C07C 49/255 — содержащие простые эфирные, группы

Номер патента: 345126

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Библио, Нтна, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/217, C07C 49/255 ...

Метки: р-триарилметоксивинилкетонов

...102.Вычислено, %: С 1 25,05;р-Трифенилметоксивинилыход 84,0%, т. пл. 135 - 136 г -5 ледую незамещенный фенильный ется в том, что р-хлорвинилвзаимодействию с триарилисутствии акцепторов хлориорганического растворителя предпочтительно при 20 - ющим выделением целевого ыми приемами. лкет,54. С 79,20; Н 4,863-хлорфенилкеО( ер 1. р-трифени вору 0,03 г моль 30 мл сухого б мешивании и те 0,03 г моль триэ Реакционную и лметоксивинилкетон. 25 р-хлорвинилфенилензола прибавляют мпературе 0 - 10 С тиламина в 10 мл ассу перемешивают ЗО ПримК расткетона впри перерастворбензол а. Найдено, фо: С 1 24,80. С 2 з Н 2С 102. Вычислено, %: С 125,05. Р-Трис (4-хлорфенил) метоксивиникетон, выход 75,0%, т. пл. 227 в 2 С ени амещенный или адикал, заключа етон...

Номер патента: 1026415

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Григорьева, Игнатюк, Кривоногов, Моисеенков, Одиноков, Пинскер, Ситникова, Толстиков

МПК: C07C 49/255

Метки: ациклические, изопреноидные, качестве, кетоацетали, полипренолов, синтонов

...в том, что продукты оэонолитического расщепления (2) -полиизопрена (каучук СКИ) после гидрирования над катализатором Линдлара обрабатывают насыщенным (2,5- 2,6 вес. ) раствором хлористого аммония в абсолютном метаноле при комнатной температуре в течение 3 суток, Последующая вакуумная перегонка образовавшихся Е -изопреноидных кетоацеталей дает индивидуальные изопреноидные соединения с числом изопреновых звеньев и =1( 2(В) 3 ( )ч), 4 (И и 5 (У), Выходы соединений (Н -ч составляют 30, 16, б, 4 и 3 соответственно.Схема синтеза:нии в 100 мл абсолютного метанола,насыщенного сухим хлористым амчонием, и оставляют на 3 суток. Затемдобавляют 2 мл метилата натрия иупаривают в вакууме. Остаток об.рабатывают эфиром (2 100 мл), фильтруют и фильтрат...

Номер патента: 1068031

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Жан-Клод, Поль

МПК: C07C 49/255

Метки: кетонов, этиленненасыщенных

...натрия. Органические фазы декантируют,.промывают в25 см дистиллированной воды и высу 3шивают на карбонате калия. ПослеФильтрации и концентрирования насухоопределяют количество и идентифицируют путем инфракрасной спектрографии, хроматографии в паровой фазеи ядерно-магнитного резонанса 19 г1,1-диэтокси-З-метил-З-пентен-аляво фракции дистиллята при 75-80 Со 25и 0,3 мм рт.ст.После ректификации 1,1-диэтокси-метил-пентен-алн имеет виджидкости светло-желтого цвета, кипящей при 73 фС при 0,2 мм,рт,ст. иимеет показателн преломления и 21,4602.П р и м е р 2. В охлажденный до0 С раствор, содержащий 1,105 г(5,755 ммоль) ( -ионона и 1 г (б, ЗЗммоль 351,1-диметокси -3-метил-пентен-аляв .б, 5 смциклогек сана, вводят0,171 г (3,16 ммоль) метилата...

Номер патента: 1174427

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Давтян, Данагулян, Евдокимова, Залинян

МПК: C07C 45/46, C07C 49/213, C07C 49/255 ...

Метки: 4-арил-3-метилбутан-2-онов

...соединяют с оргаиическим слоем, промывают водой донейтральной реакции и сушат сульфатоммагния. Отгоняют эфир и бензол, остаток перегоняют в вакууме. Получают30,5 г (94%) 3-метил-фенилбутан-она, т.кип. 112-113 С/11 мм;п 1,5092; й, = 0,9716;МКнмй,ф = 49 в 8 МКуь(числ= 49 э 4.Спектр ПМР (СС 11), м.д,: 1,0(СН , с, ЗН); 2,4-2,85 (СН -СН, м,ЗН); 7,1 (СН, с, 5 Н).Найдено,%: С 81,12; Н 8,50,Вычислено, %: С 81,44 Н 8,69.П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично примеру 1 при тех же количествах реагентов и катализатора, только температура поддерживается 40-45 С. Получают 24,3 г (75%)З-метил-фенилбутан-она, т,кип.111-112 С/11 мм; пО = 1,5092,Найдено, %: С 81,20; Н 8,34.Вычислено, %: С 81,44; Н 8)69.П р и м е р 3. Процесс ведут притех же соотношениях...

Номер патента: 1198055

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Горбунов, Фотин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 45/64, C07C 49/255, C07C 67/31 ...

Метки: алкоксиметил, ацетоуксусного, дихлорвинил, дихлорвинил)-ацетилацетона, эфира

...совпадают с указанными в примере 1.П р и м е р 4. о(-Бутоксиметил-(р,р-дихлорвинил)-ацетоуксусный 35 эфир еВ реакционную колбу, снабженную. мешалкой, обратньв холодильникомикадельной воронкой, вносят 0,2 гатома (13 г) изиельченного в мелкую 40 стружку цинка, 20 ип эФира и 20 ипэтилацетата. Затем туда же по каплям.и прн эпизодическом перемешиваниивносят 01 г-МОль Ы-( фГ трихлорэтилиден)-ацетоуксусного эфира и 45 0,1 г-моль хлорметилбутнлового эфира в 10 мл эфира и 10 мл этилацетата. Реакция идет самопроизвольно.при температуре кипения смеси растворителей (50-56 С). Затем. обрабаты вают, как в примере 1. Выход 18,6 г(613). Все константы совпадают сукаэанньии в примере 1П р и м е р 5 (сравнительный).(16,9)51 130-131/4 1,1684 1,4657...

Номер патента: 1525142

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Кундрюцкова, Макин, Назарова

МПК: C07C 49/255

Метки: 5-алкокси-2-метил-1-гексен-3-онов

...г диметилацеталя уксусного альдегида при энергичном перемешивании добавляют0,2 г ЯпС 1 д, Затем по каплям вносятв течение 20 мин 50 г 2-триметилсилилокси-метил,3-бутадиена, Наблюдается саморазогревание смеси доо40 С. Реакционную массу перемешиваютопри 40 С еще в течение 3 ч, Охлаждают до 20 С и обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия(300 мл), Органический слой отделяют,водный слой тщательно экстрагируютэфиром. Объединенные органический иэфирные слои сушат безводным поташом.После перегонки продукта реакции ввакууме получают 26,1 г 5-метокси-метил-гексен-она (1, К-СН ),вь,ход 61/, т.кип. 77 С/1 О мм рт.ст.,Найдено,Х: С 67,65; 67,76;Н 9,75; 9,80,Вычислено,Х: С 67,60, Н 9,85,Спектр ПМР аналогичен спектрусоединений по примерам...

Номер патента: 1715801

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Кинах, Мизюк, Шибанов

МПК: C07C 49/255

Метки: диалкоксиацетофенонов

...от строения алкоксильного радикала колеблется в пределах 45-70;(, в расчете на загруженный ацетофенон.Способ иллюстрируют следующие примеры,П р и м е р 1, Синтез а, а -диизопропоксиацетофенона. 8 трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 129 мас,ч, селенистой кислоты и 600 мас,ч. изопропанола, Включают перео мешивание и нагревают суспензию до 60 С, Осадок при этом растворяется, К образоваво шемуся гомогенному раствору при 60 С в одну порцию добавляют 120 мас.ч. ацетофенона, нагревают реакционную массу до кипения растворителя (82 С), Нагревание приумеренном кипении изопропанола продолжают в течение 10 ч, К горячей реакцион 5 ной массе добавляют 500 мас,ч бензола и7 мас.ч,...

Номер патента: 1766902

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Мизюк, Шибанов

МПК: C07C 45/00, C07C 49/255

Метки: диалкоксиацетофенонов

...300 мас.ч, 5углекислого натрия в 1000 мас,ч, воды исушат на 50 мас.ч. безводного сульфата натрия. Из высушенного раствора в вакуумеудаляют бензол и избыток бутанолаи вакуумной перегонкой выделяют 103 мас.ч,нов формулыс использованием алифатических спиртов С 1 - С 4, кислотного катализатора, повышен ной температуры и перегонки целевого продукта под вакуумом, отличительной особенностью которого яв ляется то, что натриевую соль изонитроацетофенона обрабатывают нитритом натрия, водой и соответствующим спиртом, затем добавляют серную кислоту и процесс ведут при 48 - 52 С в течение 2,5 - 4 ч, полученную 10 при этом реакционнуюмассу экстрагируют бензином и к бензольному раствору добавляют соответствующий спирт и концентрированную серную...