C07C 49/753 — содержащие простые эфирные, группы

Номер патента: 297631

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 45/63, C07C 49/697, C07C 49/753

Метки: 297631

...Вгустановлено наК-спектров,нов Пре15 ет изобретен ния 2-бромися тем, что вают бромом следующим в вестными при Способ получна, отличающ лонобрабать ленгликоля с по О вого продукта и метокс 6-мето в раст делен емами итетрало- кситетраворе эгиием целеОПИСАНИЕ ИЗОВРЕТ ЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 27.Х.1969 ( 1381747/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 111971, Бюллетень10Дата опубликования описания 12 Х,1971 1Изобретение относится к области получения 2-бром-метокситетралона- нового соединения, которое является перспективным исходным веществом для синтеза стероидных соединений и их аналогов без кольца С, обладающих физиологической активностью.Предложенный способ заключается в гом, что...

Номер патента: 1181535

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Лоренс, Майкл

МПК: C07C 45/64, C07C 49/753

Метки: «и—или», транс-5-окси-3-замещенных, циклогексанонов, цис

...на роторном испарителе, а остаток растворяют в диэтиловом эфире, сушат. над сульфатом магния и выпаривают.Остаток очищают хроматографическойобработкой с применением двух силикагельных пластин размерами 20 20 20 см,элюируя диэтиловым эфиром, в результате чего получают 156 мг (582-ныйвыход) указанного соединения в видемаслоподобного продукта.ИК-спектр (хлороформ) см ";: 359,7,354,6, 1718, 1612 и 1577. 1 ОМасс-спектр (в/г): 422, 404, 337,331, 319, 313, 310.ПМР-спектр ( д, СЭС 1 З, тетраметилсилан), 0,81 (м концевой метил),1,22 (с., гем-диметил), 3,2 (м., бенаиловый метин), 3,95 (м., карбиновыйметин), 5,02 (м., бензиловый метилен),6,9 (м., арил-Н), 7,03 (8, 3 = 8 Гц,арил-Н) и 7,38 (с., Женил-Н).П р и м е р 3. 3-С...

Номер патента: 1098210

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Кутуля, Немченок, Семенкова, Тищенко, Шноль, Яновская

МПК: C07C 49/683, C07C 49/697, C07C 49/753, C07C 49/835 ...

Метки: кетонов, ненасыщенных

...Выход 4-бромбенэилиден-ментана 6,44 г (407 от теоретического количества), т.пл, 102,5103,5 С.П р и и е р 8. Получение 4-бромбензилиден-ментона.Синтез проводят аналогично примеру 5, в качестве растворителя используют 30 мл диметилацетамида, Получают9,2 г 4-бромбензилиденментона(577 от теоретического выхода) в виде белых игольчатых кристаллов ст.пл, 102,5"103,5 С.П р и м е р 9. Получение 4-хлорбензилиден-ментона, В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой, помещают 2 г порошкообразного едкого кали и быстро вносят раствор 8,7 мл ментона и 7,0 г п-хлорбензальдегида в 30 мл гексаметапола. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч, выливают в 300 мл ледяной воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, и оставляют на .12 ч, Образовавшийся...