Патенты с меткой «цис»

Способ полученияцис-, цис-, дяс-октадекатриен-э, 11, 13 овой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 164272

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Драбкина, Краевский, Преображенский, Прохоров

МПК: C07C 51/36, C07C 57/12

Метки: дяс-октадекатриен-э, кислоты, овой, полученияцис, цис

...а т р и е н, 11-13-оная к и с л о т а. К раствору 2,6 г октадиина,3 (т. кип. 45 - 47" С при 18 зг.гг рт. ст сР 40 0,9166; и 0 1,4751; МК( 32,63; С 8 Н 101 2, вычисленное 35,14), 2,7 г хлористоводородпого гидроксиламина, 21,6 г этаполамипа и 0,05 г хлорной меди ь 30 лг,г метанола при 8 - 10 С за 30 агин приливают 5,3 г 10-бромдецин-овой кислоты (т, пл, 42 - 43 С) в 25 м,г метанола. Смесь 15 яин перемешивают при той же температуре. Реакционную массу подкисляют 180 л.г 2 н. серной кислоты (рН 4 - 5) и вещество извлекают хлористым метиленом (5 раз по 40 .чл), Соединенные экстракты сушат сернокислым натрием, растворитель удаляют, остаток (7,0 г) кристаллизуют из 10 гл гексана в течение 4 час при 65 - 60"С; т. пл. 49,(- -50,5"С.Найдено,",: С...

Способ получения цис-

Загрузка...

Номер патента: 209440

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Первухина, Плетнева, Ромова, Цывина

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/10 ...

Метки: цис

...фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 5, а выпавший осадок отфильтровывают.Раствор упаривают досуха в вакууме под 5 азотом. К полученному сухому остатку прибавляют 10 мл уксусного ангидрида, смесь нагревают на кипящей водяной бане 10 - 15 мин, затем вводят в нее 50 лл воды и продолжают нагревание до полной гомогеннза ции раствора. При стоянии в течение 12 часна холоду выпадает 2,18 г транс+(4-Х-ацетиламнноциклогексил) -пропионовой кислоты с т. пл. 192 - 196 С. Температура смешанной пробы с транс+ (4-М-ацетиламиноциклогек сил) -пропионовой кислоты, имеющей т. пл.198 в 1 С и полученной иным способом, 193 в 1 С. Маточник после отделения упаривают. По лученный при этом маслообразный остатоксмешивают с 10 лл ацетона....

Способ получения (+)-цис, (+)транс-смешанной хризантемовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 457209

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Акира, Кензо, Хадзиме, Хиросуке

МПК: C07C 61/06

Метки: +)транс-смешанной, кислоты, хризантемовой, цис

...529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 твор при интенсивном перемешивании охлаждают до 20 С в течение 2 ч, затем продолжаютперемешивание еще в течение 5 ч, чтобы осадить кристаллы полученной соли амина.Кристаллы отфильтровывают, высушивают,затем соль разлагают 10%-ным раствором едкого натра. После этого (+)-амин удаляютэкстракцией толуолом, водный слой подкисляют, экстрагируют пиробензолом и концентрируют, чтобы получить оптически активнуюхризантемовую кислоту.Выход 67% от (+) -хризантемовой кислоты:Соотношение цис/транс 9,7/90,3ав +2362 (СНС 1 з)Оптическая чистота 72%.Пример 2. 12,0 г смеси (+)-цис и...

Способ получения производных 7 аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты в виде смеси цис и трансизомеров или в виде одного из них

Загрузка...

Номер патента: 466662

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Жак, Рене

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/22 ...

Метки: аминодезацетоксицефалоспорановой, виде, кислоты, них, одного, производных, смеси, трансизомеров, цис

...концентрируют досуха в вакууме, растворяют остаточек в 100 мл эфира и 20 м,г воды, декантируют,водный слой, к органическому слою прибавляют 10 я.г воды л 20 мл 1 н. соляной кислоты, перемешивают, декантируют и экстрагируют водные слои 5 10 15 20 25 30 35 40 эфиром. Объединенные эфирные слои сушат над сернок 1 слым натрием, отсасывают, упаривают досуха, растворяют остаток в 100 ял цзопропилового эфира,и 20 лгл метанола, прибавляют 4,5 юг 4 н, раствора пидроокиси лцтия, перемешивают, прибавляют 20 мл воды и декантируют. Метанольно-воьдный слой,падки сляют уксусной кислотой, экстр агир уют эфирный слой метанолом и водой, объсдцпенные метанольно-,водяные слои цодкисляют, удаляют метанол в вакууме, экстрагируют остаток хлороформом, сушат...

Способ получения смеси цис и трансизомеров 3, 7диметил-2, 6 октадиеннитрила

Загрузка...

Номер патента: 644378

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Альдо, Эдоардо

МПК: C07C 121/30

Метки: 7диметил-2, октадиеннитрила, смеси, трансизомеров, цис

...достигает85%селективттость - до 90%.Предложенный способ является простыми экономически вьаодным по сравнени 1 Ос известным спОсобом при получении продукта с достаточтто высоким выходом.П р и м е р., 1. Берут 1 Г 37-диметил-окси-окт ептитрила, нагрева 1 от втечение 1 ч ЗО мин до 210-230 С в присутствии 1 5 г основной окиси алюминии,еааЕЧеа Кол Окис теп Тем пад ратура щен7 2 ХО -215 1/1 21 Офи.Ы 1 25 О=255 1/1- нейтральная ог е ОСНОВНая ОКИСЬ ытах используют окись тейенью активностир Равной смесь содержит примерноь алюмин люминия.подвер аниюдратир при 180-225 С ующего агента При всех о ЮПОМИНИЯ СО с 1. Реакционна 1 2%,изомеро ют нагретвин дегиОМИНИЯаособ по В присутс Окиси аш 2. Сп щи йс алммнния рактера.ли чаю е. ьзуют...

Способ получения цис -1, 4-полиизопрена

Загрузка...

Номер патента: 659577

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Баженов, Еременко, Зубков, Ирхин, Ковалев, Кормер, Красиков, Мартиновский, Пономаренко, Резвов, Тарабаева

МПК: C08F 136/08

Метки: 4-полиизопрена, цис

...в соотношении 1:1в количестве 2 масс.% в расчете наполимер. Реакционную смесь перемешивают до осветления, т.е. до полного разрушения катализатора, после чего ее направляют на водную дегазацию, а полученный полимер сушат в отжимной машине при 150 С. Параметры процесса: соотношениестабилизаторов в смеси, концентрация этой смеси в углеводородномрастворе, подаваемом в полимериэат,и температура этого раствора, условия проведения обработки полимеризата смесью стабилизаторов (их концентрация в реакционной среде до ипосле отгонки растворителя, количество отогнанного растворителя,время разрушения катализатора в полимериэате), а также характеристическая вязкость полученного каучукаи индекс сохранения пластичностипо (примерам) 1-6 приведены в...

Способ получения цис = 1, 4=полибутадиенового каучука

Загрузка...

Номер патента: 471794

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Аносов, Бырихин, Васышак, Григорьян, Динер, Златкин, Коноваленко, Кроль, Муллин, Савостин, Смирнова, Староминский, Шмаровоз

МПК: C08F 136/06

Метки: 4=полибутадиенового, каучука, цис

...компонентов А и В, выдержкой смеси в течение некоторого времени, например 5 мин, с последующей добавкой компонента С и созреванием готового катализатора,смешением компонентов А и С, выдержкой смеси в течение 10 мин с после- ф дующим добавлением компонента В и десятиминутным созреванием готового катализатора;последовательным смешением всех компонентов катализатора; 15при готовле ни ем к ат алитичес ко го комплекса в присутствии мономера.Температура приготовления каталитического комплекса варьируется от -5 до +40 С. 20Процесс полимериэации бутадиена -1,3 совместно с небольшими количествами сопряженных диенов, преимущественно пипериленом, осуществляют при расходе компонента С, равном или большем О,б моль на 1000 моль мономе" ра, в...

Способ получения цис -1, 4-полибутадиеновоно каучука

Загрузка...

Номер патента: 384358

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Аносов, Бырихин, Васышак, Динер, Златкина, Коноваленко, Кроль, Муллин, Савостин, Смирнова, Староминский, Шмаровоз

МПК: C08F 136/06

Метки: 4-полибутадиеновоно, каучука, цис

...50 С.Полимеризация бутадиена по предлагаемой каталитической системе осуществляется в растворе инертных алифатических,алициклических и ароматических углеводородов или их смесях и в бензине.Объемные отношения растворитель: мономер можно варьировать довольно широ 5 10 1 й 20 25 зо 35 40 45 50 55 ао 65 ко от 0 до 20: 1, предпочтительно от 3: 1 до б:1,Полимеризация бутадиена с катализатором данного изобретения требует полного отсутствия кислорода и влаги, так как они оказывают вредные воздействия на активность катализатора.Приведенные ниже примеры иллюстрируют данный способ полимеризации бутадиена в присутствии предлагаемой трехкомпонентной каталитической системы с целью получения иис-бутадиенового каучука, содержащего не менее 90%...

Способ получения s-l-циано-3-феноксибензилового эфира цис или транс-2, 2-диметил-3r-(2, 2-дигалогеновинил)-циклопропан 1r-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 990082

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Жак, Жюлиан, Филипп

МПК: C07C 121/75

Метки: 1r-карбоновой, 2-дигалогеновинил)-циклопропан, 2-диметил-3r-(2, s-l-циано-3-феноксибензилового, кислоты, транс-2, цис, эфира

...3-Ы циано-феноксибензиловый эфир 2,2-диметил-ЗВ-(2,2-дибромвинил)-циклопропанВ-карбоновой кислоты, 35В 2,5 см изопропанола вводят 1 г3сложного эфира рацемического спирта В,5 3, прибавляют 0,16 г триэтиламина, встряхивают 15 ч при 20 С, отде" ляют отсасыванием образовавшийся осадок, промывают его 1 смэ изопропанола,сушат и получают 0,87 г сложного эФира спирта Г 5,) того же качества,как и в примере 1.П р и м е р 16. Превращеиие В",53-с 1.-циано-З-феноксибензилового эфира 2,2-диметил-ЗВ-(2,2-дибромвинил)-циклопропанВ-карбоновой кислоты в 5 3-сЬ-циано-феноксибензиловый эфир 2,2-диметил-ЗВ-(2,2-дибромвинил)-циклопропанР-карбоновой кисло-Зо ты.В 2,5 см изопропанола вводят 1 г сложного эфира рацемического спирта (.Р,5, прибавляют 0,32 г...

Способ получения -модификации цис нафтоиленбисбензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 1004429

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Калугина, Мороз, Шеляпин, Штанов

МПК: C09B 67/48

Метки: модификации, нафтоиленбисбензимидазола, цис

...г серной кислоты (в пересчете на 100/-ную), тщательно перемешивают в течение 10 мин и выделяют -модификацию пигмента красного цвета с отличными прочностными показателями (термостойкий при 180 С, миграционно устойчив при 80 С, свето- стойкость 7 баллов при 8-балльной шкале).П р и м е р 2. В лопастной смеси- тель при скорости вращения лопастей и = 40 об/мин загружают 300 г о-модификации цис-нафтоиленбисбензимидазола и при перемешивании приливают 550 г диметилсульфоксида, содержащего 3,7 г едкого кали и 50 г воды. Содержимое перемешивают 0,5 ч при 80 С и выделяют на 3000 мл воды, содержащей 10 г серной кислоты (в пересчете на 1003-ную), тщательно перемешивают 10 мин и выделяют 5-модификацию пигмента окрашивающего ПВХ-пленки и алкидные...

Способ получения октагидро -пирроло 2, 3 изохинолинов или их солей, рацематов или цис-, или транс изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1048985

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Гэри, Лео

МПК: A61K 31/4745, A61P 25/18, C07D 471/04 ...

Метки: изомеров, изохинолинов, октагидро-2, пирроло, рацематов, солей, транс, цис

...сырого продукта, Кристаллизация взсмеси толуола-этилацетата (соотношение 2:1) дает еще 2,6 г кристаллического продукта. Все полученные количества продукта, н том числе и.кристаллическое оксалатное производное, собирают и высушивают 2 ч при25 С и под давлением 1 мм, послечего получают 33,4 г б-Г 2 ) М-метиламино 1 этил)-2-метил-З-этил-б,7-дигидро-)5 Н -4(-1 Н,5 Н/ -индолона вниде желтого твердого вещества ст.пл. 114-120 С, который по тонкоеслойной хроматографии оказываетсягомогенным,П р и м е р 4. Получение гидрохлорида З-этил,б-диметил,4 а,5,6, 157,8,8 а 9-октагидроа,8 а-трансн-пйрроло 2,3-а 3 изохинолин-она.В круглодонную колбу емкостью500 мл помещают 17,0 г б-Г 2-1 Н-метил.аминоэтил-метил-З-этил-б,7-дигидро-(5 Н(-4 1 Н,5 Н 1-индолона...

Способ получения кристаллической смеси -цис -и цис -изомеров производных циклопропанкарбоновых кислот в эквимолярном соотношении

Загрузка...

Номер патента: 1068036

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Бэзил, Майкл

МПК: C07C 120/00

Метки: изомеров, кислот, кристаллической, производных, смеси, соотношении, циклопропанкарбоновых, цис, эквимолярном

...эфира 3-(2-метилпроненил)-2,2-диметилциклопропана карбоновой кислоты получаютпо способу кристаллизации с ис"пользованием петролейного эфира ст.кип. 40-60 С.15,3 г рацемической смеси цис-изомерон с(-циано-феноксибензилового эфира 3-(2-метилпропенил) --2,2-диметилциклопропанкарбоновойкислоты (смесь В) н форме бесцветного масла обрабатывают аналогично,примерам 1 и 2 с использованием пет ролейного эфира с т.кип. 40-60 аСв качестве растворителяПолучают5,75 г бесцветного кристаллическогопродукта с т.пл. 60-66 С, данныеаанализа ЯМВ при 360 МГц показывают, 45 что продукт представляет 90 чистоты смесь 1 В цис Б- и 1 Я цис В-изомеров исходного вещества н соотношении 1:1. Данный начальный продуктперекристаллизонынают три раза из 5 О петролейного...

Способ определения цис и трансизомеров метилстильбенов при их совместном присутствии в смеси

Загрузка...

Номер патента: 1081531

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бузланова, Дюсенгалиев, Тодрес

МПК: G01N 31/08

Метки: метилстильбенов, присутствии, смеси, совместном, трансизомеров, цис

...значений 1 для цис- и трансизомеров метилстильбена повышает селективность способа и дает возможностьколичественно определять эти изомеры.П р и м е р 1. Приготавливают раствор в гексане смеси цис- и трансизо мера 4-метилстильбена в гексане с со- держанием 45 мг в мл (,0,24 М). Готовят смесь растворителей: петролейный эфир-бензол 119:1 по объему) . В хроматографическую камеру наливают 4 мп этой смеси. На пластину с силикагелем "Силуфол В" размером 5 х 14,5 см на расстоянии 1 см от нижнего края отмечают стартовую линию и на нее наносят микропипеткой или микрошприцем 0,24 М раствор смеси цис- и трансметилстильбенов. Пластину помещают в камеру с растворителем. После поднятия растворителя на 10 см пластину вынимают, быстро отмечают границу...

Способ получения цис, цис-1, 6-циклодекадиена

Загрузка...

Номер патента: 1097586

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Джемилев, Джемилева, Одиноков

МПК: C07C 13/271

Метки: 6-циклодекадиена, цис, цис-1

...превращается в смесь цис, цис,6-циклодекадиена и 1,2-дивинилциклогексана:в соотношении 90: 10 соответственно.К существенным недостаткам данного метода относятся низкая селектив 86. 2. ность процесса (образуется смесь цис, цис,6-циклодекадиена и 1,2-дивинилциклогексана)," низкая производительность катализатора (1 г катализатора на 10 г диена) необходимость использования неустойчивых низковалентных комплексов переходных металлов, требующих применения инертной среды при работе с ними, использование пожаро- и взрывоопасного диэтилалюминийэтоксида; достаточно большая продолжительность реакции (24 ч).Целью изобретения является повышение селективности и производительности процесса.Поставленная цель достигается согласно способу получения...

Способ получения цис, транс-1, 5-циклодекадиена

Загрузка...

Номер патента: 1129196

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Антонова, Джемилев, Кошель, Марванов, Телин, Фахретдинов

МПК: C07C 13/271

Метки: 5-циклодекадиена, транс-1, цис

...вповышение выхода целевого продукта и упрощение.технологии процесса.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения Ос,тйнс,5-циклодекадиена путем циклосоолигомеризации бутадиена с этиленом в присутствии катализатора, содержащего хлорид никеля (МС 0),активатор . - третичный амин, выбранный из группы, содержащей триэтиламин (СНу)50, Вас -2,7-октадиенил,метиламин(СНИ(СН, ,триоктиламин (СН )Я) и трибутиламин(А 0(СН 5 при мольном соотношении1:5-10:10-15 соответственно при темОВпературе 60-65 С в среде ароматического углеводородного растворителя,используют катализатор, содержащийв качестве соли никеля хлорид никеля,ц, качестве активатора третичный амини в качествеалюминийорганическоговосстановителя триэтилалюминий...

Способ получения цис иили транс-5-окси-3-замещенных циклогексанонов

Загрузка...

Номер патента: 1181535

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Лоренс, Майкл

МПК: C07C 45/64, C07C 49/753

Метки: «и—или», транс-5-окси-3-замещенных, циклогексанонов, цис

...на роторном испарителе, а остаток растворяют в диэтиловом эфире, сушат. над сульфатом магния и выпаривают.Остаток очищают хроматографическойобработкой с применением двух силикагельных пластин размерами 20 20 20 см,элюируя диэтиловым эфиром, в результате чего получают 156 мг (582-ныйвыход) указанного соединения в видемаслоподобного продукта.ИК-спектр (хлороформ) см ";: 359,7,354,6, 1718, 1612 и 1577. 1 ОМасс-спектр (в/г): 422, 404, 337,331, 319, 313, 310.ПМР-спектр ( д, СЭС 1 З, тетраметилсилан), 0,81 (м концевой метил),1,22 (с., гем-диметил), 3,2 (м., бенаиловый метин), 3,95 (м., карбиновыйметин), 5,02 (м., бензиловый метилен),6,9 (м., арил-Н), 7,03 (8, 3 = 8 Гц,арил-Н) и 7,38 (с., Женил-Н).П р и м е р 3. 3-С...

Способ получения, цис, цис-3-тиа-1, 4-пентадиен-1, 5 дикарбоновой кислоты или ее динатриевой соли

Загрузка...

Номер патента: 1216183

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Вавилова, Трофимов

МПК: C07C 149/20

Метки: 4-пентадиен-1, дикарбоновой, динатриевой, кислоты, соли, цис, цис-3-тиа-1

...изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 1 12Изобретение относится к усовершен ствованному способу синтеза ос, щс-З-тиа,4-пентадиен,5-дикарбоновой кислоты и ее динатриевой соли общей формулы к оторые могут найти применение в качестве полупродуктов в органическом синтезе.Целью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода целевых продуктов.П р и м е р 1. К раствору 2,4 г (0,01 моль) ИаБ ф 9 НО в 5 мл воды прибавляют по каплям 1,4 г (0,02 моль) пропиоловой кислоты, реакционная смесь разогревается до 35 С. Перемео шивают 20 мин, подкисляют 2 н. Н БО до слабокислой реакции, выпавший оса. док отфильтровывают, промывают водой (2 раза по 10 мл) и высушивают при...

Способ получения цис, транс, транс-циклододекатриена-1, 5, 9

Загрузка...

Номер патента: 1225834

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Джемилев, Потапов, Пунегов

МПК: B01J 31/14, C07C 13/277

Метки: транс, транс-циклододекатриена-1, цис

...ведут при 40-49 С в течение 0,5-1,5 ч при молярном соотношении соединения титана к днэтилалюминийхлориду, равном 5,6-6,4.3 1225834 а ет 98 мас.7. Скорость накопления7,2 г/г Тд.ч. Из реактора удаляют 16 г/г Тд.ч. продукты реакции, а затем вводят бенП р и м е р 2-9 Реакции проводят эол и раствор -ЕС АТС 1. После повтор- аналогично примеру,1. Условия реакций ного использования катализатора выи характеристики процесса приведены 5 ход ц , т ,т -ПДТ,5,9 100 мас,7, в табл. 1, Скорость накопления 6 г/г Т 1.ч.После третьего каталитического циклавыход 11, т , т -ЦДТ,5,9 99,6 мас.Х.Скорость накопления 5 г/т Т ч.10 В табл. 2 приведены характеристики синтезированных катализаторов. П р и м е р 1 О. Аналогично примеру 2 проводят...

Способ получения и разделения цис, син, цис-и цис, анти, цис изомеров дициклогексано-18-краун-6

Загрузка...

Номер патента: 1268583

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ермаков, Кусов, Лихолобов, Лубенец, Семиколенов, Хмельницкий

МПК: C07D 323/00

Метки: si—н, анти, дициклогексано-18-краун-6, изомеров, разделения, цис, цис-и

...(18 ) цас, сан, атос -изомера с т. пл. 61-62 С.П р и м е р 3. Процесс проводят в условиях примера 1, Получают 8 г (40 ) т 1 ис, анти,;цис -изомера с т.пл. 68-70 С; цис, син, рис -изо45 50 55 5 10 15 20 25 30 35 40 мер выделяют при -12 С. Получают7,6 г (38 ) тАас, син, ь 1 ис -изомерас т.пл. 42-52 С, что свидетельствуето недостаточной частоте соединения.П р и м е р 4. Процесс проводятв условиях примера 1. Цос, анто,иис -Изомер выделяют при 30 С и получают 3 г (15%) изомера с т.пл, 6870 С. фильтрат после отделения ттис,анти,иис -изомера отгоняют до одной трети первоначального объема,выдерживают при (-5) - (-10) С, получают 14 г (70%) продукта с т.пл.58-66 С, что свидетельствует о совоместном осаждении изомеров.П р и м е р 5. Процесс...

Способ получения цис, эндо-2-азабицикло-(3, 3, 0)-октан-3 карбоновой кислоты или ее эфиров или кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1277895

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Бернвард, Райнхард, Рольф, Фолкер, Хансйорг

МПК: C07D 451/04

Метки: 0)-октан-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, солей, цис, эндо-2-азабицикло-(3, эфиров

...р 1. 1 Ме овый эфир 2 ацетиламино-(2-оксоц опентил 1 пропионовой кислоты.269 г метилового эфира 3-хлорацетил-амино-пропионовой кислоты и257 г 1-пирролидино-циклопентена в1,5 л диметилформамида выдерживаютпри комнатной температуре 24 ч. Затем испаряют в вакууме, вносят остаток в небольшое количество воды, добавлением концентрированной солянойкислоты устанавливают рН среды 2 иэкстрагируют 2 раза порциями по 4 лэтилацетата. При испарении органи ческой Фазы остается светло-желтое 40масло. Выход 290 г.Данные ПМР: 2,02 , ЗН); 3,74( ш, 58,50270 г полученного аналогично 1 ацетцламица производного в 1,5 л 3 н, соляной кислоты кипятят 45 мин при температуре кипения флегмы, Испаряют в вакууме, остаток вносят в 55 этилацетат, смешивают с 5 г...

Цис хлортрифенилфосфин(арсин)палладий ( ) -( карбонило) хлортрифенилфосфин(арсин)палладий ( ) в качестве катализаторов реакции карбалкоксилирования ацетилена

Загрузка...

Номер патента: 1315457

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Ахметов, Ламберов, Михайлов, Половняк

МПК: B01J 31/22, C07F 15/00

Метки: ацетилена, карбалкоксилирования, карбонило, катализаторов, качестве, реакции, хлортрифенилфосфин(арсин)палладий, цис

...сосуда Мариотта(для измерения объема газовой смеси)вносят навеску комплексного соединения формулы 1, в количестве0,01 моль/л, приливают хлороформ(25 мл/л), н-бутанол (2,5 мл/л),содержащий соляную кислоту (0,4 моля/л), Опыт проводят 3 ч при 250,5 С и давлении 1 атм, Содержаниеопроб газа на входе и выходе, а также содержание контактного раствораанализируют методом газожидкостнойхроматографии, Анализ проводят нахроматограФе ЛХММД (детектор - катарометр, газ-носитель - гелий соскоростью истечения 1,2 л/ч, неподвижная фаза - 10% апиезона-Г, на хроматроне Н-А 1 Г-НМПБ длина колонки 3 м,диаметр 3 мм, температура разделения200 С), Измеряемым параметром служио,ла суммарная скорость образованияпродуктов реакции (н-бутилакрилата,дибутилмалеата,...

Способ получения цис, эндо-2-азабицикло-3, 3, 0-октан-3 карбоновых кислот или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1327787

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Бернвард, Райнхард, Рольф, Фолкер, Хансйорг

МПК: C07D 451/02

Метки: 0)-октан-3, карбоновых, кислот, кислотно-аддитивных, солей, цис, эндо-2-азабицикло-(3

...аналогично примеру 1 а.П р и м е р 7. 2- И-(1-Б-карбэтокси-оксо-фенил-пропил)-Б-аланил 1 -цис,эндо-азабицикло-(3,3,0)-октан 3-Б-карбоновой кислоты.1 г бензилового эфира, как в примере 6, растворяют в 30 мл этанола,.и гидрируют со 100 г палладия на ак 5 15 20 25 30 35 тивированном угле (107.-ный) при комнатной температуре и нормальном давлении, После поглощения моль-эквива-,лента водорода гидрированием прекращают. Отсасывают катализатор и раствор испаряют. Выход 600 мг масла,Н-ПИР (диметилсульфоксид-Й ):1,0-3,0 (тп, 15 Н), 3,3-5,0 (ш, 10 Н),7,2-8,1 (т, 5 Н).П р и м е р 8, Дихлорангидрид 2 М-(1-Б-карбэтокси-Фенил-пропил)-Близил -цис,эндо-азабицикло-(3,3,0)октан-Б-карбоновой кислоты.а) ИК-(1-Б-карбэтокси-оксофенил-пропил)-И...

Способ получения девулканизата для резин на основе цис изопренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 1458364

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Аверко-Антонович, Аликин, Борейко, Евтишина, Зарипова, Исаков, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Рязанов, Савельев, Сафина, Харлов, Хисаев, Шияпов

МПК: C08J 11/16, C08L 9/00

Метки: девулканизата, изопренового, каучука, основе, резин, цис

...содержащих девулканизат, приведены в табл, 4 - 6,Способ получения девулканизатадля резин на основе цис-изопренового каучука, включающий обработку резиновой крошки в растворителе продуктом взаимодействия триэтиламина,окиси пропилена и этилового спирта,взятых в соотношении 1:1:1, при на 2 б гревании с последующим выделениемиз суспензии, о т л и ч а ю щ и й -с я тем, что, с целью новьппения Физико-механических показателей и динамической выносливости резины, содержащей девулканизат, суспензию девулканизата смешивают с полимеризатом цис-изопренового каучука при соотношении 1:0,5-10,0 прио20-30 С, а после отгонки растворителя полученный продукт отжимают и35сушат в токе азота,6Продолжение табл.1 1458364 Содержание в составе, мас.ч,2 3 4 5 6...

Способ повышения содержания 1r-транс s-, 1s-транс r-, 1r цис sи 1s-цис r-изомеров кристаллизуемого пиретроида

Загрузка...

Номер патента: 2002736

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Джон

МПК: C07C 255/14, C07C 69/743

Метки: 1r-транс, 1s-транс, 1s-цис, r-изомеров, кристаллизуемого, пиретроида, повышения, содержания, цис

...(С 1+ С 2.= 1,1; Т 1 55,4 и Т 2" 43,5)0,1 г (0,00025 моль) хлористого грикаприлметиламмония и 1,0 г карбоната натрия в 20г н-гептана перемешивали при комнатнойтемпературе в течение 3 ч. В эту суспензиюдобавляли еще 0 1 г хлористого трикаЬрилметиламмония, после чего эту смесь перемешивали еще в течение 3 ч. Реакционнуюсмесь разбавляли 10 мл воды и перемешивали в течение 15 мин. Полученную смесьфильтровали. Фильтровальный осадок промывали н-гептаном с выходом 9,17 г (91,7пар трансэнантиомеров (В,З) (3-феноксифенил)метил транс-З-(2,2-дихлорэтенил)2,2-диметилциклопропанкарбоксилата (Т 1 =1,7 и Т 2 =97,5),П р и м е р 5., Получение с помощьютвердого К 2 СОз смеси, содержащей большое количество пар...

Способ получения 3-феноксибензилового эфира цис, транс-2, 2-диметил-3-(2, 2-дихлорвинил)-циклопропанкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1524439

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Акшенцев, Вертинская, Костенко, Промоненков

МПК: C07C 69/74

Метки: 2-диметил-3-2, 2-дихлорвинил)-циклопропанкарбоновой, 3-феноксибензилового, кислоты, транс-2, цис, эфира

...толуола под вакуумом и получают 0,118 моль (304,4 г) перметрина с выходом 97,257 ьВодные слои - раствор катализатора - обьединяют, упаривают и возвращают в синтез (пример 26). Выход регенерированного катализатора 98,0;6 (0,0235 моль, 9,4 г).П р и м е р 26 (с применением регенерированного катализатора).0,790 моль З-.феноксибензилхлорида и 0,790 моль калиевой соли перметриновой кислоты в 300 мл толуола перемешивают в присутствии 0,0235 моль триэтиламмонийперметрината, регенерированного из реакционнойй масс ы перметрина (и ример 13), в течение 3 ч при 96 С, Затем реакционную массу обрабатывают, как описано в примере 13, и в результате получают 0,768 моль (300,5 г) перметрина с выходом 97,2, содержание основного вещества 97.5.С...

Способ получения метилового эфира цис-5, цис-8, цис-11, цис 14, цис-17-эйкозапентаеновой кислоты

Номер патента: 1304343

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Васьковский, Ромашина

МПК: C07C 67/56, C07C 69/587

Метки: кислоты, метилового, цис, цис-11, цис-17-эйкозапентаеновой, цис-5, цис-8, эфира

Способ получения метилового эфира цис-5, цис-8, цис-11, цис-14, цис-17-эйкозапентаеновой кислоты путем экстракции липидов гонад морского ежа смесью хлороформ-метанол, омыления их раствором метилата натрия в метаноле, этерификации полученного продукта избытком хлористого водорода в метаноле, экстракции метиловых эфиров, хроматографической очистки и разделения колоночной хроматографией на силикагеле, импрегнированном азотнокислым серебром, с использованием органических элюэнтов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве элюэнтов в процессе разделения используют последовательно хлороформ и смесь хлороформа с этанолом при соотношении последних 99 : 1 и 98 : 2.