Патенты с меткой «1-или»

Номер патента: 463669

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Гноянова, Клубникина, Шишкина

МПК: C07D 27/68

Метки: 1-или, 3)-амино6-нитрокарбазола

...одну нитрогруппу в динитропроизводных карбазола.П р и м е р 1. К водной суспензии 0,514 г(0,002 моль) З,б-динитрокарбазола в 20 мл5 воды при энергичном перемешивании и температуре 85 - 95 С прикапывают в течение10 - 15 мин раствор 1,5 г Хаз 8 9 Н 20(0,00575 моль, считая на 100%-ный Ма 8) в1,5 мл воды, Реакционную массу выдержива 10 ют 4 ч при нагревании и после охлажденияотфильтровывают осадок, промывают водойи переосаждают из 3%-ной соляной кислоты20% -ной гидроокисью натрия, выход 96,7%,3-амино-нитрокарбазол кристаллизуют из15 30%-ного этанола, т. пл, 237 С.Найдено, %; С 63,32; Н 4,1; К 18,71.СиН 9 ХзОз.Вычислено, %: С 63,43; Н 3,97; К 18,5.3-Амино-нитрокарбазол при обработке2 О НС 1 дает гидрохлорид, кристаллизующийсяиз...

Номер патента: 326863

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Арендарук, Климова, Сколдинов, Шмарьян

МПК: C07D 241/04

Метки: 1-или, 2-адамантил, пиперазина

...т,пл, 205-207 С (из спирта).Найдено,%: М 7, 7,66;8,34, 8,35С Н Вычислено,%: ф 8,89;8 7,7 Хлоргидрат, т.пл, 284-286 Н йд ноо. Ю 8,95, 9,14,326863 0 ИВ 24722 ЯИ Вычислено,%: М 24,11,СР Н 24 И 2 Составитель Л, Пеняева3, фанта Редактор Т. Шарганова Техред.А, демьянове Корректор Заказ 294/10 Тираж 576 Подпис н ое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС.Р по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 С Н й ОЬ НСВычислено,%: С 3 8,92.П р и м е р 2. 1-(1 -Адамвнтил)-4-(й,-толуолсульфонил)-пипераэинПолучен в условиях примера 1, Выход80,7%, т.пл, 215-217 С (из смеси эфирас ацетоном).1Найдено,%Ю 7,64, 7,55;3 8,36, 8,45.Вычислено,%:Я...

Номер патента: 696019

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Дуракова, Климова, Ковалев, Лаврова, Сколдинов, Шмарьян

МПК: A61K 31/496, A61P 37/06, C07D 295/185 ...

Метки: 1-или, адамантил, активностью, алифатических, бис, дикарбоновых, иммунодепрессивной, кислот, обладающие, пиперазиды

...1-янтарной кислоты (1 б), Смесь 2 г хлоргидрата И-(2-адамантил)-пиперазина 0,55 г дихлорангидрида янтарной кислоты и 7 мл триэтиламина в 20 мл хлороформа выдерживают12 ч при 25-20 С, затем кипятят 7 ч с обратным холодильником, К охлажденной смеси добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом, экстрагируют водой, водный слой насыщают бикарбонатом натрия, выпавший осадок отфиль тровывают, промывают водой, растворяют в бензоле, сушат сульфатом магния, фильтруют, раствор упаоивают досуха и получают диамид (1 б,В=-2-АЙ( п=2); выход 70, т.пл.215-216 С (из метано ла) .Найдено( Ъ: С 7 3,16; Я 9, 56;И 10,98СН .Ц 4 ОВычислено,Ъ: С 73,52; Л 9,65; 011 10,72 Найдено, : С 1 12,05С НС 1 НОВычислено,Ъ; С 1 11,94Лииодметилат; т.пл. 230-231...

Номер патента: 1004385

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-или, 2-замещенных, 5-спиридинов, тетрагидроимидазо4

...1 пиридина составляет75. 11Недостатком этого способа является многостадийность, а также использование дорогостоящих реактивов(палладиевый катализатор),Целью изобретения является упрощение процесса, повышение выхода ирасширение ассортимента целевыхпродуктов.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения 1 в или1,2-замещенных 4,5,6,7-тетрагидроимидазо 14,5-с 1 пиридинов общей формулы3 100438 метоксизамещейные 5- ф-фенилоксиэтил)-4,5,6,7-тетрагидроимидазо 4,5-с пиридины общей формулы где В" и В имеют вышеуказанные значения;В: Н, ОСН;В 4= ОСНобрабатывают соляной кислотой в водно 1 Э спиртовом растворе при температуре кипения реакционной смеси.Выход 1-или 1,2-замещенных 4,5,6, 7-тетрагидроимидазо 14,5-с 1 пиридинов...

Номер патента: 1176828

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бертрам, Роланд, Ульрих

МПК: B01J 31/40, C07C 46/04, C07C 50/18 ...

Метки: 1-или, 2-нафтойной, антрахинона, кислоты, нафталиндикарбоновой

...уксусной кислоты (всего20 г) удаляют отгонкой, К полученному таким образом раствору добавляют опять 100 г метилнафталина иуксусную кислоту ( для пополнения выделившегося при обезвоживании количества) и затем его подвергают повторному окислению.По окончании пяти циклов отгонкой удаляют наибольшую часть уксусной кислоты и остаток экстрагируютводой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нераст.воримом остатке нафтойную кислоту5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 экстрагируют водой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нерастворимом остатке нафтойную кислоту экстрагируют разбавленным раствором едкого натра.Получают 500 г 1-нафтойной кислоты 90%-ной чистоты, что соответст. вует выходу 74% от теоретического, После...