Козликовский

Номер патента: 1731771

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Козликовский, Кощий, Мохорт, Олифиров

МПК: C07C 209/68, C07C 211/47

Метки: 4-трет-бутиланилина

...спирта и гидрохлорида анилина, Автоклав герметизируют и вводят в рабочую камеру инертный газ (азот) до достижения давления 10-15 ати. Затем реакционную массу разогревают до температуры реакции и выдерживают при перемешивании заданное время, Причем реагенты - анилин, трет-бутиловый спирт и катализатор - гидрохлорид анилина берут в соотношении 1-1,5:1:1, процесс проводят под давлением азота 10-15 ати при 240-250 С а течение 1-2 ч, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, растворяют в толуоле и порщелачивают 25-ным раствором КОН. Органический слой отделяют, промываю водой до нейтральной реакции, отгоняют непрореагировавший знилин и толуол. Остаток перегоняют в вакууме и получают 4- трет-бутиланилин,После вакуумной...

Номер патента: 1710548

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Козликовский, Кощий, Мышко

МПК: C07C 209/68, C07C 211/47

Метки: 2-(2-циклопентен-1-ил, 2-циклогексен-1, ил)-анилина

...автоклав азотом, доводят давление азота в автоклаве до 10 атм, поднимают температуру реакционной массы до температуры реакции и выдерживают при перемешивании заданное время. При этом а нилин и гидрохлорид анилинаберут в соотношении (1 0 - 15):1, процесс проводят. при 170 - 180 С в течение 1,0 - 1,5 ч.5 Реакционную массу растворяют в диэтиловом эфире, подщелачивают 10%-ным раствором КОН. Эфирный слой отделяют, ащелочную вытяжку дважды экстрагируютэфиром. Эфирные вытяжки объединяют, су 10 шат над КОН, отгоняют эфир и не вступивший в реакцию анилин. Остаток послеотгонки представляет собой практическичистый о-циклоалкениланилин, который дополнительно очищают перегонкой в вакуу 15 ме.Температура кипения 2-(2-циклопентен-ил)-анилина 117-118...

Номер патента: 1673959

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Брюхин, Василькевич, Дворко, Козликовский, Кучинко, Лейтар, Матыцин, Новиков, Пономарева, Скалозуб, Тарасенко

МПК: G01N 31/22

Метки: водорода, воздухе, индикаторный, состав, хлора, хлористого

...Соотношения компонентов выбрали из соображений удобства практического применения индикаторных трубок. изготовленных на основе предложенного индикаторного состава. При этом учитывались объем анализируемого газа (отбирается 400 см газа при помощи гаэоотборного устройства газоаналиэатора УГ) длина п ромы шлен н ых заготбвок для ИТ (общая длина 90 мм), время анализа (не более 5 мин), масштаб шкалы при указанных условиях (1 миллионная доля (м.д.) = 5 мин) интервал определяемых концентраций 1-10 м,д. (для НС 1 мд,=1,6 мкг, для С 2 - 3,2 мкг в предложении, а в прототипе для НС и С 2 предел обнаружения 100 мкг).П р и м е р 1, Наполнитель готовят исходя из его расхода на одну индикаторную трубку (ИТ) с внутренним диаметром 48 мм и длиной...

Номер патента: 1659401

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Козликовский, Кощий, Олифиров

МПК: C07C 209/66, C07C 211/64

Метки: 2-(1-фенилэтил)анилинов

...проводят по приведенной методике при молярном соотношении й-метиланилина, фенолята алюминия, стирала 1:0,1:1соответственно.Стирол добавляют при 180 С. Получают20,31 г продукта. Выход 96,1, Время процесса 2 ч,П р и м е р 20. Берут, г; й-метиланилин10,71; фенолят алюминия 3,06; стирол 10,42.Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении й-метиланилина, фенолята алюминия стирола 1:0,1:1соответственно,Стирол добавляют при 210 С. Получают15,40 г продукта, Выход 72,9. Время процесса 2 ч.П Р и м е Р 21, Берут, г: й-метиланилин10,71; фенолят алюминиМ 6,12; стирол 10,42,Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении й-метиланилина, фенолята алюминия, стирола 1:0,2:1соответственно,Стирал добавляют при 170...

Номер патента: 1641801

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Козликовский, Кощий, Олифиров

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 4-(1-адамантил)фенола

...фенолята алюминия и 1-бромадаманта на 2:0,02:1 соответственно. 1-Бромадамантан добавляют при 70 С.Получают 21,96 г продукта, выход 96,3%.Время процесса 20 мин. Селективность 97,4%.,П р и м е р 5, Берут 24,44 г фенола, 0,054 г металлического алюминия,21,51 г 1-бромадамантана. Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении фенола, фенолята алюминия и 1-бромадамантана 2:0,02:1 соответственно. 1-Бромадамантан добавляют при 60 С.Получают 21,58 г продукта, выход 94,6%.Времяпроцесса 35 мин. Селективность 97,5%.П р и м е р б. Берут 24,44 г фенола, 0,054 г металлического алюминия и 21,51 г 1-бромадамантана. Реак"цию проводят по приведенной методике при молярном соотношении фенола, фенолята алюминия и 1-бромадамантана...

Номер патента: 1541200

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Козликовский, Кощий, Олифиров, Родионов, Юрченко

МПК: C07C 13/615, C07C 37/14, C07C 39/16 ...

Метки: 3-бис(2-гидроксифенил)адамантан, антиоксиданта, качестве, масел

...р и м е р 6. В реактор, загрузкают 9,40 г фенола, 0,40 г металлического алюминия, 1,5 г 3-метиленбицикпо 3, 3, 1) нонан-она. Реакцию проводят по приведенной методике при мо-.лярном соотношении Фенола, Фенолятаалюминия, 3-метиленбицикло 3,3, 1 нонан-она и толуола 4:1,5:1;1 О,3-Метиленбицикло 3,3,1 нонан-ондобавляют при 130 С в течение 0,1 чи выдерживают при той же температуре 1 ч, После перекристаллизации получают 2,62 г 1,3-бис(2-гидроксифе154 5 10 15 20 30 35 40 45 50 55 5нил )адамантана (т,пл. 197-199"С).Выход 82 Х.П р и м е р 7, В реактор эагружают 9,4 г Фенола, 0,54 г металлического алюминия, 1,5 г 3-метиленбицикло 3, 3, 11 конан-она. Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении Фенола, Фенолята алюминия,...

Номер патента: 1525141

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Козликовский, Кощий, Мудрый, Родионов, Юрченко

МПК: C07C 39/17, C10M 129/10

Метки: 1-метил-3-(2-оксифенил)-адамантан, антиоксиданта, качестве, масел, смазочных

...температуры иподкисляют 102-ным раствором НС 1. Органический слой отделяют, промываютводой до нейтральной реакции, затем257.-ным раствором ИаОН для извлечения фенола и 1-метил-(4-оксифенил) адамантана. Органический слойпромывают водой до нейтральной реакции, отгоняют ароматический углеводород. Остаток перекристаллизовывают иэ гексана и получают 1-метил-(2-оксифенил)адамантан с выходом79-84%,1525141 Условия проведения способа приведены в таблице,Результаты элементного анализаполученного соединения согласуютсяс брутто-формулой соединения С,э Н,О,Найдено,Х: С 84,22, 84,23 Н 9,09;9,13.Вычислено,%: С 84,25, Н 9,15.ИК-спектр (см ): 3280 (ОН пространственно-затрудненного фенола),740 (1,2-дизамещенный бенэол),Спектр ПМР (6, м.д.): 0,86 с (3...

Номер патента: 1180368

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Козликовский, Кощий, Кузнецов, Нестеренко

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-дигидробензофуранов, 3-циклоалкано-2

...р и м е р 1. Беру фе иола, 0,27 г алюминия мскот 30,1 г еталличе Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,3-циклоалкано,3"дигидробензофупанов формулы 5 1 О 5 го и 8,01 г 1,3-циклогексадиена.Реакцию проводят по указанной в примере 1 методнкв при 160 С в течеоние 2 ч, Получают 15,00 г 2,3-цикпогексано,3- дигидробензофурана,выход 86,1%.П р и м е р 2 Проводят аналогично примеру 1. Время выдержки0,5 ч. Получают 12,90 г продукта,Выход 73,5%.П р и м е р 3. Проводят аналогично примеру 1 при 150 С, времявыдержки 1 ч, Получают 14,25 г продукта. Выход 81,8%.П р и м е р 4. Берут 40,4 г фенола, 0,27 г металлического алюминия и 6,6 г 1,3-циклоцентадиена. Реакцию проводят по приведенной методиоке при 160 С в течение 1 ч....

Номер патента: 1174425

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Козликовский, Черняев

МПК: C07C 37/20, C07C 39/16

Метки: 2-(о-оксифенил)-2-(п-оксифенил)-пропана

...который используется как сырье для производства поликарбонатов, полиэфиров и эпок сидных полимеров, а также как промежуточный продукт для приготовления стабилизаторов полиолефинов,Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. 1 О П р и м е р 1. Реакцию проводят следующим образом, В реактор загружа - ют 94 г фенола и нагревают до 150 о160 С, после этого в нем растворяют 15 4,91 г металлического алюминия, В полученный раствор фенолята алюминия .в феноле при 40-150 С в течение 0,5 ч добавляют 10,6 г ацетона при молярном соотношении фенол:фенолят 20 алюминия:ацетон 1:0,4:0,4 соответственно. Реакционную массу перемешивают в течение 5-О мин при той же температуре, охлаждают, обрабатывают 10 -ным раствором НСХ и...

Номер патента: 1130567

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Козликовский, Черняев

МПК: C07D 311/60

Метки: 2-окси-2, 4-триметилфлавана

...металлического,290 мл толуола, 10,6 г ацетона. Реакцию проводят при мольном отношениифенола, фенолята алюминия, ацетона,толуола 1:0,4:0,4:6 соответственно,20%-ный раствор ацетона добавляютпри 114 С в течение 0,2 ч. Получаюто,11,2 г (т.пл,96-97 С) продукта.Выход 45, 7%.П р и м е р 3. Берут 94 г фенола,5,78 г алюминия металлического,150 мл толуола, 12,4 ацетона, Реакцию проводят при мольнои отношениифенола, фенолята алюминия, ацетона,толуола 1:0,6;0,6:4 соответственно.30%-ный раствор ацетона добавляютпри 1200 С в течение 0,2 ч. Получают13,0 г (т.пл. 96-97 С) продукта.оВыход 45,4%,П р и м е р 4. Берут 94 г фенола,5,78 г.алюминия металлического,300 мл толуола, 12,4 г ацетона,Реакцию проводят при мольном отношении фенола, фенолята...

Номер патента: 1109378

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Козликовский, Черняев

МПК: C07C 39/19

Метки: 2-циклогексен-1, ил-фенола

...Поставленная цель достигается,тем, что согласно способу получения 2-(циклогексен-ил)Аенола осуществляют взаимодействие, Аенолята алюминия в присутствии Аенола с циклогексаноном в среде изопропилбензола в течение 0,5-1 ч при 150-155 С и молярном соотношении Аенола, фенолята алюминия, изопропилбензола и циклогексано- на 1 : (0,4-0,6) ф (3-6) : (0,4-0,9).Реакция протекает в соответствии со схемой Раствор охлаждают, добавляют соответствующее количество изопропилбензола, нагревают до кипения и постепенно добавляют в него 20-30%-ный раствор циклогексанона в иэопропилбензоле, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и подкисляют 10% ПС 1. Органический слой отделяют, промывают водой, отгоняют иэопропилбензол и избыточный Аенол....

Номер патента: 897771

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Козликовский, Кощий, Нестеренко

МПК: C07F 9/165

Метки: алюминиевых, диорганодитиофосфорных, кислот, солей

...выделения водорода), водой, спиртом, 27;ным раствором хлорида ртути (11) (около 2 мин), водой, спиртдм, влажным эфиром;б) в парах хлорида ртутии иода;в) 1-ЗЙ-ным раствором соли ртути (11) в пропиленкарбонате и эфире (4:1)Данные опытов по получению алюминиевых солей диорганодитиофосфорных кислот согласно известному и предложенному способам приведены в таблице,9 .89777Алюминиевая соль дифенилдитиофос-,8Мфорнои кислоты (СьНО) РА 1 представляет собой белый мелкодис 3 персный порошок. Результаты элементного"анализа алюминиевой солидифенилдитиофосфорной кислоты согласуются с брутто-Формулой соединения Сзь Н 06 Р 56 А 1 .Вычислено, 7: С 49,648; й Н 3,472; Р 10,669; 5 22,089; А 3,098.Найдено, Е: С 49,62, 49,64; Н 3,48, 3,50, Р 10,67, 1 Оу...