Патенты с меткой «адамантана»

Номер патента: 239302

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Багрий, Санин

МПК: C07C 13/615

Метки: адамантана, гомологов

...окись алюминия прокаливают в течение 3 час при 550 С, выдерживают 24 час в 15%-ной серной кислоте, сушат вначале при 130 С и затем в токе азота при 300 - 320 С. Насыпной вес катализатора 0,6.П р и м е р 2. В качестве исходного вещества для изомеризации берут пергидроаценафтен. 3 объема углеводорода пропускают над 60 объемами катализатора, полученного по примеру 1, в слабом токе азота при 210"С в течение 40 мин (Ч = 0,075 час в ). Получают 2,6 объема катализата 1 (выход 8 об. %), содержащего 46% 1,3-диметиладамантана и 14/о 1-этиладамантана, 28/о катализата 1 составляют четыре неидентифицированных углеводорода, представляющих собой, по предварительным данным, изомеры гомологов адамантана состава СдН 2 О с другим положением...

Номер патента: 250146

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лидак, Полис

МПК: C07D 239/26

Метки: адамантана, пиримидиновых, производных

...хлористого водорода применять бикарбонат или карбонат натрия, выход продукта уменьшается.По методике примера 2 получают:2-Хлор-(1-адамантиламино) -5 - йодпиримидин. Время реакции 4 час. Выход 90% от теоретического; т. пл. 140 С (из ацетона),Найдено, %: С 43,31; Н 4,65; М 10,74; С 1+ +Г 41,49,СН 1 тМзС 1 Г.Вычислено, %: С 43,15; Н 4,39; Х 10,78; С 1+ Г 41,66.2-Хлор- (1-адамантиламино) - пиримидин, Реакцию проводят в течение 3 час, Выделяют вышеуказанным способом вещество, представляющее смесь двух изомеров, После двукратной кристаллизации из смеси выделяют вещество с выходом 45% от теоретического; т. пл, 180 - 181 С (из ацетона).Найдено, %; С 64,24; Н 6,90; Х 16,19; С 1 13,19.С 4 НзИзС 1.Вычислено, %: С 63,75; Н 6,8; Х 15,93; С 1...

Номер патента: 381658

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Викулин, Подхалюзин, Шелков

МПК: C07C 23/18

Метки: адамантана, хлорпроизводных

...смешивают и нагревают; , адамантана 269 С, т, пл. гексахлорэтаца 187 С. Реакция протекает в твердой фазе при температуре нике 120 С, при этом образуется смесь хлорпроизводных адавантана ц тетрахлорэтилен, т. е. получается раствор.Среди хлорпроизводцьх основным компон.нтом являегся моцохлорадамантан. Радиационно-химический выход целевых продуктов за 10 висит от дозы облучения.П р и м е р. В стеклянную ампулу объемом15 мл помещают 0,25 г адамантана и 0,435 г С.С 1 о. После откачки воздуха на вакуумной установке до 10- 10м,е рт. ст. ампулу запаивают, помещают в терм оста тируемую печь и нагревают в течение 5 час. В табл. 1 приведены данные влияния температуры ца выход хлорпроизводцьх при нагревании смеси СюоНо и С"Со.20-%оИв хС 1 х ) С,ИС...

Номер патента: 269923

Опубликовано: 15.01.1974

Авторы: Киевский, Степанов, Суховерхов

МПК: C07C 13/615

Метки: адамантана, производных, ряда

...включал ц тоцливцую.П р ц . с р 1. Г 1 олучеиис 1,3-бпс(бромметил)- О 7-дибровддя;ацдцдК раствору 0,5 г 1,3,5,7-тстрметилсцциклооктдца в 3 мл чсырсххлористого углерода прибавляют при рдзмепивдции раствор 1 г брома в 3 мл четыреххлористого углерода,2(19923 Предмет изобретения Состаш 1 тель Э. Макарова Техред Л. БогдановаКорректор Е. Сапунова Редактор Л. Ушакова Заказ 1422/3 Изд.1304 1 ираж аОЬ Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Растворитель упаривяют, получают 1,4 г вещества (96%), т. пл, 154 - 155 С (из чстыреххлористого углерода).Найдено, %: С 29,80, 29,97; 1-3,13, 3,19; Вг 66,52, 66,80.СНВг,Вычислено, %:...

Номер патента: 437734

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Моисеев, Ткачева

МПК: C07C 15/20

Метки: 3-дифенилзамещенных, адамантана

...(96%-ной) НЯО 4 в колбу, снабженную мешалкой и термометром, выдерживают 1,5 час при комнатной температуре.Затем раствор выливают в лед, экстрагируют толуолом, Толуольные экстракты промывают 5%-ным раствором ИаНСО, и водой. Толуол выпаривают. Полученный продукт перекри сталлизовывают из гептана,437734 Предмет изобретения 25 Составитель Г, Анднон Техред Е, Борисова Редактор Т. Ннкольская Корректор Н. Аук Заказ 3725/4 Изд.1982 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Выход 0,5 г (40% от теоретического); т. пл.83 С,Найдено, %: С 90,29; 90,19; Н 9,18; 9,24,Са 4 Нав.Вычислено, %, С 91,1; Н 8,9.П р и м е р 2, Способ...

Номер патента: 467896

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Новиков, Попов, Ьно

МПК: C07C 69/74

Метки: адамантана, адамантиловых, кислот, ряда, фениловых, эфиров

...выделения что упрощает процесс ацилированСпособ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенолили 1-оксиадамантан ацилируют кремне. ангидридом 1-адамантанкарбоновой или З 1-адамантилуксусной кислоты в средеинертного органического растворигеля вприсутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора при темперао35туре 70-80 С с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами,Вычислено, %: С 79,67; Н 7,81.П р и м е р 2. Адамантиловый эфир1 адамантанкарбоновой кислоты,Получают аналогично примеру 1 из0,028 гмоль .1-адамантанкарбоновой кислоты, 0,007 гмоль четыреххлористогокрелцпи, 0,028 г 1-оксиадалгантана в 80,ли сухого и-гептана. Выход 2,0 г...

Номер патента: 469678

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Багрий, Санин, Соловьев

МПК: C07C 13/54

Метки: адамантана, гомологов

...систем наиболее эффективен цеокар. Активацию осуществляют путем прокаливания катализатора в атмосфере влажного воздуха при 500 С в течение 3 час с последующей продувкой инертным газом при той же температуре в течение 1 час,Предлагаемый способ позволяет получать целевые углеводороды с более высоким выходом н большей селективностью, чем при использовании аморфных алюмосиликатов, Применяемые в процессе цеолитсодержащие катализаторы являются легкодоступными продуктами; они не требуют специальной обработки, стабильны в работе, механически более прочные, чем окись алюминия, применяемая в известном способе, не теряют активности при соприкосновении с влажным воздухом и легко регенерируются прокаливанием в атмосфере воздуха при 550 - 600 С.П р...

Номер патента: 490795

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Каргин, Новиков, Радченко, Хардин

МПК: C07C 69/54

Метки: адамантана, метакриловых, производных

...соединений с повышенной тепло- и термостойкостью.Во всех примерах молекулярный вес целевых,продуктов определяют методом крцоскопии в бензоле.П р и м ер 1. Получен 1 ие 1-метакроиладамантана.В четы рехгорлый затемненный реактор,оборудоваццый мешалкой, термометром, обратным хололильником и капельной воронкой, помещают 40 лгл гексаца, 5,22 г (0,027 иго гь) серебряной соли метакриловой кислоты и прц перемешивании в течение 0,5 час прикапывают 4,76 г (0,022 лголь) 1-бромаламантана, раст горенного в 30 лгл гегосаца. Реакционную смесьнагревают ло техгператры кипения и продолжают перемешивание еще 3,5 час. Бромистое сереоро отфильтровывают, растворитель отгоняют, оставшийся масляцый слой перегоняют З 0 в присутствии стабилизатора, отбирая...

Номер патента: 491614

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Климова, Сколдинов, Хачатурян, Шмарьян

МПК: C07C 87/40

Метки: адамантана, метиламино

...150"С. Это позволяет получать целевой продукт в одну стадию и с высоким выходом до 90%.Вместо исходного Х-метилформамида целесообразно использовать раствор метнлампна в муравьиной кислоте.Кроме того, выход целевого продукта существенно увеличивается в случае использования в процессе 0,5 мол. % скслетного никелевого катализатора. Процесс проводят в течение 3 - 7 ч.Выделение целевого продукта ведут известными приемами, например обработкой реакционной смеси соляной кислотой с последующим подщелачиванием н фракционированнем.Реакция протекает по следующему уравненшо с промежуточным образованием невыделяемого 2- (Х-метил-,-формалино) адаманта- на491614 Формула изобретения Составитель Г, АндионТехред Е. Подурушина Редактор Т. Девятко Корректор...

Номер патента: 491616

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Бутенко, Хардин

МПК: C07C 103/02

Метки: адамантана, ациламинопроизводных

...мл ацетонптрпла и выдерживают 1 ч при 0. По окончании реакции смесь вьливлют в лед. Раствор частично нейтрллиз от 50 1 с-нь 1 м раствором п,слочп. Выпавший ссадок отр.льтровывя:от, персосяжодаот из нО го нага рдства 1 Я цс,.О.и, с 1 шят и ерекри"гпз и т."От "з 0%-1 О к "но491616 25 Формула изобретения Составитель Н. Садовникова Редактор Л. Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Е. ЛейзерманЗаказ 120/7 Изд. Хе 1961 Тираж 529 Подписное Цг 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, УК, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, /о. С 64,96; Н 7,93; Х 6,45,С 13 Н 19 ХОЗ.Вычислено, %: С 65,79; Н 8,04; Х 5,90. П р и м е р 2, Получение 3-ацетаминоадамантил-уксусной кислоты.В...

Номер патента: 285695

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Ковязин, Слободин

МПК: C07C 13/34

Метки: адамантана

...до 30-60 С, продувая .реакционную смесй соотввтствуюшим галогэноводородом в количестве 1 3 моль галогановодорода на 1 моль катализатора, Процесс ведут 2-8 час при нормальном павлении, после чего реакционную массу растворряют в эФире, гидролизуя галогенид галлияводой. После промывки раствора водой эфиротгоняют , и остаток перекристаллизовьтваюют или возгоняют, Выход адамантана65 75% от теоретического, считая н ио;.ходный продукт.П р и м е р, В трвкгорлую колбу,женную мешалкой, термометром и трудля продувки, загружают 145 г твтдициклопентадиена (т, пл, 73 С), Приолатной температуре (20 С) в колбу иЗаказЮ%8Изд. Ю фа+ Тираж 575., Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений в открнтвй Москва,...

Номер патента: 392685

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Грава, Дзегузе, Индулен, Канель, Полис

МПК: C07C 87/40

Метки: адамантана, изопропиламино, хлоргидрата

...еа бромадамантана и изобутиламина прио180 С которые не дали положительных ьтатов, Последние можно объяснить, вео,тем, что, изопропиламин является сиамином, который подавляет диссоциа бромадамантана, Кроме того, в данном е могут сказываться стерические препят - вторичный алкильный остаток присоевестных тем, что подверга июс изопропиламином бромад 0-240 С,Это позволяет получить целевой продуктс выходом 60%, не загрязненный побочнымипродуктами. Таким образом достигается общее упрощение процесса,Повышение температуры не сказываетсяна повышении выхода целевого продукта, Кроме того, целесообразно вести процесс с эквимолекулярными количествами исходныхпродуктовП р и м е Р 20 г 1-бромадамантанаи 8 мл изопропиламина загружают в автоклав...

Номер патента: 578307

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Гуреев, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 179/06

Метки: адамантана, виниловых, диперекисные, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, производные

...Цель изобретения - синтез новых функциональных перекисных инициаторов радикальных реакций, содержащих остаток адамантана,Перскисные производныс адамантана получают путем взаимодействия 1,3-адамантиленО диизоцианата с перекисным спиртом, например, оксиметил-трет-бутилперекисью или гидроперекисью третичного бутила при соотношении исходных компонентов 1:2,В качестве катализатора используют дибу 5 тилдилауринат олова в среде органическогорастворителя прп температуре, исключающейразложение перекиси.Выделение целевого пестпыми приемами, напацией.(.ф й: о и Д Р 5 2 о К Ж 65 Изд,1030 Подписное Тираж 563 Заказ 1371/10 Сапунова, 2 Типография, пр. 5 10 15 20 25 30 35 40 4После удаления бензола под вакуумом выделяют диперекись. Очистку проводят...

Номер патента: 598859

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Попов, Протопопов, Хардин

МПК: C07C 23/40

Метки: адамантана, фторзамещенных

...при 60 С 5 ч. Затем автоклав охлаждают, газообразные продукты реакции стравливают, а твердый остаток сублимируют, Получают .3,9 г смеси продуктов, содержащих по данным ГЖХ 90 1-фторадамантана на 10 исходного адамантана, не вступившего н реакцию. После разделения пренара" тинной ГХХ получают 3,5 г 1-фторадаМантана; т.пл. 259-260 С. Выход 80.П р и м е р 2. Получение 1,3 дифторадамантана.4,00 г (0,03 моля) адам 21,6 г (0,2 моля) четырехфт серы нагревают в антоклане С 6 ч. Ьналогична примеру 1 и 3,5 г 1,3-дифторадамантана;т. пл.263-265 С. Выход 85. адаманата удается осуществить лишь припроведении процесса в среде безводного фтористого водорода.ПРедлагаемый способ исключает несколько стадий. Вследстнив того, чтофторированию подвергают...

Номер патента: 598875

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ковтун, Плахотник, Яшунский

МПК: C07C 87/40

Метки: 1-(бета-галоидэтиламино, адамантана, солей

...приНеобходимости мажет быть дополнительно перекристаллизаван. В качествалоидангидридав можно использоватьлюбь 1 е галаидангиДридь 2 ОДнака целе где Х-хлор или брамсзаключающегося в том, что основаниу 1-аминоадамантана подвергают взаимодействию с окисью этилена.7 В среде органического растворителя предпочтительна В метаноле, при 0-100 С, образующийся 1 - -Оксиэтиламина)ада- мантаБ переводят В сОль при Обработке галаидзадарадам В органическом растворителе с последу 1 ощим отделением ;р растворителя и обработкой гндрОГапогенида 1=( -оксизтиламино)адамантана галаидангидридам неорганической кис. - . ,ЛОТЫ, абьчна ХларисТым ТИОНИЛОМ ИЛИ трехбрамистым ФОСФаром, с последующим )6 ВьдРлРББем целеВОГО продукта извест " ными приемами.Взаимодействие...

Номер патента: 740752

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Шмарьян

МПК: C07C 91/14

Метки: 1-окси-4-аминоили, 4-замещенных, адамантана

...тана (смес ь стереоизомеров),К смеси 3 мя 65 Ъ (0,06 моль) азотной кислоты и 30 мл (0,5 моль) 100 ной серной кислоты при псремешиваниии 10-15 С постепенно добавляют 3 г(0,014 моль) хлоргидрата 4-диметиламиноадамантана (мольное соотношение4:35:1), перзм шивают 6 ч и выливаютна лед. Реакционную массу насыщаютбикарбонатом натрия и экстрагируютхлороформом 2,5 г 1-окси-диметиламиноадамантана, выход 92, т.пл.87-9 С. Вещество идентично потемпературе плавления и данным ИКспектра образцу заведомого 1-окси-диметиламиноадамантана.П р и м е р 4, Получение 1-окси-циклогексиламиноадамантана (смесьстереоизомеров),К перемешиваемой смеси 17 мл 96(0,3 моль) серной кислоты и 1,7 мл70 (0,035 моль) азотной кислоты при5-10 С добавляют ,5 г (0,01...

Номер патента: 803348

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Галегов, Ковтун, Леонтьева, Пенке, Петрова, Плахотник, Пушкарская, Яшунский

МПК: A61K 31/14, A61P 31/12, C07C 215/40 ...

Метки: адамантана, активностью, антивирусной, обладающие, оксиэтиламмониевые, производные

...при действии эфирного раствора хлористого водорода переводят в соответствующийхлоргидрат, имеющий т.пл. 178-179 С.оНайдено, : С 59,5, 59,6, Н 9,3,9,0, й 9,3, 9,4, С 1 12,3, 12,3.Вйчислено,: С 59,49; Н 8,99,й 9,24; С 1 11,70.П р и м е р 4. К суспензии 28,8 г(0,108 М) 2-(2-оксиэтиламино- М 1-адамантилметил) ацетамида н 800 млтетрагидрофурана постепенно притемпературе 5-10 С прибавляют 19 галюмогидрида лития, затем дают реакционнай смеси нагреться до комнатнойтемпературы и капятят с обратным холодильником в течение 2 ч. Послеохлаждения избыток гидрида разлагают19 мл воды, 19 мл 15-ного раствораедкого натра и 57 мл воды, Осадок отфильтровывают, промывают на фильтрететрагидрофураном. фильтрат сушатнад сульфатом натрия и упаривают,...

Номер патента: 941348

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Бутенко, Горелов, Гутманис, Замах, Новаков, Озолс, Радченко, Хардин

МПК: C07C 53/138

Метки: 3-бискарбоксиметил, адамантана

...кислота:серная кислота:1,1-дихлорэтилен 1:1:20:0,1-0,5:10и температуре 10-25 С.По предлагаемому способу 1-карЗР боксиметиладамантан растворяют вкислой среде, состоящей из смесисерной и азотной кислот с нитритомнатрия или калия и обрабатывают 1, 1 дихлорэтиленом.Смесь серной и азотной кислотыявляется окислителем, приводящим кобразование карбкатиона в положении3 адамантанового цикла, который присоединяется по двойной связи 1, 1 дихлорэтилена. Использование нитрита46натрия или калия способствует возрастанию скорости как образования адамантилкатиона, так и присоединенияего по Д -связи в 1,1-дихлорэтилене.Это связано с образованием нитрозокатиона МО из НЙОР, получающейсяпри взаимодействии нитрита йа(К) ссерной кислотой, Положительный зарядв...

Номер патента: 1010050

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Зосим, Красуцкий, Скулкова, Чекменева, Юрченко

МПК: C07C 13/615

Метки: адамантана

...достигается тем,что согласно способу получения адаман О тана путем изомеризации тетрагидродициклопентадиена в присутствии катализатора - хлористого алюминия и сокатали затора - изопропилата алюминия, третичного бутилового спирта или адаманта на, при кипении в среде хлористого метилена.Эти условия обеспечивают получение5060%-ного выхода целевого адамантана, а также возможность сокращения рас щ хода хлористого алюминия за счет егорегенерации (до 50%), что в сравнениис известным обеспечивает сокращениерасхода до 71%, а это соответственновлияет на снижение себестоимости,Кроме того, в известном способепредъявляются весьма высокие требования к чистоте исходного ТГБП, т,е. содержание олефинов в нем, например 4%,снижает выход целевого...

Номер патента: 1201279

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Еремина, Жалнина, Исаев, Ластовенко, Юрченко

МПК: C07C 103/34, C07C 13/615, C07C 35/04 ...

Метки: 2)-производных, адамантана

...- трифторуксуснаякислота. 1 г (О;006 моль) адамантан-спиро-диазирина растворяют в8 мл сухой трифторуксусной кислоты(0,006 моль) адамантан-спиро-диазирина в 8 мл сухой трифторуксусной кислоты (нуклеофильный реагент) прикапывают при охлаждениильдом и еремешивании 1 мл концент- .рированной серной кислоты, смесьперемешивают 1,5 ч при комнатнойтемпературе, выливают в 20 Ж-ныйВодный раствор 11 а 2 СО 3 ф охлажденныйльдом, и экстрагируют диэтнловымэфиром (Зх 20 мл). Эфирные экстрактыобъединяют, сушат ИаЯ 04 и отгоняют 50растворитель. Остаток подвергаютвакуумной перегонке. Получают 0,94 г(2 Н), 5,08 с. (1 Н). 279 4Найдено,Ж: С 57,94; Н 5,93.С Н 0 ГВычислено,Ж: С 58,05; Н 6 10.П р и м е р 6. 2-Фениладамантан.К раствору 1...

Номер патента: 1219584

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Красуцкий, Мищенко, Новикова, Семенова, Федоренко, Хильчевская, Юрченко

МПК: C07C 51/363, C07C 53/23

Метки: адамантана, бромкарбоновых, кислот, ряда

...кислота.Получают из 2,1 г 17-(1-адамантил)пропионовой кислоты, 1,6 мл (0,02 моль)хлористого тионила и 1,3 мл (0,026 моль)брома при 50-55 С в течение 8 ч аналогично примеру 1. Выход К -бром-О в (1-адамантил)пропионовой кислоты2,7 г (95%) . Т,пл . 156-158 С (СС 04) .Найдено, %: С 54,21; Н 6,20;Вг 26,98С,Н, ВгоВычислено, %: С 54,36; Вг 27,82;Н 6,62.П р и м е р 3. о -Бром,3-диметиладамантил-уксусная кислота,Получают из 2,5 г (0,01 моль)1,3-диметиладамантил-уксусной кислоты, 1,5 мл (0,02 моль) хлористоготионила и 1,3 мл (0,025 моль) бромаопри 50-55 С в течение 8 ч аналогичнопримеру 1. Выход с -бром,3-диметил 25 адамантил-уксусной кислоты 3,0 г-,5 мл 0,03 моль) хлористоготионила и 2,1 мл (0,04 моль)оброма при 53-55 С в течение9 ч, После...

Номер патента: 1368308

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Крупцов, Масленникова

МПК: C07C 13/615

Метки: адамантана

...смесь перемешивают в течение 10 мин для полного растворения тетрагидродициклопентадиена и равномерного распределения кристаллогидрата хлорида алюминия. Затем в реакционную смесь вносят 13,3 г (0,1 моль) хлорида алюминия, при этом температура рекционной 1д смеси не поднимается выше 25-30 С. Для проведения изомеризации температуру реакционной смеси поднимают доО85 С и при этой температуре выдерживают 1,5 ч. Дальнейшую обработку реакционной смеси ведут так, как указано в примере 1Выход адамантана составляет 56 . от теоретического, т,е, 7,6 г.П р и м е р 3. Реакционную смесь, состоящую из 13,6 г (0,1 моль) тетрагидродициклопентадиена, .6 мл (0,076 моль) 1,2-дихлорэтана, 1,7 г (0,006 моль) кристаллогидрата углекислого натрия (Иа СОз...

Номер патента: 1032728

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Багрий, Крупцов, Масленникова, Соловьев

МПК: C07C 13/615

Метки: адамантана

...аморфного алюмосиликата, взятого при соотношениик исходному ТГДЦПД, равном 10:1, притемпературе 220-260 С в атмосфере другого инертного к условиях реакции газа, т.е. азота или воздуха, в средеуглеводородного растворителя - циклогексана,Эти условия обеспечивают упрощение процесса (замена взрывоопасноговодорода) и повышение выхода адамантана до 31,6 против 22,1%.Наряду с этим следует отметить,что, хотя и известно использованиеАШНЦ"3 и Цеокарадля изомеризациитрициклических пергидроароматическихуглеводородов в алкиладамантаны, нодля ТГДЦПД аморфный алюмосиликат притемпературе 400-475 С давал низкийз 110327286-13 . выход адамантана, в связи с 2,0; экзо-ТГДЦПД 43,1; продукты дечем нельзя. было ожидать, что катали- струкции 17,6.затор,...

Номер патента: 1221866

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Баклан, Дьяковская, Кухарь, Хильчевский

МПК: C07C 35/22

Метки: 1-оксипроизводных, 1нонана, адамантана, бицикло, метилзамещенных

...его метилэамещенцых или бицикло Г 3.3,3 нонаца обшей Формулы 2218662Вещество кристаллиэуют нз гексана,т.пл. 96-97 С (лит,т.пл.96,8-97,1 С).Выход 8,7 г (87%),П р и м е р 4. 1-ОксибициклоГ 3.3,1 цоцан., Смесь 3 г бициклоЕ 3,3, Ц цоцаца (0,024 моль), 12 млброма (37,2 г 0,23 моль) и 10 млводы (0,55 моль) энергично размешивают при 15 С,в течение 1,5 ч.О Дальнейшая обработка как в примере 1.Вещество кристаллизуют из петролейного эфира", т.пл. 182-184. С (лит.ст.пл.180-182 С), Выход 2,3 г (99%).П р и м е р 5, 1-0 ксиадамантан.5 Смесь 9 г адамацтаца (0,066 моль)27 мл брома (83,7 г 0,52 моль) и25 мл воды (1,4 моль)интенсивноразмешивают в течение 0,5 ч, поддерживая температуру реакционной сме-2 О си в пределах 20 С. Отгоняют бромв...

Номер патента: 1249900

Опубликовано: 20.08.2006

Авторы: Багрий, Долгополова, Климочкин, Моисеев

МПК: C07C 233/03

Метки: адамантана, формиламинопроизводных

Способ получения формиламинопроизводных адамантана формулы где R1, R2 и R3 - водород, метил, этил, взаимодействием адамантансодержащего соединения, растворенного в 98-100%-ной азотной кислоте, с производным карбоновой кислоты, при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного карбоновой кислоты используют формамид и процесс проводят при 70-100°С.

Номер патента: 1197393

Опубликовано: 20.09.2006

Авторы: Климочкин, Моисеев

МПК: C07C 233/06

Метки: адамантана, ациламинопроизводных

Способ получения ациламинопроизводных адамантана формулы где R - водород, низший алкил; R1 - водород, 3,5-динитро-4-метилфенил, 4-нитрофенил, низший алкил; COOH-, CH2COOH-, ONO2-, NHCOR-группы; R 2 -водород, низший алкил; R3 - водород низший алкил, взаимодействием соответствующего адамантансодержащего соединения с нитрилами карбоновых кислот в присутствии азотной кислоты при температуре10-30°С, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и расширения их ассортимента, используют 98-100%-ную азотную кислоту и процесс проводят...

Номер патента: 1568481

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Барановская, Бореко, Владыко, Вотяков, Климочкин, Коробченко, Матвеев, Моисеев, Петкевич, Сморякова

МПК: A61K 31/53, C07C 237/00, C07C 251/72 ...

Метки: адамантана, активность, производные, противовирусную, проявляющие

Производные адамантана общей формулы где R-NHCOC6H4Br-4; C(CH 2N3)=NNHCOAd или Ad-адамантил-1,проявляющие противовирусную активность.

Номер патента: 1338334

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Климочкин, Кумеров, Моисеев

МПК: C07C 211/00

Метки: адамантана, аминопроизводных, кислотно-аддитивных, солей

Способ получения аминопроизводных адамантана общей формулы где R1 = R2 - H, низший алкил;R3 - H, низший алкил, OH,или его кислотно-аддитивных солей взаимодействием адамантановых соединений с мочевиной при повышенной температуре и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевых продуктов и универсальности способа, в качестве адамантановых соединений используют адамантан или алкиладамантан, которые предварительно растворяют в 98-100%-ной азотной кислоте с последующим добавлением уксусной кислоты, а затем подвергают...

Номер патента: 1736141

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Бореко, Владыко, Вотяков, Климочкин, Коробченко, Моисеев, Рытик, Тилли

МПК: A61K 31/175, A61K 31/41, A61K 31/465 ...

Метки: адамантана, активность, вируса, ингибирующую, отношении, производные, проявляющие, респираторно-сцинцитиального

Производные адамантана общей формулы где R-C2H5, X-CONHNHCONH 2 (I) R-H, X-NHC(O)A, A-пиридил-3 (III)проявляющие ингибирующую активность в отношении респираторно-синцитиального вируса.

Номер патента: 1228441

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Барздевича, Климочкин, Комиссарова, Кумеров, Моисеев, Стулин, Юдашкин

МПК: C07C 29/12, C07C 29/48, C07C 35/22 ...

Метки: адамантана, оксипроизводных

Способ получения оксипроизводных адамантана общей формулы где R1 - H,-CH3, -C 2H5, п-O2N-C6H4 ,-COOH, -CH2-COOH, -OH;R2 - H, -CH3;R3 - H, -CH3 ,окислением адамантана или его соответствующего производного с использованием азотной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, селективности процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, окисление осуществляют 98-100% азотной кислотой при мольном соотношении исходное...