Патенты с меткой «высокочистого»

Способ получения высокочистого нафталина

Загрузка...

Номер патента: 1174424

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Выхристюк, Кондратов

МПК: C07C 15/24

Метки: высокочистого, нафталина

...раствора нафталина пропускают через .колонку, заполненную цеолитом МНаХ (вес цеолита 40 г), содержащим 5,537 К+ при 30 С, до весового соотношения нафталина и цеолита 0,7, линейная скорость раствора нафталина 0,3 м/ч, объемная скорость0,8 ч ".Получают нафталин реактивной степени чистоты, не содержащий примесей и имеющий температуру кристаллизации 80,28 С и д= 1,0. Выход очищенного нафталина 80,27.После про-.ведения цикла адсорбции слой цеолита промывают 92 мл н-гептана при 30 Си объемной скорости растворителя 100,8 ч . Нафталин, полученный послепромывки сорбента, содержит тионафтен и возвращается на стадию адсорбции, Количество такого нафталина7, 537 15Растворитель для регенерации цеоолита о-ксилол, температура 130 С,.количество...

Способ получения высокочистого сырья для производства сажи и установка для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1188190

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Данилов, Иванова, Мельман, Хромых

МПК: C10G 11/18, C10G 55/06

Метки: высокочистого, производства, сажи, сырья

...и водяные пары выводят с верха колонны 5. Тяжелый газойль чз колонны 5 подают через теплообменник 6, где охлаждаоют до 70 С и направляют в намывной трубчатый фильтр 7 с импульсной выгрузкой сгущенного осадка для тонкой очистки от примеси катализатора. Фильтр может быть установлен и сразу после ректификационной колонны 5 перед теплообменником 6, в этом случае скорость фильтрования возрастает из-за снижения вязкости каталитического газойпя.1188190 Продолжительность цикла фильтрования в трубчатом фильтре 7, какправило, составляет бч, а длительность выгрузки осадка не превышает10-15 с. В начале каждого нового5цикла в течение 0,5-3,0 мин в потокподаваемого на фильтр загрязненногогазойля дозируют суспензию вспомогательного...

Устройство для разделения слитка высокочистого органического вещества зонной плавкой

Загрузка...

Номер патента: 1587081

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Левенгаген, Пальчик

МПК: C30B 13/00

Метки: вещества, высокочистого, зонной, органического, плавкой, разделения, слитка

...вещество в контейнере 1 оказалось погруженным в жидкий азот, и период откачки при помещении контейнера 1 в сосуд Дьюра с жидким азотом чередуется с отсутствием откачки и повышением температуры контейнера 1 до температуры окрукающей среды. Эти последовтельные операции повторяют не менее трех раз. За,тем в процессе откачки по перетяжке (не показана), припаянной сверху к патрубку 2, отпаивают контейнер 1 от вакуумной системы, герметизируя его тем самым по патрубку 2. Проводят очистку вещества в контейнере 1 методом зонной плавки при вращении контейнера 1 до конечного рас" пределения примесей. После эонной плавки контейнер 1 через йатрубок 4 с перегородкой 5 герметично спаивают с трубкой б и устройство разделения высокочистых органических...

Способ получения высокочистого гелия

Загрузка...

Номер патента: 1419241

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Гусев, Девятых, Изотов, Красотский, Крылов, Лазукин, Потапов, Саркисов, Чудинов

МПК: F25J 1/02

Метки: высокочистого, гелия

...10-30 изалипают в )(риостдт 1. Зонд 2 опускают до контакта теплопроводящего стержне держателя фильтра с жидки гели, ем, при этом глубина погруженил контролруетсе измерителем 6С поощьюнагревателя Э подводится мощность,, необходимал для создания требуемой скорости испарение жидкого гелин,затеи гелий проходиг через 4 ельтреощнй элемент 5 и иостутает к потреби" ,телю.П р и и е р 1. Жидкий гений вколичестве 30 и эюнвеот в криостат,зонд опускают до контакта с жидкимгелием. Глубин погружения тенлопро"водящего стержи держателе Фиьтраустанавливаетсе равной Э сл и ноддерживеетсл постолииой в течение проведение процессе, Пегрееегель пккнеет,и к жидииу геи иодеГ,т ощиость2 О33 т. Давление н кемере криостета устанавливают равным 3,2 етч....

Способ пробоподготовки для атомно-эмиссионного анализа высокочистого оксида цинка

Загрузка...

Номер патента: 1755133

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Гордеев, Моисеев, Павлычева, Салганский, Шишов

МПК: G01N 1/28, G01N 21/67

Метки: анализа, атомно-эмиссионного, высокочистого, оксида, пробоподготовки, цинка

...печь, включают нагрев и поддерживают температуру печи 700 С. Температуру контролируют при помощи хромель-алюминиевой термопары. При та- ких условиях достаточно 3 ч для того, чтобы осуществить полностьюостаток не должен превншать 10 киассопереносоксида цин. ка из стеклоуглеродной пробирки. в верхнюю не обогреваемую часть реактора, где основа в виде кристаллов цинка осаждается на стенках реактора и центральной трубке.5 Включают нагрев печи и перекрываютпоток водорода, извлекают центральную трубку и достают пинцетом пробирку со дна реактора. Выгружают угольный коллектор из пробирки и анализируют его атомно эмиссионным дуговым спектрографическимметодом. В качестве электрода используют фасонные угли марки "ОСЧ 7 - 4" (тип и...

Способ подготовки пробы высокочистого алюминия к анализу микропримесей

Загрузка...

Номер патента: 1772662

Опубликовано: 30.10.1992

Автор: Ревазов

МПК: G01N 1/28

Метки: алюминия, анализу, высокочистого, микропримесей, подготовки, пробы

...ХЛОРИРОВаНИЕМ.Глобя четы Г еххларистым углеродом с адноьремеьнай Отанкой основы вдвухсекцианьой стеклянной ампуле, помещенной о вертикальную трубчатуьа печь, при различных теь,Гьер гурных градиентах секций ампулы, При этом температуру секции ампулы, о которой происходит хларирование поддерживаьот равной 230-250 С.Способ Осуществляют следующим образам, Измельченные. кусочки пробы алюминия ппмеьцают в двухсекционную сто:клянп,ю ампулу, куда затем приливают ;е 1 .хларистььй углерод. Ампулу запаивливают в вертикальную труб.а ", , Г;Ол И ВКГЮЧавт НаГРЕВ, ТЕМПЕРатУРУ ьечи поддерживаьат около 230 - 250 С. Верхняя секция ампулы находится вне печи. В этих условиях о нижней, нагреоаемой - реакционной секции ампулы идет процесс хларирования па...

Способ выделения высокочистого 2, 2, 6, 6-тетраметил-4 аминопиперидина

Загрузка...

Номер патента: 1811527

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Каган, Коломыцын, Попова, Рубинштейн, Терехова

МПК: C07D 211/58

Метки: 6-тетраметил-4, аминопиперидина, выделения, высокочистого

...12,3% 2,2,6,6-тетраметил-оксипиперидина, 5,4% 2,2,6,6-тетра метил и и периди на, 2,1% М-М- бис-/2,2,бб-тетраметилпиперидил/амина и 1,4% неидентифицирооанных продуктов, прибавляют 100 мл этилацетата и при перемешивании прибавляют по каплям 15,7 г (0,253 г-моль) 1,2-этиленгликоля, Процесс зкзотермический, поэтому температура реакционной массы поднимается до 80-850 С. По окончании прибавления содержимое колбы выдерживают в течение 0,5-1,0 часаЗаказ 1462 Тираж Подписное ВХИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 для завершения реакции, после чего охлаждают до 10 - 15 С для более...