C07C 2/46 — каталитические способы

Номер патента: 56861

Опубликовано: 01.01.1940

МПК: C07C 13/21, C07C 2/46

Метки: 56861

...полимеры,Авторы изобретения предлагают вести процесс полимеризации угле. водородов ряда дивинила в присутствии веществ, содержащих группу ИН, При этом наблюдается образование только циклических димеров (количественное превращение мономера в димер).Циклические димеры углеводоро. дов ряда дивинила представляют собой ценные продукты для органического синтеза, Так, например, циклический димер дивинила (этанилциклогексен) может служить сырьем для синтеза стирола.П р и м е р 1, Полимеризацию дивинила проводят в присутствии пиперидина (от 0,2 и выше вес, проц,) при температуре 60. Пример 2. П нила проводят п в присутствии 1 амина,Пример 3. П нила проводят в нил+нафтиламин рах 60 в 1.Пример 4. П нила проводят в орта-толил-этиле...

Номер патента: 186445

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жигарева, Захаркин

МПК: C07C 13/263, C07C 2/46

Метки: 186445

...комп лексных катализаторов состава К,Р%(СНз= =СН - СХ)з или (КО)зР %(СНз=СН - СХ)з при температуре 80 - 160 С под давлением. Пример 1. В автоклав, заполненный азотом, загружают 160 г бутадиена и катализатор, полученный из 3,3 г диакрилонитрилникеля и 5,2 г трифенилфосфина. После нагревания при 80 - 85 С в течение 5 час автоклав охлаждают. Не вступивший в реакцию бутадиен (90 г) собирают в ловушке. Получают 68 г продуктов реакции, при перегонке на колонке выделяют 18,3 г винилциклогексена, т. кип. 129 С, 36,1 г циклооктадиена,5, т. кип. 148 С и 13.1 г вышекипящего остатка. П р и м е р 2. В автоклав, заполненныи азотом, загружают 160 г бутадиена и катализатор, полученный из 3,3 г (СНз=СН - СХ)з% и 5,2 г трифенилфосфина. Реакцию проводят...

Номер патента: 187773

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жигарева, Захаркин

МПК: C07C 13/263, C07C 2/46

Метки: яясляс-циклооктадиена-1

...транс, транс, транс-циклододекатриена, 5, 9 с т. кип. 100 в 1 С (10 млг рт. ст.). П р и м е р 2, Раствор 2 г (СсНз) зРгХ 1 Вг в 25 лгл ТГФ прибавляют к раствору 0,7 г алю 10 могидрида лития в 5 мг ТГФ при - 15 С. Свежеприготовленный раствор катализатора загружают в автоклав, куда заливают 100 юг бутадиена. При 110 С начинается реакция и длится всего 10 - 15 лтин. Весь бутадиен всту 15 пает в реакцию,Получают 21% винилциклогексена, 56 с/с циклооктадиена и 23,3% цпклододекатриена 1, о, 9, П р и м е р 3, Раствор 2 г (н-С,Нп) зРг 1 ч 1 Вгг О в 25 мл ТГФ прибавляют к раствору 0,8 галюмогидрида натрия в 5 мл ТГФ при - 10 С.После проведения опыта как в примере 1 получают 15% винилциклогексена, 64% циклооктадиена и 21% циклододекатриена.5 П...

Номер патента: 190363

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ахмедов, Захаркин

МПК: C07C 13/277, C07C 2/46

...нагревают до 60 С, При энергичном перемешивании при 60 С через систему пропускают бутадиен, При этих условиях за 1 час поглощается 145 в 1 г бутадиена.Реакционную смесь охлаждают до комнат ной температуры, затем прибавлением 10 лгл метилового спирта разлагают катализатор, после чего перегоняют смесь в вакууме, Фракцию циклододекатриена отбирают в пределах 92 - 100 С (8 - 11 мм рт. ст,).5 Анализ смеси проводят хроматографически. Выход триена 90,5 - 91%, Выход димерных продуктов 1%.Пример 2. К 30 мл бензола прн перемешивании прибавляют 3 моль ТА 1 СзС,Н, в 10 1 О мл бензола, затем 0,342 г (3 моль)(С.Н;)зА 1 в 10 лгл бензола и нагревают до 50 СЗа час поглощается 139,7 г бутлее обработку проводят, как опнс15 мере 1. Выход...

Номер патента: 263588

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз

МПК: C07C 13/277, C07C 2/46

Метки: циклододекатриена-1

...отличающийся тем, что в качестве катализатора используют каталитическую си. стему, содержащую галогенид никеля и триизобутилалюминий,Оптимальным является осуществление способа при температуре 100 в 1 С и интенсивном перемешивании.Опыты проводят следующим образом: вхорошо просушенный и продутый автоклавс перемешивающим устройством загружают%С 1 е и инертный разбавитель (толуол). Затем при непрерывном перемешивании подаютрасчетное количество триизобутилалюминия10 (ТИБА). В автоклав с приготовленным комплексом загружают бутадиен и проводят реакцию при интенсивном перемешивании,Пр,и м е р 1. Берут 3,87 г %С 1, 7,92 гТИБА, 50 лл толуола и 150 мл бутадиена.15 Температура 100 С, время реакции 2 час.Конверсия бутадиена 90%. Выход ЦДТ...

Номер патента: 358306

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Афанасьева, Миначев, Шенцева

МПК: C07C 15/067, C07C 2/46

Метки: 358306

...температуре 485 в 5 С, объемной скорости подачи дивинила 260 - 417 час вв проточной системе. Катализатор предварительно нагревают в токе очищенного азота. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии на хроматографе ЛХММ в токе гелия, подаваемо. го со скоростью 30 млмин, на колонке длиной 3 м при использовании в качестве неподвижной фазы полиэтиленгликольадипината, нанесенного в количестве 15% на хромосорб Р.Пример 1. В присутствии у=А 10 з марки А, прокаленной при 700 С в течение 10 час, при 508 С и объемной скорости подачи дивинила 260 час впропускают 6,36 г дивинила и получают 2,48 г жидкого катализата. Выход продуктов (в %) на пропущенный дивинил 39; из них этилбензола 23,1, ксилолов 7,9 и стирола 1,1,П...

Номер патента: 358834

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ниострапсц, Остра, Соел, Сосли

МПК: C07C 13/277, C07C 2/46

Метки: циклододекатриенов

...воды, спирта, двуокиси углеролд, кислорода и другипролуктов, которые реагируют с гидрокарбилалюминпем, нсободпмо принимать меры предосторожности. Небольшое количество таких примесей лопустимо. Для достижения максимальной эффективности катализаторов такие примеси желательно улалить, особенно перед смешением компонентов ка ггглизатора.Многие преимущества изобретения выясняются при рассмотрении следующиопытов, причем примеры 1,2,3,5,6,7 и 8 нровсдсгы В соответствии с изобретением, пример 4 -- сравнителыгьш. П р и м е р 1. В сухой чистый автоклав с магнитной мешалкой загружают 140 г бсзволного бензола и нагревают, перемешивая ло 80 С, затем добавляют раствор 1 г ацетилдцстоната хрома (111) в 10 г бензола и 1,5 г лористого...

Номер патента: 387954

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Салимгареева, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 11/21, C07C 2/46

Метки: з-метилгептатриена-1

...30 1420, 1460, 1610, 1640, 3040.Предмет из ения 1 СО /Г=1- С,-М= СН Полученные физико-химические данные продукта совпадают с литературными. Следует заметить, что проведение опыта в течение 24 час привело к получению 3-метилгептатриена,4,6 в количестве 30,2 г (71%), в течение 48 час при 18 С - к 38,0 г (87% ) .Следовательно, оптимальные условия для димеризации на данном катализаторе 36 час,П р и м е р 2. Димеризация бутадиена на комплексе кобальта (111) с оксиметиленкам- форой Смесь из 1,8.г А 1(С 2 Нв)з и 19,5 г (25 слз) сухого бензола заливается в охлажденный автоклав на 100 слз, прибавляется 0,2 г катализатора и заливается 70 ил (43 г бутадиена), Автоклав выдерживали при 18 С 48 час, Катализат перегоняли с водяным паром и...

Номер патента: 374263

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 11/21, C07C 2/46

Метки: диенов, линейных, олигомеров, сопряженных

...в течение 15 час. После нейтрализации алюмооргапики катализат перегоняли под вакуумом. Получено;1. Димера бутадиена 21,5 г (-10/0), представляющего собой З-метплгсптатриен,4,6; т. кип. 117 С; гг о = - 1,4657.2. Тримсров бутадиспа 128 г (-61%). Ректификация ца колонке привела к 51,5 г 3,6- диметил-декатетраена,4.,7,9 и 76,5 г 3,8-димстил-декатстрасца,4,6,9.Параметры З,б-диметил-декатетраена,4,7,9; Т. кип.=126",/48 лглг; и о =-1,4861;ИК-спектр, ъ см-г: 900, 920, 1000, 1050, 1420, 1460, 1600, 1640, 3080; Смесь из 210 г (=350 смз) бутадиена, 12 г Л 1(С 2 Нз)з и 1,2 г комплекса кобальт (11) биссалицилиденэтилена вьпдерживали в литровом автоклаве при 120"С в те н пие 24 час. После разложения алюмооргаппкп каталпзат разгоняли на...

Номер патента: 827467

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кирпичников, Кочнева, Лиакумович, Лонщакова, Рудковский, Рыков, Утробин, Хасанов

МПК: C07C 2/46

Метки: олигопипериленов

...фосфора вььдерживают при псрсмешивании сначала 1 ч при 42 - 43 С, затем 10 ч при 45 С. По окончании выдержки содержимое колбы охлаждаьот до комнатной температуры, нейтрализуют 40%-ным раствором ХььОН, водный слой отделяют, оста.- ток сушат сульфатом магния. Получают 48,4 г (89% на углеводороды СвНа) смеси олигопипериленов в виде светло-коричне. вой густой жидкости, с 1,"0,9584,пи 1,4950, вязкость ВЗпри 20 С 228 с, средняя мол. масса 369,7, иоднос число 283. После фракционной разгонки в вакууме выделяют 14,4 г (29,8%) олигопиперилсна с мол. массой 209,5, бледно-желтая жидкость, т, кип, 115 в 118 С (18,5 - 19,5 мм рт, ст.), п 1,4866, иодное число 288, ИЬ; спектр50 Показатель предлагаемая Из вест. ная олифа200 Цвет, мг йода Вязкое...

Номер патента: 1175928

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Гусева, Захаркин, Камерницкий, Коршунов, Цветков

МПК: C07C 13/277, C07C 2/46

Метки: 9-циклододекатриена

...бутадиен и толуол удаляют, остаток в количестве 53,5 г перегоняют, Получено 3,2 г 6,06 мас.на прореагировавший бутадиен) винилциклогексена+циклооктадиена и 49,6 г (93,9% на прореагировавший бутадиен) циклододекатриена,5,9, т.кип. 69-72 С при 1 мм рт.ст.П р и м е р 9. По примеру 8 получают каталитический комплекс из 1,1 г(2,2 ммоль), М ЛООС (С-С 1), 4,5 мл бутадиена и 5,5 мл( 4,4 г, 22 ммоль) (изо-С 4 Н)А в 80 мл толуола, Этот комплекс помещают в автоклав вместе с, 85 мл (54 г, 1 моль) сконденсированного5 бутадиена, Выдерживают при 135 С 2 ч.о При перегонке получают 5,45 г 928 4(84,6 мас, .) смеси изомеров 1,5,9циклододекатриена, остаток - 2,85 г.Конверсия бутадиена 007.П р и и е р 10. Получают каталитический комплекс из 0,6 г (1,2...

Номер патента: 731708

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Бажанов, Боголепова, Гринберг, Короткевич, Осокин, Титова, Фельдблюм, Чаплиц

МПК: C07C 13/43, C07C 2/46

Метки: винилнорборнена, этилиденнорборнена

1. Способ получения винилнорборнена и этилиденнорборнена из циклопентадиена или его димера и 1,3-бутадиена при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, циклопентадиен или его димер и 1,3-бутадиен подвергают взаимодействию в присутствии катализатора координационного или основного типа, выбранного из группы, содержащей пентакарбонил железа, додекакарбонил железа, пентакарбонил железа в сочетании с нафтиламином или дифенилгуанидином или фенолятом натрия, триэтиламмонийундекакарбонилгидридтриферрат, ди-трет-бутилбензоат или нафтенат кобальта в сочетании с триизобутилалюминием, трет-бутилат калия, бензилнатрий, калий на окиси алюминия.2. Способ...