C07C 45/51 — пиролизом, перегруппировкой или разложением
Способ разложения бисульфитного соединения диокси-ацетона
Номер патента: 56232
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Уткин
МПК: C07C 45/51, C07C 49/17
Метки: бисульфитного, диокси-ацетона, разложения, соединения
...количество уксуснои кислоты (2 молекулы на 1 мо, лекулу диокспацетона), которая должнабыть отогнана в вакууме при низкойтемпературе, что представляет извест, ные неудобства.Автором настоящего изобретениянайдено, что разложение бисульфитного соединения диоксиацетоиа легко может быть проведено с помощью 1 хлористого бария в присутствии карбоната бария. В этом случае продуктами реакции являются, кроме сульфитабария, хлористый натрий, углекислота; и вода. При этом весь процесс от на-чала и до конца идет при очень слабо-кислой реакции, так как образующаяся, при взаимодействии бисульфитного 1 соединения с хлористым барием кисло-та немедленно нейтрализуется угле-кислым барием. В результате разложе-ния получается нейтральный раствор,...
Способ получения ацетона, ацетальдегида и уксусной кислоты
Номер патента: 59096
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Рябов
МПК: C07C 45/51, C07C 47/06, C07C 49/08 ...
Метки: ацетальдегида, ацетона, кислоты, уксусной
...терсодержазакалки щийся и каталиацетон, слоту веВ литературе описан способ получения ацетона, ацетальдегида и уксусной кислоты из ацетиленсодержащих га. зов, которые получаются при термическом разложении газов, содержащих метаи. Последние в крэкинг-аппаратах подвергаются разложению при высоких температурах с применением вакуума либо при нормальном давлении. Продукты разложения сразу по выходе из зоны реакции подвергаются закалке непосредственным смешением ихс водои в специальных камерах и далее поступают на синтез ацетона, ацетальдегида и др.Согласно настоящему изобретению, предлагается закалку ацетилена и каталитическое превращение его в ацетон и другие продукты вести при пониженном давлении.Изобретение может быть иллюстрировано...
Способ получения бензальдегида и толуола термическим разложением дибензилового эфира
Номер патента: 95160
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Кенин, Розеноер, Шумейко
МПК: C07C 1/20, C07C 15/06, C07C 45/51, C07C 47/54 ...
Метки: бензальдегида, дибензилового, разложением, термическим, толуола, эфира
...приих теплонапримерпилок. дегидакением ичаюовыш- оводят кипячением дипод атмосферньсутствии легкометаллическихмедных, бронзов Известно, что дибецзиловьй э 1 ир при нагревании в запаянной трубке до 315 образует бецзальдегид и толуол. При этом давление в трубке достигает 30 - 35 атя.Описываемый способ значительно упрощает термическое разложение дибецзилового эфира и увеличивает выход бецзальдсгида и толуола, Способ имеет значение при использовании различць х отходов, содержащих дибензитовый эфир.Отличие гредлагае:ого сооба от известного состоит в том, что термическое разложение дибецзилового эфира проводят путем кипячения его под атмосферным давлением в присутствии легко проводящих тепло металлических веществ, например мсых, бропзовьх и т....
Способ выделения альдегидов из их бисульфитных соединений
Номер патента: 130890
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Ганкин, Имянитов, Рудковсдий
МПК: C07C 45/50, C07C 45/51, C07C 47/02 ...
Метки: альдегидов, бисульфитных, выделения, соединений
...обработке имеет место разложение бисульфитных соединений альдегидов с одновременной отгонкой последних, что позволяет также экономить соду и повторно использовать раствор бисульфита.П р и м е р. Продукты оксосинтеза, содержащие альдегиды с 6 - 8 атомами углерода в количестве 26%, в расчете на альдегиды с семью атомами углерода, обрабатывают в течение 30 мин при температуре кипения и при энергичном перемешивании насыщенным раствором бисульфита натрия, взятым из расчета 1,5 моля бисульфита на 1 моль альдегида, Затем жидкость охлаждают и переносят в делительную воронку. Верхний органический слой, содержащиЙ 5% альдегидов, подвергают повторной обработке бисульфитом натрия, после которой в нем остается 2% альдегидов; таким образом, в...
196775
Номер патента: 196775
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вители, Вольфганг, Германска, Иностранцы, Лотар, Рольф
МПК: C07C 45/51, C07C 47/04
Метки: 196775
...кислотой. В результате пиролиза образуется формальдегидный газ, который кроме 65 10 4 г/л во. ды не содержит ни муравьиной кислоты, гги двуокиси углерода, ни метанола. Возвратно полученный гликоль бесцветен и дистиллируется без остатка. Поглощение света определяется калориметрически и составляет 1,Звг,.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в колонне разложения из специальной стали термически разлагают полуформаль диэтпленгликоля, к,которому добавляют 40 з/в-ную фтористоводородную кислоту в количестве 1 з,о гче. таллнческую поверхность шгу тренней части колонны до опьгта обрабатыва;от в течение 2 агин 40 з/в-ной фтористоводородной кислотой, Полученный формальдегидпый газ содержит 92 10 -г/л воды; дрггих загрязнений аналитически не...
196776
Номер патента: 196776
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вольфганг, Германска, Лотар, Роберт, Рольф
МПК: C07C 45/51, C07C 47/04
Метки: 196776
...в смеси воды в вакууме и который содержал 980 10-з г/л муравьиной кислоты, пропускают в течение 1 час над 1 л у-окиси алюминия, находящейся в стеклянной колонне диаметром 4 см и длиной 1 лг, 25 Насыпной вес у-окиси алюминия составляет 480 г/л при средней крупности зерна 3 - 4 ллг. После такой очистки в полуформале можно обнаружить только 12 10-з г/л муравьиной кислоты, На термическое разложение полу- Зо фор:маль гликоля. г,г,гчас в верхнююКолонна состоит,лянной трубы длинметром 10 лглг. Тр170 С. Полуформаравномерной тонкоисходит его терхгиней части колонньформ альдегидныйв основном гликолколонны.В полученном таформальдегиде гатем установленыг/л: вода 8метанол меньше 10муравьиная кислота,формаль и метилформиат не о10 Г 1 редмет...
Способ получения полициклических ароматических соединений
Номер патента: 198320
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 45/51, C07C 49/788, C07C 49/84 ...
Метки: ароматических, полициклических, соединений
...и получают 120 юг кетона, т. пл. 157 - 158 С. Общий выход 99 а/о.Катализатор готовят путем смешивания 0,5 лтл серной кислоты (уд, в. 1,835) и 40 лтл уксусного ангидрида (т. кип, 135 - 140"С).Длительное хранение не снижает циклизуюгцей активности катализатора, Необходимо осторожное обращение с катализатором, так как взаимодействие его с водой может привести к взрыву.П р и м е р 2. Получение 1-этокси, 12-дигидроплейадона(в литературе не описан).К смеси 2 г о-(2-этоксинафтилметил)-бензойной кислоты и 4,4 лл уксусного ангидрида198320 Найдено, %: С 83,22; 83,38, Н 5,57; 5,59.Вычислено, %: С 83,31; Н 5,59.В таблице показана зависимость выходаразличных ароматичеоких,полициклических 5 соединений от малярных соотношений исходных продуктов...
Способ получения 2-замещенных-7г-ментадиенов-5, 8(9)
Номер патента: 239142
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гюнтер, Манфред, Петер, Эрнст
МПК: C07C 35/18, C07C 45/51, C07C 49/573 ...
Метки: 2-замещенных-7г-ментадиенов-5
...температуре 540 С. Фракции, полученные в результате осуществления пиролиза, очищают дистилляцией. Выход продукта 80% от расчетного, Т. кип. 112 С, и о 1 4885 0,9470, а 2 ро 373.Содержание кетона 100% (оксимирова из расчета, что мол. в. 178,3).П р и м е р 2. Получение 2-пропионил-п-ментами еновв,8 (9) .100 г 3-пропионил-Л 4-каренов подвергают такой же реакции и переработке, как это опиние 25 Настоящее изобретполучения 2-замещентаких, как 2-ацил-,(1-ацилокси) -п-ментпредставляют собойсильным устойчивымиспользования их вшистых веществ.Описываемые соедзом, желательно при3-з а мещенны х-Л 4-кар3-алкан- (1-ол) - икаренов.Способ поясняется П р и м е р 4. Получение 2-этил- (1-ол) -иментадиенов,8 (9) .800 г 3-этил-(1-ол)- Л 4-каренов (т. пл.84,5...
Способ получения альдегидов
Номер патента: 302331
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бодриков, Данов, Поль, Смол
МПК: C07C 45/51, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...приемлемы алюмосиликатный катализа тор с цеолитным наполнителем и высокогли.ноземистый алюмосиликатный ка гализатор, Опыты проводили при 120 - 200 С для изомеризации металлплового спирта и 200 в 2 С для аллилового спирта.О В этих условиях катализаторы не теряютсвоей активности и позволяют получить соответственно изомасляный альдегид с выходом 95 - 99% и пропионовый альдегид с выходом 20 - 40%, которые выделяют из реакционной 5 смеси ректификацией. Исходное сырье и продукты реакции анализировали методом газо- жидкостной распределительной хроматографии на приборе Цвет.П р и м е р 1. Через реактор, заполненный О алюмосиликатным катализатором с цеолптным наполнителем (0,5% Ма 1) пропу.кают со скоростью 354,8 час- прп 150 С металлпловый...
Способ получения этиленовых карбонильных соединений
Номер патента: 324739
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ивон, Ииостранцы, Иностранна
МПК: C07C 45/51, C07C 47/21, C07C 49/203 ...
Метки: карбонильных, соединений, этиленовых
...При м е р 14. В колбе, снабженной мешалкой и холодильником, нагревают при 130 С в течение 2 час 30 лгин смесь, состоящую из, г:дигидролиналоль 4,35бензоат ванадила 0,1Реакционную смесь филыруют и фильтрат перегоняют под вакуумом. Получают 3,55 г фракции, кипящей при температурах от 40 - 55 С при 0,2 мм рт. ст. Фракция содержит 0,60 г цитраля. Выход цитраля по отношению к преобразованному дигидролиналолю составляет 13%. Коэффициент преобразования 32%. 5 П р и м е р 15. В колбу емкостью 50 см,снабженную холодильником, загружают, г:дигидролиналоль 1 смацетилацетонат ванадила 0,05 10 Смесь нагревают до 170 С с перемешиванисм. Затем заливают в течение 12 мин 4 сл 3 дигидролиналоля (в целом дает 4,3 г дигидролиналоля). Нагревают еще в течение...
Сксоюзная jtt-ri тгу т”г”ь 4 г 5; itl• • ••vt”: f, -: •., lt;: л; 5v • i-fvk. i lis бггблистска
Номер патента: 349677
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Крюков, Симанов, Среднев, Фарберов, Ярославский
МПК: C07C 45/51, C07C 49/04, C07D 319/12 ...
Метки: i-fvk, itl•, jtt-ri, бггблистска, вт, сксоюзная, тг, тгу
...димеризацией пропилена по Циглеру в присутствии металлоорганических катализаторов.П р и м е р 1. В реактор, снабженный обогреваемой рубашкой, загружают катализатор сульфокатионит КУв Н-форме. При температуре 80 С с объемной скоростью 0,6 час - т через реактор пропускают 8,61 г окиси 2-метилпентена. В результате реакции получают 4,48 г этилизопропилкетона, 3,92 г диоксана и небольшое количество альдегида, что соответствует выходу этилизопропилкетона 52,1 % ц диоксаца 45,6% .П р и м е р 2. На установке, аналогичной описанной выше, при температуре 20 - 120 С через реактор пропускают с объемной скоростью 0,1 - 5,0 час - т окись 2-метилпентена - 2 в присутствии инертного растворителя или без него.Результаты опытов представлены в таблице....
Способ получения конденсированных трициклических соединений
Номер патента: 408473
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Габриел, Иностранцы
МПК: C07C 45/51, C07C 49/453
Метки: конденсированных, соединений, трициклических
...1 час органическую фазу экстрагируют бензолом. Хроматография на силикагеле дает 20 г рацемического 6- (3,3-фенилендиоксибутил) -За,-этил,5,8,9,9 Ь-гексагидроН - бенз(е)инден - 3,7- (2 Н,ЗаН)-диона в виде масла. 11 нфракрасные полосы (в хлороформе) 1735 (циклопентанон), 1663 и 1600 (циклогексанон), 1480 см- (пирокатехинкеталь),Пример 4. 20 г рацемического 6-(З,З-фенилендиоксибутил) -ЗаД-этил - 4,5,8,9,9 а,9 Ь-гексагидроН-бенз (е) инден,7- (2 Н,ЗаН) - диона в 250 мл этанола, содержащего 2 мл триэтиламина и 4 г 5%-ного катализатора (палладий на угле), гидрируют при комнатной температуре и нормальном давлении до окончания поглощения водорода. 11 олучают раствор 6- (3,3-фенилендиоксибутил) -Зар-этил - 4,5,5 а,6, 8,9,9 а,9 Ь-октагидроН-...
Способ получения 1, 2-диформилциклопропана
Номер патента: 431155
Опубликовано: 05.06.1974
МПК: C07C 45/51, C07C 47/133
Метки: 2-диформилциклопропана
...по каплям в перемешиваемый и охлажденный льдом раствор диацеталя фумарового диальдегида (0,065 моль) в эфире, перемешивают 1,5 час, выливают эфирный раствор в предварительно охлажденный сосуд, выдерживаю 15 Пример 2. Ппропана.Предварительно нагретый образец диацеталя 3,4-диформил-Л-пиразолина, полученного в примере 1, помещают в капельную воронку, 20 снабженную уравновешивающей давлениетрубкой, и воронку соединяют с верхней частью кварцевой трубки, заполненной на высоту 20 см кусочками битого пирекса. Нижнюю часть трубки соединяют последовательно 25 с двумя ловушками (первую охлаждаютльдом, а вторую - сухим льдом), Колонку нагревают до 450 С в электрической печи, создают в системе вакуум 2 - 3 мм и медленно по каплям добавляют...
Способ получения гексафторацетона
Номер патента: 859348
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: C07C 45/51
Метки: гексафторацетона
...мл/мии). Затем температуру печи понижают до 80 оС при которойФормула изобретения Составитель Л.КрисановаРедактор М.Митровка Техоед А.Бабинец Корректор Г. Назарова Заказ 7464/38 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д; 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 8 через слой подготовленного таким образом катализатора пропускают 25 г окиси гексафторпропилена со скоростью 16 г/ч в смеси с азотом 10 мл/мин)., Продукты реакции собирают в ловушкеоохлаждаемой до -70 С. Их масса составляет 25 г. Реакционную смесь ана" лизируют методом жидкостной хроматографии, Анализ проводят на хроматографе ЛХМс детектором по теплопроводности,Колонка 3,5 м х 4 мм с 5...
Способ получения кетонов
Номер патента: 1109379
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Гареев, Красногорская, Усанов, Хлесткин
МПК: C07C 45/51
Метки: кетонов
...срока службы катализаторов по предлагаемому и известному способам проводят опыты по получению диэтилке" тона из пропионовой кислоты. Пропионовую кислоту подают в реактор с объемной скоростью 0,5 ч по жидкости. Катализатор содержит 40 мас.% СаСО и 60 мас.% ГеО, ЧеРез 280 ч работы катализатора селективность процесса составляет 96%, а конверсия - 87%. В случае применения традиционного карбонатного катализатора через 280 ч работы селективность составляет 87%, а конверсия - 82%,П р и м е р 2. С целью определения срока службы катализатора по предлагаемому и известному способам проводят получение дипропилкетона из масляной кислоты. Масляную кислоту подают в реактор с объемной скоростью 0,5 ч" по жипкости. Катализатор содержит 80% СаСО и 20%...
Способ получения 6-метил-6-гептен-2-она
Номер патента: 1141713
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Гамалевич, Серебряков, Тайц
МПК: C07C 45/51, C07C 49/203
Метки: 6-метил-6-гептен-2-она
...12 2 КСИ, где К - Фенил, 50метил, в качестве катализаторов прикомнатной температуре в среде растворителя,Отличительными признаками такогоспособа являются проведение процесса 55при комнатной температуре и использование в качестве катализатора нитрильных комплексов палладия общей Формулы РИС 1 2 КСИ, где К - фенил,метил,В качестве растворителя используют бензол, ацетонитрил, тетрагидроФуран и другие растворители, кипящиепри температуре ниже температурыкипения целевого продукта на 40-80 С.Оптимальное количество катализатора6-10 мол.% от исходного спирта,Таким образом, предлагаемый гомогенно-каталитический способ превращения 3,5-диметил,5-гексадиен-З-олав 6-метил-гептен-он осуществляется при нормальной температуре и нормальном давлении, что...
Способ получения 1, 1-дихлорацетона
Номер патента: 1404502
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Злотский, Клявлин, Костюкевич, Рахманкулов, Рольник
МПК: C07C 45/51, C07C 49/16
Метки: 1-дихлорацетона
...станты аналогичны приведенным в примереЗа пределами предлагаемого мольного интервала 2-метил-дихлорметил; . диоксолана,3 (0,1-0,3 моль на 100 мл безводной муравьиной кислоты) выход целевого продукта падает до 80-81 .П р и м е р 4. 0,08 моль 2-метил-дихлорметилдиоксолана,3 и 100 мл безводной муравьиной кислоты переме" шивают 20 ч при 50 С. Далее обрабатывают, как в примере 1. Выход 80(101,6 г).П р и м е р 5. 0,4 моль 2-метил-дихлорметилдиоксолана,3 и 100 мл безводной муравьиной кислоты перемешивают 20 ч при 50 С и обрабатывают,. как в примере 1. Выход 81(102,8 г). Температура реакции также влияет на выход целевого продукта,П р и м е р 6. 0,1 моль (17 г) 2-метил-дихлорметилдиоксолана,3 и 100 мл безводной муравьиной кислоты перемешивают 20...