C07C 46/04 — незамещенных циклических атомов углерода в шестичленных ароматических кольцах

Номер патента: 66489

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Лундин

МПК: A61K 31/122, C07C 46/04, C07C 50/12 ...

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона

Номер патента: 172746

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гудзенко, Красителей, Подрезова, Пузачева, Рогова, Рубежанский

МПК: C07C 46/04, C07C 50/10

Метки: 4-нафтохинонао, 7t"v, jitr, natciitiio, р.и, •gt

...красителей и 2,3-дихлорнафтохинона, применяемого в сельском хозяйстве в качестве фунгицида.Известно получение 1,4-нафтохинона путем окисления нафталина в водной среде хром- пиком в присутствии минеральных кислот, например серной.Реакция протекает гладко при использовании химически чистых реагентов. При использовании технического сырья процесс развивается бурно, нередко с выбросом реакционной массы из реактора. Выход также непостоянен.С целью безопасного ведения процесса и обеспечения стабильности выхода предлагается процесс окисления нафталина проводить в присутствии перекиси бензоила.П р и м е р 1. 15 г механически измельченн го нафталина, 55 г хромпика, 20 мл воды 0,5 перекиси бензоила нагревают до 55 С и в течение 1 час придают в...

Номер патента: 280469

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дигуров, Лебедер, Мазгаров

МПК: C07C 46/04, C07C 50/10

Метки: ацепафтенхинона

...кислотой и формалином. Выход аценафтенхинона75 - 80%. 1.елевой продукт, как правило, подвергают дополнительной очистке.С целью повышения степени частоты целевого продукта и оздоровления условий труда предлагаегсл способ получения аценафтенхинона путем окисления аценафтена молекулярным кислородом при температуре бО - 150 С в растворе алифатических кислот - фракции С; - С, в присутствии катализатора - солей металлов переменной валентности, промотированных бромидами щелочных металлов.П р и м е р. Смесь из 40 г технического аценафтена, 0,84 г ацетата кобальта, 0,12 г ацетата марганца, 0,5 г квч и 200 лл фракции кислот С: - С 6 загружают в реактор с мешалкой и подвергают окислению воздухом при 90 С. Окисление проводят в течение 2 час до...

Номер патента: 291443

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 46/04, C07C 50/18

Метки: хинонов

...(490 мл, содержание Се"0,119 моль). Раствор нагревают до 50 С, к нему сразу добавляют раствор 1,91 г на.,талина(0,0149 моль) в 100 лсл очищенного хлористого этилена, предварительно нагретого до50 С. Полученную смесь нагревают 30,ссссндо 50 С.Смесь охлаждают до 20 С, отделяют органический слой и водную фазу экстрагируютсвежим хлористым этиленом (4;(60 ясл) .Объединенные органические вытяжки промывают насыщенным раствором двууглекислого натрия и сушат над сернокислым магнием.Анализ экстракта методом ТСХ показывает,что он содержит 1,96 г (0,0124 доль) 1,4-нафтохинона и 0,14 г 1-нитронафталина. Выходнафтохинона в расчете на прореагировавшийнафталин равен 83,2 о .Пример 5, Раствор нитрата церия(17)аммония в двунормальной азотной...

Номер патента: 316326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Борхи, Брудзь, Глобус, Гольцева, Якимчук

МПК: C07C 46/04, C07C 50/04, C25C 3/02 ...

Метки: гидрохинона

...ра" свор гТдрох 1110 я:,10:кот оыгь .Якже ьновь использОВЯП В 1 роцессс;,ОК 1 ровосстановления новой порции бснзольного раствора хинона, что дает возможность по- Г, чя Гь Достаточно конггентрнровян;ы рс тзор, по пдрохинону.П р и м е р, Процесс элсктрохимического получения гндрохи)она из бензоля осупест)ляют в дпяфрагмснпом элсктролпзере, В аподной камере элекгролизера проводят окисление 10 эммгьсни оензола в хинон, в катодной камере- - восстановление получен;Ого при окислеНн бс 1 зольного раствора хнона, Через апод:уи) камер) элсктролизеря цпрсулпрует ряс Гьч)р следующего состава: 3 л осизола, ,г )5 )0%-о 1 серной кислоты, 30 г,г эмульгагоря ОП, Анод, изготовленный пз свинца марки С,:,осле удалспя окисной пленки нсполь СТСЯ В...

Номер патента: 1176828

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бертрам, Роланд, Ульрих

МПК: B01J 31/40, C07C 46/04, C07C 50/18 ...

Метки: 1-или, 2-нафтойной, антрахинона, кислоты, нафталиндикарбоновой

...уксусной кислоты (всего20 г) удаляют отгонкой, К полученному таким образом раствору добавляют опять 100 г метилнафталина иуксусную кислоту ( для пополнения выделившегося при обезвоживании количества) и затем его подвергают повторному окислению.По окончании пяти циклов отгонкой удаляют наибольшую часть уксусной кислоты и остаток экстрагируютводой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нераст.воримом остатке нафтойную кислоту5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 экстрагируют водой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нерастворимом остатке нафтойную кислоту экстрагируют разбавленным раствором едкого натра.Получают 500 г 1-нафтойной кислоты 90%-ной чистоты, что соответст. вует выходу 74% от теоретического, После...

Номер патента: 1467049

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Белецкая, Махоньков, Хандин, Чепраков

МПК: C07C 46/04, C07C 50/18

Метки: 10-антрахинонов, 10или, алкил-9, низший

...1:1.Смесь перемешивают) при этом происходит поглощение газа, проходящего через промывную склянку, Через 30 ч поглошенне газа прекращается. Выпавший осадок антрахинона отфильтровыва: органическийраст- воритель Темлература ил авл ения,С Пример Количествоантраценаг 10.(977), т.пл. 284 С (лит. т.пл, 283285 С).БП р и м е р ы 1-20, Экспериментыпроводят как в примере 1, суммарныйобъем растворителя 10 мл,Результаты окисления антрацена иалкилантраценов (й = 20 С), общийобъем растворителя 1 О мм (органический растворитель: А - диэтиловый эфирБ - 1,4-диоксан, В - тетрагидрофуран)приведены в таблице.Как видно из таблицы, соблюдение 1 бпредлагаемых условий позволяетдостигнуть высокого выхода антрахинонов с хорошим качеством продукта(примеры...

Номер патента: 1803401

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Бондаренко, Гусейнов, Доценко, Коротенко, Усоров, Френкель, Щекланова

МПК: C07C 46/04, C07C 50/12

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона

...при 68-72 С прибавляют 89,25 г окислительной смеси, которая содержит 13,3 г (0,175 моль) надуксусной кислоты и остаточный пероксид водорода. После загрузки окислительной смеси наблюдается подъем температуры. Реакционную массу выдерживают в условиях перемешивания 15 - 20 мин, до падения температуры, Поднимают температуру до (80 2) С и выдерживают при этой температуре 1,5 ч.Реакционную массу охлаждают до 20 - 25 С и производят вакуумную разгонку уксусной кислоты при 22-28 С и остаточном давлении 10 - 15 мм рт.ст., отгоняя 2/3 объема реакционной массы, К кубовому остатку небольшими порциями в условиях медленного перемешивания при 0 - 5 С прибавляют 4-кратное (по объему) количество воды. Суспензию выдерживают 2 - 3 ч при 0 - 5 С и...