C07C 37/20 — с использованием альдегидов или кетонов

Номер патента: 90358

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Глухов, Долгов

МПК: C07C 37/20, C07C 39/07

Метки: альдегида, ацетона, крезола, масляного

...Министров СССР Гр, 52 Редактор А. К, Лейкнкна Подп. печ, 27/711 Р 1960 гТираж 250, Цена 25 коп. Информационно издательский отдел,Объем 0,17 п. л. Заказ 3936. Гор. Алатырь, типография Ло 2 Министерства культуры Чувашской Ак. Особенность описываемого способа заключается в том, что смесь паров ацетона и масляного альдегида в малярном отношении 1:2 пропускают над катализатором СгзОзГезОзНзО (МдО) предварительно активизированный водородом,Пример. Катализатор состава СгОзг егОзНО(МдО) загружают в каталитическую трубку и два часа обрабатывают водородом при 500" для активизации. Затем при 475 пропускают над катализатором смесь паров ацетона и масляного альдегида в молярном отношении 1:2. Полученньгй конденсат обрабатывают раствором едкого...

Номер патента: 152467

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 37/20, C07C 39/06

Метки: 152467

...фенола прибавляют 72 мл (1 моль) ацетона и 10 мл (0,078 моля) 5 о",-ной хлорной кислоты. Смесь нагревают при слабом кипении в течение трех часов, после чего выливают в 0,5 л воды. После промывки водой продукт перегоняют. Получают и-изопропилфенол с температурой кипения 222 - 225. Выход 51 г (5% от теоретического).После повторной разгонки а (51,4 о от теоретического).П р и м е р 2. К 23,5 г (0,25 моля) фенола прибавляют 24 мл (0,25 моля) метилэтилкетона и 1 мл (0,008 моля) 57%-ной хлорной кислоты. Смесь нагревают при кипении в течение 1,5 час с насадкой Дина и Старка для удаления образовавшейся в процессе реакции воды, После промывки водой и двухкратной разгонки выделяют и-фторбутилфенол с температурой кипения 239 - 241,...

Номер патента: 162536

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 37/20, C07C 39/16

Метки: 162536

...от известного тем, что применяют гидроперекись изопропилбензола концентрации более 801% и молярное соотношение фенола и гидропере киси )5,Получают 8 Р,", дифенилолпропана с т, пл.154 в 1 С.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 90,2 г фенола, 1,2 мл концентрированной соляной кислоты и при интенсивном перемешивании и температуре 41 - 42 С прибавляют 87%-ную гидроперекись изопропилбензола. Во время прибавления гидроперекиси колбу охлаждают водой. По окончании внесения гидроперекиси к массе добавляют 2 мл этилмеркаптана,поднимают температуру до 80 С м выдерживают 2 час, Затем отгоняют в вакууме при 20 мм рт. ст. соляную кислоту, меркаптан и избыточный фенол. По...

Номер патента: 165430

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бартосевич, Блинова, Герасимов, Морозов, Романовский, Угрюмое

МПК: C07C 37/20, C07C 39/16, C07C 39/30 ...

Метки: 2-диоксидифе, 5-дихлор-2, нил-метана

...п-хлорфенола, полученного хлорированием фенола, с формалином в присутствии серной кислоты и метанола при охлаждении.Предлокенный способ отличается от известного тем, что гг-хлорфенол обрабатывают сначала известью, затем формалином и, наконец, соляной кислотой. Процесс ведут в водной среде при температуре 60 С,ПредложенР 1 ЫЙ способ дастисключить из процесса серную кислоту и метанол,П р и м ер 1. В колбу загружают 750 г фенола и при 35 - 45 С пропускают в течение 10 час 570 г хлора, Чтобы избежать г 1 роскока хлора, его улавливают раствором едкого пятра. Образовавшийся в качестве побочного продукта о-хлорфенол отгоняют. Остаток в количестве 600 а медленно охлаждают до 8 С и при этой температуре выдерживают 16 час. Выпавшие кристаллы...

Номер патента: 166040

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вишневецкий, Мощинска

МПК: C07C 37/20, C07C 39/14

Метки: диоксидинафтилметана

...воды и МаОН в количествах, указанных в примере 1, при температуре 85 - 90 С подают Р-нафтол. Попадая в такую смесь, р-нафтол плавится (температура плавления р-нафтола 53 С) и быстро вступает в реакцию. Скорость подачи и выхода продуктов реакции поддерживают та ким образом, чтобы длительность реакциив реакторе соответствовала полному вступлению в реакцию всего Р-нафтола, т. е. составляла 5 - 10 мин.Получаемый продукт (без охлаждения реак ционной смеси) непрерывно поступает нафильтрацию, а маточник возвращают в реактор при некотором обогащении формальдегидом, Выход и качество диоксидинафтилметана такие же, как и в примере 1.20 П р и м е р 3. В реактор с обратным холодильником загружают 450 вес. ч. толуола, 288,3 вес. ч. р-нафтола и...

Номер патента: 199906

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каменский, Коршак, Соловьева

МПК: C07C 37/20, C07C 39/10

Метки: фенолов, четырехатомных

...1 час через реакционную массу барботируют ток сухого хлористого водорода. Затем колбу медленно нагревают при постоянном перемешивании в токе хлористого водорода, Г 1 родолжительность нагревания при температуре 40 С 27 час, 50 С 27 час, 55 С 10 час.Образующуюся массу после охлаждения промывают холодной, а затем горячей водой и подвергают отгонке с паром до полного уда. ления избытка фенола,Полученный продукт подвергают трехкратной перекристаллизации из 50 сгс-ной уксусной кислоты в присутствии активированного угля. Температура плавления п,п-ди,1-дн(и-оксифенил)- этил- дифенилоксида 219 - 220 С (тетрафенол 1). Выход 60 - 65 с/, от теоретического.Найдено, %: ОН 10,6; С 81,50; Н 5, (по разности) 12,79; мол, в. 586 (криос чески),Вычислено, %:...

Номер патента: 265116

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 37/20, C07C 39/07

Метки: и.с, института, кадышева, ламброзоновосибирский, научно-исследовательского, одинокое, пластмасс, полимеризационных, филиал

...25,2% о-крезола, 5,2% фенола, 2% 2,6-диметилциклогексанона и 6,5% циклогексанона. т изобрете е Способ пол ствием цикло паровой фазе присутствии Изобретение относится к области получения 2,6-ксиленола, являющегося мономером для получения поли,6 - диметилфениленоксида, обладающего ценными техническими свойствами. 5Известен способ получения 2,6-ксиленола взаимодействием в паровой фазе циклогексанона с формальдегидом при повышенной температуре и пониженном давлении в присутствии катализатора - солей металлов, нанесен ных на стекло, фарфор и другие носители. В результате получают органическую фазу, содержащую до 65% 2,б-ксиленола.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора ис пользуют активированный уголь и...

Номер патента: 267638

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кагу, Коршак, Першикова, Соловьева

МПК: C07C 37/20, C07C 39/10

Метки: многоатомных, фенолов

...химические соединения обшей формулы Способ состоит в том, что фенол подвергают взаихтодействию с ароматическим дикетоном при 30 - 60 С в присутствии хлористого водорода и серусодержащего катализатора, например тиогликолевой кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Выход продукта 62 - 65%.П р и м е р. В четырехгорлую колбу загру жают 564 г свежеперегнанного фенола, 18,4 гтиогликолевой кислоты и 10 л 1 л НС 1 37.Смесь нагревают до 55 С, пропускают быстрый ток хлористого водорода, затем при тщательном перемешивании добавляют 210 г бен зила. Температура повышается до 60 С. Через2 час после добавления бензпла колбу охлаж267638 иНОАг --Аг ОНАг ОН Ег где Г Гц /тавитель Л. КрючковаТехред Л. Грачева корректоры:...

Номер патента: 270741

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Епимахова, Ламброзо, Новосибирский, Одиноков

МПК: C07C 37/20, C07C 39/07

Метки: 6-ксиленола

...реактора имеется дырчатое дно, Смесь 98 г (1 г,цоль) циклогексанона, 264 г 10 37%-ного формалина (3,25 г,ноль формальдегида), 65,ц.г метанола и 40 г маточника, содержащего 48,6% 2,6-ксиленола, 32,2% о-крезола, 9,5% мезитола, 7,2% фенола, 1,8 юю 2,6- диметилциклогексанона и 0,7% циклогексано на, вытесняют азотом под давлением со скоростью 100 лл/час цз делительной воронки через капилляр диаметром 0,2 л,ц в реактор, нагретый до 350 С. Продукты реакции кондецсируют и охлаждают в холодильнике водой.20 Из конденсата отделяют органический слой, аиз водного слоя экстрагируют эфиром (три раза по 50 л,г). Органический слой и эфирный экстракт обьединяют и сушат над сернокислым магнием, эфир и метанол отгоняют, а 25 остаток перегоняют в вакууме,...

Номер патента: 1174425

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Козликовский, Черняев

МПК: C07C 37/20, C07C 39/16

Метки: 2-(о-оксифенил)-2-(п-оксифенил)-пропана

...который используется как сырье для производства поликарбонатов, полиэфиров и эпок сидных полимеров, а также как промежуточный продукт для приготовления стабилизаторов полиолефинов,Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. 1 О П р и м е р 1. Реакцию проводят следующим образом, В реактор загружа - ют 94 г фенола и нагревают до 150 о160 С, после этого в нем растворяют 15 4,91 г металлического алюминия, В полученный раствор фенолята алюминия .в феноле при 40-150 С в течение 0,5 ч добавляют 10,6 г ацетона при молярном соотношении фенол:фенолят 20 алюминия:ацетон 1:0,4:0,4 соответственно. Реакционную массу перемешивают в течение 5-О мин при той же температуре, охлаждают, обрабатывают 10 -ным раствором НСХ и...

Номер патента: 1177287

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Веревкин, Нестерова, Ремпель, Рожнов, Черемных, Шишкин

МПК: C07C 37/20, C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...по показателю оптической плотности соответствует техническим условиям, но температура кристаллиза О ции не достигает 153 С даже через 60 ч непрерывной работы катализатора. Таблица 1 Температура кристал- Показатель оптилизации, Сческои плотности Примеси,мас.7. Фенол,мас.7. Пример 3,30 0,2-0,3 0,2-0,30,02-0,03 152,00153,10153,30 0,18 2,46 0,07 1,41 0,10 П р и м е р 2. Загружают реактор .и обрабатывают катионит фенолом, как указано в примере 1. По достижении содержания влаги в феноле на выходе из реактора 0,5 мас,% температуру в реакторе поднимают до 130 С и ведут обработку катионита фенолом при этой температуре в течение 24 ч. После этого температуру снижают до 70 С и ведут синтез и выделение ДФП, как указано в примере 1. При такой...

Номер патента: 1799376

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Адам, Анна, Ежи, Збигнев, Казимеж, Мацей, Теодор, Эдвард, Эугенюш, Юзеф

МПК: C07C 37/20, C07C 39/16

Метки: бисфенола

...же количеством ианаабменника (катализатара), содержащего 80 микрапаристаго катианообменника И/а 1 а 1 т 1 рв и 20 макрапаристого О/оТасй ЕК - 110,Высота подложки катианоабменникасоставляет 7 м,Через реактор снизу пропускают потокреакционной смеси. которую получают смешением потока осушенных маточных растворов, содержащего 8% бисфенолэ А и15,2% побочных продуктов, с частью потокареакционной смеси. Температура смеси навходе в реактор составляет 75 С, и смесьимеет следующий состав. мас.%:Бисфенол А: 16,5Побочные продукты 15,2 (в т,ч. 3,5%изомеров)Ацетон 6,0Вода 0,2Фенал ОстальноеЦвет . 90 ед,ХазенаСостав выходящей из реактора послереакцианной смеси следующий, мас.%:Бисфенол А 35,3Побочные продукты 15,8 (в т,ч, 3,7 изомеров)Ацетон 3,8Вода...