Патенты с меткой «9-циклододекатриена»

Номер патента: 722891

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Губайдулин, Гусева, Джемилев, Закревский, Захаркин, Казарновская, Киселев, Проскурин, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 13/27

Метки: 9-циклододекатриена, транс, цис1

...состоящей из четыреххлористого титана, диадкидадюминийхлорида или системы ИР - МС 1 Д в качестве восстановителя и бС 1 в качестве соката-лизатора, в бензольном растворе при темопературе 25-30 С, Выход целевого продукта достигается 95-96%, считая напрореагиоовавший бутадиен, Конверсиябутадиена не менее 90%.При этом селективность по транс,транс,цис,5,9-циклододекатриену составляет 1 00%,П р и м е р 1, В реакционный сосуд,снабженный механической мешалкой, рубашкой для охлаждающей жидкости, термометром, барботером ддя ввода бутадиена, в токе аргона вносят 25 мл абсолютного бензола, освобожденного от сернистых соединений,0,25 г (1,5 ммоль)51 Ж, 1,8 г (12,5 ммоль) АОСТ и1,6 мл (12,5 ммоль) Е( Ас, Смесьперемешивают 15 мин при 20 С и...

Номер патента: 730669

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Азизов, Алиев, Ахмедов, Вырщиков, Гаджиев, Дьячковский, Помогайло, Столоногова, Ханметов

МПК: C07C 13/27

Метки: 9-циклододекатриена

...в ч.Пример 2. а) 0,6 гполимерного производноготитана, полученного из .Т 1 Сь,+ и привитого сополимера амида акриловой кислоты с полиэтиленом с содер 15 жанием титана 0,002 г помещают в сеткообразный карман автоклава. В автоклав наливают 0,1 моль бутадиена и рас р О,О 5 г (С Н,) АЕСЕ (АЕ:т 1 - 10;1) в 20 мл бензола, Автоклав закры вают и реакционную смесь перемешивают при 70 С в течение 40 ч. Затем автоклав открывают, жидкую фазу сливают и выделяют образующийся 1,5,9-ЦДТ;б) в автоклав вновь добавляют О, 1 монь 25 бутадиена и раствор 0,04 г (С Н ) АРС 0 (А 6:Т 1- 8;1) в 20 мл бензола и реако ционную смесь перемешивают при. 80 С в течение 10 ч. Затем автоклав открывают, сливают жидкую фазу и выделяют образующийся ЦДТ. Аналогичную...

Номер патента: 1175928

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Гусева, Захаркин, Камерницкий, Коршунов, Цветков

МПК: C07C 13/277, C07C 2/46

Метки: 9-циклододекатриена

...бутадиен и толуол удаляют, остаток в количестве 53,5 г перегоняют, Получено 3,2 г 6,06 мас.на прореагировавший бутадиен) винилциклогексена+циклооктадиена и 49,6 г (93,9% на прореагировавший бутадиен) циклододекатриена,5,9, т.кип. 69-72 С при 1 мм рт.ст.П р и м е р 9. По примеру 8 получают каталитический комплекс из 1,1 г(2,2 ммоль), М ЛООС (С-С 1), 4,5 мл бутадиена и 5,5 мл( 4,4 г, 22 ммоль) (изо-С 4 Н)А в 80 мл толуола, Этот комплекс помещают в автоклав вместе с, 85 мл (54 г, 1 моль) сконденсированного5 бутадиена, Выдерживают при 135 С 2 ч.о При перегонке получают 5,45 г 928 4(84,6 мас, .) смеси изомеров 1,5,9циклододекатриена, остаток - 2,85 г.Конверсия бутадиена 007.П р и и е р 10. Получают каталитический комплекс из 0,6 г (1,2...