C07C 51/367 — введением функциональных групп, содержащих только кислород с простой связью

Номер патента: 42548

Опубликовано: 30.04.1935

Автор: Рущинский

МПК: C07C 51/367, C07C 65/05

Метки: 5-диоксифталевой, кислоты

...без разрушения молекулы.Полученный после хлорирования по авторскому свидетельству41515 раствор 4,5-дихлорфталевой кислоты с изомерами и гомологами, после обработки бисульфитом до исчезновения реакции на хлор, нейтрализуется щелочью и после прибавки надлежащего количества едкого натра и упгривания нагре. вается в автоклаве в присутствии медного катализатора до 175 - 185 (температура содержимого автоклава), пока проба вещества, подкисленная и извлеченная эфиром, не перестанет давать или будет давать слабую реакцию Бейльштейна на хлор. Полученную таким образом 4,5-диоксифталевую кислоту изолируют обычными методами. Можно 1 акже обработанный бисульфитом и нейтрализованный раствор выпарить досуха и затем сплавить при 175 - 185 с едкимнатром...

Номер патента: 91582

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Варламов

МПК: C07C 51/367, C07C 59/42

Метки: гидроксилирования, кислоты, олеиновой

...в течени Прелмстом изООртен 51 явл 510 тс 51 способ Гиц)оксилирОВания ОГсиновой кислоть Окисление)1 )етиленовы. групп. Сочетание этого спОсОба с сгипстапо Образ юецихс 51 Оксикислот позВОляет полуьть спелнепя прпГОГПыс 1)я 1,Олучепия л(ков и пленк 00Ззуюпи; в е неств..)тлич ительн 11 я )сооеь Ость и р е. а Га еыОГО сп Оооо 1 Гп.ц)оксп Нро БсН 1 Я ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ЗВКЛЮЧЗЕСЯ В ТО)1, ЧТО ОЛЕИНОБ 510 КИСГ 10 Т наГ 1)евают пГ)и пере 5 еп)ванин с оксью ртути и течспи 4 часов п1180, При это Ги ,")Оснли)ован 1 почти н Г)аспрОстрняетс 5: на ,ВО 111 О связь, с Н,ас.:0 от 1,сН)вь ., Гр) пп)1 м О,еинов 01 КислО ы.1име). 2 Г Олиновоп :;псгот. с):1 ивают с 200 Г Окси ртътис:5 ес прп;е)вОпИвании нагр;кают в течение 4 часов при 180.Пдрокс...

Номер патента: 179329

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Изобретеии, Нуриджан

МПК: C07C 51/367, C07C 59/70

Метки: буланова

...1. К 9,0 г хлорфеноксиуксусной 15 кислоты добавляют 40,0 мл (40%-ного) формалина и 500 мл концентрированной соляной кислоты. При интенсивном перемешивании реакционную массу насыщают газообразным хлористым водородом в течение 10 мин прц 20 комнатной температуре, а затем 1,5 час при 70 - 80 С. Смесь охлаждают до комнатной температуры и образовавшийся белый кристаллический осадок фильтруют, промывают водой и сушат на воздухе. Получают 10,21 г 25 (90,0%) 2-хлорметил-хлорфеноксиуксусной кислоты, т. пл. 129,5 - 130 С.Найдено в %: С 46,20, 46,3; Н 3,70, 3,5; С 1 30,40, 30,33.30 ститут химических средстй Вычислено в /О: С 45,95; Н 3,40; С 1 21 Грамкгэквивалент кцслоты: найдено 2 230,13; вычислено 235.П р и м е р 2. К горячему...

Номер патента: 180179

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алеванна, Дашевский

МПК: C07C 51/367, C07C 59/06

Метки: гликолевой, кислоты

...колбу загружают раствор, со держащий 945 г моиохлоруксусной кислоты в 1 л ьоды. Туда же при помешивапци по частям добавляют раствор 800 г едкого патра в 1,5 л воды. Полученный раствор натриевой соли греют па водяной бане 8 час. В процессе 25 омыления необходимо проверять концентрацию, следя за тем, чтобы рН среды доходила до 7.К смеси патрпевой соли глцколевой кислоты добавляют горячий раствор, состоящий из 30 1250 г медного купороса (СИЗО, 5 Н,О) в 1,5 л воды. СодержпхОе перемешивают в течение 30 1 ггн и оставляют кристаллизоваться на ночь. На следующий день отсасывают выпавшие кристаллы медной соли глпколсвой кислоты, промывают несколько раз до псчезиовешя в промывной воде ионов хлора. Получают 962 - 1018 г медной соли (90 - -95 от...

Номер патента: 218874

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бжассо, Тницкий

МПК: C07C 51/367, C07C 59/245

Метки: кислоты, яблочной

...кислоты 36 /,. редет изоб 5 етен и ы путем нагрев- емпераизатор ышения зии аписполь р гидроНастоящее изобретение относится к способу получения синтетической яблочной кислоты, которая может найти применение в пищевой промышленности.Известен способ получения синтетической яблочной кислоты нагреванием малеиновой кислоты при 170 С в 40/с-ном растворе серной кислоты. Выход продукта около 670/о,Недостатками способа являются невысокий выход продукта и большая коррозия аппаратуры.По предложенному способу выход яблочной кислоты повышается до 74% в результате использования в качестве катализатора соединений алюминия, например гидроокиси алюминия, Процесс ведут при 160 - 200 С в течение 1 час с последующим пропусканием раствора через ионообменные...

Номер патента: 345129

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Мат

МПК: C07C 51/367, C07C 65/21

Метки: 3.и, ас, бн, брыжи, бузин, гехтман, гусарь, мельников, н.и, рн, филимонов, цыбульская, шликевич

...чпс), что позволило бы упростить процесс и снизить капитальные затраты производства.Поставленная цель достигается тем, что хлористый метил берут не менее, чем в двукратном избытке, лучше в пятикратном избытке по сравнению со стехиометрическим.Процесс преимущественно ведут в аппарате колонного типа в замкнутом цикле путем испарения хлористого метила за счет теплоты реакции с последующей конденсацией и возвращением в зону реакции в жидкой фазе.П р и м е р, 60 г 2-окси,6-дилорбензойной кислоты растворяют в 210 льл 10;(,-ного водного раствора едкого патра и полученныи раствор заливают в аппарат-колонку, Затем продукт метилируют, подавая в низ колонки лористый метил, концентрация которого на про тяжении всего процесса остается...

Номер патента: 355154

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Габриел, Ереванский, Казарь, Мардо

МПК: C07C 51/367, C07C 59/08

Метки: кислотб1, молочной

...Выход (99% ретического).ропио Предмет изобретения0 1. Способ получения молочной кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, улучшения качества продукта и расширения сырьевой базы, пропионовую кислоту хлорируют в присутствии фосфора при 5 105 - 110 С с последующим щелочным гидролизом образующейся при этом а-хлорпропионовой кислоты и выделением продукта извсстным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 0 гидролиз ведут карбонатами или гидроокися.ми щелочных металлов. ю 5 л 120 фосф в те ууме П р и м е р. В кол 4 кг пропионовой фосфора или трехх температуре смеси хлор со скоростью 16 час и перегоняюпомещают красного ора и при ропускают чение 15 -при 88 -емкосткислотыористого 105 - 11 1 лучас в вак Изобретение...

Номер патента: 399500

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/367, C07C 59/01

Метки: кислот, монооксистеариновых

...Рсдактор Д, Пинчук Корректор Л Орлова Заказ 223/5 Изд.57 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 ции нетролейного эфира. Получают твердый белый порошок, содержащий 88,5% монооксистеариновых кислот. Выход в пересчете на собственно олеиновую кислоту 77% . Предмет изобретен ия Способ получения монооксистеариновыхкислот путем ацилирования олеиновой кислоты низкомолекулярной кислотой в присутствии рехфзористого бора с последующим омылснием и выделением целевого продукта, о т л и ч а ю гц и й с я тем, что, с целью повыше ния чистоты и выхода целевого продукта, ацилирование ведут не менее чем 98%-ной уксусной кислотой и...

Номер патента: 1181536

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Леандер, Раймунд

МПК: C07C 51/367, C07C 59/215

Метки: варианты, его, кислоты, тетроновой

...переводят в тетроновую кислоту путем обработки кислым ионообменником (нафион/Н О) в течение10 ч при комнатной температуре.Выход: 2,55 г (93, 17); общий выход в пересчете на этиловый эфир4-хлорацетоуксусной кислоты 67,57.П р и м е р 9, Аналогично примеру 1 взаимодействию подвергают17, 17 г (О, 132 моль) бензилата натрия с 19,74 г (0,1145 моль) этилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты в диоксане в течение 20 ч при20 С с выходом 19,80 г (737) метилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты. Последний затем аналогично примеру 1 подвергают гидрогенолизу, но в присутствии 57-нойплатины на угле в качестве катализаотора в этаноле при 10 С и давлении5 атм. 4,01 г полученного количественно этилового эфира 4-оксиацетоуксусной...

Номер патента: 1214652

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Григорьев, Егорьков, Комаров, Комарова

МПК: C07C 51/367, C07C 59/70

Метки: кислотного, компонента, полиэфиров, синтеза

...г 33%-ного раствора едкогонатра (4,2 М) и выдерживали притемпературе кипения (113 ОСв тече"- ние 1 ч, Реакционную массу охлаждали, подкисляли 10%-ной солянойсислотой до рН 3 и выдерживалив течение 24 ч. Выпавший осадок сме 5 О 5 20 2 ЗО Яг си Фенилендиоксиуксусных кислототделяли фильтрагией и дважды перекристалпиэовывали из воды. Выходки сл от сост авил 6 77,Полученная смесь имеет следующийсостав. 7,: 5-Метилрезорциндиуксуснаякислота 79,9; 2,5 и 4,5-диметилрезорцинуксусная кислота 13,2;5-этилрезорциндиуксусная кислота 4,1;2 4 5- триметилр ез орциндиуксу снаякислота 2,07.; неидентифицированныеалкилрезорциндиуксусные кислоты остальное.П р и м е р 2, Смесь 121,0 г(1 М) высококипящей фракции экстрактивных фенолов процесса полукоксования...

Номер патента: 1220567

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Леандер, Раймунд

МПК: C07C 51/367, C07C 59/215

Метки: кислоты, тетроновой

...обработки 183-ной соляной кислотой н тетроновую кислоту. Выход 2,44 г = 752.П р и м е р 6, Аналогично примеру 1 57,8 г (0,3 моль) м -бутилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты(0,34 моль) бутилата натрия в ДМСОв течение 24 ч, получая бутиловыйэфир 4-трет .-бутоксиацетоуксуснойкислоты, который аналогично примеру 1 переводят путем обработки18 -ной соляной кислотой в тетроновую кислоту. Выход 2,28 г = 70 . П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 49,38 г (0,3 моль) этилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты подвергают взаимодействию с 32,67 г(0,34 моль) трет .-бутилата натрия в диоксане в течение 16 ч, получая этиловый эфир 4- трет,-бутоксиацетоуксусной кислоты, который переводят путем обработки 10 -ной соляной кислотой в тетроновую...

Номер патента: 1436868

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Альфред, Леандер, Томас

МПК: C07C 51/367, C07C 59/215

Метки: кислоты, тетроновой

...кислоты хлорируют с применением эквивалентныхколичеств сульфурилхлорида при 40 С.Получают этиловый эфир 2,4-дихлорацетоуксусной кислоты в количественном выходе 199,7 г, содержание 96,3%.Затем 2 ч нагревают с обратнымхолодильником при 140 С в вакууме(25-50 мм рт.ст.), получая 94,0 г3-хлортетроновой кислоты с выходом 3069,97. и содержанием 99, 1%,Обработку и переработку с получением тетроновой кислоты проводятаналогично примеру 1.П р и м е р 7. Аналогично приме 35ру 1 164,6 г (1 моль) этилового эфираа 4-хлор аце то у к с ус ной кисло ты хлорируют с применением эквивалентныхколичеств сульфурилхлорида при комнатной температуре. Получают этиланый эфир 2,4-дихлорацетоуксусной кислоты с количественным выходом 199,2 г,содержание 95,4%.Затем...