 4-аминохинолинов, солей

...от 60 до 9070.Из исследованных 2-, 3-, 4-, 5- и 8-аминохинолинов с вышеназванными эфирами обра зуют соли лишь 2- и 4-аминохинолины, остальные амины вступают в обычную реакцию ацицирования с образованием эфиров хинолиноксаминовой кислоты или соответствующих оксамидов. П р и м е р 1, Моноэтилоксалат 4-ампнохинолиния (1).К раствору 1,44 г (0,0 моль) 4-аминохинолина в 5 мл 965,-ного этанола прибавляют 5 1,9 г (0,013 моль) диэтилоксалата в 5 млэтанола и нагревают (1 час) до исчезновения щелочной реакции (проба на универсальную лакмусовую бумажку). Большую часть спирта отгоняют, а к остатку прибавляют двухкрат ный объем эфира, Выделившееся масло приЗЬ 546 Моноалкилоксалаты, оксаминаты и гидразинооксалаты аминохиноланов ычис зено: орма...

Номер патента: 350790

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Петюнин

МПК: C07D 207/26

Метки: 3-диарил-2-пирролидонов

...диарилгликолевых кислот. 1Этот способ основан на необычном для соединений жирного ряда электрофильном замещении у насыщенного атома углерода. Способ получения З,З-диарил-пирролидонов заключается в том, что М-алкиламид диарилгликолевой кислоты подвергают ацидохромной циклизации концентрированной серной кислотой в ледяной уксусной кислоте с выделением целе. вого продукта известными приемами. П р и мер. К раствору 0,01 моль алкиламида диарилгликолевой кислоты в минимальном количестве ледяной СН,СООН постепенно при помешивании и охлаждении прибавляют концентрированную Н 504 до прекращения появления исчезающего красного окрашивания. Желто-бурый раствор выливают в 50 мл воды, осадок отфильтровывают, промывают водой, раствором соды и...

Номер патента: 333167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Петюнин, Сухомлинова, Черных

МПК: C07C 303/40, C07C 311/18

Метки: 333167

...но и третичыых амидов аренсульфонилоксаминовых кислот.333167 3Предлагаемый способ синтеза аренсульфоцилоксамидов в литературе не описан и по сравнению с известным способом имеет более широкие границы применения и более перспективен.Продукты реакции - аренсульфонилоксамиды - кристаллические вещества, не растворимые в воде, растворимые в обычных органических растворителях и водных щелочах.П р и м е р. Получение замещенных амидов аренсульфонилоксаминовой кислоты.К реактиву Гриньяра, полученному из 0,02 моль магния, 0,02 моль бромистого буАренсульфонилоксамиды КРНСОСОМЪ Соеди Найде Вычисле но И, % ыход,Брутто-форму ение СеНдеИе 043 СдеНдедче 048 СдеНдедчеОеЗ СдеНееИе 043 СдеНдедч,048 Сед Нде 1,ОеЗ 146 в 1 155 в 1 289 в 2 217 в 2 203 в 2...

Номер патента: 289085

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Банный, Петюнин, Спеснвцева, Черных

МПК: C07C 127/19, C07C 311/58

Метки: полученияn-aлkилokcamидoбehзoлcульфahилил-n-«

...с К-замещенным амином, Процесс обычно ведут в спиртовой среде. Целевой продукт выделяют из реакционной массы известными приемами. Выход продуктов составляет 77 - 93%.Полученные продукты представляют собой кристаллические вещества нейтрального характера, нерастворимые в воде, но хорошо растворяющиеся в водных щелочах.Используемую в качестве исходного продукта 1 ч-этоксалилбензолсульфанилил-Х - и - бутилмочевину получают путем взаимодействия хлорангидрида моноэтилоксалата с М-бензолсульфанилил-Х - и - бутилмочевиной в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии триэтиламина.289085 Х-алкилоксамидобензолсульфанилин-И-н-бутилмочевина ЯН-СО-СО-ЯШ 502 КНСО -ЯН-н-С; Нв Таблица Вычислено, % Найдено, ОБрутто-формула Выход, % Т, пл., С...

Номер патента: 250143

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Болотов, Петюнин, Солдатова

МПК: C07D 209/42

Метки: эфиров

...фенолфталеина, с последующим выделением полученного продукта известным способом,Выход продукта составляет 82 - 95%.Пример. Получение эфиров а-(33- 1диарилоксиндолил) -карбоновых кислот. Кэтилату натрияполученному из 0,01 г атомнатрия в 8 мл абсолютного этанола, прибавляют 0,01 моль З,З-диарилоксиндола (1) и15 мл абсолютного толуола. Избыток этанола 2 2отгоняют, прибавляют несколько кристалликов фенолфталеина и 0,011 мо,гь эфира а-галогензамещенной кислоты (11), Нагревают домалинового окрашивания, реакционную смесь охлаждают, выделившийся осадок отфильтровываю и ристаллизуют.Аналогичным образом получают соединения, указанные в таблице. Способ получения эфиров синдолил) -карбоновых ки и 1 ийся тем, что 3,3-дпарилокспн...

Номер патента: 248698

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вал, Петюнин

МПК: C07C 251/84

Метки: n-r-замещенных, арилиденгйдразидов, кислот, оксаминовых

...5-нитрофурфурола 1.К раствору О,б 4 г (0,003 моль) этиловогоэфира 5-нитрофурфурилиденгпдразида в 3 лтлгликоля добавляют раствор 0,16 г (0,003 моль)этаноламина в 1 мл этанола. Через 12 час20 осадок отфильтровывают и кристаллизуют,Выход 0,4 г.П р и м е р 3. 5-(и-цетилоксаминоил) гидразон изатина 5-и-цетилсемиоксамазон изатпна:К раствору О,б 5 г (0,004 моль) Х-этоксалил 25 гидразона изатина в 3 лтл диметилформамидадобавляют раствор О,б г и-цетиламина в 2 млэтанола и нагревают 5 мии. Через 12 час реакционную смесь разбавляют двукратным количеством воды, осадок отфильтровывают и кри 30 сталлизуют,Выход 0,95 г.248698 Таблица Содержание И, % Название 251 в 2 62,5 21,97 21,99 246 - 2479 СНз С,Н,СН С, Н 80 82,0 н-С,Н 1 211 в 2 49,0...

Номер патента: 219596

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Безуглый, Панферова, Петюнин

МПК: C07D 209/30, C07D 209/34

Метки: l-(5-n, n-диaлkилamиhoэtил)3, дифенилоксиндолов

...в том, что 3,3-дифенилнагревают с р,р-диалкиламиноэтилв сухом толуоле в присутствии этилаили при нагревании с хлоргидратамикиламинохлоридов и едким натром(бензоле) с азеотропной отгонкойщейся воды. 1- (-1 х),К- долов заоксиндолы хлоридамп та натрия р,р-диалв толуоле выделяюП р и м е р 1. 1-(рч,1 х 1-диметиламино3,3-дифенилоксиндол (1, способ А),К этилату натрия, полученному из(0,01 г атом) натрия в 6 мл абсолютногиола, прибавляют 8 мл сухого толуола и(0,01 моль) диметиламиноэтилхлорида втолуола, нагревают 4 час, фильтруют израчный толуольный раствор подкислязообразным хлористым водородом. Вышийся осадок хлоргидрата 1 отфильтвают и кристаллизуют из этанола. Выход 3,2 г хлоргидрата 1 растворяют в 20 мл во- ,и...

Номер патента: 202161

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Безуглый, Петюнин, Разуваева

МПК: C07C 235/68

Метки: n-диалкиламиноэтилоксаминовых, кислот, эфиров

...моноэтилоксалата в 40 мл абсолютного эфира, перемешивают в течение 10 лаан., прибавляют воду до растворения осадка; эфирный слой отделяют, сушат сульфатом натрия, эфир отгоняют и остаток перегоняот в вакууме. Выход вещества 1 5,7 г (данные о эфирах представлены в таблице).Этиловый эфир - (Р-диэтиламиноэтил) -отолилоксаминовой кислоты (11, см. таблицу),115 лоль) М- (Р-диэтилакиноина в 40 лл абсолютного эфиприбавляют 7,9 г (0,057 лоло) моиоэтилоксалата в 30 лгл абсолютного эфира, перемешиваюЙбавляют воды до растворения епроцесс ведут как в предыдущход 65 г.5 Хлоргидрат этилового эфира ч-(р-диметиламиноэтил) -о-толилоксаминовой кислоты,0,5 г вещество 1 растворяют в небольшомколичестве абсолютного спирта и подкисляютспиртовым раствором...