C07C 45/64 — введением функциональных групп, содержащих только кислород, связанный простой связью

Номер патента: 98790

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Заварихина, Лукин

МПК: C07C 45/64, C07C 49/623

Метки: 2-оксибензнафтона

...бро: а на оксигруппу путем взаимодействия исходного соединения с уксуснокис,ым серебром также не приве,п: положительному результату. Продукт, полученный из бензнафтона путем его окисления перекисью водорода с последуюшей обработкои серной кислотой промежуточного оксида и дааый авторамп за 2-Оксибензнафтон, в действительности не соответствуст данному строеншо.Найдено, что монох,ор- и 1.Онобромзамещенныс бензпафтона, получаемые непосрсдс-; венным галоидированием и являющиеся за.ешенными бензнафтона в по;Ожении 2, под влиянием нагрева с водно-спиртовыми растворами целочных оеагентов, в частности, едкого патра и едкого кали, очень легко омь 1 ляют соответствующий Галоид и Гереходят в оссоединения.П р и м е р. 10 г 2-бромбензнафтсРЕТЕНИЯ...

Номер патента: 212243

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ворожцов, Соколенке, Якобсон, Янькова

МПК: C07C 45/63, C07C 45/64, C07C 49/80 ...

Метки: w-метоксиацетофенона, огфторацетофенона

...диазоацетофепона в метаноле .в присутствии, например, медного порошка,Предложенный способ заключается в получении ь-метоксиацетофенона и о-фторацетофепона взаимодействием а-бромацетофенона с метанольным раствором фторида щелочного металла, например калия, рубидия, цезияпри кипячении с последующим выделением продуктов реакции перегонкой.Способ в литературе не описан, для его осуществления используют получаемые при этом доступные соединения, продукты применяются в органическом синтезе.П р и м е р 1, 60 г в-бромацетофенона, 90 г фтористого калия, 1,5 л метанола кипятят 4 час, Затем отгоняют метанол, добавляют воду, экстрагируют эфиром и эфир отгоняют. Из остагка перегонкой выделяют 10 г(225 о) со-фторацегофенопа с т. пл. 26 С и 13...

Номер патента: 234380

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 45/64, C07C 49/84

Метки: арилоксивинилкетонов, хлорзамещенных

...органического растворителя. 2,4-ДихлорфеноксивицилфинилПример.кетон.К смеси 0,05 г ло.гь 2,4-дихлорфено0,05 г лоль гидрата окиси натрия в 50ацетона, содержащего 10 л.г воды, прибают при перемешивании и 20 - 25=С 0,05 гхлорвинилфсцилкстона. Для завершения рции смесь нагревают 2 час при 50 - 56=С.ле охлаждения рсакционную массу разбют 120 л,г воды. Выделившееся масло зсталлизовывается. Кристаллы отделяют,шат в вакууме, перекристаллцзовываюэфира и получают продукт в виде слегкатоватых кристаллов с выходом 92,8% и т88 - 89 С.1-1 айдецо, %: С 1 23,84С гтН 1,С 10 а.Вычислено, %; С 124,В тех же условиях п 2 Л-Дихлорфсноксц винилс выходом 79,4% ц т. цл, 9Найдено, %: С 32,00.С,-,НлС 1,0,.Вычислено, %. С...

Номер патента: 245065

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Газизов, Иванов, Симонов

МПК: C07C 45/64, C07C 49/17

Метки: 1-гидрокси-2, 4-трихлорциклопён-тен-3, диона

...из тетрахлорциклопентен,5-диона. На первой стадии тетрахлорциклопентен,5-дион взаимодействует с избытком метанола с образованием 1-метокси,4,4-трихлорциклопентен,5-диона, который затем превращают в 1-гидрокси,4,4-трихлорциклопентен,5-дион с помощью спиртового раствора хлористого водорода.С целью упрощения технологии и улучшения качества целевого продукта, предложен способ получения 1-гидрокси,4,4-трихлорциклопентен,5-диона взаимодействием тетрахлорциклопентен,5-диона с водным раствором ХаСОа комнатной температуры с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1, В двухгорлую колбу с термометром и механической мешалкой загружают 19,7 г тетрахлорциклопентен,5-диона и 212 мл 5%-ного МаСОа. Смесь интенсивно...

Номер патента: 287006

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бегунова, Братчанский, Дидковски, Морейко

МПК: C07C 45/64, C07C 49/84

Метки: алкил, диалкоксипропиофенонов, р-галоидили

...жидкость янтарного цвета с20 приятным запахом, уд. вес с 1,о 1,082: показатель преломления и" 1,5222. Молекулярнаярефракция МК найдено 57,90; МК вычислено57,31. Количество метоксильных групп, определенное известным методозгравно 1,96. Дляполчой характеристики синтезированчого вещества установлены его максимумы поглощения в инфракрасной области (спектр снят наприборе ИК).Аналогично тем же методом с соб гюдением основных технологических параметров (соотношения компонентов реакции, ее продолжительности и температуры) осуществленсинтез следующих гметильных лаоизводныхдиметоксипропиофенона;35а 4-метил-а,а-диметоксипропиофенон,б 2,5-диметил-а,а-диметокснпропиофенон,в 3,4-диметил-а,а-диметоксипропиофенон,г...

Номер патента: 357714

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Мел

МПК: C07C 45/64, C07C 47/198

Метки: р-метоксиальдегидов

...в систему через трубу 16, а трубы 9 и И попеременно используют для отвода из трубки 1 продуктов реакции, которые выводят из установки через трубу 17.Реакционная трубка 1 представляет собой вертикальный цилиндр высотой 1 - 3 м с внутренним диаметром от 10 мм до 2 м. Он может быть изготовлен из обычной стали. Зона извести на подложке этого цилиндра может 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 иметь высоту 30 - 50 см,Метанол, содержащий 3 - 20 вес. %, предпочтительно 4 - 10 вес. %, аф-непредельного альдегида, пропускают через трубку 1, если необходимо, попеременно снизу вверх и сверху вниз. Время пребывания жидкой смеси втрубке 1 от 6 мин до 2 час, желательно 30 - 45 мин. При этих условиях 5 - 70/о а,р-непредельного альдегида превращается...

Номер патента: 825490

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алхименков, Колянковский, Кузин, Шамцова, Швец

МПК: C07C 45/64

Метки: ацетоина

...ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная, 4 Процесс проводят при рН 6,5-8,0,П р и м е р 1. В трехгорлый реактор объемом 0,7 л, снабженный обратным холодильником мешалкой и капельной воронкой, загружают 160 мл водопроводной воды, 80 г (0,75 моль) 3-хлор-бутанонаи нагревают до кипения. В кипящую смесь при помощи делительной воронки в течение 30 мин прибавляют 225 мл 17,6-ного раствора карбоната натрий, так, чтобы реакци- )0 онная масса имела рН 6,5-8,0. По окончании прибавления смесь выдерживают еще 20 мин, охлаждают до комнатной температуры и экстрагирурт ацетоин трижды по 50 мл серного эфира. Объединенные эфирные вытяжки сушат сульфатом натрия и отгоняют эфир, а затем под вакуумом - ацетоин, Ацетоин имеет п 1,4128;т.кип. 50-510 С (20...

Номер патента: 1181535

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Лоренс, Майкл

МПК: C07C 45/64, C07C 49/753

Метки: «и—или», транс-5-окси-3-замещенных, циклогексанонов, цис

...на роторном испарителе, а остаток растворяют в диэтиловом эфире, сушат. над сульфатом магния и выпаривают.Остаток очищают хроматографическойобработкой с применением двух силикагельных пластин размерами 20 20 20 см,элюируя диэтиловым эфиром, в результате чего получают 156 мг (582-ныйвыход) указанного соединения в видемаслоподобного продукта.ИК-спектр (хлороформ) см ";: 359,7,354,6, 1718, 1612 и 1577. 1 ОМасс-спектр (в/г): 422, 404, 337,331, 319, 313, 310.ПМР-спектр ( д, СЭС 1 З, тетраметилсилан), 0,81 (м концевой метил),1,22 (с., гем-диметил), 3,2 (м., бенаиловый метин), 3,95 (м., карбиновыйметин), 5,02 (м., бензиловый метилен),6,9 (м., арил-Н), 7,03 (8, 3 = 8 Гц,арил-Н) и 7,38 (с., Женил-Н).П р и м е р 3. 3-С...

Номер патента: 1198055

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Горбунов, Фотин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 45/64, C07C 49/255, C07C 67/31 ...

Метки: алкоксиметил, ацетоуксусного, дихлорвинил, дихлорвинил)-ацетилацетона, эфира

...совпадают с указанными в примере 1.П р и м е р 4. о(-Бутоксиметил-(р,р-дихлорвинил)-ацетоуксусный 35 эфир еВ реакционную колбу, снабженную. мешалкой, обратньв холодильникомикадельной воронкой, вносят 0,2 гатома (13 г) изиельченного в мелкую 40 стружку цинка, 20 ип эФира и 20 ипэтилацетата. Затем туда же по каплям.и прн эпизодическом перемешиваниивносят 01 г-МОль Ы-( фГ трихлорэтилиден)-ацетоуксусного эфира и 45 0,1 г-моль хлорметилбутнлового эфира в 10 мл эфира и 10 мл этилацетата. Реакция идет самопроизвольно.при температуре кипения смеси растворителей (50-56 С). Затем. обрабаты вают, как в примере 1. Выход 18,6 г(613). Все константы совпадают сукаэанньии в примере 1П р и м е р 5 (сравнительный).(16,9)51 130-131/4 1,1684 1,4657...

Номер патента: 1442517

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Лапкин, Русских, Фотин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 45/64, C07C 49/84

Метки: 1-фенил-2, 2-дихлор-3-алкоксипропанонов

...общей формулы КОСН СС 1где К - про 6 ил, бутил, изоамил, которые относятся к классу ароматических кетонов, содержащих активные атомы галогена и алкоксигруппу, поэтому являются веществами многоцелеПМР ( д, м.д. СС 1): 8, 17; 7,39(С Н,), 4, 07 (ОСНСС 1 ); 3, 51 (ОСН 2);1,55 (СН); 0,89 (СНз).ИИК ( 3, см): 1695 (С = О).б) Растворитель - эфир.В реакционную колбу вносят 0,1 г-атом (6,5 г) измельченного в мелкую стружку цинка и 30 мл эфира, Затем туда же по каплям и при перемешивании вносят смесь 0,05 г-моль (11,2 г) трихлорацетофенона и О, 07 г-моль (7,6 г) триметилхлорсилана. Реакционную смесь подогревают до температуры кипения эфира, после чего реакция идет самопроизвольно в интервале й = 36-42 С. После...

Номер патента: 1608182

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Верхутова, Зайдман, Максимова, Сонин, Трегер

МПК: C07C 45/64, C07C 47/19

Метки: альдегида, гликолевого

...Ф-лы, 1 таб.г. Формальдегид:катион свинца, р 1 поддерживают постоянным добавлением 10%нога раствора г 1 аОН. Контроль за величиной рН осуществляют с помощью рНметра, соединенного с блоком автоматического титравания.Продукты конденсацтли анализируютгазохроматографически.Физико-химические константы глио1 каленого альдегида: балл 96-97 С,1,391; п", 1,4603,В таблице представлены результатыэкспериментов, проведенных при 60 -90 С, рН 7-10 и соотношениях Формальдегид : катион РЬ , равных (102+3000);1. Во всех опытах время проведения реакции 2 ч Ведение процесса кональдегида в указанныхоляет получить гликолевыходом 94-97%, протиом способе.1608182 продукта, конденсацию формальдегида ведут при рН 8,0-8,5, молярном соотношении формальцегид :...