Патенты с меткой «винильных»

Номер патента: 77387

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гончаров, Муравин, Рутовский

МПК: C08F 4/38

Метки: винильных, полимеризации, производных, сополимеризации

...полимерного продукта осуществляет ся следующим образом.В реакционный сосуд наливается вода н вводится мономер (например, метилметакрилат, соотношение 3 - 4: 1), смесь инициаторов (общее 82" количество 0,5 - 1% ог веса мономера) и метакриловая кислота (0,1 - 6,1 от веса мономера). Затем включается мешалка (150 в 5 обмин) и дается прогрев. Температура поддерживается на уровне 65 - 80 С. Окончание процесса контролируется пробами на присутствие свободного мономера или же экзотермическим эффектом реакции полимеризации.Для получения большого выхода полимера в гранулах, удобного для переработки размера (1,5 - 2,5 мм в диаметре), берут опп 1 мальное мол ярное соотношение инициаторов (для перекиси бензоила и персульфата аммония) от 5: 1 до...

Номер патента: 109412

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Владимиров, Рутовский

МПК: C08F 2/02, C08J 5/00, G02B 1/04 ...

Метки: аллильных, винильных, линз, оптических, соединений

...0 ПРОДУКбой растгорформах,что, с цслькизделий, поавлсццсм. п ЦЗ В 1 СНц обрс з ГО СО РЕ, В тем, ства под д Извсст 0 зготовлснцс оптических изделий цз прозрачных искусственных смог. Качество изделий, получаемьх извсстиыхц сГОсооами, св 51- зано с усадкой, сопровокдаюшсй п )Оцссс цолимсризации ъОно.СГ)ОВ.РСДЛс 1 с 10)ОС ЦЗООРСТСНЦС На П Рс 1 В - ,СЦО Цс ПО 3 ЦСЦЦС КЧССТВ ЦЗДСГПй ПГГС) СТРсцСНЦЯ ВРСДНОГО 3 ИЯП 51 УСДси 1 а 1 Х ОЦ ГИЧССКЦЕ С 30 йетпа. С,уцНОСТЬ Изобрстсцця ЗсК.Юсает 5 в получсш)и оптческцх лццз ц других издслцй из метилмстакрилата ц дру их вцнильных или аллцльцых произ 3 одцьх путем прсдварПГльноц ПОЛИ)СРЗс 13 ЦЦ )1 ОНО)1 ЕРсс 0 Г 10 Мс- НИЯ СИР)цообРс:3 ЦОО ПРОДУКтс 1 ГРСД- ствляошсго собой раствор полцмсРс 1 13 М ОНОМ...

Номер патента: 170674

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кузьмина, Носаев, Рейзвих, Романцова

МПК: C08F 4/32

Метки: винильных, полимеров, соединений

...про- соединеимерных качествемент ра- имеризаб предусматри и винильных омерных и пол ьх кислот в ширяет ассорти в процесса пол 0 П р и м е р 2. К 10 г стирола доба 0,1 г трет-бутилперметакрилата, 30 м г д лированной воды, 0,02 г сольвара или винилового спирта и проводят суспензи полимеризацию в атмосфере азота в т5 4 - 6 час. Полученный полистирол имее лекулярный вес 60000 - 100000. вляют стил- полионную ечениет моПредлагаемыми инициаторами являются; т-бутилперакрилат, трет-бутилперметакрит, трет-бутилперфурилакрилат и др а таке полимеры указанных перэфиров.К винильным соединениям (стиролу, его производным, акрилатам, винилацетату и др.) добавляют 0,5 - 1,50 г 0 мономерной или полимерной перекиси и полимеризуют реакционную смесь...

Номер патента: 170675

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08F 289/00

Метки: винильных, привитых, соединений, сополимеров

...(перекисных групп) в полимере для последующей прививки к нему мономера путем сополимеризации исходного мономера с определенным количеством (1 - 10% ) ненасыщенной мономерной перекиси (или ее полимера) и сополимеризации с винильными мономерами, По такому методу, вводя в сополимер необходимое рассчитанное количество звеньев полимеризуюшейся перекиси, можно управлять процессом последующей прививки к этому перекисному сополимеру другого мономера и получать привитые сополимеры с заданными свойствами, Это позволяет расширить ассортимент привитых сополимерных материалов,В качестве перекисей применяют перэфиры ненасыщенных кислот - трет-бутилперакрилат, трет-бутилперметакрилат и др., а также полимеры этих перэфиров. г-.170675 Составитель С....

Номер патента: 173242

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гендриков, Енальев, Самойленко

МПК: C07C 209/86, C07C 211/47, C07C 217/84 ...

Метки: ароматического, винильных, выделения, гетероциклического, рядов, соединений

...в воде до получения сметанообразной консистенции, добавляют ингибитор полимеризации, затем для разложения комплекса - щелочь (до щелочной реакции по фенолфталину) и отгоняют выделившееся при этом винильное соединение с водяным паром, либо, если оно нелетучее, отде. ляют путем экстракции растворителем, не смешивающимся с водой, Отделение целевого продукта от воды или растворителя производят обычными приемами.173242 Предмет изобретения Составитель И. БорисенкоРедактор Л. Герасимова Техред А. А. Камыщникова Корректор О. И. Попова Заказ 2018/12 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,13 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Ценгр, пр. Серова, д, 4Типогоафии, пр....

Номер патента: 204589

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Волков, Панова

МПК: C08F 2/42

Метки: винильных, дивинильных, ингйбирования, мономеров

...помещают в какой-либо проницаемой таре (сетке, капроновом мешочке и т. д.) в емкость, где хранится мономер, при этом не происходит полимеризации и автоокис. При предохранении мономеров от полимеризации и автоокисления предлагаемым обра зом расходуемое на обрыв радикальных реакций количество ингибитора восполняют за счет перехода в раствор новых порций взятой в избьпке присадки. При этом достигается наиболее рациональное расходование ингиби тора, Последний в десятки раз меньше тратится на побочные реакции, не связанные непосредственно с обрывом зарождающихся цепей (на взаимодействие с кислородом и т. п.).В присутствии 5,6,51,61 - тетраокси - и 4,5, 20 7,4,5,71 - гексаокси - 3,3,3 т,31 - тетраметил 1, 11 - спиробисинданов...

Номер патента: 248975

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Джалилов, Колесников, Тевлина, Тьхййчпскай

МПК: C08F 4/00

Метки: винильных, полимеров, соединений

...ингибиторами радикальной полимеризации, такими как гидрохинон, кислород воздуха и другими, следует, что в данном случае имеет место свободно-радикальный механизм полимеризации.Полимеризацию винильных мономеров осуществляют в водной среде.В качестве мономеров применяют стирол, метилметакрилат, акриламид, акрилонитрил, акриловую и метакриловую кислоты,Инициатор синтезируют путем хлорметилирования полифениленэтила с мол. в, 3000 с последующим аминированием в избытке пири- дина.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и трубкой для ввода газа, помещают раствор 2,5 г акриламида в 50 мл НО. Раствор перемешивают прои бьгстром пропускании двуокиси углерода, нагревают до 60 С, затем...

Номер патента: 250144

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Василевска, Греков, Медведева, Ткач

МПК: C07D 271/107

Метки: 5-диарил-1, винильных, оксадиазола, производных

...%: Х 8,88: Вг 25,35.250144 25 Предмет изобретения Составитель С. ПоляковаТехред Л. К. Малова Корректор А, С. Колабин Редактор Е. Хорина Заказ 3544/13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Б. Получение 2- (и-винил фен ил)-5- ф е н и л - 1, 3, 4 - а к с а д и а з о л а. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 6,30 г (0,02 г моль) 2- (и-бромметилфенил) -5-фенил,3,4 - оксадиазола, 5,24 г (0,02 г моль) трифенилфосфина и 25 мл сухого диметилформамида. Полученную.смесь кипятят 1 час. Образующийся при этом осадок отделяют 1 на фильтре, промывают сухим эфиром и,присыпают к приготовленному ранее...

Номер патента: 269480

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Афанасьева, Никитина, Рожков, Фромберг, Чуркина, Чучин

МПК: C08F 291/06, C08F 4/40

Метки: винильных, привитых, сополимеров

...изобретении можно использовать высокомолекулярные соединения оощей формулы А:269480 Составитель С. ВасюковТехред Л. В. Куклина Корректор Т. Лаврухина Редактор Н, Вирко Заказ 2163/13 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3где Х - С 1, ОН, ОА 11 с; А 11 с - СНз, С 2 Нз, СзН 7, ггг, и, р - целочисленные значения от 0 до 10.Содержание активного кислорода в таких гидроперекисях может составлять от 0,01 до 2%,В качестве гидроперекисей типа А можно использовать гидроперекиси полифениленэтилена, политолуиленэтилепа, поликумиленэтилена, гидроперекись продукта совместной поли- конденсации кумола и дибензила с дихлорэтаном в...

Номер патента: 276413

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белогородска, Николаев, Шибалович

МПК: C08F 4/74

Метки: винильных, полимеров, соединений, сополимеров

...ампулу помещают смесь, состоящую цз 2,80 г метцлметакрцлата и 0,014 г дпацетцлацетоната - трифторацетата Мп (+3). Подготовка ампул как в прддмере 1. Полцмеризаццдо проводят прц 25 С в течение 20 час. Выход полимера составляет 60 сдс, молекулярпый вес 750000.Пример 3. В ампулу помещают 2,8 г метцлметарцлата ц 0,014 г дцацетцлацетоната - трихлорацетата Мп(+3), Г 1 одготовка ампулы как в примере 1. Процесс проводят при 40 С в течение 3 час. Выход полимера 857 с, молекулярный вес 420800.При мер 4. В ампулу помещают 2,8 г вцнилацетата и 0,014 диацетплацетонатформиа271)413 Предмет изобрете) и я Редактор Л. Г, Герасимова Корректор Н. Л. Бронская Заказ 28757 Тирани 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета ио дсьам изобретении и открытий ир; Совете...

Номер патента: 309526

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Пауль, Соединенные, Шелдон

МПК: C08F 2/26

Метки: винильных, гомополимеров, соединений, сополимеров

...перемешивание реакционной массы: при недостаточном перемеши вании образуются две фазы, при слишкомэнергичном перемешивании происходит коагуляция.Ниже приведены примеры, иллюстрирующиеизобретение.10 П р и м е р 1, В реактор вначале загружаютследующие компоненты (в г):Винилхлорид 153Латекс поливинилхлорида с содержанием 35% твердого (су хого) вещества с частицамиразмером 0,3 мк (в виде затравки) 16 (впересчетена сухое) 506,5 Вода обессоленнаяИнициатор - персульфат аммония 0,89 Буфер - бикарбонат натрия 0,22 Дополнительная загрузка указана в табл. 1. 20 25 ТаблицаВес (в пересчете на влажный), г Вес (впересчете на сухой), г Интервал вреяени, час Э гя ульга тор 30 2.Этилгекс илсульфатнатрия35 То жеВинилхлорид2.Этилгексилс...

Номер патента: 374358

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Это

МПК: C09B 1/08, C09B 1/28, C09B 57/00 ...

Метки: аминопроизводных, ароматического, атрахинона1изобретение, аценафтена, виниламинопроизводных, винильных, группы, касается, мономеров, новой, новых, способа, флуорена, частности

...содержит бензол, виниловый эфир 5-оксиаценафтена, воду и едкийнатр. Фильтрат тщательно промывают дистиллированной водой для удаления едкой щелочи, сушат хлористым кальцием и затем подвакуумом 16 мм рт. ст, при 25 - 30"С отгоняют бензол.Получают винилового эфира 5-аксиаценафтена 16,2 г или 84,3% (от теоретического).П р и ме р 5. Получение винилового эфира2-оксифлуорена.В автоклав, описанный в примере 1, загружают 2-аминофлуорена 18,1 г, карбида кальция 64 г, воды 40 мл, едкого патра 10 г и бензола 100 мл, Винилирование проводят в течение 8 час при 195 в 2 С. Максимальное давление 50 - 52 ата, По окончании опыта продукты реакции разделяют фильтрованием. Восадке - гидроокись кальция, карбид кальция, не вступивший в реакцию...

Номер патента: 422738

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Завгородний, Зубова, Петров, Хомутов

МПК: C07F 7/22

Метки: винильных, производныхолова

...колбу емкостью 0,25 л, снабженную механической мешалкой, вносят б г триэтилстаннилхлорида, наливают из баллона 0,1 л жидкого аммиака и при перемешивании в течение 10 - 15 мин вносят небольшими кусочками 1,15 г металлического натрия. Перемешивание продолжают до образования устойчивой темно- красной окраски. Во второй колбе (трехгорлой), снабженной механической мешалкой и барботером, получают раствор ацетилена в аммиаке, для чего ацетилен барботируют 10 - 15 мин через 150 мл жидкого аммиака, охлажденного для лучшего растворения ацетилена до ( - 50) - ( - 70)С. Затем в токе ацетилена к содержимому колбы приливают полученный в первой колбе раствор триэтилстаннилнатрия, который при этом обесцвечивается. Далее к реакционной массе...

Номер патента: 455116

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Гареев, Гусева, Шермергорн

МПК: C07F 9/40

Метки: винильных, производных, фосфора

...г среде апротонного растворителя.Описываемый способ получения винцльиых производных фосфора общей формулы 0я. 1455116 0Я Н. В "р ВР - 0 - Я + С =С - Б С "С + В ОХ-ОВ к ю, нК Предмет изобретения Составитель М. КоротеевТехред 3. Тараненко Редактор О. Юркова Корректор И. Позняковская Заьаз 1551 Изд. М 1041 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Государствеггного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж.35, Раушская нао., д. 4/5Обл. тпп, Костромского управления издательств, полиграфии н кпижпой торговли Предлагаемый способ позволяет получать широкий круг различных винильных производных фосфора в мягких условиях на основе доступшях соединений и обеспечивает высокий их выход,По окончании реакции продукты выделяют...

Номер патента: 473948

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Гринблат, Кауфман, Красикова, Никитина

МПК: G01N 31/00

Метки: винильных, групп, количественного, органополисилоксанах

...СКТФТМ, = 155; / - фактор 0,05 н. раствора тиосульфата натрия; д - навеска полимера, в мг; Мн - молекулярный вес непредельной силоксановой группы.Непредельность полимера в весовых процентах рассчитывают по формуле(1 - 1) У М, 100ДП р и м е р 1. Определение содержания винильных групп в шихте для полимеризации при получении полиметил-З,З,З-трифторпропилсилоксана (каучука СКТФТ)1 г шихты растворяют в 20 мл 3,3,3-трифторхлорпропана в колбе емкостью 500 мл (с пришлифованной пробкой). К полученному раствору добавляют 5 мл 20%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и из бюретки при непрерывном перемешивании 25 мл 0,05 н. раствора йода, а затем 25 мл 3/о-ного раствора уксуснокислой окисной ртути в ледяной кислоте. Раствор перемешивают,...

Номер патента: 392697

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Гладышев, Пеньков, Попов

МПК: C08F 1/82

Метки: винильных, гетерогенной, мономеров, полимеризации, радикальной

...его количества, можно изменить долю макрорадикалов, гибнущих в результате этой реакции и, таким образом, регулировать скорость,полимеризации.Отличительной особенностью предлагаемого метода является возможность эффективного регулирования скорости гетерогенной полимеризации различных мономеров и молекулярного веса полимера уже с ранних стадий процесса. В присутствии слабых ингибиторов автоускорение реакции подавляется и полимеризация протекает с постоянной скоростью во времени.П р и м е р 1. Гетерогенная полимеризация акрилонитрила в массе.А, В ампулу загружают смесь 100 вес. % акрилонитрила, 0,05 вес. % азобисизобутиронитрила, 0,25 вес. % дифениламина и проводят полимеризацию при 60 С в течение 100 мин,Б. Загружают те же...

Номер патента: 487073

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Скворцова, Тржцинская

МПК: C07D 49/36

Метки: 5-дифенил-2, винильных, меркаптоимидазола, производных

...и выделяют 0,4 г (13 оо) непрореагировавшего исходного вещества.П р и м е р 3. Получение К,Я-дивил,5- дифенил-меркаптоимидазола.В автоклав емкостью 1 л загружают 10 г 4,5-дифенил-меркаптоимидазола, 0,5 г одохлористой меди и 100 лл диоксана, подают ацетилен до давления 15 ать, выдерживают 2,5 час при 180 С, выгружают продукт, фильтруют, отгоняют растворитель и многократно экстрагируют эфиром, Зфирные вытяжки объединяют, отгоняют эфир и получают 10,8 г кристаллического продукта, т. пл. 68 в 1 С. После перекристаллизации из водно-спиртовой смеси т, пл. 71 - 72 С.Найдено,",о: С 75,10; Н 5,29; Я 10,21; И 9,24,Вычислено, %; С 74,97; Н 5,30; Я 10.53; К 9,20. П р и м е р 4. Получение И,Я-дивинил,5 дифенил-меркаптоимидазол а. Из 5 г...

Номер патента: 518495

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Альбицкая, Разина

МПК: C07D 279/10

Метки: винильных, производных, тетрагидро-1, тиазина

...полимеризации даже при стоянии нахолоде, поэтому хранить его следует с ингибитором.П р и м е р. К 20% - ному раствору 2 - амино -- 1 - этантиола в метаноле прибавляют металлическийнатрий (0,001 г моль на 0,1 г моль аминоалканти.ола) при охлаждении ледяной водой и перемешивании, затем прикапывают окись дивинила (3,4 - эпокси - 1 - бутен) (0,1 г моль). Для завершения реакции смесь выдерживают 6 час при комнатной температуре. Продукты реакции очищают перегонкойв вакууме. Выход аминоэтилтиобутенолов 84%;т.кип, 102 - 103 оС (при 0,2 мм рт.ст), с 141,0892,1,5361,Найдено,%: 22,05.С 6 Н,34(О.Вычислено,%: 21,77. Полученные аминоэтилтиоспирты - смесь1(2 - аминоэтилтио) - 3 - бутен - 2 - ол и 2 (2 - аминоэтилтио) - 3 - бутен - 1-ол - дегидратируют...

Номер патента: 570582

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Алексеева, Канаян, Румянцев, Шадрин

МПК: C07C 7/18

Метки: ароматических, винильных, гетероци, зации, клических, предотвращения, производных, соединений, термополимери

...с концентрацией 90%. Включают вакуум и обогрев куба. Через капилляр в кубовую жидкость подается ингибитор - газообразная закись азота со скоростью 6,8 - 10 мл/час или 0,015 в ,024 г на 100 г 2-метил-винилпиридина в течение всего времени разгонки. Температура в кубе 90 - 95 С, вакуум 14 мм рт. ст. По окончании разгонки определяется наличие полимера в дистилляте и кубе.Пример 2. Аналогично примеру 1, с подачей закиси азота 9,0 - 14 мл/час или 0,02 - 0,03 г на 100 г 2-метил-винплпиридина.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, только вместо закиси азота в кубовую жидкость загрукается серный ингибитор (с содержаниемИнги битор Закись азота 0,015 Отсутствует То же92 0,45 74 Закись азота Закись азота Закись азота 0,0240,020,032,5...

Номер патента: 460658

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Арест-Якубович, Байдакова, Наманович

МПК: B01J 31/12

Метки: винильных, диеновых, катализатора, мономеров, полимеризации, приготовления, сополимеризации

...стирола и их производных), отличаются высокой стерео- специфичностью при полимеризации диеновых углеводородов.П р и м е р 1. В кварцевую ампулу загружают 0,3 г металлического бария. Ампулу вакуумируют и ее дно нагревают до расплавления металла, который. при этом возгоняется и оседает в виде зеркала на стенках ампулы. Подле охлаждения ампулы в условиях, исключающих попадание влаги и воздуха, в нее загружают 0,17 г гексафенилэтана и 30 мл сухого очищенного бензола. АмпуЛУ выдерживают в течение 30 мин при 40 С, а затем еще 10 ч при комнатной температуре. Образующийся красно-коричневый раствор разливают по стеклянным ампулам для дальнейшего использования. Концентрация полученного соединения 0,008 г.экв/л. В его спектре содержится...

Номер патента: 526165

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Басова, Додонов, Зиновьева, Иванова, Разуваев, Рябов, Чесноков

МПК: C08F 4/42

Метки: винильных, полимеров, соединений, сополимеров

...585 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 бавляют 4 г метилметакрилата, а за-,тем, ведя процесс аналогично примеру 1, загружают 0,6 мл гексанового раствора, содержащего 0,1164 гтрибутилбора. Приблизительно через4 ч полимериэации при 0 С ампулувскрывают и выливают ее содержимое в осадитель, например в серныйэфир, подкисленный соляной кислотой.Выход полимера 24. Молекулярный вес полиметилметакрилата 6000080000,П р и м е р 3. В ампулу помещают.0,0633 г тетрафенил-трет;бутилпероксистибония, добавляют 5 г метилакрилата, дегазируют содержимоеампулы перемораживанием в вакуумеи при температуре жидкого азота вводят 1 мл...

Номер патента: 730698

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Сухачева, Шибалович

МПК: C08F 4/72

Метки: винильных, гомополимеров, соединений, сополимеров

...ч. метилакрилатв диспергируют в 50 вес, ч, воды,добавляют 0,5 вес, ч, лаурилсульфатанатрия, 0,20 вес, ч. ЬЬ(СИО) ЙО 207 о 2и выдерживают смесь при -60 С в течение 30 мин.Выход полимера составляет 80 Ъ, молекулярная масса - 1 10бП р и ч е р 3. В колбе растворяют10 вес, ч, М -винилсукцинимидв в100 вес, ч. вода - ацетон в соотношеонии 4;1, добавляют к раствору при -30 С001 веч ч М 11 (СБН О) С(Полимеризацию проводят в течение20 мин в атмосфере кислорода воздухапри перемешиввнии. Образовавшийся полимер в виде суспензии отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат.Выход полимера составляет 70", мо- З 5лекулярнвя масса - 850000.П р и м е р 4, В стакан загружают10 вес, ч. Й -винилпирролцдона и0,05 ве;, ч, М 1(С 5 НО,3, полимериозацию проводит...

Номер патента: 730705

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Басова, Васышак, Гантмахер, Данилова, Долгоплоск, Дроздов, Ермакова, Золотарев, Кальницкая, Карелина, Коноваленко, Кристальный, Кроль, Махортов, Нахманович

МПК: C08F 136/04

Метки: винильных, высоким, диенов, звеньев, полимеров, содержанием, сопряженных

...растворителя с помощью водоструйного насоса,Конверсия 98%. Молекулярная массаполимера, определенная эбулиоскопически,составляет 5700. Содержание 1,2-звеньев вполимере 68%.П р и м е р 3. В стеклянную ампулу емкостью 100 мл в атмосфере инертного газа вводят 10 г изопрена в виде раствора втолуоле. Затем из сосуда Шленка заливают в ампулу 1,28 мл раствора в толуолепродукта взаимодействия ДНМС с ТИБАв присутствии МПЭПА. Содержание ДНМС0,0001 моль пфри мольных соотношенияхз МПЗПА: ДНМС=0,5: 1; ТИБА: ДНМС=-=2,2: 1; изопрен: ДНМС =1500: 1.Полимеризацию проводят при 70 С втечение 3 ч. В се опер ации по дезактивации катализатора, выделению и обработке20 полимера осуществляют, как описано в примере 1.Конверсия 95%. Молекулярная массаполимера...

Номер патента: 639175

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Арест-Якубович, Байдакова, Басова

МПК: C08F 10/00, C08F 36/00, C08F 4/50 ...

Метки: винильных, диеновых, катализатора, мономеров, полимеризации, приготовления, сополимеризации

...соединения. Реакция протекает по следующей общейсхеме:11 Я 111к Н+2 Сн =С +м - Й+ Ч - СН, - С - й2Я 11 р 1115где И - кальций, стронций или бариЯ.Температуру реакции выбирают в зависимости Ьт природы ртутьорганическо- О го соединения и растворителя, онаоможет быть в интервале от 50 до 120 С, При применении высококипящих растворителей (ксилол, тетралин) и трудно- распадающихся соединений ртути возможно применение более высоких температур.Получаемые по настоящему способусоединения щелочноземельных металлов образуются в виде растворов, имеющихинтенсивную красную окраску, и путемфильтрования легко могут быть отделены от избытка непрореагировавшего металла и выделяющейся при реакции ртути. В случае необходимости растворитель...

Номер патента: 950732

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Бондаренко, Николаев, Хохрин, Шибалович

МПК: C07F 13/00

Метки: активными, арилсульфонато-бис-ацетилацетонаты, винильных, инициаторы, марганца, обладающие, поверхностно, полимеризации, свойствами, со, соединений

...растворяют 1 г и-фенолсульфокислоты в 10 мл ацетона и добавляют при перемешивании к раствору ТАМ при 20 С. Образующийся через 1 - 2 мин кристаллический осадок зеленого цвета отфиль тровывают, отмывают ацетоном от исходных продуктов, сушат до постоянной массы и ана 52,5 31,4 4 о 40,2 лиэируют. Выход и-фенолсульфонато бис-ацети,ацетоната Мп(11) 1,96 г или 81%,П р и м е р 6, Децил бензолсульфонато-бис.ацетилацетонат Мп (1 ).В стакане емкостью 50 мл растворяют1,3 г ТАМ в 20 мл диэтилового эфира, Отдельно растворяют 1 г децил-бензолсульфокислоты в 10 мл диэтилового эфира и добавляют при перемешивании к раствору ТАМО при 10 С. Образующийся через 1 - 2 минкристаллический осадок зеленого цвета от.фильтровывают, отмывают от исходных...

Номер патента: 979380

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Балашова, Ермакова, Золотарев, Кроль, Подольный, Поляков, Полякова, Шихарева

МПК: C08F 136/04

Метки: винильных, высоким, групп, диеновых, полимеров, содержанием

...размером ЗхЗхЗ мм 1,51 г лития,3,79 г натрия и 2,875 г полиоксиэтиленгликоля молекулярного веса1400 (ПЭГ) загружают в устройство, позволяющее выдавливать ихсовместно в виде проволоки сечением1 мм. Смешение металлов и сольватирующей добавки, а также образование.прочной адгезии между компонентамипроисходит вблизи отверстия Фильеры.Полученную проволоку разрезают накуски длиной 0,5 см и используют вкачестве катализатора. При необходимости более тонкого смешения компонентов операцию повторяют.Б. Полимеризация изопрена.В стеклянной ампуле в вакууме полимеризуют 3,5 мл изопрена, растворенного в 15 мл гексана, при 20 С,катализатор приготовлен по способу,979380 ПримерЗ.По способу 2 А смешивают 0,595 г лития, -4,187 г натрия и 0,900 г...

Номер патента: 1011654

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Бондаренко, Николаев, Хохрин, Шибалович

МПК: C07F 13/00

Метки: винильных, инициаторов, полимеризации, соединений, эмульсионной

...Отдельно растворяют 1 г фракции алкилсульфокислот (и = 14-18) в 10 мл диэтилового эфира и добавляют при перемешивании к раствору ТАМ при 20 С. Образующийся 5 10 Образующийся через 1-2 мин кристаллический осадок зеленого цвета отфильтровывают, отмывают диэтиловым эфиром от исходных продуктов, сушат до постоянной массы, Выход продуктов составляет 1,67 г или 83 ь,П р и м е р 3. В стакане емкостью 50 мл растворяют 1,6 г ТАМ в 10 мл диэтилового эфира. Отдельно растворяют 1 г фракции алкилсульфоновых кислот (и = 8-10) в 10 мл диэтилового эфира и добавляют при перемешивании к раствору ТАМ при 20 С. Образующийся через 1-2 мин кристаллический осадок зеленого цвета отфильтцрвывают, отмывают диэтиловым эфиром от исходных продуктов, сушат до...

Номер патента: 434729

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Денисенко, Левченко, Мороз, Ожогова

МПК: C07C 15/27

Метки: аценафтена, винильных, производных, флуорена

...давлении 20-30 атм.П р и м е р 1. Получение 2-винилаценафтена.Во вращающийся автоклав емкостью 2 л снабженный термопарой манометЭ У35 ром и электрообогревом, загружают 18,2 г аценафтена (0,1 моль), 19,6 г дихлорэтана (0,2 моль), 11,2 г едкого кали (0,2 моль), 100 мл бензола. После этого включают обогрев и подводят перемешивание реакционной массы вращением автоклава. Процесс проводят в течение 6 ч при темпера- туре 160-180 С и давлении 20-25 атм. По окончании процесса автоклав охлаждают до комнатной температуры. Далее выгружают продукт реакции, автоклав промывают бензолом и соединяют бензольный раствор с основной массой. Затем фильтрованием отделяют едкое кали и хлористый калий и отгоняют под вакуумом бензол при 40- 50 С, После отгона...

Номер патента: 792859

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Беляев, Бережная, Бущин, Ератов, Каракулева, Павлов, Патанова, Сараев, Степанов, Тимофеев, Яблонский

МПК: C07D 211/74, C08K 5/16

Метки: n-оксидный, винильных, димер, ингибитора, качестве, мономеров, полимеризации, тетраметилпиперидил-4, фульвена

...спирте, 18,9 г (0,122 г-моль) триацетонамина и 8,1 г (0,122 г-моль) циклопентадиена. Смесь нагревают в течение 2 ч при 30 С и далее еще 2 ч при 80 С, затем промывают 2 раза водой по 20 мл.36,8 г полученного раствора (содержание:КН-групп в растворе 1,3%) нагревают до 50 С и в течение 30 мин добавляют 10 мл 30%-ной перекиси водорода, Смесь выдерживают 5 ч при 90 С, отделя,от масляный слой, промывают водой и после отгонки под вакуумом растворителя получают желтовато-красную кристаллическую смолу. Выход 90%, Степень окисления КН-групп 45%, Т,пл. 150 С (разл.), молекулярная масса 412, содержание,КО-групп 5,7%.Найдено %: С 79,6; Н 9,8; К 6,5, По данным элементарного анализа, определения молекулярного веса, УФ-, ИК- л ЭПР-спектроскопии смола...