C07C 55/02 — дикарбоновые кислоты

Номер патента: 75527

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Гогуадзе

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00, C07C 55/02, C07C 59/10 ...

Метки: двухосновных, диоксикарбоновых, жирных, кислот, одноосновных, отделения

...фильтраты собиракзт ьместе и после уменьепения их объем а до 10 ял отгонкой четыреххлористого углерода охлаждак 1 т льдом. Пр 11 этом следы оксикислот всплывают на поверхность растворителя, а пальмитиновая, стеариновая и ара- хпновая кислоты вькристаллизовываются па дно кристаллизатора.После удаления следов оксикпс пот простым фильтрованием фильтрат упаривают до полного удаления четыреххлористого углерода; при этом остается 1,4 г предельных одноосновных кислот. Предмет изобретенияСпособ отделения диоксикарбопо. вых кислот от одноосновных и двуосновнъ 1 х жирных кислот с И 11 имепением для этой цели селективных растворителей, отл и ч а ющ и й с я тем, что в качестве селективных растворителей применяют хлоруглеводороды метанового...

Номер патента: 87632

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Цыбасов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/00, C07C 55/02 ...

Метки: двухосновных, жирных, кислот, обогащенных, одноосновных, сланцев

...минеральных примесей (15 - 25",о), окислется оыстрее. чем с;анец иеобогащенный, и дает следующий выход кпс:от но отногпеник) и органическому всп 1 еству сланца:лстучне кислоты, свита,1 1 1 Г 1 О кислот 5 - 1), 1) ,нелетучне кислоты - -01,0) Э11 елетучие кислоты являк)тся с)Рсь)0 одноосионных и двухосновных кнс; от жирного ряда (навелсвой. янтарной н др.).)тлнчнл Описываемого сносооа олуч ения жнрнх одиоосповпых и В 5 хосновнх кислот влястся то, что окислине обог;нценного слан 1 а, 11 йиример, ма 1)ганцРВОкисны) ка; ИР) Ил 1 д 1)угпм Окн с;1 нтелем прО- изводят в водной или;ругой средс.11 о предлагаемому способу жнрньн олпоосновньн н;.В 5.хо повн),1 е кислоты к)лучаот следусидим образом: тонконзмельченный Обоганенный прибалтийский...

Номер патента: 92129

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Зигфрид

МПК: C07C 51/31, C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот

...воздух под давлением при температуре около 150 С через аппарат, заполненный циклсгексаном и водой. При этом образуется определенное количесгвс адипиновой кислоты, которая растворяется в воде. Затем горячий водный раствор выпускают из аппарата и охлаждают. Осаждается чистая адипиновая кислота, когорая может быть отделена фильтрацией или центрифугированием.После этого в аппарат нагнетают воду и продолжают процесс окисления до тех пор, пока весь циклогексан не будет переведен в адипинсвую кислоту.Вместо добавки свежей воды можно добавлять раствор, оставшийся после выделения адипиновой кислоты, причем это может происходить периодически или непрерывно. Точно так же периодически или непрерывчо можно добавлять, не прерывая процесса,...

Номер патента: 93808

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Белов, Огородникова, Родионов, Свадковская, Смольянинова, Соловьева, Шевякова

МПК: C07C 51/09, C07C 55/02

Метки: додекандикарбоновой-1, кислоты

...натрия.П р и м е р. Получе 1 пе додекацдикарбоцовой,14-кислоты проводят в две стадии.1. Конденсируют дибромдекап с натрацетоуксусным эфиром 1 рекомендуется применять непосредственно продукт, полученный прц слояноэфирной конденсации этилацетата в присутствии этплата натрия).2. Полученный продукт конденсации подвергают кислотному расщеплению,К массе, вступившей в реакцию и полученнои при сложно-эфирной конденсации этилацетата в присутствии сухого этилата натрия (количество соответствует 0,75 г моля, взятого этилата натрия), добавляот 0,15 г моля дибром,10-декана.Полученную смесь перемешивают при температуре около 80 в течение 25 - 30 часов, после чего обрабатывают водой, отделягот верхний слой от нижнего водного слоя. отгоняют...

Номер патента: 94321

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Смирнова, Степанов

МПК: C07C 51/347, C07C 55/02

Метки: алкилянтарных, кислот

...1 ьппе;пя 185 - 245, нсречянно в пределак 60 - 104 при 12 лл рт. ст., и 1 вес. ч. маленнсвого а: гидр)да нагреваот в автсклаве до 220 и размешивают при этой тсмпсратуре В течение 1 б часов. Пос,1 е этого ОГГсняют нзоытсчнсе количество Олеф:1:св и прн 2,5 - 3 11,1 рт. ст. отбирают фракцшо ангидри- Д ) В Я Л К ИЛ и 51 Т Я 1) Н Ы.; К И СЛ О Т, КН П Я ЩИ:, и;.:1 150 - 210" (Выксд 55 "в, считая на загруженный мялснновый я;гндрид). Отсгванные слефнны использглот для нсследуюшн.; кс;де)сацнй.3,5 вес ч, смеси ан ндридсв ялкилянтарны.;. кислот медленно пр:бя)- лян)т к Воднод раствсру щелоч;1 (1 вес. ч. едкого пят)я на 7,3 вес, ч. д:стиллирэвяннс 1 Всды) и прн 85Лй 94321 реакционную массу при этой температуре в течегние 12 часов. После отгснки...

Номер патента: 116641

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Бабель, Блинова, Молдавский, Рудакова, Усманова

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: алифатических, двухосновных, кислот

...цепи, Кроме того, сам процесс окисления длителен и требует высокой температуры.Описываемый способ получения алифатических двухосновных кислот позволяет удешевить процесс их получения. Для этого в качестве сырья применяют продукты глубокого окисления парафинов воздухом (оксики," оты) и окисление ведут при 60 в 1,Способ осуществляют следующим образом,100 г оксидата, содержащего 60 о/о оксикислот и 40 о/о непрореагировавшего парафина в смеси с жирными кислотами, полученного при окислении воздухом парафинов, выделенных при карбамидной депарафинизации дизельных топлив, окисляют при 75 - 80 57 о/о-ной азотной ки,"лотой, взятой в количестве 320 г, в течение 4 час, По окончании окисления концентрация азотной кислоты снижается до 25%.Из нижнего...

Номер патента: 124934

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Иванова, Козаченко, Крысинский

МПК: C07C 51/02, C07C 55/02

Метки: двухосновных, кислот, солей, щелочных

...давлением СО до 40 атм. После этого раствор, вытесненный из соли адипиновой кислоты в растворителе, отфильтровывают через фильтр в автоклаве от кристаллического бикарбоната и непрореагировавшего адипата натрия. Растворитель затем отгоняют, а адипиновую кислоту перекристаллизовывают из водного раствора. Выход адипиновой кислоты составляет 89,39/о.П р и м е р 2. 5 г адипиновокислого натрия, 200 мл изобутилового спирта и 20 мл воды обрабатывают в течение 2 час. в автоклаве при температуре 18 под давлением 40 атм углекислым газом, После отделения бикарбоната и непрореагировавшей части соли адипиновой кисло124934 Предмет изобретения Способ получения двухосновных кислот из их щелочных солей, о тл и ч а и щ и й с я тем, что, с целью упрощения...

Номер патента: 127653

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дегтерева, Нутре, Фомина

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот, смеси

...- 1,49) в реакторе127653 Предмет изобретения Способ получения смеси дикарбоновых кислот посредством окисления керогена азотной кислотой по авт. св115343, от л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью проведения процесса без применения повышенного давления, в качестве окислителя применяют 98 - 99%-ную азотную кислоту. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р, Б. Кауфман Гр. 50Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2234 Поди. к печ, 15.111 60 г,Тираж 680 Цена 25 коп. Гипография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.остаются продукты окислительного расщепления керогена и небольшое количество азотной кислоты. Этот остаток разбавляют в реакторе...

Номер патента: 133059

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Никишин, Огибин, Петров

МПК: C07C 51/353, C07C 53/00, C07C 55/02, C07C 67/347 ...

Метки: альфа-алкилкарбоновых, кислот, эфиров

...соответственно к эфиру кислоты добавляют раствор перекиси дитретичного бутила в смеси исходной кислоты, эфира и олсфи 11 з с таким расчетом, чтобы кислота была в избытке: моляоное соотношение кислота - олефин - перекись 10: 1: 0,25. При этом достпгаЫ 133059 Предмет изобретения Способ получения а-алкилкарбоновых кислот или их эфиров присоединением карбоновой кислоты или ее эфира к олефину в присутст вии перекиси дитретичного бутила, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения аддуктов, содержащих эквивалентное количество кислоты или эфира олефина, раствор перекиси дитретичного бутила в смеси кис лоты (или его эфира) с олефином добавляют к кислоте (нли ее эфиру 1 при температуре 140 - 160 и молярном соотношении: кислота, олефин.,...

Номер патента: 144168

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Проскуряков, Сасин, Соловейчик, Цысковский, Шишов

МПК: C07C 51/245, C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот

...в зоне реакции г;родуктов.Способ получения алифатических дикарбоновых кислот окислениемоксикислот и других полифункциональных соединений кислородом воздуха в щелочной среде неизвестен и отличается использованием дешевого окислителя с простотой выполнения и сравнительно хорошими выходами дикарбоновых кислот.П р и м е р, Исходным сырьем для получения дикарбоновых кислотслужат рафинированные оксикислоты, полученные жидкофазным окислением жидких парафинов кислородом воздуха, со следующей характеристикой:М 144168 Навеску оксикислот растворяют в водном растворе щелочи, исходя из числа омыления оксикислот и окисление ведут 5 часов при температуре 110 кислородом воздуха под давлением 50 ати. По истечении заданного времени скисление...

Номер патента: 148801

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ганкин, Итенберг, Казакова, Камнева, Лебедев, Теснер, Тимофеева, Фиошин

МПК: C07C 55/02, C07C 59/01, C25B 3/02 ...

Метки: дикарбоновых, кислот, оксикарбоновых, электросинтеза

...230 мл метанольного раствора, содержащего 80 г монометиладипината и 2,86 г кристаллической соды. При температуре электролита 62 - 64 пропускают ток плотностью 6,5 а/дмв. После пропуска 1,1 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты по веществу 70 - 72% от теоретического.П р и м е р 2. В электролизер заливают водно-спиртовой раствор (10%-ного метанола), в котором содержится 400 г/л монометиладипината (из них 30% в виде натриевой соли). Плотность тока на аноде 30 а/дмз. После пропуска 1,3 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты 54%.П р и м е р 3, В электролнзер загружают электролит, состав которого в граммах на литр этанольного раствора следующий: ацетоксиундекановая кислота - 112,...

Номер патента: 157680

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/43, C07C 55/02

Метки: 157680

...После охлаждения отфильтровывают осадок. Из фильтрата перекристаллизацией в бензолс при 80 С выделяют 6 г глутаровой кислоты.Содержание примесей определяют хроматографически.Осадок, объединенный с примесями, выделенными пстзллизации глутаровой кислоты, в 100 )1,) волы при 50-"С об ри иерекри- рзбатываютМ 157680натровой щелочью до щелочной реакции. Добавлением к полученному раствору метанола при 38 - 40 С высаживают 4,4 г оксалата натрия.Из оставшегося раствора отгоняют спирт, упаривают воду, Полученную смесь сухих солей - адипата и янтарата натрия 62 г) в 1400 ял этанола загружают в реактор и обрабатывают СОа под давлением 42 атя при 20 С в течение 1 часа.Выделяющаяся адипиновая кислота переходит в раствор, Осадок, содержащий янтарат и...

Номер патента: 159506

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/42, C07C 55/02

Метки: 159506

...промывкой водой.П р и м е р 1. 2,5 л раствора органических кислот, содержащего (после удаления основной массы адипиновой кислоты вымораживанием) 1,2% адипиновой кислоты, 7 е 50/О глутаровой кислоты, 7,2% янтарной кислоты, 1,3% щавелевой кислоты, 2,1 % пропионовой кислоты, 0,50/, азотной кислоты, 0,1% пикриновой кислоты, 0,4% смол и 79,70/, воды, пропускают через бюретку со 157 ядг силикагеля АСМ (ГОСТ 3956 - 54) при температуре 8 - 10 С со скоростью 0,2 л,час. После прохождения через силикагель раствор разделен на В. Лебедева в 3. В. ПаверввбоваДИКАРБОНОВЫХ КИС,110 Т пять партий по 500 вил. В первых двух партиях пикриновой кислоты не найдено, в третьей партии ее содегжится 0,0002%, в четвертой - .0,005%, в пятой - 0,008%....

Номер патента: 165444

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Абрамович, Башкиров, Некрасов

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоиовыхкислот

...ал 1 азы, в ка дородных фатичес Одгас.сая грусгсга И 44 Зависимое от авт. свидетельства 3 А Известен способ получения алифатических дикарбоновых кислот путем окисления азотной кислотой оксикислот или жирных кислот.Для расширения сырьевой базы получения алифатических дикарбоновых кислот в предлагаемом способе окислению при 95 - 105 С подвергают высшие алифатические гликоли, например гликоли, полученные в качесгве побочного продукта в производстве высших жирных спиртов.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, капельницей и мешалкой, загружают 50 г очищенных гликолей и окисляют 57%-ной азотной кислотой, взятой в количестве 400 г. Окисление проводят при температуре 95 - 105 С в течение 12 нас. Из...

Номер патента: 166669

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Антроп, Казанцев, Кова, Ленинградский, Проскур, Рембашевский

МПК: C07C 51/21, C07C 53/00, C07C 55/02, C07C 63/00 ...

Метки: кислот, органических, торфа

...торф перед окислением подвергают щелочному гидролизу при кипячении.Этим способом из торфа выделяют муравьиную, уксусную, пропионовую, валериановую, щавелевую, янтарную, глутаровую, адипиновую, ди- и трикарбоновые ароматические кислоты. Общий выход органических кислот 62%,Предварительная тепловая обработка торфа при температуре 300 - 325 С повышает общий выход органических кислот до 74%. 1. 250 г навески сухого тонкоизторфа Ларьянского месторожде адской области (верховой торф) дным раствором соды при соотносода - вода, равном 1: 0,4: 5.енную массу кипятят в колбе с обдильником в течение 1,5 час и за от в окислительную колонку барпа. Смесь окисляют воздухом при температуре 200 С, под давлением 20 атм, в течение 2,5 час.Из продуктов...

Номер патента: 168285

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дорохина, Левина, Мушенко, Таммик, Цысковский

МПК: C07C 51/215, C07C 55/02

Метки: виде, дикарбоновых, известен, кислородом, кислот, кислоты, окислением, парафинов, пластификаторов, получаемые, получениядикарбоновые, применяются, производства, смеси

...схеме. 1Дикарбоновые кислоты выделяют еще и при помощи реакционной воды, содержащей кислоты С 1 - С 4, что создает условия для наименьшего декарбоксилирования кислот и непрерывного гидролиза сложных эфиров, об разующихся в процессе реакции.П р и м е р. Окисляют 600 г жидких парафинов фракции 250 - 350 С кислородом воздуха под давлением 25 ати при температуре 140 С в течение 86 час, В реактор непрерывно вво дят свежего сырья 25,5 г/час и 75 г/час воды; непрерывно выводят через верх колонны отработанный воздух - около 1000 г/час; через низ колонны - концентрированный водный раствор в количестве 72 г/час дикарбо- ЗО новых и монокарбоновых С 1 - С 4 кислот. Из приемника поступает 42 г/час водного конден- сата В результате разгонки...

Номер патента: 168673

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 51/43, C07C 55/02

Метки: 168673

...температур го содержимое ко вую воронку с дыр боновых кислот в вают от твердой ф эфира из раствора новые кислоты. растворителю 300перемешивании пбоновых кислот. Пновых кислот ддо 5% вес, от оование проводяте в течение 1 час,лбы помещают ватым дном, Раствсерном эфире отфиазы, После отгонкв колбе остаются ивидуальныи составикарооновых кислот: выше адни ивовой 2,1 дипинова ровая,8 серном эфир до температурь ы отфильтроват ым серным эфи кислоты имеют КОН,г. е после3 - 5 С и проом. Вы- кислотведены показатели качества слот до очистки и после очиВ таблице прдикарбоновыхстки.Для того чтокристаллически получить совершенно белыекислоты, нужно раствор диодписная группаИзвестен лот путем о рителем, на следуюш,ей растворител пень очисткДля новы ся...

Номер патента: 170483

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 51/245, C07C 55/02

Метки: 170483

...продуктами после экстракции кислот. овых одом шенарботем, дной упроь в а на Предм изобретен ения дикарбоновых кислот слот кислородом воздуха емпературе, отличающийся прощения процесса и увеодукта, окисление оксикисдной эмульсии при повы, отличающийся тем, что т при объемном соотношеоды 1:1. 1. Способ получ окислением оксик при повышенной т тем, что, с целью у личения выхода пр лот проводят в во щенном давлении. 2. Способ по п. окисление проводя нии оксикислот и впри в виемпе пени енин дной лоты дписная группа50,Известен способ получения дикарбонкислот окислением оксикислот кислорвоздуха в воднощелочной среде прп новьной температуре.редлагаемьШ способ получения дикновых кислот отличается от известногочто окисление оксикислот проводят в...

Номер патента: 186427

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Куваев, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 51/14, C07C 53/00, C07C 55/02 ...

Метки: карбоновых, кислот

...в течение 1 час, По окончании процесса смесь анализируют (хроматографией) на содержание кислот.Выход валериановой кислоты 5 бо, (на груженный бутен), метилуксусной кис ты - 9,5%.Пример 2. Раствор б 0 мл пири 110 мл диоксана, 20 мл воды, 3 г карбо кобальта и 7 г бутадиена загрукают в клав, в который затем подают окись уг,да до давления 250 атм, Автоклав при раска.чивании нагревают до температуры 200 С и выдерживают 1 час. Затем его охлаждают до комнатной температуры. По окончании про цесса реакционную смесь анализируют (хроматографией). Содеряанне адипиновой, сс-метилглутаровой и этилянтарной кислот в соотношении 1: О, 5: 1 составляет суммарный выход 55% от теоретически возмояного по за груженному бутадиену. При увеличении...

Номер патента: 178815

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Барт, Ллтг, Фрейдин, Цысковский

МПК: C07C 51/21, C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот

...кислот и монокарбоновых кислот (содержащую также незначительное количество исходного мстиллаур ага) помещают в 10 автоклав, снабккенный мешалкой и электроооогревом. 650 г кислых продуктов окисления подвергают гидролизу в автоклаве путем нагревания с 1 з дистиллированной воды в течение 1 час при 180 С. Затем продукт соби рают и водный раствор упаривают. Из маслянистой части гидролизата дикарбоновые кислоты выделяют осаждением петролейным эфиром и соединяют их с дикарбоновыми кислотами, полученными при упарке водной ча сти, Получают 400 г сырых дикарбоновых и247 г монокарбоновых кислот.После перегошси в вакууме и перекристаллизации из смеси бензол - хлороформ дикарбоновые кислоты анализируют при помощи 25 распределительной...

Номер патента: 193489

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабаев, Солодова, Элькина

МПК: C07C 51/43, C07C 55/02, C07C 59/01 ...

Метки: выделения, дикарбоновых, оксикислот

...ценные дцкарбоцовые и оксикпслоты.Этот способ предусматривает обработку кислых промывцых и шламовь 1 х вод серпой илц другой сильцой кислотами для вытеснения дикарбоцовых и оксикислот из цх солей, Последующее упаривацие раствора до содержания воды 10 - 15 вес, % приводит к расслоению ца водную и органическую фазы. Отделением и фракциоцировацием органического слоя выделяют ценные продукты.П р и м е р. Окислецць 1 й парафин (оксидат) промывают горячей водой для отделеция катализаторцого шлама и водорастворимых кислот и их производпых.Количество промывной воды регулируют по кислотному числу промывиых вод, которые обычцо составляют 10 - 15 вес. к оксидату.Промывныс воды (кислотцое число 30 - 60 лг КОН; эфирное - 20 - 30,11 г КОН)...

Номер патента: 210853

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Брунштейн, Всесоюзный, Разумовский, Цысковский

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот

...а озонид, представляющий собой соломенно-желтую сиропообразную массу, разрушают при нагревании в окислительной среде или продувании струи воздуха или кислорода до температуры 100 - 120 С. Смесь кислот разделяют вакуумной разгонкой. Выход пеларгоновой кислоты 23,5 г (47%) и азелаиновой кислоты 27 г (54%), Выход капроновой и малоновой кислот около 1 - 3%. 20 Спос новых ров анг следую дов,пр тельно лью уп да цел тают т 112,5 128,6 16,1 157 ге (7 1 глг рт С. Остаток. ч и. ч, оняют в вакуу туре 215 в 2 ст.) прг оставляет и перетемпер13%,При Изобретение относится к получению дикарбоновых кислот, мономеров для производства полимерных материалов.Известно получение азелаиновой кислоты путем озонирования олеиновой кислоты озон- содержащим...

Номер патента: 238535

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брой, Гильченок, Зальцберг, Меламуд, Разумовский, Цыскоеский, Юрьев

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот

...60 - 90 С. Применение указанного сырья в предложенных условиях приводит к тому, что озонирование исходного продук- О та, распад озонидов и окисление продуктовраспада до смеси моно- и дикарбоновых кислот происходят одновременно. В этих условиях скорости озонирования, термического разложения и последующего окисления про дуктов распада легко уравновешиваются изменспием подачи озонирующего,газа.П р и м е р 1. Раствор 15 г олеата калия в120 лл 5%-ного КОИ обрабатывают озонированным кпслорсдом (содержание Оз в О 6%) О при, 70 С в барботажном реакторе до появ.ления озона в отводящем газе. Из раствора выделяют 7 г пеларгоновой кислоты (85% от теории) и 7,1 г азелаиновой кислоты (выходот теории 74%).5 П р и м е р 2. 10%-ный раствор...

Номер патента: 242874

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 51/295, C07C 55/02

Метки: 9-нонандикарбоповой, кислоты

...5 масел.Известен способ получения 1,9-нонандикарбоновой кислоты при взаимодействии дибромнонана с цианистым калием с последующим гидролизом образующегося динитрила. Кис лота получается в очень незначительном количестве,К гому же способ основан на дефицитном сырье и в силу очень маленького выхода продукта не может иметь промышленного значе ния.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс и увеличить выход продукта, Он заключается в том, что циклододеканол нагревают с щелочным агентом, например гидро окисью щелочного металла, при температуре 300 - 375 С, лучше 345 - 355 С, с после. дующим разложением образующейся при этом соли минеральной кислотой. Выход продукта до 60%. 2П р и м е р. В автоклав загружают 17 г цик 2лододеканола,...

Номер патента: 255243

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Велизарьева, Всесоюзный, Динцес, Иванова, Мошкин, Нефтеперерабатывающей, Рапопорт, Сударикова, Шейнина

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126, C07C 55/02 ...

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот

...удалить карбонильные и непредельные соединения, а также примесь монокарбоновых кислот.Для повышения чистоты целевых продуктов предлагается разложение солей вести азотной кислотой при их молярном соотношении 1:0,6 - 1 (в пересчете на 100%-,ную НХОо).Используют преимущественно 15 - 607 о-нуюкислоту.Более высокое соотношение азотной кислоты вызывает побочные окислительные реакВерхний слой (фракция С 1 т - С о СЖК) рижды обрабатывают 2%-ным раствором щелочи или соды. Количество водного растора щелочи на каждую обработку составяет 50% от веса фракции С,т - С о СЖК.255243 Таблица Характеристика дикарбоновых кислот Выход дикарбоновых кислот на фракциюС 17 20 Метод выделения дикарбоновых кислотКарбональное число мг КОН Температура плавления,...

Номер патента: 276036

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бланштейн, Клименко, Москович, Мушенко, Цысковский

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты

...получен селективным гидрированием 2циклододекатриена,Циклододецен при перемешивапии прибавляют к 56%-ной азотной кислоте в присутствии в качестве катализатора метаванадатааммония и азотнокислой меди. Прибавление 3, Бланштейи, 6 Й.ЙРЙЖ .Клименко РБОНОВОЙ КИСЛОТЫ циклододецена начинают при 75 С и постепенно снижают температуру до 50 С. После прибавления всего количества циклододеце 1 а полученную смесь выдерживают при 50 С в течение 30 лин, затем охлаждают до 15 - 20 С и отфильтровывают 1,10-декандикарбоновую кислоту, Г 1 олученнуо кислоту промывают водой, в результате получают чистую 1,10-декандикарбоновую кислоту с выходом 85 оуо на исходный циклододецен.П р и мер, 18 г циклододецена прибавляют постепенно при перемешпвании к смеси,...

Номер патента: 295753

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гильченок, Москович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 51/295, C07C 55/02

Метки: 10-декандикарбоновойкислоты

...70 С. Реакционная смесь выдерживается при температуре 70 С в течение 2 час, после чего отгоняют в вакууме муравьиную кислоту и воду. Полученный транс-циклододекандиол подвергают щелочному плавлению смесью 40% КОН и 60% ХаОН при температуре 280 С, что обеспечивает селективный разрыв - СН - СН - свяс образованием 1,10-декандикарбоновойислоты.П р и м е р. К 100 лтл 90%-ной муравьинойкислоты и 14 г 30%-ной перекиси водорода прибавляют при непрерывном перемешивании 16,6 г циклододецена, При этом происходит постепенное разогревание реакционной смеси от 20 до 70 С. В случае подъема температуры выше указанной реакционную смесь 10 необходимо охлаждать до 70 С. После прибавления всего циклододецена реакционную смесь выдерживают при этой...

Номер патента: 297280

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вланштейн, Гильченок, Москович, Цысковскпй, Юрьев

МПК: C07C 51/15, C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот

Номер патента: 326173

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бланштейн, Московии

МПК: C07C 51/42, C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот

...кислоты, исходя цз 100%-цой Н Оз), затем цз раствора отгоняют в вакууме (20 - 30 л,я рг. ст ) воду и перекись водорода 20 при температуре в кубе 65 - 70 С. Прц этомперекись водорода частично разлагается, доокцсляя смолистые соединения, адсорбируюгциеся ца кристаллах дикарбоновых кислот, не затрагивая сами кислоты. Кубовый оста ток, содержащий смесь кристаллических и некрцсталлпческцх дцкарбоцовых кислот светло-желтого цвета, разделяют, например, на вакуум-фильтре прц промывке циклогексаном.Обычно соотношение между кубовым остат ком и цпклогексаном равно 1: 1. Чистота по326173 вых кислот светло-желтого цвета) разделяют при 20 С на вакуум-фильтре при промывке циклогексаном. Получают 63,5 г (99/, от теории) кристаллических дикарбоновых...

Номер патента: 330154

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Березопа, Гильчёнок, Зеликман, Москович, Юрьев

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой

...40,7 г уксусной кислоты.330154 Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Богданова Корректор Н. Шевчеыко Редактор Л. Герасимова Заказ 8/4/П Изд Мо 348 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3К раствору добавляют 8,8 г (1,1 моль/моль продукта озонолиза) 30/о-ного водного раствора перекиси водорода, и полученную реакционную смесь пропускают при температуре Оо" С со скоростью 0,4 час - т через колонну, наполненную катионообменной смолой КУ-8, Выходящий из колонки раствор окисленных продуктов озонолиза выдерживают при температуре 110 С в течение 3 час, После чего из реакционной смеси ректификацией выделяют...