C07D 215/32 — эфиры

Номер патента: 250911

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Кацен

МПК: C07D 215/32

Метки: 4-оксипроизводных, хинофталонов

...ангидридом при кипячении реакционной,смеси. 2-Метил-оксихинолин получают взаимодействием ацетоуксусного эфира с ароматическим амином при кипячении в даутер м е.П р и м е р. 4-Оксихинофталон.Смешивают 2,5 г (0,03 люль) анилина и3,9 г (0,03 моль) ацетоуксусного эфира и добавляют 1 каплю концентрированной соляной кислоты. Жидкость мутнеет (выделение воды). Через 5 лтин образование р-фениламинокротонового эфира закончено.Фениламинокротоновый эфир добавляют покаплям к 120 мл кипящего даутерма в круглодонной колбе с длинным горлом. Смесьэнергично всиипает (выделение паров этилового спирта). Через 10 лшн добавляют 4,5 г(0,3 люль) фталевого ангидрида, колбу снабжают коротким воздушным холодильником инагревают при умеренном кипении 2 час.10...

Номер патента: 334697

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Елена, Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Рекордати

МПК: C07D 215/28, C07D 215/32

Метки: 7-нитро-8-оксихинолина, сложных, эфиров

...14,73.55 Следующие примеры иллюстрирполучения 7-нитро-оксихинолиноных эфиров.П р и м е р 2, 7-нитро-бензоилоксихинолин.К раствору 5,7 г (0,03 моля) 7-нитро-окси хинолина в 50 мл пиридина, охлажденного до15 С, приливают по каплям 4,2 г (0,03 моля) бензоилхлорида в течение 5 мин, Смесь выдерживают при температуре 15 С в течение 3 час, затем сливают в холодную воду. Обра зовавшийся осадок собирают фильтрацией и334697 П р и м е р 4. 7-нитро-фенацетоксихинолин, К 19 г (0,01 моля) 7 нитро-оксихи 1 нолина в 35 мл безводного бензина добавляют 0,48 г (0,01 моля) маслянистой 50%-ной суспензии гидрида натрия и смесь обрабатывают в дефлегматоре в течение 2 час, перемешивая. Затем смесь охлаждают до 20 С и к ней добавляют по ка 1 плям 1,54 г (0,01...

Номер патента: 585164

Опубликовано: 25.12.1977

Автор: Позднев

МПК: C07D 215/32

Метки: трет-алкилхинолил-8-карбонатов

...эфиры -малоустойчивые соединения, труднодоступные в чистом виде, ие выдерживают хранения при обычной температуре, что затрудняет иж применение 18 в производственных условиях. Выходцелевых продуктов изменяется в щироком диапазоне и достигает 75.,формула изобретения Составитель В. ПолетаевРедактор Р. Антонова Техред Э.ЧУжик Корректор П. Макаревич Заказ 4958/16 Тирам 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(10,3 мм) оксина, 2,5 мл (11,5 мм)дитрет-бутилпирокарбоната (БОКВО) и1,5 мл триэтнламина перемешивают при50-55 фС 4 ч после чего разбавляютзтилацетатом (30 мл), промывают0,1 н. Нв 0 (3 х 15 мп), водой0,5 н.МаНСО (15 мп), вновь...

Номер патента: 1151203

Опубликовано: 15.04.1985

Автор: Рой

МПК: C07D 215/32

Метки: хинолонов

...давлением на сили115120 кагеле, используя в качестве элюента смесь этилацетата и изопропанола 9:1 при расходе 200 мл/мин. Прлучают новое соединение 1-этил-метипсульФонилметил-хинолин, т,пл, 162- 164 С, выход 0,5 г.1ЯИР-спектр, д"(ДИСО - Й); 8,28 /с, 2 Н), 8,27 (д, 5 Н), 7,30-7,90 (с, 6,7 и 8 Н), 4,37 (к, СН 2), 4,38 1,37 (т, СНЗ) .Найдено, Ж: С 58,9; Н 5,7, Н 5,3; Б 12,1.Вычислено7: С 58, б; Н 5, 5, И 5,0; Б 12,1. 10 15 П р и м е р 5. а) . Аналогично примеру 1, 4-оксихинолин (14,5 г) вводят во взаимодействие с 407.-ным водным формальдегидом и метантиолом в присутствии триэтиламина и получают новое соединение 4-окси-метилтиометилхинолин, т.пл. 196-197 С (из изопропанола), выход 5,3 г.в), Раствор 3-хлорпербензойной кислоты (853, 3,92 г) в...