C07C 25/02 — одноядерные ароматические галогензамещенные углеводороды

Номер патента: 31007

Опубликовано: 31.07.1933

Авторы: Ворожцов, Мрост

МПК: C07C 17/386, C07C 25/02

Метки: бензола, продуктов, разгонки, сырых, хлорирования

...водорода является, повидимому, отщепление его элементов из органиче 144Л К авторскому свидетельству Н. заявленному 5 мая 1932 го(спр. о перв.108632). аубликовано 31 нюля 1933 года. ских соединений, входящих в состав технических продуктов хлорирования, вследствие повышения температур и связанных с этим явлений конденсации или других превращений.Авторами найдено, что введение в перегонный аппарат, вместе с перегоняемым техническим продуктом (хлорированным бензолом, полихлоридами и т. и.) едкого натра в мелко размельченном состоянии или в виде водного концентрированного раствора, приводит при перегонке к устранению хлористого водорода из паровой фазы: в качестве отгона получаются лишь органические хлоросодержащие продукты и вода,...

Номер патента: 34545

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Ворожцов, Григорьев, Зильберман

МПК: C07C 17/386, C07C 25/02

Метки: ароматических, водорода, выделения, нейтральных, перегонке, углеводородов, устранения, хлорированных, хлористого

...действию 2 п=пыли на двугалоидные соединения алифатического ряда, в которых атомы хлора находятся у углеродов, стоящих по сосед - ству. Реакция может итти примернопо следующей схеме:(69) хлористого водорода пр ова нных аромати чески дов,8 орожцвва, 8. М, Григврьева и реля 1933 года (спр. о перв, 7).+2 пС.,При применении цинковой пыли были получены для всех испытанных хлорированных ароматических углеводородов положительные результаты, независимо от того или иного объяснения реакции.Пример 1. Один литр нейтрального хлорированного бензола удельного веса 0,992; 1,000; 1,020; 1,1040 (который при перегонке без обработки цинковой пылью давал знаЧительное количе. ство НО) обрабатывается на холоду в течение /, часа при размешивании 15 г...

Номер патента: 41513

Опубликовано: 28.02.1935

Авторы: Катчер, Миносенко

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 25/22 ...

Метки: высокохлорированного, нафталина, продукта

...ОН СОдЕржцт ПРИМЕСИ, 3. Ч 5 СТОТ С:рЬХ ВЫСОКО ЛОрИрО)с - я)ализирующие хлорировдние в па- ых продуктов, которы со е,):;со пе 11)ЯРЛЕНИ НОВЫПОПОГО ОбЯЗОВЗНИ 5 СО:Ес)ЖЯТ СМОЛООбГсдзПЫХ ри;сС ц и ПРОДУКТОВ ПРИСОЕДИПЕ ИЯ Х;ОРа К СЛЕДОЧД ГЕЛЬНО МОГУТ ПРИМЕНЯТ,Сс ЕДЕ афт,.ЛИН 1(, В тО ВрЕМя, Как При ХЛОри-, тдКОВЫЕ, т. Е, бЕЗ:ЕрГО-:КИ 1 ай).ООВа:ИИ ХЛОРН ЛМ ЖЕЛЕЗОМ,КДК саТЯЛГ- )СЕ ДЛ Патнокн ОЛОВ).затором, происходит осмолепие 15 - 2 Высокий Вы;,од и.лих.сорпдфтали а. нафталина с выделе:ием хлористого П р и м е р 1. Сырой дфтдлин с т:)сВо;(ородд при реакциях, котоые оче- пердтурой здг:ьвдпия 77.9 х,ор р.,тс Вддно имегот хаудст-.р ред;1 Ни Ф)Г- и т".сение 12 СОВ пс)и теспердт ре 12 д; ль-граф гса, при хлорировании сьрого эерг чной с. руей ....

Номер патента: 51042

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Травкин

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 25/22 ...

Метки: бензола, нафталина, хлорзамещенных

...послепромывания водой от ионов ЯО, Спрокаливался в тигле в течение 10 -15 часов;б) так же подготовленный гидратокиси алюминия прокаливается в тиглена газовой горелке в течение свыше100 часов; в) гидрат окиси алюминия, полученный взаимодействием амальгамы алюминия с водой, прокаливается в течение 5 часов в тигле,Пример 1. 200 лл бензола с прибавлением 5 г окиси алюминия, приготовленной по пункту а" при пропускании 320 г хлора в течение 4,5 часов дали смесь, выделившую 80,4 г кристаллического парадихлорбензола и в жидкой части она состояла из 0,35"/ бензола, 23,45"/и хлорбензола и 7 б,2 полихлоридов.П ример 2. 200 лл бензола с добавкой 0,207 г окиси алюминия, приготовленной по пункту б", дал в результате 3 часов хлорирования с...

Номер патента: 63784

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Беркман

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: ароматических, непрерывного, углеводородов, хлорирования

...и длительное время реакции для отвода тепла. Охлаждение затрудняется еще и тем, что присутствие соляной кислоты в абсорбере (ни хлор, ни бензол не являются идеально сухимн) требует кислотостойкости аппаратуры.Применением предлагаемого способа имеется в виду устранить эти дефекты,Предлагаемый способ непрерывного хлорирования ароматических углеводородов состоит в том, что ароматический углеводород, например, бензол, предварительно насыщенный хлором в специальном абсорбере, поступает в реакционные колоны, заполненные железным катализатором, где идет хлорирование при температуре и давлении, соответствующих кипеншо бензола. Вследствие этого тепло, выделяющесся при реакции, отнимается за счет испарения избытка бензола.В качестве...

Номер патента: 68792

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Саядян

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: бензола, непрерывного, хлорирования

...смешения, растворяет катализатор (хлорное железо) и питает последним колонну, Благодаря этому концентрация катализаторав колонне значительно ниже концентрации насыщения, что благоприятно влияет на выход хлорбензола,Основные преимущества предложенного устройства следующие:68792а) Возможность ведения процесса непрерывным путем; устройство отличается простотой управления процессом и легкостью регулирования режима.б) Большая производительность: удельная объемная производительность колонны (количество хлорбензола, получаемое в час с 1 лз реакционного объема колонны) в среднем 250 кг/часмз (16 - 17 к 4 часмз при периодическом методе); удельная поверхностная производительность колонны (количество хлорбензола, получаемое в час с 1 лР...

Номер патента: 105315

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Пономаренко

МПК: C07C 17/093, C07C 25/02, C07C 63/22 ...

Метки: 5-тетрахлор-бензола, ангидридов, хлорфталевых

...с 4 вес. частязш четырех. лористого кремния в заплавлспной трубке илп автоклавс прп температуре 250 - 300 в те )ение 15 - 13 мин. По ох,)а)кдешш образовавшиеся газы ьыпускают, а избыток четыреххлорпстого кремния отгоняют. В остатке 1; 2;3, )- гстрахлорбсч)зол с тсмп. ила..)1,5 . Выход почти ко;п)чествеппы).П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, из -б)ро:пг- бепзола и четыреххлористого кремния получают 1.4-дхлорбензол,который без дополш;тельной оцпстк. имеет темп. пг)а. )2);.) . Вход близок к количественному.П р и м с р 8. Пи и;пц)евапип одой вес. части 8-и:)гсф)алеого ангидр)гда с 1 сс. ца тязп четыреххлорпстого крезпп з заплавлсппойгрсо)с,), атоклас про;)ол)ке)ше 1 ) 80 мш. прп тсзшературе 2) О.- 800, после гь.пуска газо и...

Номер патента: 127264

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Грушецкий, Ефимова, Зимакова, Кошелева

МПК: C07C 25/02, D06P 1/02

Метки: индикатора, красного, хлорфенолового

...упроще 1 ия его синтеза, хлор атрия в волиои .реле в и ОТЛИ руют феи тств 1 п Известен способ полус 11;я инл 1 каОр 1 хлорфеноловоо путем конденсации о-хлорфеиола и ангидрида о-сульфобенз оты, Однако, при его применении воз;шкает нсобхолимость поомсжуточного О-хлорфенола, что усложняет 211 итсз,Описываемый соооо получеш 1 я индикатора хлорфенолового крас. ного по сравнению с известным способом более прост и повышает выход п 1 эодукта, Спосоо закг 11 очастс 51 В том, что рснолов 1 красны 1 хл 01 зируют гипохлоритом натрия в волной среде в пр 1.утствии борной кислоты.Способ осуществляют слсд 5 ющим образом.В 500 51,г воды растзоряют 16 г борнои кислоты, затем добавляют при перемешиваиии 10 г фенолового красного и 87,5,1.1...

Номер патента: 134679

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левков, Нефедов

МПК: C07C 17/16, C07C 25/02, C07C 25/18 ...

Метки: арилбромидов

...8 приливают по каплям в теение 4,5 часа раство 27,7 мл (0,54 моля) брома в 100 ля хлороформа. К выпавшему в вид желтого осадка г 1 ятибромистого фосфору добавляют по каплям в течение 2 часов при комнатной температуре 216 г (2 моля) м-крсзола, после чего растворитель отгоняют и нагревают смесь примерно в течеи"134 б 792 часов при 130 до прекращения выделения бромистого водорода, Реакционную массу подвергают пиролизу при 280 в течение 0,5 часа Полу. ченный м-бромтолуол выделя:от разгонкой Выход 59,8 г 170% от теоретического) .П р и м е р 2. К пятибромистому фосфору, приготовленному в условиях примера 1 (из 36,7 лл трехбромнстого фосфора и 20,5 лл брома), добавляют 255 г (1,5 мс чя) о-оксидифеиила. После отгонки хлопоформа реакционную...

Номер патента: 159496

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02, C07C 25/18 ...

Метки: 159496

...кальцием, После удаления эфира в чашке остается темно- коричневое масло - а-йодцафталиц с т. кип, - 270- С. Выход продукта ЗЗ";П р и м е р 2. Йодировацце дифеццла.В реакционную колбу загружают 1 г дифеццла, 1,66 г йода и 115 лиг ледяной уксусной кислоты. В смесь при температуре глицерицогой бани 90 - 95- С пропускают в течение 4 час озоцироваццьш кислород (с 0,8 вес. ",озона). По окончании реакции смесь охлаждают, разбавляют водой и осадок отфильтровывают. При перекристаллизацци из спирта получают дийоддифецил с т, пл. 201 - 203" С. Выход продукта 8",;,. При разбавлеции спиртового маточцика водой выделяют йоддцфеццл с т. пл. 108 - 110" С. Выход продукта 50,.П р и м е р 3. 1 Чодировацие терфцш ла, В реакционную колбу загружают 1 г...

Номер патента: 159817

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 21/24, C07C 25/02

Метки: 159817

...пропиленомв присутствии серной кислоты в качестве катализатора. Выход 44%. Известен также способ получения галоидалкилароматическик соединений обметнтот реакцией бромалкилароматнческих соединений с йодистым натрием в присутствии углекислого натрия. Оба этих метода сложны и т-леудобттьт.Известен способ получения хлор- и бромалкилароматических производных алкилированием ароматических углеводородов хлористым или бромистым аллнлом в присутствии серной кислоты.Предложен способ полущектия подалкилароматических углеводородов алкилированиемЭтим способом получаются йодтаглкицтаров;ттическне производные, содержащие йодр-положении.Способ расширяет сырьевую базу полпути:иня йодалкттлароматических производитых обеспечивает высокий выход...

Номер патента: 160171

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/358, C07C 25/02

Метки: 160171

...таких вспомогательых веществ, как сухие НС 1 или НВг, отсутствие повышенного давления и легкость выделения продукта,В аппарат загружают п-дибромбензолы и Ю, А Вг;. Нагревают и выдерживают при перемешивании 3 - 5 час. Процесс изомеризации может вестись непрерывно. Продукты регкции обрабатывают горячей водой и подвергают ректификации, отбирая фракцию 116 - 118 С при 400 мм рт. ст.Из полученной фракции вымораживают и-дибромбензол. Оставшаяся жидкость лг-дибромбензол с небольшими примесями других изомеров в виде эвтектической смеси с температурой плавления 120 С.Вымораживание п-дибромбензола при миус 14 Г возможно вследствие способности указанной эвтектической смеси к сильному переохлаждению,Для перехода в крп эта смесь должна быть...

Номер патента: 160173

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: 160173

...бензотрифторида и 6 г порошкообразного железа, После того как температура в бане поднимется до 60 С загружают 10 мл сухого брома. После начала реакции в реакционную колбу из капельной воронки в течение часа добавляют еще 40 мл брома и реакционную смесь перемешивают в течение часа. Затем из капельной воронки загружают оставшиеся 154 мл брома в течение 6 час с последующим перемешиванием в течение часа при 60 - 65 С. После введения 4 моль брома реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и при интенсивном перемешивании в раствор подают сухой хлор и одновременно бром. Всего было подано брома, в течение 5,5 час, 102 мл (2 моль). Полученный, таким образом продукт отгоняют с водяным паром, сушат над Ма 2304 (прокаленным) и разгоняют...

Номер патента: 164254

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/275, C07C 25/02

Метки: 164254

...0 мин выход д зрастает и дост юм няют под вакууПри темпераНз 0 6% вес. продолжительн алкилпроизвод тического. В те тельности синт изводного резк от теоретическо ации ВРз зола и при ыход моноог теоре. продолжиалкилпроигает бб М от в ости ного х ж еза о во го. 10 ет изобре и но- и диалкилотли ч аюзол алкилируе от минус 10катализатора писная группа44 Предложен способ получения смеси моно- и диалкилпроизводных а-хлорэтилбензола, заключающийся в том, что а-хлорэтилбензол алкилируют пропиленом в присутствии катализатора ВРз Н 0.П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой, термометром и барботером для ввода газообразного пропилена, помещают а-хлорэтилбензол в количестве 1,5 моль и ВРз Нз 0 в количестве 2 - 15% вес. от хлорэтилбензола. Реакцию...

Номер патента: 166661

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Новосибирский

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: гексафторбензола, полифторхлорбензолов

...дехлорированием цинком. Для осуществления таких способов необходимо использование элементарного фтора, процесс многостадиен, разделение образующейся смеси продуктов затруднено.Согласно предлагаемому способу гексафторбепзол и полифторхлорбензолы получают нагреванием в автоклаве гексахлорбензола с фтористым калием при 350 в 5 С,Из реакционной смеси выделяют ректификацией гексафторбензол, пентафторхлорбензол и смесь изомерных тетрафтордихлорбензолсв. Если необходимо получить гексафторбензол, то смесь полифторхлорбензолов дополнительно вводят в реакцию с фтористым калием. 1 е.ИатВ. Е. Платонов - " ф".:ии сибирского отделения Отогнанные продукты экстрагируют ээфирный раствор сушат над хлористымцием и эфир отгоняют. Получают 2о смеси...

Номер патента: 168275

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабин, Колпакчи

МПК: C07C 17/272, C07C 25/02

Метки: amp, плтсл, сг, хниgt, ьп-gt

...хлокислот.Предложенный способ заключается в обработке хлорбензола пропиленом в присутствии 10 катализатора А 1 С 1, СНХО 2 при температуре 60 - 120 С. Молярное соотношение пропилена и хлорбензола 0,7: 1 - 1,5: 1. Выход моноизопропилхлорбензола 26 - 30,3%, диизопропилхлорбензола - 24 - 28,3%, триизопро пилхлорбензола - 36,2 - 51,8%.Пр и м е р. В колбу, снабженную обратным холодильником, барботером для подачи пропилена и шнековой мешалкой со скоростью вращения 1,5 - 2,0 тыс. об/лгин, загружают сухой перегнанный хлорбензол (1 лго гь) и А 1 С 1, СНзКОз (0,03 люль), Затем при постоянной температуре реакции (60 - 120 С), поддерживаемой термостатируемой водяной баней с точностью до + 0,2 С, в колбу с 25 постоянной скоростью подают 98 - 99...

Номер патента: 173732

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабин, Марштупа, Чехута

МПК: C07C 25/02

Метки: моноизопропилгалоидбензоловпотгил

...изобретение относится к получения алкилгалоидбензолов. Спо лучения алкилгалоидбензолов алкил ем галоидбензолов олафинами, спирт лоидными алкилами в условиях Фриделя - Крафтса известны,Предложенный способ получения с том, что галоидбензолы подвергают действию с диизопропиловым эфир нагревании в присутствии серной кисП р и м е р 1. При алкилировании хлорбензола 0,5 моль диизопропилов ром в течение 3 час при 80 С в при 170 мл 85%-ной Н,ЯО 4 получают 35, бензола, 88,1 г изопропилхлорбензол на алкилат составляет 60,7% и на п ровавший хлорбензол 80,3%. алкилировании 1 моль диизопропиловым эфие 3 час в среде 85%-ной ают 53,4 г изопропил- диизопропилхлорбензоно 88 и 12%. Пример хлорбензола ром при 80 С Н.,ЯО, (85 х чорбензола ла. Выход...

Номер патента: 187751

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04, C07C 25/02

Метки: 187751

...исходная смесь трихлортолуолов получается путем хлорирования толуола в присутствии железа по известному способу, имеет температуру кипения 100 - 130 С (при 18 ми остаточного давления), по 1,5554, сф 1,3766 и содержит 53,4 об. Я, хлора. В реактор загружают 20 г этой смеси и 0,2 г пиридина. Содержимое реактора нагревают до 150 С и при этой температуре г, теПри окислении продукта азотной кислотои сбыла выделена и идентифицирована 2,3,6-трихлорбензойпая кислота.Для сравнения был поставлен опыт по хлорированию 2,3,6-трихлортолуола. В тех жс ус,човиях (150 С, 1 час. 13 лгин), но без катализатора. При этом содержание хлора в абгаза х к концу хлорирования составляло 50,2 об, о, а привес реакционной массы всего 1.82 г; сЯ...

Номер патента: 179292

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ворожцов, Новосибирский, Фурин, Штейнгарц, Якобсон

МПК: C07C 17/20, C07C 25/02

Метки: ароматических, бромпроизводных

...г о-фторхлорбензола, 4 г бромистого калия, 0,04 г закиси меди и 6 мл воды нагревают в запаянной стеклянной трубке прн 340 С в течение 8 час. Перегон кой с паром выделяют 0,41 г смеси галондпроизводных, содержащей по данным газо- жидкостной хроматографии 49% о-фторбромбензола, 43% о-фторхлорбензола н 9 оо фторбензола. Фракционной разгонкой полученной смеси выделяют о-фторбромбензол с т. кнп.155 - 156 С, По литературным данным т. кип. о-фторбромбензола 156 С.П р и м е р 3. В условиях примера 2 нз 0,4 г м-фторхлорбензола получают 0,42 г смеси, содержащей по данным газожидкостной хромотографии 51% лг-фторбромбензола, 46% м-фторхлорбензола н 3% фторбензола, Фракционной разгонкой полученной смеси выделяют м-фторбромбензол с т. кнп. 150 С, По...

Номер патента: 212242

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гейн, Институт, Плоткина, Плюснин

МПК: C07C 25/02

Метки: 212242

...серной кислоты х,тористого алюминия А 1 С 1 а СН,ХОа. Эти способы требуют водно-щелочной промывки алкилатов, что связано с потерями углеводородов и с образованием больших количеств кислых отходов и промывных вод, Катализаторы в этих процессах не регенерируются. Применение вместо укаров фтористого водородасущественных преимущестстый водород вследствие н анных катализатобусловливает ряд процесса. Фториизкой температуры Предлагаесобу по,тучепропилхлорбхлорбензолоных веществкаучуков,ионообменньзойных кисл е относится к спотри-, и тетраизорые из изопропилв качестве исходтва теплостойких ских полимеров, рекисей, хлорбенх продуктов. охкно вести периодически или нерп атмосферном давлении и в апобычной стали.Заказ 100314 Тираж 530 Г...

Номер патента: 257485

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акоп, Конькова

МПК: C07C 17/25, C07C 25/02

Метки: 4-тетрахлорбензола

...4,П р и м е р. Процесс термодегидробромиро. вани я проводят в двугорлой грушевидной колбе на 200 лл, снабженной капельной воронкой и насадкой с низкоприпаянной отводящей трубкой и термометром, Отводная трубка насадки входит в горлышко маленькой (на 100 мл) колбы Вюрца (приемник тетрахлорбензола), охлаждаемой проточной водой, а отводящую трубку последней присоединяют к склянке Тищенко, наполненной на половину водой, для поглощения отщепляющего в реакции бромистого водорода. Колбу помещают в баню со сплавом Вуда и при температуре в бане 250 - 280 С из капельной воронки в про, 3, 4-ТЕТРАХЛОРБЕНЗОЛ должение 1 час по каплям приливают 30 г дибромтетрахлоргексадиена. При этом тотчас начинает перегоняться жидкий тетрахлорбен зол, который...

Номер патента: 259855

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Тйз, Центральный

МПК: C07C 25/02

Метки: гексахлорофена

...раствора до комнатной температурыреакционную массу отфильтровывают, 11 а фильтре получают шлам-трихлорбензоднок;о- ЛЯЕ (0,1 г).К фильтрату прти размешнваши добавляюг 20 200/с-ный раствор серной кислоты до появления отчетливо кислой реакции по индикаторной бум аге. Вып авшнй техни геский геке а илорофен отфильтровывают, промывают на ф,г,гьтре горячей водой (80 - 90 С) до исчезновенггя 25 мути в прохгывног воде и сушат 3 - 4 час при70 - 80 С в сушильном шкафу. Получают 7,54 г (97,80/,) продукта светло-коричневого цвета с т. пл, 158 - 159 С.П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу ем костью 0,5 л, снабженную механической ме25985 о Составитель Л. КрючковаТехред Л. Я. Левина Корректор Л. А. фирсова Редактор С. Лазарева Заказ 961 З Тираж 500...

Номер патента: 295745

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козорезов, Молчанова, Новожилова

МПК: C07C 17/26, C07C 25/02

Метки: изопропилхлорбензолов

...целью упрощения способа получения изопропилхлорбензолов процесс алкилированпя ведут в присутствии катализатора - окиси алюминия, промотированной фтористым бором, при температуре 20 в 1 С.Преимуществом предложенного способа по сравнению с известным является применение цетоксичного и более дешевого катализатора,Способ осуществляют следующим образом.Хлорбензол и пропилен берут в мольцом отношении от 1: 1 до 1:4 в зависимости от предпочтительного количества вводимых изопропильных групп, в проточцых или цспроточных условиях приводят в контакт с промотироваццой фтористым бором окисью алюмииия при температуре 20 - 100 С (лучше 80 С), об 1 смнохг отношеццц катализатора бсцзола 0.2 - 2,0: 1 (лучше 1: 1) и атмосферном или повышенном...

Номер патента: 311885

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахмедов, Зохраббекова, Магеррамов, Мирзоев, Фархадова

МПК: C07C 17/272, C07C 25/02

Метки: 1-арил-2-хлорпропанов

...перемешивании реакционной смеси, после чего перемешивают еще в течение часа. По окончании реакции органический слой отделяют от катализатора, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаС 1. Высушенный органический слой после отгонки избытка исходных компонентов для выделения продуктов реакции подвергают вакуумной разгонке,В табл. 1 даны условия проведения опытов и выход продуктов реакции.Табл и па 1 Получено, г Условия реакции Взято, г Содерж аниев органическом слое, % органический слои(АУ) Бензол ТолуолЭтилбензол Изопропилбензоло-Ксилол м Ксилол пКсилол ментарного анализа и ИК-спектров представляют собой 1-арил.хлорпропаны,Физико-химические константы 1-арил- хлорпрованов представлены в табл. 2. Как следует из...

Номер патента: 351818

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белокурова, Ерыкалов, Исаев, Коптюг

МПК: C07C 25/02, C07C 25/10

Метки: 5-григалоидбензола

...25 бензола. В этих условиях (величина кислотности Н,= в 14 в : - 16) 1,3,5-тригалоидбензолы дают устойчивые протонные о-комплексы (соли тригалоидбснзолония), благодаря чему равновесие нацело смещается в сторону 1,3,5- ЗО изомера, выход увеличивается, количество побо шых продуктов резкО снижаегс 55. Спосоо позволяет получать 1,3,5-трихлор-, бром-, фторзамещенные бснзолы.П р и м е р 1. 1,26 г 1,2,4- или 1,2,3-трихлорбензола добавляют к охлажденной смеси 7,8 г Ю 1;, и 3 г Н 1. и нагревают нри 70 С в течение 41 час. Реакционную смесь выливают на лед, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают нодон и перегоняют с вод 5 шым паром. После высушивания над Р 0- получают 0,9 г (71%) продукта, содержащего 95% 1,3,5- трихлорбензола, 4,5%...

Номер патента: 351819

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Меркушев, Новиков, Томский, Харитонойа

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: дийоддуролов, моноили

...кислоты в присутствии смеси азотной и серной кислот. Полученные продукты можно использовать для дальнейших синтезов без специальной очистки.Выходы моно- и дийоддуролов по предлагаемому способу 92 - 95 и 85 - 88% соответственно.П р и м е р 1. Синтез монойоддурола.В колбу загружают 20,1 г дурола, 19,05 г тонкорастертого йода и 250 мл ледяной уксусной кислоты, после чего к реакционнойсмеси прн интенсивном перемешивании прикапывают смесь, состоящую из 7 мл азотной(с 1=1,4 г/смз) и 11 лгл серной (с 1=1,84 г/амз)5 кислот. Реакцию проводят при комнатной температуре. Через 2 час реакционную смесьразбавляют водой, осадок отфильтровывают;промывают дополнительным количеством воды и высушивают, Выход практически чисто 10 го йоддурола с т, пл....

Номер патента: 386891

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: алкилхлорбензола, хлорбензола

...и др.Известен способ получения хлорбензола или алкилхлорбензола путем хлорирования бензола или алкилбензола хлором при повышенной температуре в присутствиями катализатора с последующим выделением целевого продукта ректификацией. Выход 94 - 98%. Однако для осуществления способа приходится использовать дорогостоящий катализатор и процесс вести при повышенной температуре. Кроме того, при хлорировании выделяется хлористый водород, что усложняет последующее выделение целевого продукта.С целью упрощения процесса, предлагается хлорирование проводить смесью соляной кислоты и перекиси водорода при комнатной температуре,Процесс осуществляют следующим образом. В литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой,...

Номер патента: 386892

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Тсл

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04, C07C 25/02 ...

Метки: хлорл1етилгалоидбензола

...%: С оусловиях по фторбензол. ткип. 180 34. аю 760 мм метилгалоид и повышенн выде;ением ц й.галоидбензола выхода целево рование вести ратуре, обыч; ания метилга алоидбензола бензола хло ой темпера елевого про 1 23,7; Р 1 3,9 60 - 70%, го продукта в присутсто применяечоидбензола. достигает Вычислено, %3. ХлорметилВыход: 88%, д 4 1,2143; и о 1 С 1 24,6; Р 13,2,-фторбензол.т. кип, 175 - 180090.25,3 76 Найдено, %: С ихлов бензол. 161 г, содержащий 0,5 г60 С при освещении и пеС,Н,С 1ычислено, %: С 1 24,6. где Х - галоид;п=1 - 5,путем хлорированияром прп освещенптуре 120 - 180 С илукта ректификациеВыход хлорметилДля повышенияпредлагается хлоривии волы при темпемой для хлорировВыход хлорметилг96 - 98%.Пример.1,...

Номер патента: 386982

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бычков, Катель, Поль

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04, C07C 25/02 ...

Метки: изложниц, смазка

...расплавление и окисление его до контакта с жидким металлом в изложнице. Однако наряду с перечисленными преимуществами применение ферроалюминия в качестве наполнителя не дает возможности устранить образование подкорковых и сотовых пузырей в поверхностной зоне слитка ца глубине более 10 м,тс Это связано с тем, что быстрая кристаллизация металла у стенок изложницы препятствует проникновению раскислителя на большую глубину в теле слиткаЦель изобретения - увеличить толщину безпузырцстого поверхностного слоя слцгка. 10 Это достигается тем, что в состав смазкидля изложниц, представляющец собой жидкую связующую основу (например, кузбасс-лак, каменноугольная смола, битумный лак, водный раствор минеральных солей) и качсстцс 15 цаполццтеля введен...

Номер патента: 391122

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 17/093, C07C 25/02

Метки: д-дихлорбензола

...и дезинфицирующего средства,Известен способ получения г-дихлорбензола путем хлорирования производных бензола (бензола или хлорбензола) хлором при 30 - 40 С в присутствии катализатора фриделя - Крафтса с последующим выделением целевого продукта перегонкой и кристаллизацией. Однако выход л-дихлорбензола недостаточно высок (бОо(о), так как получают смесь изомеров дихлорбензола.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается в качестве производного бензола использовать и-хлорбензолсульфохлорид, а в качестве хлорирующего агента хлористый сульфурил и вести процесс в присутствии уротропина и порофора при кипении реакционной массы.Предпочтительно уротропин брать в количестве 0,1 вес.о(о, а порофор - в количестве 2 вес.о(о,...