Патенты с меткой «кротонового»

Номер патента: 136728

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Научно-Исследовательский

МПК: C07C 45/35, C07C 47/21

Метки: акролеина, альдегида, других, кислородсодержащих, кротонового, ненасыщенных, соединений, углеводородных

...же условиях, что указаны в примере 1. В продуктах реакции получаются; кротоновый альдегид и незначительное количество акролеина и ацетальдегида, Селективность 60 - 65%, конверсия при разбавлении водяным паром 1: 1 около 8 - 15%.П р и м е р 3, Получение метакролеина путем окисления изобутилена.Условия окисления те же, что и в предыдущих примерах. Селективность 60 - 70 %, конверсия при работе с разоавлением водяным паром 1: 1 около 8 - 12%,Предмет и зоб ени х не- сред- упроого альдегида ородных соедин " ся тем, что, с а и улучшения счиком кислоро аемая окись медруг ений п целью услови да, ко алла, ц чеина, кротонов каших углевод отличающи ления процесс е ведут перено и восстанавлив олучения акрокнслородсодер чия олефинов, атурного офор...

Номер патента: 186422

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акоп, Эгин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21

Метки: альдегида, кротонового

...состоящий в том, что ацетальдегидподвергают альдольной конденсации в водномрастворе в присутствии щелочи при 10 - 15 Сс последую цими нейтрализацией полученногоконденсата 25%-ным водным раствором уксусной кислоты, ректификацией непрореагировавшего ацетальдегида и выделением целеього продукта перегонкой при 100 в 1 С содновременной его дегидратацией.Выход целевого продукта 50 - 55 с 4.Предлагаемый способ отличается от известного тем. что процесс получения кротоновогоальдегида ведут в присутствии катализатора,например фосфата кадмия или цинка, нанесенного на активированный уголь, при температуре 300 в 4 С,Зто позволяет упростить технологию процесса, т. е. провести его в одну стадию (одновременно происходит конденсация и...

Номер патента: 189826

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Горин, Горн, Макашина

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 47/21 ...

Метки: альдегидов, гидратацииацетилена, кротонового, парофазной, путем, уксусного

...и кадмия в качестве катализатора.Усовершенствование этого изобретения, заключающееся в дополнительной обработке катализатора перегретым водяным паром при температуре 500 - 550 С, позволяет повысить выход целевого продукта. После указанной обработки выход побочных продуктов - пентенов уменьшается с 5,5 до 3,2 з/о, а суммарный выход целевых продуктов повышается с 75 до 85%,С 60+ СаОшением окислов вР,Околичестве 40 мл помещают в реактор и через катализатор пропускают перегретый водяной пар, поддерживая температуру 500 С, в течение 4 час. На обработанном таким образом катализаторе проводят процесс гидратации ацетилена.В таблице приведены сравнительные показатели работы катализатора до и после обра; ботки при равной, конверсии...

Номер патента: 348543

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Сагайдачный, Сыроватский

МПК: C07C 45/82, C07C 47/21

Метки: альдегида, выделения, кротонового

...разделением ее в сепараторе на органическую и водную фазу, возвращенцем органцчсской фазы ца 14 тарелкупер воц колонты цаправлсциевт тубового остаттапервой колонны в срединою часть второй и отбором целевого продукта нз головной части второй колонны.П р и м е р. Исходную смссь в количестве 15 3 т/час, содержащую 76% кротоцового альдегида, непрерывно подают в среднюю часть первой ректцфцкаццоцной колоццы, Температуру в кубе цоддержпватот 10 - 140 С, а давление 1, ага, Из головной части первой ко лонцы непрерывно отбирают ацетальдегцдц другие нцзкокцпящце примеси. Часть этой фракции собирают в емкость ацетальдегцдного конденсата, а часть возвращают в колонну в виде флегмы. С 30 - 35 тарелки отбирают 25 фракцию, содержащую в основном...

Номер патента: 437528

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Духанин, Зуева, Комаров, Мухометзянов, Самохвалов, Шишкин

МПК: B01J 11/24

Метки: альдегида, гидрирования, катализатора, кротонового, н-бутиловый, приготовления, спирт

...щелочного агента использовать окись кальция,По предлагаемому способу на поверхности силикагеля образуется новая фаза, включающая трудно растворимый силикат кальция. Удельная поверхность меди на этой фазе достигает 10,8 м/г. Предлагаемый катализатор обеспечивает повышение производительности в процессе гидрирования кротонового альдегида за счет увеличения поверхности активного компонента - меди,П р и м е р. Готовят растворы исходного сыя,Соотношение реагентов представлено в табце. В осадитель-реактор заливают раствор иподогревают до 80 С, В подогретый раствор соды при постоянном перемешивании дозируют суспензию сульфата меди с силикагелем, 5 которую также предварительно подогреваютдо 80 С, Не прекращая перемешивания, по окончании...

Номер патента: 1172918

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Анохин, Джелиев, Кунченко

МПК: C07C 45/78, C07C 47/21

Метки: альдегида, ацетилена, выделения, гидратации, кротонового, парофазной, полученной, смеси

...состава, вес.%(т/ч): 20Ацетальдегид 3,48 (0,0094)Кротоновый альдегид 91,63 (0,2474,Масла 4,89 (0,0132)и направляют в среднюю часть колон- .ны 1 в точку ввода органической 4 азы (25-28 тарелки). Кубовый остатокколонны 6 в количестве 0,13 т/ч,состава, вес,%: кротоновый альдегид12 (0,0156 т/ч), масла 88 (О,144 т/чвыводят на сжигание, Степень извлечения кротонового альдегида 78,8%.Выход кроточового альдегида на исходную смесь 467, а на 1 т ацетальдегида 54 кг.П р и м е р 2, Проводят аналогич 35но примеру 1, только в точку вводакуба второй колонны в среднюю частьколонны 6 дополнительно вводят ацетальдегид в количестве 0,06 т/ч( 157.). Температуру в кубе колонныподдерживают 150 С, Р - 1,6 ати,Из головной части колонны 6 при темйературе 80 С...

Номер патента: 1183538

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Алиева, Бановска, Жумабеков, Илялетдинов, Тарабаева, Уразаева

МПК: C12N 1/20, C12N 15/00

Метки: альдегида, бактерий, вод, кротонового, сточных, штамм

...11 цв 153. Культуру при этом предварительно иммобилизуют на поролоновом адсорбенте. Иммобилизацию проводят из концентрированной односуточной суспензии культуры, выращенной на рыбопептонном агаре, в разбавленном рыбном гидролизате с кротоновым альдегидом.Культивирование проводят при температуре 40-45 С, близкой к температуре цеховых стоков. Состав среды культивирования, г/л: Кротоновыйальце гидМ 880КС 1КНгРООфЗ(НН,) АИРОРеЯОДрожжевойэкстрактрН 1,0 0,5 0,5 0,5 0,5 Следы 0,3 4,5 Разрушение кротонового альдегида происходит интенсивно в первые сутки. Затем скорость разрушения уменьшается и полное разрушение наблюдается к 5 сут. Это объясняется дефицитом кислорода в среде и ингибированием микроорганизмов продуктами распада.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1189816

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Алиева, Бановска, Жумабеков, Илялетдинов, Тарабаева, Уразаева

МПК: C02F 3/34

Метки: альдегида, вод, кротонового, сточных

...Выращенную биомассу адсорбируют на стеклоткаци путем замачивация в густой суспензии биомассы, приготовленной на жидкой питательной среде в течение 2-3 сут. при 25-35 С. Стеклоткань предварительно нарезают по диагонали на полоски шириной 5 см. Продольные стороны полосок должны быть распущены, Полоски стеклоткани с иммобилиэованными клетками микробов укрепляют ца установке, Основа ее представляет металлическую конструкцию, состоящую из пластины с перпендикулярно отходящими от нее штырями, на которые крепятся полоски стеклоткаци, Размеры пластины определяются длиной и шириной дна сточного канала, высота штырей - глубиной стока н нем. Фиксацию стеклоткани на штырях осуществляют кусочками поролона, нанизываемыми между ярусами...

Номер патента: 1293168

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Кагна, Кацнельсон, Никитина

МПК: C07C 45/78, C07C 47/263, C07C 69/16 ...

Метки: альдегида, выделении, кротонового, кубового, образующегося, остатка, переработки

...состав:(41 г) и органический (84 г) слои,К водному слою добавляют раство 5 ритель - бензонитрил (Т.кип. 190 С)В результате ректификации при остаточном давлении 5 мм рт,ствыделяют6,2 г 5-окси-гексеналя (Т, кип,30 С, (степень чистоты 987, степеньоизвлечения 987) и фракцию (Т.кип.50-55 С) 13,5 г, содержащую 67 мас,7.моноацетата,3-бутандиола (степеньизвлечения 987.Таким образом, при использованиирастворителя с Т.кип, (200 С происходит уменьшение степени чистотывыделяемых продуктов.1П р и м е р 6. Ректификацию смесиостатка после упаривания воды и додекана, полученной в примере 1, осуществпяют аналогично примеру 1, однако остаточное давление составляет30 мм ртст.При температуре в кубе колонны110-135 С и при 70 С выделяют 9,4 г5-окси-гексеналя...