C07C 53/126 — кислоты, содержащие более четырех атомов углерода

Номер патента: 18742

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/305, C07C 53/126

Метки: кислот, масел, минеральных, нефтяных

...щелочью, удаляют соли сульфоновых соединений и снова подвергают окислению.Процесс окисления ведется только до предельного выхода 10 Оо чтобы часть нафтеновых кислот не перешла в оксикислоты и, кроме того, не образовались смолистые вещества, окрашивающие в темный цвет кислоты,П р и и е р: - Соляровый дистиллат (удельный вес 0,880) очищается при темпе-ратуре 10 - 15 О, 15% дымящейся сернойкислоты, содержащей 30 О/О анги)рида,После продолжительного отстаивания от серной кислоты, кислое масло промывается щелочью, водой и, высушенное от воды, при нагревании до 70 - 80 С,.обрабатывается 5% флордина и фильтруется.Для получения кислот берется 500 частей вышеуказанного масла, растворяется в нем 1,5 о кальцйевой соли нафтеновых кислот....

Номер патента: 33627

Опубликовано: 31.12.1933

Авторы: Данилович, Петров

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126

Метки: кислот, нефти, окислении, полученной, разделения, смеси, углеводородов

...углеводородов, обычно находящихся в коллоидном состоянии в водных растворах мыла. В качестве осаждающих и отбеливающих олей применяется водный. насыщенный аствор белильной извести в количестве, остаточном для перевода растворимых атровых, калиевых или аммиачных солей, нерастворимые кальциевые соли, Осаждение нерастворимых солей можно произодить также посредством применения смеей различных солей с белильной известью белильная известь и хлористый кальций,1 Тип. Искра белильная известь в смеси с растворимыми солями магния и алюминия). Процесс можно также вести при перемешивании и под давлением.Смесь раствора белильной извести с солями кальция целесообразно применять лишь в случае отбеливания и разделения нефтяных кислот, причем...

Номер патента: 77021

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Вилькевич, Сивков, Симоновская, Хольмер

МПК: C07C 51/235, C07C 53/124, C07C 53/126 ...

Метки: изовалериановой, изомасляной, кислот, энантовой

...1 сВыход остав,яет 8рачепномКИСЛО)Ь В О кууме пшенного продукт ,з ПО ОТНОШЕНИ 10 альдегнду. Соде 1 гнщенном продукт к затжанпее 97 о)о Акишин ирнов анто тв. редактор Известны спосооы окисления альдегидов воздухом в присутствии различных катализаторов, в частно стн, свежеосажденной двуокиси марганца, получаемой в процессе из марганцевокислого калия.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что окисление альдегидов проводится воздухом в присутствии перекиси марганца, по. лученной до начала процесса акис ления и осажденной на носитель. Б качестве последнего применяется обожженная глина.Прсцесс в лабораторных условиях проводится при скорости пропускания альдегидов 100 - 200 г в час и воздуха 1 О - 15 л в час при темПредмет...

Номер патента: 85824

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Баг, Дильман, Наметкин, Шагалова

МПК: C07C 27/00, C07C 31/125, C07C 53/126 ...

Метки: гексилового, додецилового, капроновой, кислот, пеларгоновой, спиртов

...смесь;эиэироц количестве 32% от отхо;инэ, подвергают вакуум-разгоике. Эракццонцровку проводят сначала мсллецпо и цьделяют фракции, кипягцце до ЧО ири 10 мм остаточного давления, которые подвергают дальне 1 пией фракццонировке и выделяют этиловые эфиры валериановой, капроновой, энантовой и каприловой кислот. Остаток смеси эфиров после выделения фракций,яо 85824 Предмет изобретения Спосоо получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от капроновой до пеларгоновой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью выделения указанных веществ, отходы окисления парафинов, например бакинского петролатума нли грозненского парафина, подвергают обработке обычпыип методавп. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 97775

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Алатырцев, Альтерман, Бутковский, Живицкий

МПК: C07C 51/43, C07C 53/126

Метки: атомов, водного, выделения, жирных, кислот, раствора, смеси, содержащими, углерода, цепями, число

...СН,О, - СНО:.В сравнении с известным способом селективной экстракции предлагаемый способ значительно упрощает выделение указанных кислот нз водного раствора.Особенность предлагаемого способа состоит в том, что нагретый до 50 - 60 водный раствор обрабатывают электролитом, обработанный раствор отстаивают и отделяют всплывший слой жирных кислот,Способ осуществляется следующим образом. Нагретый до температуры 50 - 60 водный раствор жирных кислот с кислотным числом около 300 при перемешивании обрабатывают электролитом, например, сухой глауберовой солью, взятой в количестве 15 - 20", от водного раствора, или хлористым кальцием.После обработки указанными солямина поверхность водного раствора всплывает часть жирных кислот, которые легко...

Номер патента: 112349

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гавриленко, Захаркин

МПК: C07C 51/00, C07C 53/122, C07C 53/124 ...

Метки: карбоновых, кислот

...70) и ПсСЫН 1 с ЮТ ;ГЛС СЦС 1 ОТОй ЦЗ Оа;1,1 О- ня. Автоклав затеч на ревают и в ТСЧС 1 ПЕ 3) Чя( Выдержццс 1 К)Т прц 230- - 200. Г 1 ослс обычцоц обрябокц и( г) чя 10 т 17,сЧ с (00,1 00 с Отсорсцчсс (ОГО)ЦОВО С 1 С,10 ТЫ С Т(с)11(сРсТЧОЦ КЦ- пения 95 в -97= прц 34 я. рт. ст.,"ои з - 1,4020. Пол) чс:пыц ,л кислоты яш,шд имест течперягуру цлявлеця 109.Пример 3, Получсцце цо 1)- : ".ЬЦЬГ) )КЦРЦЬХ К,ЦС,Отс(в 112349 Отв. редактор Л. П. Ситников Стаидартгиз, Поди, к печ. 29 Пг. Объем 0,125 п, л. Тираж 500. Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувапской АССР. Зак. 1872 н ( с( с Г н 0 Г о р 51 л с). В свто;,я, С)К(сСТ:10 0) Л,:3 сп р) (сОТ;)с,7 с триэтпзяснов(цпия в 100 3(, гсптяя, 1(я(. ыс 0эти, оно)1,о 40 ),31 н...

Номер патента: 134683

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Львов, Серафимова, Старков, Фальковский

МПК: C07C 51/235, C07C 53/126

Метки: изовалериановой, кислоты

...мператур Способ получения изовалериановой кислоты из изоамилового спирта окислением воздухом известен.Особенностью предложенного способа является непрерывность п ведения процесса и уточнение температуры и удельных количеств по чи реагентов.Предложенный непрерывный способ получения изовалериановой кислоты состоит из двух стадий: стадии окисления изоамилового спирта до альдегида воздухом в присут"твин серебра на пемзе и стадии окисления изовалерианового альдегида до кислоты воздухом в присутствии ацетатов свинца или марганца при температуре 10 - 30 Первая стадия процесса проводится по иззестному спосооу окисления спиртов в альдегиды, Вторая стадия процесса проводится также по известному способу окисления изовалерианового альдегида до...

Номер патента: 159548

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 53/126, C07C 57/30

Метки: 159548

...при переме.шивацин небольшими порциями добавляют 22 г (О,63 моль) безводного хлористого алюминия в тсчсццс 05 час.В дальцсйццсм реакционную смесь выдерживают прц 90 - 98 С 4 час.Смесь гцдролцэуют 50 мл концентрированной соляной кислотой с 50 г льда. Избыток тетралцца отгоняют с паром. Органический слой, отделенный от водного, обрабатывают 200 мл раствора, содержащего 40 г щелочи, Затем щелочную вытяжку подкисляют 20%-цой соляной или серной кислотой, 250 мл до кислой реакции по конго красному.Выпавшее масло экстрагируют 150 мл толуола или эфира, сушат над сульфатом натрия или магния.После отгоцки растворителя выделяют атетралилмасляцую кислоту с т. кнп. 190 С при 8 мм рт. ст. с т. пл. 92 С (после пере- кристаллизации из...

Номер патента: 168283

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Костюк, Старков

МПК: C07C 51/235, C07C 53/126

Метки: ангидрида, изовалерианового, изовалериановой, кислот, совместного

...окисления прово дят при 80 С. При подаче в колонну изовалерианового альдегида со скоростью 180 - 250 кг/м 2 час и воздуха со скоростью 250 - 300 кмз/мз час выход изовалерианового ангидрида на окисленный альдегид составляет 59 - 10 60% от теоретического. Остальное количествоальдегида расходуется на образование изовалериановой кислоты.При указанных условиях конечный реакционный продукт содержит 10 - 20 О/ бутилапета та, 50 - 60% изовалерианового анпдрида, 5 - .10% изовалерианового альдегида, 10 - 20% изовалериановой кислоты.Оптимальным количеством изовалерианового ангидрида в исходной смеси является со держание его в пределах 20 - 30%. Увеличениеили уменьшение содержания ангидрида в загруженной смеси приводит к заметному снижению выхода...

Номер патента: 169510

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Власова, Кении, Шумейко

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: стеарата, цинка

...отмывают от примесей различных солей, сушати размалывают до тонкодисперсного порошкообразного состояния,Для сокращения процесса и повышения качества получаемого стеарата цинка, свободного от примесей, предложен способ непосредственной нейтрализации стеариновой кислотыокисью цинка, диспергированной в расплавленном стеарате цинка. Процесс ведут притемпературе 115 в 1 С и интенсивном перемешивании. Полученный прозрачный расплавленный целевой продукт распыляют форсункой при охлаждении для получения порошка,П р и м е р. В аппарат, снабженный быстродействующей якорной или рамной мешалкой и 20рубашкой для обогрева паром, загружают100 вес. ч. расплавленного цинкстеарата и50 вес. ч. тонкого порошка окиси цинка. Присильном перемешивании и...

Номер патента: 170949

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Варникова, Зинкевич, Краевский, Требоганов

МПК: C07C 51/00, C07C 53/126

Метки: алифатическогоряда, жирных, кислот

...К=СзНсз, и= 11) в 0,6 мл 85%-ной ортофосфорной кислоты и 45 мл толуола нагревают при кипении 6,5 час. От реакционной массы отделяют органический слой, из остатка вещество извлекают эфиром (2 раза по 10 мл), соединенные экстракты нейтрализуют водной суспензией карбоната натрия и сушат сернокислым натрием. Раствори- тель отгоняют, остаток очищают на 100 г окиси алюминия в 200 мл петролейного эфира.Выход 3,6 г (77,4%); с 1 зо=0,6758, изо= 1,4846; МКр , найдено 81,75; вычислено 82,06. гревают при кипении 7 час, причем через 4 час приливают еще 6 мл соляной кислоты (сво =4 1,19) и 6 лсл изопропилового спирта, Реакционную массу охлаждасот, разбавляют 50 мл воды и вещество извлекают хлористым метиленом (4 раза по 10 мл),...

Номер патента: 174615

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: жирных, кислот, солей

...500 О.Предложенный способ заключается в том, что стехиометрические количества окисла соответствующего металла и кислоты нагревают до температуры, превышающей температуру плавления образующейся в процессе реакции соли жирной кислоты, Реакционную смесь выдерживают до полного выделения реакционной воды, Предложенный способ позволяет получать целевой продукт с выходом до 98%.П р и м е р. В эмалированный реактор загружают 5000 г СЖК с кислотным числом 203 в расплавленном виде (с температурой 85 - 100 С) и при перемешивании вводят стехиометрически необходимое (рассчитанное по кислотному числу СЖК) количество окиси цинка - 774,4 г. Окись цинка вводят постепенно небольшими дозами (может быть внесена вся сразу). После внесения окиси температуру...

Номер патента: 177016

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Айзин, Бромберг, Горшкова, Кафыров, Прон, Пупырев, Ушакова, Эпштейн

МПК: B01F 3/12, C07C 51/41, C07C 53/126 ...

Метки: водной, стеарата, суспензии, цинка

...смешение: По 130 ДЦОЙ СУСГЕ Ст 3 ИЕЛ РДСПЛ; окисью цццкд л чеццого сте зии сеардБлецгюй стес последую)РДта цинк дписная группа Лд т авт, свидетельства М рисоедицением заявки М И. Кафыров, А, А, Пупыр П, Горшкова, Н, Н, Проня Известен способ получения водной суспецзии стеарата цицкд, заключающийся и том, что рдсплавлеццую стеариновую кислоту подвергают изаимодеистгию с окисью цицкд, по- Л у Ч Е 11 И Ь 1 И С Т Е д р д Т ц И ц 1 с 2 0 Х Л а )1 Г Д с 1 Ю Т, р сг 3 М Е Г 1 Ь- чают Б порошок и смешивают с водным раствором поиерхцостцо-дктиицого вещества последующим диспергировацием Б иоде.С целью улучшения качества суспецзиц, црЕдЛОжец СПОс Об ПОЛуЧЕцця 13 ОДП) СусцсцЗИ И Ст ЕД РДТс 1 ЦИ ЦКс 1, ПО К)ГОРО) Р с 1 ЕП;123 С ТЕ драта цицка,...

Номер патента: 187760

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/31, C07C 53/126

Метки: 187760

...72,01; Н 12,00,Чистота и идентичность с природной лауриновой кислотой доказана также газо-жидкостной хроматографией метиловых эфиров природной и синтетической лауриновых кислот, полученных из соответствующих кислог и диазометана, на колонке с 10%-ным полиэтиленгликольадинатом, температура 145 С,время выхода 5 мин,Прп использовании едкого патра выходлауриновой кислоты составляет 3,6 г (65,5 ОО).5 Пример 2. Размыкание циклооктадеканопа, Аналогичное взаимодействие 5,0 г циклооктадекапона, (т. пл, 73,2 - 74 С) с 3,5 г щелочи дает в случае едкого кали выход стеариновой кислоты 54,4%, а в случае едкого10 патра - 57,1;, Т, пл. 69,3 - 70,1 С.Найдено, о,: С 76,21; Н 12,62.СН,О,Вычислено, О С 75,00; 12,76.Газо-жидкостное хроматографированпе ме 15...

Номер патента: 200694

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Гежа, Герасимова, Левит, Московский, Хрущева

МПК: C07C 51/44, C07C 53/126

Метки: кислоты, стеариновой

...сорта. от взятого на летворяет тре ариповую кис 58 - 60% от ис гой перегонки на стеарпно ректификабовапиям на оту, а втоходного про- удовлетвоую кис тот ляющ цию г косме рая, с дукта ряет перво 0 Предмет изобретения лоты пуот,типаотех голотродукта,двергаютмасла семператуии 65 -ло 4,по м р ийся и и ректи исло йодпь ре 19 Известнь:е способы получения стеариновой кислоты путем ректификации жирных кислот технологически весьма сложны и пе обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта,Г 1 редлагаемый способ отличается от известных тем, что ректификации на две фракции подверг.ают кислоты гидрированного хлопкового масла с йодпым числом около 10 - 12 при 194 - 195"С, флегмовом числе около 4 и остаточном давлении 6,5 - 7,0 лл...

Номер патента: 206570

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жумздылов, Леваневский

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126, C07C 53/16 ...

Метки: ацильных, комплексов

...ацильных комплексов, которые в отличие от обычных солей карбоновых кислот хорошо растворимы в углеводородах и других неполярных растворителях и поэтому могут быть использованы в качестве гомогенного катализатора в различных процессах, например в процессе окисления углеводородов.Предлагаемый способ заключается в том, что соль стеариновой кислоты подвергают взаимодействию с моно- или трихлоруксусной кислотой при комнатной температуре в среде петролейного эфира, Непрореагировавшую стеариновую соль отфильтровывают, а затем из реакционной смеси отгоняют полностью петролейный эфир и получают сухой остаток, представляющий собой чистую комплексную соль состава Ме(Я)в 2 К СООН, где Я - ОСОСттНза, Ме - ион металла с координационным числом 4 и 6,...

Номер патента: 212244

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джафарова, Зейналов, Институт, Мурад, Раджабов

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126, C07C 61/08 ...

Метки: жирныхкислот, нафтеновых, разделения, смеси

...отгоняют растворитель, оставшуюся часть подвергают взаимодействию с мочевиной, отделяют комплекс, оставшиеся в растворе нафтеновые кислоты выделяют известным способом. Мочевину растворяют и направляют в голову процесса, а смесь жирных кислот высушивают над безводным сульфатом натрия и разгоняют на индивидуальныекислоты.212244 11 ступень. Для разделенияберут смесь следующих веществ: СНзСООН 2 39 30 37 иапснооая кисюм+ 0,06 потериП ступень. Для разделения 10 берут смесь следующих веществ: 30 мл40 г30 мл СС 14карбамидвода СНзСООН 12,39 г Получают, г: 7,84 капроновая кислота сНз 22 мл40 г31 мл ООЦ 14,72 20 6,81,07 те и 5,15 СОО сего капроновой кислоты, О/. 68,630,97 на 1 ступени на 11 ступени Итого, %: 0,0новой кислоты 99,5 3 95 З 5 О...

Номер патента: 213800

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ашбель, Ефременко, Кисглева, Кузьмина, Паршина

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновб1х, оловяннб1х, солей

...смесь отфильтровывают от осадка и отгоняюг избыток а,а-диметилкапроновой кислоты при температуре 112 - 116 С (6 мм рт. ст,), Выход а,а-диметилкапроната олова 95% от загру.женной окиси олова, а,а-Диметилкапронатолова ЯпООСС (СН,) з(СН,),СН;)з представляет собой маслообразную жидкость светло 5 желтого цвета. Содержание двухвалентногоолова 28,0%.Пример 2. К 36 г окиси олова (96,55 ОЯпО) приливают 115 г а-этилкапроновой кислоты (50% избытка против стехиометрическо.10 го). Условия синтеза те же, что и в примере 1,Избыток а-этилкапроновой кислоты отгоняютпри температуре 107 - 108 С (7 мм рт. сг,).Выход а-этилкапроната олова 95,0 - 97% отзагруженной окиси олова,15 О,-Этилкапронат олова БпООССН ( С 2 Н;)(СНз)зСНзЬ представляет собой...

Номер патента: 242873

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 51/31, C07C 53/126

Метки: кислоты, лауриновой

...едким кали тельным избытком пример минеральноетение относится к спосоиновой кислоты, которая пение в производстве пополучения лауриновой кисциклододеканола при темсо щелочным агентом, на, который берут со значи- в среде растворителя, наго масла. использо- растворинизкий. упростить а до 70%дегидрив этом случае необходимо бытке щелочной агент и од же продукта при этоь аемый способ позволяетповысить выход продукт пользования катализатора апример никеля Ренея. Однако вать в из тель. Вых Предла процесс и путем ис рования, П р и м е р. В автоклав загружают 20 г циклододеканола, 15 г едкого кали и 3 г медно- хромового катализатора и нагревают 2 час при 350 С. Продукт из автоклава вымывают горячей водой, подкисляют, масло, которое быстро...

Номер патента: 247283

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Делышк, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 51/21, C07C 53/126

Метки: жирных, кислот

...что окислению подвергают продукт, полученный после гидроформилирования олефинов. Это увеличивает выход продукта с 54 до 77%, а также упрощает процесс - вместо пяти стадий процесс протекает в три стадии. В качестве катализатора окисления продуктов гидроформилирования используют кубовый остаток от дистилляции кислот,П р и м е р 2. Процесс проводят в условияхпримера 1, но в качестве растворителя используют толуол. Продукт гидроформилирова ния окисляют воздухом со скоростью 5 мо,гькислорода на 1 моль олефина в 1 час. Время контакта 2 час, температура 20 С. Выход изовалериановой кислоты 75% (после дистилляции) от теории на превращенный изобутилен.15 Пример 3. Процесс осуществляют в условиях примера 1, но как источник катализатора...

Номер патента: 255243

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Велизарьева, Всесоюзный, Динцес, Иванова, Мошкин, Нефтеперерабатывающей, Рапопорт, Сударикова, Шейнина

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126, C07C 55/02 ...

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот

...удалить карбонильные и непредельные соединения, а также примесь монокарбоновых кислот.Для повышения чистоты целевых продуктов предлагается разложение солей вести азотной кислотой при их молярном соотношении 1:0,6 - 1 (в пересчете на 100%-,ную НХОо).Используют преимущественно 15 - 607 о-нуюкислоту.Более высокое соотношение азотной кислоты вызывает побочные окислительные реакВерхний слой (фракция С 1 т - С о СЖК) рижды обрабатывают 2%-ным раствором щелочи или соды. Количество водного растора щелочи на каждую обработку составяет 50% от веса фракции С,т - С о СЖК.255243 Таблица Характеристика дикарбоновых кислот Выход дикарбоновых кислот на фракциюС 17 20 Метод выделения дикарбоновых кислотКарбональное число мг КОН Температура плавления,...

Номер патента: 259868

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дорофеева, Клочко, Левит, Науменко

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126

Метки: кислоты, стеарина, стеариновой, технической

...солей, что невозможно достигнуть существующим методом фильтра ции через ткань на прессах,259868 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоТехред Л. Я. Левина Корректор Л. А. Фирсова Редактор С. Лазарева Заказ 961,10 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Когиитста по дсдаги нзобрсгсннй и открытии при Совете Министров СССРМосква Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Применение растворов кислого сернокислого никеля и меди позволяет более полно провести реакцию растворения катализаторных металлов, находящихся в гидрированном продукте. Вначале и более легко идет растворение никеля, а растворение меди несколько было бы затруднено за счет восстанавливающего действия водорода, ооразующегося при растворении никеля в серной кислоте....

Номер патента: 261378

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гришин, Полковников, Сосновиков

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: комплексных, свинца, солей

...04 2 РЬС 04 0,5 РЬ(С 14 Н 44 СОО)1,0 10 74,5 5,7 .4,8 4,5 5,2 75 62,3 73 62,6 б/17 12,6 13,5 13,5 15,0 1,0 6,12 0,1 0,33 1,6 10 72,9 7/19 6,0 0,09 0,45 2,5 10 0,9 7,0 10 72,4 7274 7372,6 4,5 5,2 5,44,8 8/2 9/18, 62,7 61,4 6362,7 15,2 16,2 15,0 17,0 6,4 6,3 0,02 0,23 3,5 РЬО РЬНР 042 РЬСОз0,5 РЬ(СНзаСОО)4 РЬО РЬЯО, РЬСО,0,75 РЬ(С,Н 44 СОО),0,25 Р Ь(С 1; НЗЗСО 0),1,9 10 10/и 74,564,8 4,3 4,5 16,8 16,0 8,65 0,21 6,1 0,4 Техническая характеристика комплексных свинцовых солейСодержание свинца, %:общее не менее 72,0реакционноспособногов сульфатных солях 65,0реакционноспособногов фосфатных соляхСодержание органических кислот, % 6 - 20Содержание свободныхорганических кислот, % (кислотноечисло) 1,0Содержание суспензоидов, %Влажность,...

Номер патента: 263800

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дороднова, Игонин, Коноплев, Свиткин

МПК: C07C 53/126, C07C 9/22

Метки: мыла, неомыляемых

...способ опробован на пилотной установке.П р и м е р 1, Неомыляемые, нагретые добОС и содержащие до 5 вес. о/о мыла, в аппарате цилиндрической формы емкостью 1 лподвергают воздействию электрического поля,Положительный электрод этого аппар атапредставляет собой стержень, расположенныйпо его вертикальной оси, отрицательный -спираль диаметром, равным внутреннему диаметру аппарата.Градиент поля равен 1,5 кв/см, время обработки 5 мин, Очищенные таким образом неомыляемые не содержат мыла.При использовании предлагаемого способавозможно полное отделение неомыляемых отмыла, независимоот характера суспензии,обычно наблюдаемой для данного продукта напромышленных установках; неомыляемые по263800 Составитель Н. ЛихтероваРедактор Л. М. Новожилова...

Номер патента: 283206

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Башкиров, Морозов, Московский, Прудников

МПК: C07C 51/21, C07C 53/126, C07C 59/01 ...

Метки: алифатических, бифункциональных, карбоновых, кислот

...являются сильные органические кпслоты с повышенноактивным протоном. например хлоруксусняя. трттхлоруксусная. Поттесс окисления метиловт,тх эс 1 ттхров кислот илтт апетатов ялифатическпх спиптов ведут обычным способом с добавлеппе.т от 1 до 5 с/ хлор- или трихлоруксусной тсислоття гри достижении заданпой температур рва в реакторе. Зя счет гялоидного заме, тителя эти кислоты иметот сильно подвижньпт гпотон. а также высокую температуру тсттпеттття. что обеспечивает их присутствие в зос реакции при большом расходе газа-окислителя,283206 Таблица Выход целевого продукта за одно и тоже время,%- о о И Мо,во оО Юдоао о еь о , ММ 4 д о а Примечание Катализатор Способ примера 800 15 130 5%-ный раствор 45 Известньш 1....

Номер патента: 289080

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баеза, Бланштейн, Гильченок, Москович, Юрьев

МПК: C07C 51/285, C07C 53/126

Метки: кислоты, лауриновой

...годорода и иоцообмеццой смолы КУв качестве катализатора до б 0 С. При этом с высоким гы.;одом получают лактоц от-оксилаурпповой кислоты, который гидролизуют в и-оксилаурицовую кислоту. Послсдцюю иод всргаот каталитичсскому пдрировацию ца кдтлизят 01)е - цикслс 1 сися при телверят рс 150 С. Водород подают с таким расчетом, чтООы Восставая,ивалясь только Оксигрсипя, Д КЯРООКСИЛЬЦЯЯ ГЗУИПЯ ОСТЯВЯ;1 ЯСЬ ЦЕПРЕВРЯ При мер. Зб,-1 г циклододекацоца, 100,1 л ледяной уксусной кислоты и 30 г 30 о-цого раствора перекиси водорода помещают в трскго 1 зло колб, сдб 5 ксицю мешалОй и Ооратиым .олодилвциком, Т дЯ же загружают 10 г иоцообмеццой смолы КУв 11-форме. При тсъпс 1)ятурс 60 С рсякциоццу 10 смесь перемешивают в течение 3 час. Затем в колбу...

Номер патента: 294316

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C07C 51/48, C07C 53/126

Метки: выделения, жирного, кислот, ряда

...приблизительно до 35"С и путем подачи производных бензола в сточные воды в отношении б: 1, а также путем добавления к сточным водам высокомолекулярных жирных кислот в сборном резервуаре. Необходцмыц для нейтрализации жирных кислот раствор щелочи не расходуется, так как его соединение с хкирнымц кислотами образует используемый для других целей мыльный294316 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРсдактор О. Кузнецова Тскрсд Л. Л. Евдонов Корректор Л, А. Царькова Заказ 102 б/18 Изд.430 Тираж 473 Подписное 11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, 1 заушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 раствор, который может быть просто отведениз аппарата для нейтрализации,Согласно...

Номер патента: 297278

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Одесский, Чернобаев

МПК: C07C 51/305, C07C 53/126

Метки: 297278

...- 1,0 час. Общая иислотность при этом составляет 2 Н Н 804Температуру реакционной массыживают в интервале 20 - 24 С, что дО ся постепенным добавлением серной297278 Химичвская реакция процесса аротвкает по следующей схеме: СН,СН - СН, - СН,ОН+4 Х(ОН),+4 Н,ЯО, - СН - СН, - СООН+4%Ю 4+11 Н,О СН, СН,Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Техред Е, Борисова Корректор Л, В, Орлова Редактор А. Бердннк Заказ 3340/5 Изд. Мо 1405 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Лимитирующей стадией процесса окисления является растворение %(ОН)в Н 2304, которое для чказанных условий составляет 1,5 - 2 час. Образующаяся в процессе...

Номер патента: 317644

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Герд, Германска, Дитер, Иностранное, Петер, Пностранцы

МПК: C07C 51/295, C07C 53/126, C07C 63/06 ...

Метки: карбоновых, кислот

...цз едкого пыра удали(т Воду 13 131 дс ызсОГ 130 пы с-этилгсксапОлОм, который многократно используют. При тем:с 13 ыт 313 с 190 С 1 ачцпастся Выдслспцс Вод(рода, которос прц 197 С достш аст 45 .г,час, Рс 2 КППОИИУ 0 смесь паГзеВ 2101 31 дксиз 1 м ДО211 "С. 1 ерсз 6 час выделение водорода падает,0 15,ггчис. После этого пагревапие:рскращают ц разбавляют реакционную сме ь 1000 зг,г Воды. 11 ижпцй водный слой от(рцльтровываОт для рскуперации катализатора, ПС 13 згоп 5 пот с водяным паром для удаления растворенного спирта ц разбавляют;(опцептриродагп ой солянои кислотой до слабо кислой реакции, 1-1 ераст;зорцмуо в воде 2-этилгсксановую кислоту отделяют в виде верхней органической фазы, промывают два раза Водой и сушат, Получают 491 г...

Номер патента: 334212

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Любомилов, Москвичев, Мошкин, Смирнова

МПК: C07C 51/44, C07C 53/126

Метки: 2-атилгексановой, кислоты

...от известного тем, что, с целью улучшения качества указанной кислоты, сырую 2-этилгексановую 15 кислоту обрабатывают концентрированной серной кислотой, лучше при температуре 80 - 160 С, с последующим удалением минеральной кислоты промыванием реакционной массы и ректификацией очищенного продукта, 20П р и м е р. 100 г 2-этилгексановой кислоты с кислотным числом 378,3 мг КОН/г, эфирным числом 5,8 мг КОН/г, бромным числом 0,95 - 1 г Вг/100 г, д 0,909 г/см и по 1,427 нагревают с 10 г/конц. серной кислоты 1 час при 120 С. Затем реакционную смесь промывают водой в соотношении 1:2 три раза. Отмытую от серной кислоты 2-этилгексановую кисло 0,061,42600,906 Изобретение относится к 2-этилгексановой кислоты, найти применение в производ ния на ее...