C07C 45/48 — в сочетании с декарбоксилированием

Номер патента: 31440

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Кацнельсон, Челинцев, Чичибабин

МПК: C07C 45/48, C07C 47/02, C07C 49/04 ...

Метки: альдегидов, кетонов, кислот, нефтяных

...кислоты фракционируются, кислоты превращаются в я бром-бромангидрид по Гелль- Фольгарт-Зеленскому Ж. Р. Ф, Х. О. 19,585; НеИ, Вег 34,2390, причем на 135 ч, кислот берется 7 ч. красного фосфора и 200 ч, брома, По окончании реакции смесь выливается в избыток абсолютного спирта. Получен. ческих масс и прочих отраслей промышленности.Способ получения альдегидов и кетонов из нефтяных кислот заключается в том, что кислоты нефтей через бромбромангидриды, окси-кислоты могут быть превращены в альдегиды и кетоны, при чем из первичных кислот получаются альдегиды, из вторичных кислот кетоны по следующей схеме,раз водой, высушиваются хлористым кальцием и, перегоняются в вакууме, Точка кипения при 17 мм 135 - 175. Получено 200 ч, бромэфиров. Бромэфиры...

Номер патента: 156545

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/48, C07C 49/04

Метки: 156545

...1450 - 500 С), затем в верхнеоео часть реактора подают кислоты. П 1 и это 1 сисготы декарбок - силируются. Объемная скорость подачи их составляет 0,3 - О,б .гл час.Из нижней части реактора продукт поступает в сепаратор, где отделяются газообразные продукты. Продукт из сепаратора выгружают снизу. Глубина превращения кислот фракции Ст - Св составляет 60 - 90",в,Ниже приводится характеристиа исходных жирных кислот фракции С 7 - СО.Пол; .Снный продукт характеризуетсяК а рб,. и ильное числоКисотое числоГлубин;превращения кислот следующими показателями:20 б,г КОН/г 41,2 лг КОН/г90 по Предмет изобретения Способ каталитнческой кетонизации жирных кислот фракции С, - С. при тсзпсратуре около 500 С, отл ич ающи й ся тем, что, с целью повышения...

Номер патента: 1176827

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Киеси, Микио, Тсутому

МПК: C07C 151/00, C07C 45/48, C07C 49/203 ...

Метки: кетонов, ненасыщенных

...моль соли щелочного металла аце"тоуксусной кислоты, на 1 моль альдегида, предпочтительно от 1,1 до1,3 моль указанной солй на 1 мольальдегида, который получается, какописано вышее, и затем величину рН образующегося раствора доводят 6,08,0 путем добавления неорганическойкислоты, такой как соляная и другиекислоты.В приготовленный таким образомраствор, содержащий соль щелочногометалла ацетоуксусной кислоты икатализатор, вводят 100-500 млорганического растворителя на 1 мольальдегида,Затем образующуюся смесь перемешивают в течение от 2 до 7 ч в условиях атмосферного, давления и при30 С.В ходе данной реакции величинарН поддерживается в пределах 6,08,0 путем добавления по каплям неорганической кислоты, такой каксоляная и другие...