C07C 17/358 — изомеризацией
Способ каталитического превращения 1, 2-дихлорбутена-(3) в 1, 4-дихлорбутен-(2)
Номер патента: 114339
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Гельмут, Рудольф, Франц
МПК: C07C 17/358, C07C 21/09
Метки: 2-дихлорбутена-(3, 4-дихлорбутен-(2, каталитического, превращения
...1,4-ди хлор щийся при 145 -или хлори чаюведумеди При реакции присоединения хлора к бутадиену образуются соединения 1,2-дихлорбутен-(3) и 1, 4-дихлорбутен- (2) всегда в приблизительно равных количествах, Однако в качестве премежуточного продукта, в особенности для получения гексаметилен диамина и адипиновой кислоты, интерес представляет 1,4-дихлорбутен- (2) .Описываемый способ позволяет получать 1,4-дихлорбутен- (2), при хлорировании бутадиена,3.Осуществление способа достигают нагреванием 1,2-дихлорбутена-(3) при 145 в 1 над хлоридом меди или над медью.П р и м е р 1, 100 г. 1,2-дихлорбутена- (3) после добавки 0,01 г хлорида меди нагревают в колбе с обратным холодильником при 145 - 155 в продолжении трех часов. После охлаждения...
160171
Номер патента: 160171
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 17/358, C07C 25/02
Метки: 160171
...таких вспомогательых веществ, как сухие НС 1 или НВг, отсутствие повышенного давления и легкость выделения продукта,В аппарат загружают п-дибромбензолы и Ю, А Вг;. Нагревают и выдерживают при перемешивании 3 - 5 час. Процесс изомеризации может вестись непрерывно. Продукты регкции обрабатывают горячей водой и подвергают ректификации, отбирая фракцию 116 - 118 С при 400 мм рт. ст.Из полученной фракции вымораживают и-дибромбензол. Оставшаяся жидкость лг-дибромбензол с небольшими примесями других изомеров в виде эвтектической смеси с температурой плавления 120 С.Вымораживание п-дибромбензола при миус 14 Г возможно вследствие способности указанной эвтектической смеси к сильному переохлаждению,Для перехода в крп эта смесь должна быть...
Способ получения 3, 3-диметилвинилхлорида
Номер патента: 203674
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бодриков, Данов, Поль, Смол
МПК: C07C 17/358, C07C 21/04
Метки: 3-диметилвинилхлорида
...и150 С. метилвинилхлорида ллилхлорида в га в присутствии ка тем, что, с целью а, в качестве ката осиликатный катат температуре 80 -получения р,р-ди меризации -виет е при нагревании а, отлггчагоигиггся я выхода продукт используют алюх процесс ведут пр Известно получение р,р-диметилвинилхлорида изомеризацией р-металлилхлорида в газовон фазе при температуре 200 С в присутствии /пС 1 А 40 з Выход целевого продукта составляет 60%.Предложенный спосоо отличается от извест;гого тем, что в качестве катализатора берут алюмосиликатнын катализатор и процесс ведут при температуре 80 - 150 С, что увеличивает выход продукта до 93%, расширяет сырьевую базу катализатора.П р и м е р 1. Через реактор пропускают 3-металлилхлорид со скоростью...
Способ получения гег. тахлора
Номер патента: 237858
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Галан, Свлампиева, Скибинска, Фрайман, Энглин
МПК: C07C 17/10, C07C 17/358
...Полу.; к)з ир).уктт. пл. 53 - 60 С. Ниже привес; ) с,)С 1 в (Огрсделсн газо-жидкостноЙ ро Тогра 1)ие 1), о,;)1 Г 1;ЗОР 71,1лоринднсНОНЛ О 1) П Рон З ВОД)ОС нет окгалорпроизводиос 1,5П р н м с р , Рствор 50 г аддукга, получении)го по примеру 1, В 90.1.г С 11 С 1 нагревают е тсчспис 1 О,)с в зпянной труокс до 200 С. З,тем трубку быстрд Олаждют. При лорирозании это-,д рствор в условия,Ягдги 1- Ыпримеру 1, иолу:ют продукт с т, пл.48 - 55 С слсдукцего состава данные ГЖ:), 01;:аказ433/12 Т ранг 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам паобрсгснии и открыгий ири Совете Министров СССР Москва, Цснгр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3, Непрерывный способ.Раствор хлордена в СС 14, полученный по примеру 1, из сборника с помощью...
Способ получения 2-хлорбутана
Номер патента: 568625
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Глуховской, Ефремов, Литвин, Поляков, Попова
МПК: C07C 17/358, C07C 19/01
Метки: 2-хлорбутана
...- 400 С в течение 2 ч.Приготовленный катализатор загружают 20 в ниинюю часть трубчатого реактора в токе аргона. В верхнюю секцию реактора загружают свежепрокаленную окись алюминия. Высота слоя в первой секции - 100 млг, во второй - 500 лм. Температуру в обеих сек циях поднимают до 120 С и пропускают 1-хлорбутан из испарителя, соединенного с нижней частью реактора, с объемной скоростью 0,44 ч . При этом температуру в нижней секции, поднимают до 205 - 210 С с помощью наруиного электрообогрева.Из 100 г 1-хлорбутана получают 95 г смеси, содержащей (по данным хроматографического анализа), %, 2-хлорбутана 87,5, 2-метил-хлорбутана - 3,2, 1-хлорбутана - 35 93 которую направляют на ректификацию. Получают 81 г 2-хлорбутана, Т. кип. 67,5 -68,0 С,...
Способ получения фтори хлорфторметанов
Номер патента: 636216
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Иванык, Челядин, Чернюк
МПК: C07C 17/358, C07C 19/08
Метки: фтори, хлорфторметанов
...СНС 1 ГЯ и 49,00 СНСЯ. Конверсия СНС 8 Г за проход 90,8 мол.% (2,025 мопя). Выход продуктов превращения СНС 3 Г составпяет (мол.%): 37,7 СНГ,35 СНСЮ Г и 53,95 СНС 8 .П р и м е р 6. 6,56 моля СН С 1, 4 в течение 1,5 ч пропускают через 5 см катапиэатора при температуре 200 С и объемной скорости подачи 19600 ч 1 Получают спедукяций срстав реакционных продуктов (мол. %): 26,95 СН У;14,55 СНСГ 26,50 СНСфи 32,00 СНСГ Конверсия СНС 1 тР состявлявт 73,омоо 1 (4,83 мопя), а выход образующихся продуктов (моп.%) 36,75 СНР, 1980 СНСЙ и 43,45 СНС 3.П р и м е р 7. Для реакции диспропорци анирования используют СН С 8 Г (1,34 мопя). Опыт проводят при температуре 225 С и объемной скоростиО1500 ч в течение 2 ч. Объем катапизатора 10 см-....
Способ получения 1, 1-дибромтетрафторэтана
Номер патента: 1176826
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: C07C 17/358, C07C 19/075, C07C 19/08 ...
Метки: 1-дибромтетрафторэтана
...температура кипения смеси, Поокончании выделения тепла добавляют600 г 1,2-дибромтетрафторэтана,поддерживая смесь при температуре.кипения,Пробы извлекают из реакционнойсмеси и снимают их инфракрасныйспектр, Анализ этого спектра показы -вает, что .через, 20 мин полностью 35исчезает полоса на 9,9-10 мкм, характерная для 1,2-дибромтетрафторэтана, в то время как интенсивнаяполоса на 11 мкм, характерная для1,1-дибромтетрафторэтана, все еще фприсутствует,Таким образом в реакционный сосуд добавляют в две стадии 1200 г1,2-дибромтетрафторэтана в виде агре гата. Соотношение бромида алюминияи 1 составляет 1;185,,11 о окончании реак ии через 40 минсмесь охлаждают до 1 О С, промывао,ют 200 мл водного раствора 37-ного 50щелочного сульфита и...
Катализатор для изомеризации 1, 4-дихлорбутена-2 в 3, 4 дихлорбутен-1
Номер патента: 1447394
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Асатрян, Бурмагин, Гульнева, Леванова, Малхасян, Мартиросян, Ревякин
МПК: B01J 31/04, C07C 17/358
Метки: 4-дихлорбутена-2, дихлорбутен-1, изомеризации, катализатор
...р и м е р. Катализатор получаютпростым смешением медной соли дистиллирова 11 ной нафтеновой кислотыСц(ДНК)8, содержащей 5-6 мас.% Сцс добавками кристаллогйдратов двухили трехвалентного железа.Полученные катализаторы испытывают в процессе изомеризации 1,4-дихлорбутена(1,4-ДХВ).Для этого в стеклянную термостатированную колбу с мешалкой и пробоотборником помещают 100 мас.ч. 1,4-дихлорбутена(1,4-ДХБ) и 1 мас.ч,(1%) катализатора. Реакционную смесьпри атмосферном давлении нагреваютдо 120 С и выдерживают при перемешивании в течение 20 мнн. Реакционную массу анализируют иа хроматографе хром.1, колонка стеклянная 3500 хх З.мм, заполненная апиезоном 2 нахроматоне Б-Запрег. Количество образо-,вавшейся смолы определяют путемфильтрации,...
Способ получения смешанных полигалогенметанов
Номер патента: 1587036
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Белозеров, Бутин, Васин, Лапин, Пряничникова, Танасейчук, Шишкин
МПК: C07C 17/20, C07C 17/358, C07C 19/03 ...
Метки: полигалогенметанов, смешанных
...хлористый метилен 251 г (2,95 моль); А 1 С 110 г,при соотно шении реагентов, равном 1;2,95:0,15.оТемпература реакции 30 С. Времяреакции 3 ч, Проведение реакции и обработка реакционной смеси аналогичны примеру 1. Выход бромхлорме тана 65 Х.П р и м е р 4, Берут исходные реагенты: иодистый метилен 134 г(1 моль); А 1 С 1 з 5 г, при соотношении 3 О1:2:0,074. Температура реакции 40 С. Проведение реакции и обработка реакционной смеси аналогичны примеру 1. Получают хлориодметан с выходом7 2; т, кип. 108-109 С; п =1, 5819;с 14 = 2,423. Степень чистоты не мейее 982 (ГЛХ). При 30 в течениейоо4 ч выход достигает 82И р и м е р 5. Берут исходные реагенты: иодистый метилен 134 г; 40хлористый метилен 170 г (2 моль); А 1 С 1 10 г, при соотношении...