Масаси

Способ получения производных пирроло 2, 1 тиазола

Загрузка...

Номер патента: 1836374

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Атсуси, Масаси, Норио, Суити, Тору

МПК: A61K 31/40, A61K 31/425, C07D 513/04 ...

Метки: пирроло, производных, тиазола

...4-фенил 1836374 Огидрофурана и 1,8 мл триэтиламина. Далее добавляли 1,6 мл пивалоил хлорида и смесь перемешивали 2 ч. Затем добавляли 1,1 мл тиофенола и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 ч, добавляли в реакционную смесь воду, затем зкстрагировали дихлорметаном. После промывки водой экстракт сушили над безводным сульфатом натрия и подвергали отгонке. Остаток подвергали очистке на хроматографической колонне из силикагеля. Таким 10 образом, получали 2,Б г соединения иэ заголовка примера в виде бледно-желтых игл,Температура точки плавления: 216- 220 С,Элементный анализ С 18 Н 19 йОЗ 52: рассчитано (Оь):С, 59,81, Н 5,30, й, 3,88, Найде 15 но (%): С, 60,00, Н, 5.44. й, 3,97. Ямр-спектр д (СОСз): 1,28 (БН, дублет),20...

Способ получения бициклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1834887

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси

МПК: C07C 253/30, C07C 255/50, C07C 275/62 ...

Метки: бициклических, соединений

...свежеперегнанном диметоксиэтане (20 мл) по каплям добавляют раствор 3,4-дигидро-метокси(2 Н)-нафталенона (881 мг) в 5 мл диметоксиэтана при температуреС в атмосфере газообразного азота, Смесь перемешивают при температуре от -20 С до 0 С приблизительноо 0,5 часа и затем быстро нагревают до 34 С. К смеси за один прием добавляют 1,8 мл иодбутана. Эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение 50 минут, дают ей охладиться до комнатной температуры и выливают в насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (50 мл). Выделенное масло зкстрагируют этилацетатом. Органический слой последовательно промывают разбавленной соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия и рассолом. Раствор сушат и выпаривают в вакууме.Остаток Ьчищают...

Способ получения бициклических соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1831478

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси

МПК: C07D 215/14

Метки: бициклических, соединений, солей

...2930, 2850,1685, 1575, 145, 1435. 1255, 1200 смяМР-спектр (дейтерохлороформ, 6: 0,88 (6 Н, т, Л=б Гц), 1,05 - 1,40 (8 Н, м), 1,50- 1,70 (4 Н, м), 1,98 (2 Н, т, 3=7 Гц), 2,84(2 Н, т 5=7 Гц), 3,85 (ЗН, с), 6,86 (1 Н, д, 3 - -8 Гц), 7,26 (1 Н, д, 3=8 Гц).П р и м е р 25. 3,4-Дигидро,2-диизобутил-гидрокси-(2 Н)-нафталенон был получен в соответствии со способом, аналогичным методу препаративного примера 2, в виде масла,10 ИК-спектр (хлороформ): 3320, 2950,2860, 1670, 1600, 1585, 1460, 1270, 1150,1070, 895 см ЯМР-спектр (дейтерохлороформ, б); 0,83 (6 Н, д, Л=б Гц), 0,88 (6 Н, д, 3=6 Гц), 15 1,35 - 1,85 (бН,.м), 2,10 (2 Н, т, Л=б Гц), 2,90(2 Н, т, Л - -б Гц),5,35(1 Н, шир.с). 6,97 (1 Н, д 3=8 Гц), 7,18(1 Н, т, 3=8 Гц), 7,63 (1 Н, д,...

Способ изготовления сверхпроводящего керамического провода

Загрузка...

Номер патента: 1831470

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Готаро, Масаси, Такаси, Тецуа

МПК: C04B 35/00, H01L 39/12

Метки: керамического, провода, сверхпроводящего

...образом, что тепловая обработка выполняется по отношениюк проводу, который сдавливается, на путисдавливания, или в течение сдавливания. Такая комбинированная обработка может быть повторена несколько раз и позволяет существенно повысить плотность тока Тс полученного све рхпроводимого керамического провода,Согласно изобретению устранены недостатки известного уровня техники, То есть,стадия плавление-охлаждение позволяет получить длинный стеклянный провод, обладающий целостностью, желаемым размером, например, желаемой толщиной, хорошей эластичностью и возможностью работы с ним. Тепловая обработка может выполняться в атмосфере, в которую кисломожет свободно выходить, следовательно, это предотвращает недостаточность. атомов кислорода в...

Способ получения производных пирролидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1819261

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Акихико, Масаси, Хироказу, Хироюки

МПК: C07D 207/14

Метки: пирролидина, производных, солей

...алетучий растворитель выпаривали в вакууме. К остатку добавляли воды (20 мл). а рНводного раствора доводили до значения 710 20 35 40 45 50 55 при помощи 1 н. соляной кислоты. Осажденное твердое вещество собирали путем фильтрации и высушивали в вакууме, в результате чего получали соединение(28,48)-1-бенэил(2)5-карбокси-пентен ил)4- (4-хлорофенилсульфониламино)-пирролидина (176 мг), Т.пл, 87-91 С,П р и м е р 6. Приведенные соединения были получены способами, аналогичными способам, описанным в примерах 2(1) и 5. (1) (28,48)-2-(2)-5-карбокси-пентенил- (4-хлорофенилсульфониламино)-1(2-хинолилметил)пирролидин.(18) (23,4 В)-1(2-бензотиазолилметил)-2(2)-5-карбокси- пентенил-(4-хлорофенилсульфониламино)-пирролидин.П р и м е р 7,...

Способ получения аминокислотных производных

Загрузка...

Номер патента: 1801107

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Кейдзи, Кейзуке, Масаси, Масахиро, Натсуко, Хироси

МПК: C07C 219/18, C07C 233/02, C07D 233/64 ...

Метки: аминокислотных, производных

...(1,40 г) и К-метилморфолина (502 мг) в хлористом метилене (20 мл) при0 С. Реакционную смесь перемешиваютпри той же температуре в течение 1 ч. Послеупаривания растворителя осадок растворяют в этилацетате (30 мл). Раствор промывают поочередно 50-й соляной кислотой, 1 Мраствором бикарбоната натрия и водой ивысушивают над сульфатом магния. Послеупаривания растворителя получают 2 (Я)-/К/-К -метил-К -тритил-:гистидил/амино- 1 вциклогексил(Я)-окси-б-метилгептан (1 г)растворяют в 50%-ом растворе уксуснойкислоты (20 мл) с последующим нагреванием при 60 С в течение 1 ч, После охлаждения 45до температуры окружающей среды полученный трифенилкарбинол отфильтровывают и фильтрат упаривают припониженном давлении, Остаток растворяютв этилацетате (50...

Способ получения производных пирролидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1736338

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 207/14

Метки: пирролидина, производных, солей

...в хлороформе (200 мл) и устанавливают рН.раствора 8,0 насыщенным водным бикарбонатом натрия. Органическую фазу отделяют, промывают рассолом и сушатнад сульфатом магния. Растворительвыпаривают в вакууме, твердый остатоксобирают фильтрацией и получают 28,4 Р.(-4-)4-хлорфенилсульфониламино(-2-)1-.Е-(4-метоксикарбонилйенил)-винил-пирролидин (11,9 г) в виде белого порошка, Т.пл, 189-190 С,Следующие соединения получены аналогично.(14). Натриевая соль 28,4 К(-1-бутилсульфонил-) Е и Е(-5-карбокси 1-п ен тенил) 4-фен ил сул ьфониламин опирролидина. Т.пл . 96-98 С.(16). Натриевая соль 28,4 К(-2-ЦЕи Е(-4- карбокси-бутенил)-1-(4 хлорфенилсульфонил)-4-(хлорфенилсульФониламино)-пирролидина, Т.пл. 60- 4064 ф С.П р и м е р 5, Неочищенный 28,4...

Способ получения производных 1, 3-диоксана или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1731054

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, производных, солей

...мг) в дихлорметане (3 мл). Послеперемешивания при комнатной температуре 2 ч раствор разбавляют этиловымэфиром (100 мп) и пропускают черезсиликагельную колонку. Элюат выпаривают в вакууме и остаток подвергаютхроматографии на силикагеле (20 г)(Е)-6-метоксикарбонил-гексенилУ- метил,3-.диоксана (62 мл) и 4-фенил-тиосемикарбазида (46 мг) в этаноле (2 мл) добавляют уксусную кислоту (1 капля) и раствор перемешивают при комнатной температуре 4 ч, Смесь разбавляют хлороформом (15 мл), раствор промывают рассолом и обезвоживают над сульфатом магния. Растворитель выпаривают в вакууме и получают (2 К, 4 К, 53)-5-1 (2)-6-метоксикарбонилгексениЛу-метил- 4-(фенил)-тиосемикарбазонометил -1,3-диоксан (110 мг) в виде масла.Н-ЯМР (СТУС 11,...

Способ получения производных пирролидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1605922

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 207/14

Метки: пирролидина, производных, солей

...мл) при охлаждении в ледяной бане и смесь перемешивают 1 ч в ледяной бане. К смеси добавляют насыщенный водный раствор хлористого аммония (50 мл) и этилацетата (1,5 л). Раствор последовательно промывают водой и рассолом. Органический слой сушат над сульфатом магния, растворитель выпаривают в вакууме и получают не очищенный (2 Б,4 К)-1- трет-бутоксикарбонил-(4-хлорфенилсульфониламино- -2- (Е и 2)-2-(4-метоксикарбонилфенил)-винил 1-пирролидин. Сырой продукт разделяют на колонке силикаге ля (1 кг) с использованием смеси н-гексанэтилацетат (4:1 - 2:1) в качестве элюента и получают (2 Б,4 К)-1- -трет-бутоксикарбонил-(4-хлорфенилсульфониламино)-2- (2) - 2-(4-мето ксикарбонилфенил)-винил 1-пирролидин (2-изомер,менее полярюп, 15,98 г,...

Способ получения производных хиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1588283

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Есикуно, Козо, Масаси, Такаюки, Теруо, Чиеси, Юкихиза

МПК: A61K 31/517, A61P 3/10, C07D 239/96 ...

Метки: производных, солей, хиназолина

...7,14 (1 Н, дв,дублет, Л = 8,8 Гц) 7,34 (1 Н, дублет, 3 = 8 Гц); 7,50-7,58 (2 Н, мультиплет);7,78 (1 Н, синглет); 7,99 (1 Н, дублет, 3 = 8 Гц) .2. 2- 3-(4-Бром-фторбензил)- 1,2,3,4-тетрагидро-иод,4-диоксохиназолин-илуксусная кислота. Т,пл. 251-252,5 С.15, 2-Ь 7-Фтор-(2-фтор-иоцбензил)-1,2,3,4-тетрагидро,4-диоксохиназолин-ил уксусная кислота, Т.пл, 214 215 оС.5ИК-спектр (нуджол), см : 3480, 1710, 1660, 1620, 1600.ЯМР-спектр (РМСО дейтерированный), м,д.: 4,9 (2 Н, синглет); 5,1 (2 Н, синглет), 7,0 (1 Н, дв.дублетЭ = 8,8 Гц) 1 7,2 (1 Н, дв.дублет, Л = 8,8 Гц), 7,4-7,7 (ЗН, мультиплет);8,1 (1 Н, дв,дублет, 3 = 7,8 Гц).16. 2-СЗ-(2-Фтор-иодбензил)-7- иод,2,3,4-тетрагидро,4-диоксохиназолин-ил 1 уксусная кислота. Т.пл .279-281 С.ИК-спектр...

Способ получения хинолизиноновых соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1496635

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Есихико, Масаси, Теруо, Тосиюки, Хидео

МПК: A61K 31/43, A61P 1/04, A61P 37/08 ...

Метки: соединений, солей, хинолизиноновых

...эФиром, в результате чегов виде желтого твердого продукта получают 2,0 г 5-(1 Н-тетразолилНхинолизин-он-карбоксамида с т.пл.выше 260 С,20ИК-спектрограмма (вазелиновое масло), см : 3200 1660; 1620; 1500 р1310,ЯМР-спектрограмма (СГ СООН) 87,42 (д 1 Н, Л = 8 Гц); 7,68. 7,88 25(196,7 мг) 4 Н-хинолизин-он-карбоновой кислоты в 9,9 мл 0,1 н. водного раствора гидрата окиси натрияперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Образовавшуюсяреакционную смесь фильтруют, а затем фильтрат диофилизируют, в результате чего получают 201 мг натрийНхинолизин-он-З-карбоксилатаИК-спектрограмма (вазелиновоемасло): 1660 см,ЯМР-спектрограмма (ТТ 0) 8 ): 6,80+П р и м е р 8 (15), В соответствии с методикой, изложенной в примере 3, получают...

Безгильзовый рулон туалетной бумаги и способ его изготовления

Загрузка...

Номер патента: 1369670

Опубликовано: 23.01.1988

Автор: Масаси

МПК: B65H 18/16

Метки: безгильзовый, бумаги, рулон, туалетной

...намоточноговалика (фиг.13 и 14), в котором намоточная часть имеет поперечное сече 7 13 ние в виде зубчатого колеса, двенадцать зубьевили канавок) расположены спирально по всей окружности и на равном расстоянии друг от друга с шагом 1/6, который в два раза больше величины 360/12 30 = 1/12.Наиболее предпочтительным является шаг, в два или в три раза больший шага, указанного выше, так как в этом случае прижимной валик постоянно контактирует с множеством углов, что позволяет осуществлять намотку, аналогичную намотке, проводимой при использовании намоточного валика с цилиндрической наружной поверхностью, в результате исключается подпрыгивание прижимного валика (подпрыгивание намоточного валика в случае применения системы поверхностного...

Гусеничный движитель

Загрузка...

Номер патента: 1237074

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Масаси, Юкио, Ютака

МПК: B62D 55/096

Метки: гусеничный, движитель

...4- схема взаимодействия роликовой гусе. яичной цепи с верхними направляющими известного движителя; на фиг. 5 - то же, предлагаемого движителя.Гусеничный движитель включает многороликовую бесконечную гусеничную цепь 1, содержащую звенья 2 и 3, сое" диненные шарнирными пальцами 4 На концах пальцев 4 посажены с возможностью вращения ролики 5. Ролики 5 катятся по верхней 6 и нижней 7 на. правляющим, установленным с верхней и нижней сторон рамы 8 гусеничного движителя. Позицией 9 обозначены грунтозацепы гусеничной цепи, неподвижно прикрепленные к звеньям 2 и 3,Верхняя направляющая 6 гусеничного движителя разделена на переднюю и заднюю части, расположенные на одной высоте и на некотором расстоянии друг от друга. Рабочие поверхности верхних...

Способ получения производных 2-низший алкил-7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 856387

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Масаси, Осаму, Такао, Такаси, Теруо, Цутоми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/20 ...

Метки: 2-(низший, алкил-7-ациламидо-3, кислоты, производных, солей, цефем-4-карбоновой

...до температуры от -20 до -15 С. Полученную таким образом смесь добавляют к раствору, который готовят при перемешивании 2-метил-амино- -цефем-карбоновой кислоты (8,35 г) и бис-(триметилсилил)ацетамида (19.5 мл) в сухом хлористом метилене (170 мл) при комнатной температуре, при охлаждении до от -50 до -45 ОС при перемешивании. Смесь перемешивают 1 ч при 1 от -45 до -40 С,а затемй реакционную смесь выливают в раствор бикарбоната натрия (32 г) в воде (1,5 л) при встряхивании. Водный слой выделяют и промывают этилацетатом. Водный раствор рассланвают этилацетатом и затем рр устанавливают от 1 до 2 концентрированной соляной кислотой, Слой этнлацетата выделяют из смеси, а оставшийся водный слой экстрагируют этнлацетатом (200 млк 2) Слои...

Способ получения производных7-2-оксиимино-2-(2-аминотиазол 4-ил)ацетамидо-2-метил-3-цефем4-карбоновой кислоты b виде синизомеров, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 814279

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Масаси, Осаму, Такао, Такаси, Теруо, Цутоми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/20 ...

Метки: 4-ил)ацетамидо-2-метил-3-цефем4-карбоновой, виде, кислоты, производных7-2-оксиимино-2-(2-аминотиазол, синизомеров, солей

...(оин -изо Омер), который можно представить какй-нитробензил 2-метил-2"оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ий)ацетамидо)-Э-цефем-.карбоксилата(се -изомер),н виде ворошка. 25ИК-спектр (пцоЙ) з 3400, 32800,3200, 1770, 1710, 1700, 1650, 1620 см5. 2-метил-2-оксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо -3-цефем-карбоновая кислота (син -изомер), 30которую можно представить как 2-метил"2-оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо)-3-цефем-карбоновую кислоту (син -изомер). 35ИК-спектр (пцо 1 ): 3250, 1765,1625 см6. 2"Метил-2-этоксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо)-3-цефеМ-карбоновой кислоты гидрохлорид (бай -изомер), который можнопредставить как 2-метил-2-этоксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо...

Способ получения гипохлорита каль-ция

Загрузка...

Номер патента: 797568

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Кацуми, Макото, Масаси, Нобору, Ясуси

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлорита, каль-ция

...3 вй 30 кг 49,5%-ной водной гидроокиси натрия, Затем в смесь вводят газообразный хлор из расчета 12,9 кг/ч при 15 С с тем, чтобы получить хлорирование.при общем содержании ще я почи 98,0%, Очень быстро после хлорирования кристаллы хлорида натрия отделяют на центрооежном сепараторе и получают 28 кг кристаллов хлорида натрия, содержащего 92,5% йаСФ, 6,4% НО и 0,8% активного хлора, и водную хлорированную реакционную смесь, содержащую 9,8% Са(ОСВ), 3,1% йаСЮ, 17,51% йаСЗ, 69,1% НО и 12,7% активного хлора, 15 кг 49,5%-ной водной гидроокиси натрия добавля.ют в водную хлорированную реакционную смесь, оставшуюся при отделении кристалла хлорида натрия, и перемешивают в течение 30 мин прибг15 С.,Затем добавляют 20,5 кг мелкого порош,ка гидроокиси...

Способ получения производных 2-низший алкил-2-или 3-цефем-4 карбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 664567

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Масаси, Осаму, Такаси, Теруо, Цутому

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10 ...

Метки: 2-(низший, 3-цефем-4, алкил-2-или, карбоновой, кислоты, производных, солей

...бикарбоната натрия и водой, азатем сушат иадсульфатом магния.65 После отгонки растворителя полученное желтое масло очищают с помощью хроматографии на колонке из силикагеля (15 г) при использовании хлороформа в качестве проявляющего растворителя. Получают оранжевое масло метилового эфира 2-метил-(2- -феноксйацЬтамидо)-3-цефем-карбоновой кислоты (0,7 г), Спектр инфракрасного поглощения (хлороформ) 3400, 1785,1726,1689 см ;П р и м е р 10, Раствор 2,2,2- трихлорэтилового эфира 2-метил,3- -метилен-б-(2-Феноксиацетамидо) - -пенам-карбоновой кислоты (1,39 г) в сухом дихлорметане (7 мл) по каплям добавляют на протяжении 10 мин при минус 10 С к раствору бромистого алюминия (1,16 г) в сухом дихлорметане (12 мл) и реакционную температуру...

Машина для литья под давлением с холодной вертикальной камерой прессования

Загрузка...

Номер патента: 663276

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Масаси, Тойоаки

МПК: B22D 17/12

Метки: вертикальной, давлением, камерой, литья, прессования, холодной

...2 - то же, разрез по А - А на фиг. 1,Машина содержит камеру прессования 1, за.крепленную в неподвижной плите 2, мсталлопри-емник 3, установленный под камерой прессова3,663276 4ния, прессующий поршень 4, размещенный в .После этого цнлющр 11 поворачивает узел пресметаллоприемнике 3 и связанный со штоком сования, завершая рабочий цикл.цилиндра 5 прессования. Цилиндр прессования При использовании описываемой машины соэакрейлен шарнирно на станине 6, ;крашается продолжительность рабочего цикл иНанижнем конце л:еталлоприемника 3 плот- я увеличивается срок службы машины.но насажено кольцо 7, Когда металлоприемникразъединен с камерой прессования, нижнее поло.жение его определяется верхним концом опоры Формула изобретения8, жестко связанной с...

Способ получения окиси этилена

Загрузка...

Номер патента: 627755

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Исаму, Масаси, Тосихико

МПК: C07D 301/06

Метки: окиси, этилена

...г40%-ного водного раствора молочной О кислоты, прнбавляюг 67 г кврбоната барня, 10 мл 4,4%-ного водного растворасульфата олова, 10 мл 8 Ъ-ного водногораствора лвктвга сурьмы, 10 мл 6 Ъ-ноговодного раствора гндроокнси таллня, 2 мл 25 3%-ного водного раствора сульфата калия и 10 мл 2%-ного водного раствора гидроокиси цезия, после чего смесь перемешивают. В полученный раствор на 10 мин вносят 1 л сферических частиц плавленой окиси алюминия размером около 5 мм (3/16 дюйма) с диаметром пор 5 20-200 мк и пористостью 35-45%. После этого жидкость отсасывают, частицы высушивают и прокаливают 3 ч при 150- 200 С.1 ОПолученный таким образом катализатор помещают в реакционную трубку из нержавеющей стали длиной 6 м и внутренним диаметром 23 мм и...

Механизм прессования для машины литья под давлением

Загрузка...

Номер патента: 616999

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Киеси, Масаси, Сейзо, Тойоаки

МПК: B22D 17/10

Метки: давлением, литья, механизм, прессования

...37 постуйает в камеру прессования через заливочное отверстие 32.Механизм работает следующим образом, В положении, когда масло под давлением подается в цилиндр 1 через отверстие 2 васосом (не показан) и дроссель 23 (см. фиг. 1) поршень 3 перемещается нод действием давления масла влево. При таком движении поршня масло, находящееся со стороны штока цилиндра, стремится попасть в предохранительный клапан 21 через отверстие 20. Если давжнне срабатывания предохранительного клапана 21 устаяовлеио несколько большим, то предохранительный клапан не откроется н таким образом масло, находящееся со стороны штока, начнет поступать в полость 13 через отверстия 2 в полом стержне. Давление, вызванное заполнением полости 13 маслом, перемещает...

Способ получения -феноксиалкилпенициллина

Загрузка...

Номер патента: 496736

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Джинносуке, Кентаро, Масаси, Тадасиро, Теруо, Тетсуо

МПК: C07D 99/14

Метки: феноксиалкилпенициллина

...и су; ющимися устойчивостью по отношению кшат при. пониженном давлении, Получаютводе. Обьр 1 но данные соединения не раст- калиевую соль Офеноксиэтилпеницилли,растворах, но растворимь 1 в большинстве .(765%). Продукт хорошо растворим в(обычных органических растворителях. Не- :воде. По данным анализа ИК-спектра уста,которые диацилсоединения получают в виде д (новлено, что он обладает структурой ,дкристаллов, но большинство из них яввляют- -лактама,ся маслянистыми продуктами. При приме- П р и м е р 4. Получение Н, Иненни маслянистых соединений нет необхо- -ди- Н -феноксипропилпенициллина из(-аминопенициллановой кислотой они могут О адина;быть использованы и в де маслянистого готовят реакцчонную смесь добавляяпродукта, к 5 мл...

Способ получения ацетонциангидрина

Загрузка...

Номер патента: 486506

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Масаси, Хидеки, Ясумаса, Ясунобу

МПК: C07C 121/36

Метки: ацетонциангидрина

...трубопровод 1, через насос 2, трубопровод 3 и подогреватель 4 в колонну мгновенного испарения 5. Кислые газы, примеси с низкой температурой кипения, цианистоводородная кислота, ацетон и небольшое количество ацетонциангидрина отгоняют из верхней части этой колонны 5 и конденсируют в конденсаторе 6.Сконденсированную таким образом жидкость подают через трубопровод 7 в колонну десорбции 8. Кислые газы и вещества с низкой температурой кипения, оказывающие вредное влияние на протекание химической реакции, удаляют из верхней части колонны 8 через трубопровод 9, и цианистоводородная кислота и ацетон, которые не содержат этивещества, оказывающие вредное влияние на протекание химической реакции, извлекают из нижней части колонны 8 и рециркулируют...

Способ получения гидрата натриевой соли 7-

Загрузка...

Номер патента: 361570

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Масару, Масаси, Нобукиез, Ритсуко, Хироо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: гидрата, натриевой, соли

...вводятв раствор 1,3 г бикарбоната натрия в 15 млводы. К указанному раствору прибавляют70 мл 99%-ного этанола. Образовавшуюсясмесь выдерживают в течение некоторого времени для осаждения кристаллического продукта, который собирают фильтрованием ипромывают 20 мл 95%-ного этанола. Полученную соль (6,0 г) сушат над силикагелемпри пониженном давлении один день и затем втечение одного дня подвергают действию атмосферных условий для получения а-формы.Найдено, %; С 29,78; Н 4,12; Х 19,66; 5 16,84;Ха 4,03; Н 20 15,75.С 14 Н 4 зИз 045 зМа 5 Н 20.Вычислено, %: С 29,68; Н 4,08; М 19,78;5 16,98; Ка 4,06; Н 20 15,90.смаке (Н 20) в УФ-области: 272 ммк(Егсм 234).П р и м е р 2. 20 г натриевой соли 7-(1 Нтетразол - 1-ил) - ацетамидо - 3-(5-метил,3,4...

359821

Загрузка...

Номер патента: 359821

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Масаси, Хидео

МПК: C07D 473/34

Метки: 359821

...металла (например, карбоната кальция или магния), бикарбоната щелочного металла (например, бикарбоната натрия или калия), бикарбоната щелочноземельного металла (например, бикарбоната кальцияили магния), гидроокиси щелочного металла(например, гидроокиси натрия или калия), 10гидроокиси щелочноземельного металла (например, гидроокиси кальция или магния),фторида щелочного металла (например, фторида цезия, калия или лития) или алкоголятащелочного металла (например, этилата натрия, трет. бутилата калия) при температуреот комнатной до температуры кипения реакционной среды.При реакции с применением в качестве исходного продукта соединения (11), где К,-ациламиногруппа и 1-ацильная группа, первуюгруппу можно превратить в аминогруппу с по- гдемощью...

Реактор для высоковязких средйсесоюзнаяат55пш-гпшем б. льлиотенаl. –

Загрузка...

Номер патента: 355772

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ёсиказу, Идемицу, Иностранна, Каору, Компани, Масаси, Мицубиси, Сотаро, Тадаси, Хироюки

МПК: B01J 19/18

Метки: высоковязких, льлиотенаl, реактор, средйсесоюзнаяат55пш-гпшем

...При этом направление винта лопасти б противоположно направлению винта лопасти 3. Лопасть б закреплена на стоиках 8, установленных на опоре 5 и вращается одновременно с внутренней лопастью.Скребок 7 имеет ряд отверстий 9, предназначенных для уменьшения сопротивления, оказываемого средой вращающемуся скребку.Скребок с отверстиями устанавливается наклонно так, чтобы между поверхностью скребка и наружной поверхностью цилиндрическо- О го теплообменника образовался острый уголв плане, что обеспечивает более полную очистку поверхности теплообмена. Наличие скребков с отверстиями и винтообразной лопасти в кольцеобразном пространстве позволяет почти 5 полностью предотвратить возникновение ненормальных напряжений на опорах 5 и отклонение оси...

250046

Загрузка...

Номер патента: 250046

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Лтд, Масару, Масаси, Нобукино, Рицуко, Суео, Сусуму, Тадаиоси, Хирокичи, Хироо, Цутому

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...

Метки: 250046

...30 мин, устанавливают рН 7,0.Реакционную смесь перемешивают 3 час при комнатной температуре, фильтруют, устанавливают рН 2,0 соляной кислотой, экстрагируют этилацетатом и концентрируют. Получают 60 мг 7- (сиднон-ацетамид) -цефалоопорановой кислоты,П р им ер 8, К раствору 1,2 г сиднон-уксусной кислоты и 1,1 г триэтиламина в 40 мл тетрагидрофурана добавляют 1,3 г изобутилхлоркарбоната при температуре - 25 С. Затем приливают 40 мл хлороформного раствора 2,7 г 7-аминоцефалоспорановой кислоты и 1,1 г триэтиламина при температуре - 15 С. Полученный раствор перемешивают 30 мин при температуре - 25 С, 1 час при 0 С и 3 час при комнатной темйературе.Реакционную смесь концентрируют и остаток разбавляют водой. Раствор подщелачивают 10%-ным...