C07C 67/343 — увеличением числа атомов углерода

Номер патента: 24396

Опубликовано: 31.12.1931

Автор: Максимов

МПК: C07C 67/343, C07C 69/34

Метки: алкилмалоновых, эфиров

...количества цинка и этилирующего вещества, можно получать моно- или дизамещенные малонового эфира. ож жить и для введен упп лоновый эфирП р и м е р 1, - Нагревают при перемешивании смесь: 1 моль малонового эфира 2 моля цинка (цинковых опилок) и 4 моля диэтилсульфата. Вначале смесь нагревают до 120 и, по мере хода реакции, температуру смеси медленно повышают и доводят под конец до 160. Получившуюся густую кашнцеобразную массу растворяют в воде, отделяют маслянистый слой, сушат фракционируют, собирая фракцию 215 - 223" (диэтилм 1 лоновый эфир). Выход его 20 - 65"/о теории.П р и мер 2. - Нагревают прн перемешивании смесь 1-го моля малонового эфира, 2-х молей цинка,4-х молейдиэтилсульфата и 3% иодистого калия от веса малонового эфира на...

Номер патента: 184267

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 67/343, C07C 69/602, C07C 69/738 ...

Метки: 184267

...алкилирования достигает 75% от теор.П р и м е р. 24 г диметиланилина растворя. ют в 36 г фракции терпеновых хлоридов, содержащей 52% геранилхлорида, и смесь выдерживают при 25 - 30 С 9 суток. Образовавшийся продукт извлекают водой, водный раствор промывают петролейным эфиром, насыщают поташом и четвертичную аммониевую соль извлекают 50 мл изобутанола, Получают 29,4 г хлористого геранилдиметилфениламмония (по содержанию хлориона в растворе). 4 г ХаОН растворяют в 100 мл бутанола при перемешивании и отгонке воды под вакуумом. 1 полученному раствору прп охлаж. денни и перемешивании прибавляют раствор 29 г хлористого геранилдиметилфениламмония в изобутаноле, предварительно обезвоженпый при 20 лл рт. ст., и 19 г малонового эфира....

Номер патента: 416942

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C07C 67/343, C07C 69/618, C07D 311/08 ...

Метки: 416942

...при температуре 90"С и давле 16,7 атм, Воздух подаот В аа СО скоростью 15 л/час В течение 6 час. Зятем ЯВ токлав продувают азотом и охлаждаю Г до комнатной температуры, После отделения фильтрацией твердого катализатора от реакционной смеси жидкий продук подвергяюг газохроматографическому анализу, ко:орый показывает, что 59% метилакрилата превратилось в кумарин и метиловый эфир оксикорич 5 10 15 20 25 30 г 4 О 45 зо 55 6. 65 ПОЙ КИСЛОТЬ, а ОСТЯЛЫЯ 51 ЯСТ -- В Мт 11 в ГОвый эфир и-оксикоричпой кислоты.Пример 3. Смесь 3,00 моль фенола, З,СО моль уксусной шслоты, 0,06 моль моногидрата ацетата мсди, О,ССб моль ацетилацетопата палладия (11) и 0,600 моль метилакрилата помещя:от в стеклину:о трехгорлую колбу па 1 л, спабжеП) то ехгпической...

Номер патента: 1177289

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Лапкин, Фотин, Фотина, Щепин

МПК: C07C 67/343, C07C 69/675

Метки: диметилового, кислоты, тетраметил, формилоксиглутаровой, эфира

...литературе не описан.Оптимальное соотношение жидких реагентов 1:1, В противном случае имеет место нецелесообразный пере расход одного из них, взятого в избытке. Избыток цинка необходим для предотвращения побочной реакции, снижающей выход целевого продукта.Как следует из примера 1 описания, оптимальное соотношение бензола и ТГФ 2:1. Выход продукта при этом 92%. В примерах 2 и 3 использованыоотношения бензола и ТГФ 1:1 и 1:2.30ыход целевого продукта при этом снижается и составляет 84 и 80% соответ-,Цель изобретения - разработка нового способа получения нового соеди- З 5нения,П р и м е р 1. Измельченную стружку. цинка (0,15 г-атом, 10 г) помеща ют в круглодонную колбу на 250 мл,снабженную мешалкой, обратным холадильником и капельной...

Номер патента: 1450734

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Вернер, Герриет, Освальд, Ульрих, Эрвин

МПК: C07C 103/78, C07C 67/343, C07C 69/76 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...абсолютного тетрагидрофурана. В охлажден- . д ный до температуры (-78)-(-70) Сн раствор добавляют в течение 1 ч покаплям 32 мл раствора н-бутиллития, 10 2 перемешивают еще 60 мин в охлаждаю щей бане и затем в течение 15 мин 6 прибавляют по каплям к полученномутаким путем раствору монолитиевого 1 соединения дека,9-диина раствор 15 7,4 мл циклогексилальдегида в 15 мл1 абсолютного тетрагидрофурана. В те чение 5 ч дают нагреться до 0 С иозатем разлагают насыщенным раствором и .хлористого аммония в объеме 50 мл, 20 Смесь экстрагируют эфиром, экстракт промывают насыщенным раствором хлористого натрия, сушат над сульфатом 6 натрия и выпаривают. После хроматографии на колонне остатка смесью 25 1 петролейного эфира и эфира в соотношении 3:1...

Номер патента: 1715802

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Джемилев, Докичев, Сафуанова, Толстиков

МПК: C07C 67/343, C07C 69/604

Метки: кислоты, транс-аконитовой, триметилового, эфира

...рзвно 10 - 100: 1 : 5- 100; 5 - 100, Выход целевого продукта с 700Раствор метилового эфира диазоуксусной кислоты прикапывают к кзталитической системе: ацетилацетонат меди или однохлористая мець - хлористый цинк - пиридин, ,По окончании реакции реакционную массу промывают водой, органический слой сушат над сульфатом натрия и перегоняют, Выход триметилового эфира транс-аконитовой кислоты достигает - 70;4.СвУ;СЛ 6010 Н - .7со сн,с = - снсОсн3 О 2 й 3В отсутствие хотя бы одного из катализаторов реакция не протекает, При использовании других кислот Льюиса(А С 3, ЯПС 14, ВРз 0(С 2 Н 5)2) наблюдается. образование только диметилфумарэта.Сульфат меди и трифторацетат родия в данной реакции оказались неэффективными,К достоинствам...