C07C 47/21 — только с углерод-углеродными двойными связями в качестве ненасыщенных связей

Номер патента: 35833

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Карлов, Мейер

МПК: C07C 45/27, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: цитраля

...понижаются,Согласно настоящему изобретению найдено, что если ввести в процесс окислений инертный, в данных условиях органический растворитель, как например бензол, толуол и т, п то выхода цитрала значительно повышаются и достигают 75 вв, а пРи тщательной Работе и 807 в от теории. Особенно хорошие Результаты получаются при применении бензола.П р и м е р. Если 10 кг сырого кориандрового масла окисляют хромпиком и серной кислотой в обычных общепринятых условиях, реакции, после отделения веРхнего масляного слоя от водного Раствора хромовых квасцов, получается 7,7 кг сырого цитраля с содержанием цитраля в 35 чтосоответствует 2,75 кг 100,-го цитраля или выходу в 40 в/о от теории, считая содержание линалоола в исходном кориандровом масле...

Номер патента: 44250

Опубликовано: 30.09.1935

Автор: Альвин-Гутзац

МПК: C07C 45/85, C07C 47/02, C07C 47/21 ...

Метки: альдегидов, непредельных, предельных, разделения, смесей

...присоединяется к альдегидной группе, а вторая по двойной связи. Полученные таким образом соединения разлагаются несравненно труднее, чем бисульфитные соединения предельных альдегидов Демьянов, Нечаев и Вильямс Эфирные масла". 1930 г., стр. 99).Явтор настоящего изобретения нашел, что, пользуясь трудной различаеиостью бисульфитных соединений, не- предельных альдегидов, можно легко отделять их от легко различаемых бисульфитных соединений предельных алЬ- дегидов, Для зтого смесь предельных и непредельных альдегидов, как обычно,обрабатывается бисульфитом, бисульфитные соединения выделяются и обра. батываются на холоду, кальцинирован. ной содой, причем бисульфитные соединения предельных альдегидов сразу же разлагаются и могут быть отделены...

Номер патента: 65479

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Садогурская

МПК: C07C 45/27, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: цитраля

...к. Зак, 18 Типография Госпланиздата им. Воровского, г. КалугаИзвестный способ получения цитраля обработкой кориандрового масла хромовой смесью основан на предварительной изомеризации содержащегося в указанном масле линалоола в гераниол и последующем окислении последнего до цитраля.Однако, несмотря на то что в этом направлении было проведено много работ, вопрос до сих пор не получил удовлетворительного технического разрешения. Выхода цитраля невелики, так как процесс окисления шел глубже и сопровождался образованием терпена.Предлагается при обработке кориандрового масла хромовой смесью часть необходимой для этого серной кислоты заменить эквивалентным количеством уксусной кислоты.При этом:а) сблегчается изомеризация линалоола в...

Номер патента: 65554

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Садогурская

МПК: C07C 45/85, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: выделения, цитраля

...натрия к цитралю идет и в мономолекулярных соотношениях, т. е. что одна грамм-молекула цитраля требует только одну грамм молекулу сульфита натрия вместо двух, как это принято в аромышленности.На этом основании автором предложен способ выделения цитраля из смесей, например, из окисленного кориандрового масла при помо 1 ци сульфита натрия, характеризующийся тем, что на одну грамм- молекулу цитраля берут приблизительно только одну грамм-молекулу сульфита натрия.Применение одной грамм-молекулы сульфата натрия вместо двух на одну грамм-молекулу цитраля дает возможность снизить расход сульфита натрия примерно на 40%. Предмет изобретения Способ выделения цитраля из смесей, например, из окисленного кориандрового масла, при помощи сульфита...

Номер патента: 85028

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Малкина, Хольмер

МПК: C07C 45/42, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: бисульфитного, гидратации, кислотой, производного, соляной, цитронеллаля

...от известигидратации применяют 12%-ную соляную кислотушении исходных продуктов соответственно 1:20.способу выход гидрооксицитронеллаля достигаетпричем этот способ имеет,;кроме того и .то преимреакции сокращается до 3 час,Описываемый способ состоит в следующем. Кединению цитронеллаля добавляют 12%-ную солянвом соотношении 1:20) и смесь перемешивают в т15 - 20. Затем гидрооксицитронеллаль ыделяотбом - смесь нейтрализуют бикарбонатом, разлагаюрооксицитронеллаль действием кальцинированпой полу- авной итронелл важной фитного соединения цитроислоты. При гидратацип по низкий выход гидроокс 11- оде реакция длится около е применяют 5%-ную сосульфитного соединения спцитронеллаля по этому ого соединения с ого тем, что дляпри весовох отноПо...

Номер патента: 95174

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Лебедев, Фабричный, Черняк

МПК: C07C 45/00, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: цитраля

...от смеси влажный толуол (до температуры в парах 111") . К остатку прибавляют 120 г геранилхлорида с удели 1 ым весом при 20 - 0,934 и показателем преломления при 20 - 1,487. Реакционную массу при перемсщцванцц нагреваОт на кипящей водяной бане в течение двух часов, а затем оставляют на несколько часов при комнатной температуре.К загустевщей реакционной массе прибавляют 500 г холодной воды, отделяют толуольцый слой (вес 439 г) ц экстрагцруют его два раза 1 и 50 . хо, г)дноцО, 1 и, Толуоль ьй слой содержгг около 8,5 -цсцро 1)еагц 1)овВшего геранцлх,1 Ор цд а.Водя 11 ые экстракты и водяной слой, полученный при первой промывке реакциоцюй массы объединяют, добавляют к пцм 100 .л 37",-ного раствора формалина и подвергают перего 1 гке с...

Номер патента: 95840

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Лебедев, Фабричный, Черняк

МПК: C07C 45/27, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: кориандрового, масла, окисления, путем, цитраля

...вороку и дают ей отстаиваться в текспне )Вухтрех кссов. Нижний с,Ои Отд.,5 и)т, я Верхний с:Ой (Окис,.Иное кориандровое масло) промывают горяким 1 О",о-ных раствором новаИкюй соли.Полученное масло (192 г) содержит 54 О цитрал 5 (ПО су,ы)и)у натрия). Содержание цитряля по гидроксиламину - 56 кто состВ,яет 0,56 192=-107 г аналитически опре деленного цитраля.При окислении такого )ке количества кориандрового масла по обычной методике, т. е, с нрименеМ 95810 Предмет изобретения Отв. редактор И, В. МакаровСтанвртгиз. Поди, к печ. 1(Иг, Объеч 0,125 и. л. Тираж 500, Пена 25 кок. Го(ь Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 1000 нием 160 г натриевого хромпика, получают 187 г окисленного кориандрового масла с...

Номер патента: 103725

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Крохин, Рафанова, Стребейко

МПК: C07C 29/09, C07C 33/02, C07C 45/85 ...

Метки: 1-линалоола, гераниола, цитраля

...анан 1955 г ва .й 399,-52 тит в Мнннстрсгно нр опы:иг;енностн продовопьственны тоцоои СССР 11 редмс 1 изооретения Предлагается оиосоо иолучния цитюля, гераниоиа и 1-лииаяоола, пооениость которого заклкочается в щ)имен: нии н качестве немоного сы 1 и я масла из лимоиНОй ИОЛГЯНИ - Лгегпаа Вас 1;1 ПогцПЬДля осуществления сии ооаначала нз масла лимонной иодыни сулы 1 итиым мет 1 олоог вьцелиот солержащий, я в ием иитраль. Затем масло, ллииенное цитрал 1 к омыляОт спиртовым или воЛным раствором едкого натра. Омыленное масло иолвер 1 аот ректифканиинск гиннеса гпо 8 - 5 теоре гическим таи-л и; при ипнижснном таиланд 1;1 - 6 мч.и иол чаот гещегол и 1-линдлоол. Промежуточные фракпин н спергаот нов горной ренти)икаотии. 11 пгмеиение мыла из...

Номер патента: 118496

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Вакулова, Жихарева, Преображенский, Самохвалов, Серебрякова

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21, C11D 9/00 ...

Метки: цитраля

...мм рт. ст,пособ получения цитраля. подвергают действию эфиализатора - ортофосфорый кеталь метилгептенона м в присутствии электроористого бора или безкачестве основного проктаенаподвергают наетата натрия или обрабановом растворе, образуя аэтоксисилана, 1,74 ртофосфорной кисл на и-толуолсульфоки 20, Добавляют 133 нагревают 1 час при ч органического рас Выход кеталя метил ес. ч. ты и слоты вес. ч.40 - вори- гептеаена-б.подвергают взаимодейстес. ч. 10%-ного ра"твораследами п-толуолсульфои 30 - 35. Добавляют 25насыщенного раствора слой, высушивают и упаакууме, причем 31 вес. ч. кт - 1,1,3-триэтокси,7-диЕго т. кип. 84 - 86 при влево 20 мая 1958 г. за600068/31 в Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров СССР118496 Предмет...

Номер патента: 118498

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Баг, Красева, Лебедев, Малкина, Хольмер

МПК: C07C 45/00, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: цитронеллаля

...Способ получения цитронеллаля путем дегидрирования гераниола с одновременным присоединением водорода по двойной связи, отлич а ю щ и й с я тем, что, с целью получения более высокого выхода, реакцию ведут над медно-хромовым окисным катализатором с примесью бария, нанесенным на асбест, при 220 - 230 и остаточном давлении 100 лл рт. ст. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. М. Струве Гр, 50Информационно-издательский отдел.05 ье, 0,1 и. л, Зак. 1387 Подп, к печ. 19,П 1-59 г. Тираж 825 Цена 25 коп, Типо;р:ирия Комитета ио делам изобретений и открьггий при Совете Министров СССРМосква, Петровка 14.(КН 4) СгО в 4,8 л воды при 30 - 40" и прибавляют 1,3 л 25%-ного раствора аммиака, Раствор нитратов...

Номер патента: 122252

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Макин, Мочалин

МПК: C07C 45/27, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: миналоола, цитраля

...водорода при - 5 - О, Реакционную массу ОстаВляют при комнатной температре на 3 часа. Получе 1 ый ГеранлОромиД ОтДеляют От ВОДЫ 11 используОт Б даль еБе 1 рсакц 1111 без прсД- варительной перегонки.В раствор 14 г едкОГО калия, 25 . Воды 1 1 г 10 .1.7;1 зопроп 1 лОБОГО спирта при 20 по каплям прибавляют 32,5 г ,итроциклогексана. Смесь переешиваОт 15 лин, а зате Вносят пол;чсНый ГераилброПд, поддерживая наружным охлаждением те:иратуу реакции 50 - 60 гримерно 20 5 ин.Перемешивание продолжают еще 20 51 сн при 50 - 30, а затем продукт реакции выливают в 500 л, холодной воды и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают трижды 5%-ным раствором едкого натра и водой. Эфир упаривают, а отстоявшийся сырой цптраль в течение 30 ин...

Номер патента: 136728

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Научно-Исследовательский

МПК: C07C 45/35, C07C 47/21

Метки: акролеина, альдегида, других, кислородсодержащих, кротонового, ненасыщенных, соединений, углеводородных

...же условиях, что указаны в примере 1. В продуктах реакции получаются; кротоновый альдегид и незначительное количество акролеина и ацетальдегида, Селективность 60 - 65%, конверсия при разбавлении водяным паром 1: 1 около 8 - 15%.П р и м е р 3, Получение метакролеина путем окисления изобутилена.Условия окисления те же, что и в предыдущих примерах. Селективность 60 - 70 %, конверсия при работе с разоавлением водяным паром 1: 1 около 8 - 12%,Предмет и зоб ени х не- сред- упроого альдегида ородных соедин " ся тем, что, с а и улучшения счиком кислоро аемая окись медруг ений п целью услови да, ко алла, ц чеина, кротонов каших углевод отличающи ления процесс е ведут перено и восстанавлив олучения акрокнслородсодер чия олефинов, атурного офор...

Номер патента: 138607

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Горин, Горн, Деревягина, Макашина, Мамонтов, Партутина, Петров, Светозарова, Терещенко, Троицкий, Туркина, Шатова, Швецов, Шеховцев

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 47/21 ...

Метки: альдегидов, ацетилена, гидратации, кретонового, парофазной, путем, уксусного

...ступенчатого реактора представлена на чертеже.Реактор выполнен в виде вертикального цилиндрического аппарата , в котором смонтировано О секции,:остоящих из полок 2 для- 3 -М 138607 Предмет изобретения 1. Способ получения уксусного и кротонового альдегидов. путем парофазной гидратации ацетилена на катализаторах, состоящих из фосфатов кальция и кадмия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве катализаторов используют смесь орто- и пирофосфатов кальция и кадмия. 2. Прием выполнения способа по п, 1, о тл и ч а ю ш и йс я тем, катализатора механических форсунок для распыления воды 3 и колпачковых тарелок. 4. Смесь ацетилена с перегретым водяным паром через штуцер 5 иоступает в первую секцию...

Номер патента: 144476

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Мельник, Миропольская, Петров, Самохвалов

МПК: C07C 45/61, C07C 47/21, C07C 49/203 ...

Метки: альдегидов, кетонов, непредельных

...вес. ч. 173,2% выхода) эфира силанола с т. кип. 109 - 112при 5 мм; л =1,4605; д",=0,8646; М 1( найдено 76,08, вычислено 76,54.К 15 вес. ч. полученного эфира силанола прибавляют 150 вес. ч.1%-ного спиртового раствора соляной кислоты и перемешивают при легком кипении в течение 30 мин или при температуре 20 - 22 в течение3 час. Затем разбавляют смесь водой и экстрагируют эфиром. Соединенные экстракты промывают насышенным раствором бикарбоната натрияи сушат сернокислым магнием. После отгонки растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получают 4,6 вес, ч. 158,4% выхода) 6-метил 20гептен-она. Т. кип. 43 - 45,5 при 6 мм, од=1,4390. Семикарбазонимеет т. пл. 134 - 135,5.Найдено в Ф/о%; С - 59,00; 58,85; Н - 9,58; 9,35; Х - 23,00,...

Номер патента: 150503

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: 150503

...пипериленана проводят в стеклянном реакторе путем пропускания надтором смеси диена, кислорода и азота, взятых в определенншении при температуре 400 - 430 С и времени контакта 0,5 П р и м ер, Смесь пиперилена или изопрена, кислородвзятых в соотношении 1:1, 3:2,7, пропускают над катализатный катализатор с добавками окислов Мо, %, нанесенныхпомещенным в стеклянный реактор, обогреваемый баней430 С. Время контакта 0,5 - 1 сек.В случае окисления пиперилена получают пентадиеналь,4пературой кипения 52 - 53 С при 48 лтл рт, ст., п 2 р 4 1,5085, визопрена - бутен-метилен-аля- (и) -винилакролеин с темперкипения бб - б 8 С при 25 ли рт, ст., и Р 1,4925.Выходы пентадисналей до 150 г с 1 л катализатора в чтивность по кислороду 15 а/в,При...

Номер патента: 151323

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: 151323

...оксиномедного катализатора и каталитических количеств йода, добавляемых в реакционную зону. Однако выход альдегидов не превышает 75%. Кроме того, наряду с целевыми продуктами образуются значительные количества примесей.С целью повышения селективности катализатора и увеличения выхода целевых продуктов, предложен способ, состоящий в том, что в катализатор вводят нелетучие йодистые соли, например Вг,4, Сц.1, Нф 2 Сц,1 в количестве от 0,1 до 10/, от содержания меди.Непосредственное внесение добавок йодистых солей в катализатор увеличивает селективность окисления пропилена и изобутилена до 80 - 85%.Способ осуществляют следующим образом, 25 мл медного катализатора заливагот 25 лгл дистиллированной воды, затем вносят 0,4 м г 0,1%-ного...

Номер патента: 155324

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 47/21

Метки: 155324

...растВОП апасНЗ 1 згемого ацстсльлсгпда 1 все БзвсшпВНОт )2 2 палитиеских Бесак с тоиОстьО до 0,0001 2) . После тцас,ь 0 ГО Б 302 лтыв 2 пия сОдсрг.".Нмого кОГОы по,",че:ьт ра твопо., апслпян)т кварцеву;о ковсту с толщиГой слгя 101 .:.; о другук .:П.оги иуо кОвст, за;иБают дСтиглиповапп,ю пода, слмжашмо эталонсм. датеНа СПЕКтрофОТОСТРЕ СфПзаЕр 5 ПОТ Опт;.-СС:й Ю П,ОТ.:Ост В = о - ) Оаствора пр: 2 З и 2 б .;ичс 113 мсоснпя повтс".я:От 2 - 3 заза, каждьй раз заменяя исследуемый раствор.В слтчас 2 Вл 32 Бод:ОГО 1 застнопа продггктов Ок:слсНя этн пеобходи 1 Ое разбавлене подоираОт по Бе,Нчипе Оптпчссксп плОт155324при 223 и 27 б ммк, которая долхкна быть в пределах рабочего диана зона шкалы отсчетиого потепциометра спектрофотометра СФ,...

Номер патента: 163603

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Артемьев, Гурджи, Натуральных, Сидоров, Филиал

МПК: C07C 45/52, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: ла, лт1, цитраля•-gt

...1 от раствором сульфита натрия и иодкисляют. Получеииые водорастворимые гидросульфоио 11 ь е соедш;ения отделяют от 1 спрореагировавшего масла сепарироваиием и 1;аправляют в эжекциоииый смеситель, где 2 с ии перемешивак 1 тся с 10",-иым раствором ц;елочи. Образовавшаяся эмульсия поступает иа суперцентр:пругу, иа которой цитраль отс ляется от отработа иного раствора сульфита. 3 П р и м е р. Из 200 кг обработанного сульфитом натрия кориандрового масла сепарироваиием иа молочном сепараторе типа сУрал получают 193,3 кг раствора гидросульфоиовых соединений и 6.7 кг иепрореагировавшего масла, Раствор п 1 дросульфоиовых соединений иаправляют в сборник, откуда его через переливиое устройство и ротаметр типа РС-За с помощью плуижериого...

Номер патента: 184827

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вермель, Измайлова, Попова, Стукова

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: 4-гексадиеналя-1

...Ч 0, 001,1 зоо е 2,4-гексадиен с целью упро подвергают п ислородной см тализаторов с металлов (М и времени ко аль, отлищения проарофазному есью в придооавками ои%) при нтактирова 2,4-Гексадие полимеризующ цвета, кипяща п 2 о 7 1,5025, да Выход до 1наль- масл аяся жидкост я при 69 - 70 С ющая гидразо 0 г с/л катал янистая, легко ь светло-желтого(200 лтм рт. ст.); 2 изатора в час. Известно получение 2,4-гексадиеналясложным трехстадийным способом через аце. тиленовые магнийорганические соединения.Предложено 2,4-гексадиенальполучать окислением гексадиен,4 азотно-кислородной смесью в присутствии медных катализаторов с добавками окислов тяжелых металлов (Мо и %) при температуре 410 С и времени контактирования 0,3 - 0,45 сек.П р и м е р. Смесь...

Номер патента: 184828

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вермель, Измайлова, Попова, Стукова

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: 4-гексадиендиаля-1

...азотно-кислоствии медных катали- слов тяжелых металературе 360 С и вре - 0,45 сек,б полувившийсярофазнсмесьюс добао и%)нтактир чения 2 тем, что му о кис в присут ками оки при темп ования 0 Предложен способ получения 2,4-гексадиендиаля,6 окислением гексадиен,4 азотно- кислородной смесью в присутствии медных катализаторов с добавками окислов тяжелых металлов (Мо и Ю) при температуре 360 С и гтремени контактирования 0,3 - 0,45 сек, Способ получения 2,4-гексадиендиаля,6 в литературе не описан.П р и м е р. Смесь дипропенила, кислорода и азота, взятых в соотношении 1:5: 14, пропускают над катализатором (медный катализатор с добавками окислов молибдена и вольфрама, нанесенными на силит), помещенным в стеклянный реактор, обогреваемый...

Номер патента: 186422

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акоп, Эгин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21

Метки: альдегида, кротонового

...состоящий в том, что ацетальдегидподвергают альдольной конденсации в водномрастворе в присутствии щелочи при 10 - 15 Сс последую цими нейтрализацией полученногоконденсата 25%-ным водным раствором уксусной кислоты, ректификацией непрореагировавшего ацетальдегида и выделением целеього продукта перегонкой при 100 в 1 С содновременной его дегидратацией.Выход целевого продукта 50 - 55 с 4.Предлагаемый способ отличается от известного тем. что процесс получения кротоновогоальдегида ведут в присутствии катализатора,например фосфата кадмия или цинка, нанесенного на активированный уголь, при температуре 300 в 4 С,Зто позволяет упростить технологию процесса, т. е. провести его в одну стадию (одновременно происходит конденсация и...

Номер патента: 189826

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Горин, Горн, Макашина

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 47/21 ...

Метки: альдегидов, гидратацииацетилена, кротонового, парофазной, путем, уксусного

...и кадмия в качестве катализатора.Усовершенствование этого изобретения, заключающееся в дополнительной обработке катализатора перегретым водяным паром при температуре 500 - 550 С, позволяет повысить выход целевого продукта. После указанной обработки выход побочных продуктов - пентенов уменьшается с 5,5 до 3,2 з/о, а суммарный выход целевых продуктов повышается с 75 до 85%,С 60+ СаОшением окислов вР,Околичестве 40 мл помещают в реактор и через катализатор пропускают перегретый водяной пар, поддерживая температуру 500 С, в течение 4 час. На обработанном таким образом катализаторе проводят процесс гидратации ацетилена.В таблице приведены сравнительные показатели работы катализатора до и после обра; ботки при равной, конверсии...

Номер патента: 207140

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21, C07C 57/05 ...

Метки: альдегидов, карбоновых, кислот, ненасыщенных

...11 азотной кислоты, и все растворы смешивают,113,6 г молибдата аммония растворяют в 140 л,г дистиллированной воды и добавляют 6,32 г фосфорной кислоты и полученньш бледно-желтый раствор добавляют к первому раствору. К осадку прибавляют 34,2 г золя кремневой кислоты, высушивают и нагревают при 400 С в токе воздуха. Охля)кденную массу измельчают в порошок, грянулируют и прокаливают при 500 С в течение 6 час. Катализатор име"т следующую формулу;1 ч 1 10.5 1 е 1 В 11 Мог,; 05-Г 1 р и м ср 2. 140 л,г катализатора эмпириЧЕСКОй СрОрМуЛЫ 1 Ч 11 О 5 ГЕ 1 В 11 МОО;т ПОМЕщают в реактор диаметром 20 лглг, погруженный в ванну с расплавленным азотнокислым калием с температурой 310 С. Газовая смесь нижеприведенного состава пропускалась над...

Номер патента: 213796

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жизневский, Мокрый, Федевич

МПК: C07C 45/38, C07C 47/21

Метки: альдегидов, непредельных

...6 час при температуре 480 - 500 С. Полученный ка тализатор дробят до размера зерен 2 - 3 мм.Процесс окисления проводят на катализаторах, содержащих разное соотношение компонентов, соотношение 1.е: ЯЬ: Мо равно 1: 1: 1 является оптимальным.5 П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 1 об. ч.аллилового спирта и 3,23 об. ч. воздуха, пропускают над катализатором, содержащим железо, молибден и течлур в соотношении20 1: 1: 1, при температуре 420 С и объемнойскорости 6500 час 1. Увеличение температурылимитируется уносом с поверхности катализатора окиси теллура (для ТеОе требуется450 С), конверсия аллилового спирта 92,2%,25 селективность 94,2% .При окислении смеси, содержащей 1 об. ч.металлилового спирта и 4 об. ч. воздуха, до- тигают 87%...

Номер патента: 241318

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонин, Иностранна, Иностранцы, Поль

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: алифатическихальдегидов, ненасыщенных

...20 мл воды; затем к нему добавлшот 19,1 г водного раствора с 60/ пятиокиси мышьяка. Смесь подогревают до кипения, выпариваюг до высушивания в течение 24 час в воздушной сушильной камере при температуре 100 С, после чего катализатор подогревают при температуре 450 С в течение 24 час, удельная поверхность его составляет 41 м/г. 25 мл этого катализатора, размельченного на зерна диаметром 1 - 2 мм, помещают в трубчатый реактор 3-образной формы из нержавеющей стали, имеющий внутренний диаметр 9 мм, Реактор погружают в металлическую термостатическую ванну. Через него пропускают газовую смесь, содержащую 9/с пропилена, 77 воздуха и 14, водяного пара. При температуре 360 С и продолжительности контакта 0,5 сек превращение пропилена составляет...

Номер патента: 292947

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алиев, Мамедов, Мехтиев, Ордена, Попова, Султанов

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21

Метки: «карлбавсесоюзная, альдаа-нарш, кч-с1аяд, рл-непредельных, тгхgt

...бсз изменения и может быть возвращена в цикл.В продуктах реакции наряду с винилацетальдегидом установлено наличие кротонового альдсгнда, образукнцегося, повидимому, в результате- нзомсрнзацни виш 5 лацетальдегида (отсутствие в продуктах реакции воды го.Фракция111П 1ОстатокПотери 45 Вес, г Вещество 32,04 Ацетальдегид 143 Винилацетальдегид2,0 Кротоновыйальдегид Фракция 1 11 Т кип С21 - 2274 - 82 П 1 103 в 1 0,6 1,4 ОстатокПотери ворит в пользу этого). В катализате установлено также наличие в незначительных количествах триметилкарбонила и ацетона, являющиеся очевидно, продуктами распада катализатора - ди-трет-бутилперекиси.Катализат подвергался ректификации на колонне эффективностью 10 теоретических тарелок выделены следующие...

Номер патента: 308002

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алексеева, Высоцкий, Дельник, Когна, Трифель

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21

Метки: альдегидов, непредельных

...АкимоваТехред 3. И. Тараненко Корректор 3. И. Тарасова Редактор О, Кузнецова Заказ 2177/14 Изд.929 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. В колбу, снабженную колонкой с насадкой, загружают 970 г катализата гидроформилирования пропилена, содержащего, г: масляный альдегид 375, изомасляный альдегид 125 нафтенат кобальта 1,5 (в пересчете,на кобальт) и нафтенат железа 0,5 (з пересчете на железо), Смесь вьгдерживают при 120 С в течение 40 иин. При этом отгоняется,продукт, содержащий растворитель и азеотроп изомасляный альдегид - вода. После отделения воды 120 г изомасляного альдегида с толуолом направляют на...

Номер патента: 324739

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивон, Ииостранцы, Иностранна

МПК: C07C 45/51, C07C 47/21, C07C 49/203 ...

Метки: карбонильных, соединений, этиленовых

...При м е р 14. В колбе, снабженной мешалкой и холодильником, нагревают при 130 С в течение 2 час 30 лгин смесь, состоящую из, г:дигидролиналоль 4,35бензоат ванадила 0,1Реакционную смесь филыруют и фильтрат перегоняют под вакуумом. Получают 3,55 г фракции, кипящей при температурах от 40 - 55 С при 0,2 мм рт. ст. Фракция содержит 0,60 г цитраля. Выход цитраля по отношению к преобразованному дигидролиналолю составляет 13%. Коэффициент преобразования 32%. 5 П р и м е р 15. В колбу емкостью 50 см,снабженную холодильником, загружают, г:дигидролиналоль 1 смацетилацетонат ванадила 0,05 10 Смесь нагревают до 170 С с перемешиванисм. Затем заливают в течение 12 мин 4 сл 3 дигидролиналоля (в целом дает 4,3 г дигидролиналоля). Нагревают еще в течение...

Номер патента: 341792

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виноградов, Ильина, Никишин, Ярошенко

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21

Метки: 5-непредельных, альдегидов

...превр аща епся в ди ацетат, Ис 5 ходная соль легко регенерируется окислением диацетата марганца кислородом в присутствии альдегида, переманганатом калия и, таким образом, многократно используется впроцессе.10 П р и м е р 1. В ампулу, содержащую26,8 г Мп(ООССНз)з 2 Н 20, приливают раствор 2 г Си(ООССНз)е Н.О в 40 мг ледянойуксусной кислоты, затем прибавляют 44 гацетальдегида и 19,6 г 1-гептена. Ампулу за 15 паивают и нагревают при температуре 65 -70 С в печи с электрообогревом, установленной на качалке. Продолжительность реакции2 - 4 час. Ее окончание определяют по переходу темно-.коричневой окраски раствора в20 голубую. Реакционвую смесь выливают в холодную воду, раствор экстрагируют эфиром,экстракт сушат и...

Номер патента: 348543

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Сагайдачный, Сыроватский

МПК: C07C 45/82, C07C 47/21

Метки: альдегида, выделения, кротонового

...разделением ее в сепараторе на органическую и водную фазу, возвращенцем органцчсской фазы ца 14 тарелкупер воц колонты цаправлсциевт тубового остаттапервой колонны в срединою часть второй и отбором целевого продукта нз головной части второй колонны.П р и м е р. Исходную смссь в количестве 15 3 т/час, содержащую 76% кротоцового альдегида, непрерывно подают в среднюю часть первой ректцфцкаццоцной колоццы, Температуру в кубе цоддержпватот 10 - 140 С, а давление 1, ага, Из головной части первой ко лонцы непрерывно отбирают ацетальдегцдц другие нцзкокцпящце примеси. Часть этой фракции собирают в емкость ацетальдегцдного конденсата, а часть возвращают в колонну в виде флегмы. С 30 - 35 тарелки отбирают 25 фракцию, содержащую в основном...