C07C 49/713 — с кетогруппой, входящей в шестичленное кольцо

Номер патента: 135479

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Брудзь, Грачева, Драпкина, Пальчиц, Щербакова

МПК: C07C 45/67, C07C 49/713

Метки: натрия, радиозоната

...перем. - шивании кристаллическим углекислым натрием до рН=5 - 6 по универсальному индикатору). Раствор отфильтровывают от механических примесей и получают около 560 з 1 я раствора глпоксаля,К насьпценному раствору из 63 г кристаллического сульфита натрия и 100 г углекислого натрия в 500 мл воды добавляют при перемешивании 2 г цианистого калия, нагревают до 30 и прибавляют раствор глиоксаля. Кидкость сразу же окрашивается вначале в желтый цвет. который далее переходит в фиолетовый и затем черный цвет, в результате образования родизоната, Реакционную массу нагревают до 50 и вылерживатот при этой температуре в течение 2 1 аг. Реакцин считают законченной, когда в отфильтрованной пробе на воздухе не выпадает осадка. После выдержки массу...

Номер патента: 218146

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вельска, Егиазаров, Емель, Институт

МПК: C07C 45/00, C07C 49/713

Метки: циклогексен-1-она-з

...окислительном дегидрировании циклогексен-ола в кипящем слое медного катализатора, нанесенного на окись магния при температуре320 - 340 С.С целью повышения выхода продукта, предложен способ получения циклогексен-она-З,заключающийся в том, что циклогексен-ол подвергают парофазному окислительному дегидрированию в кипящем слое меднокалиевого катализатора, нанесенного на а-А 1 в 0 притемпературе 400 - 430 С. Выход 85%.П р и м е р. Каталитические опыты октельного дегидрирования циклогексенво взвешенном слое меднокалиевого наА 120 з (Сц - К 20) (А 1 вОз) катализатора проводят на установке проточного типа,стью. Одновременно со спиртом в зону реакции вводят смесь кислорода с воздухом (1; 1) с постоянной скоростью 5,5 л(час, Пары катализата...

Номер патента: 657012

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Ахрем, Будай, Вотяков, Галицкая, Жаврид, Лахвич, Шашихина

МПК: A61K 31/12, A61P 31/12, C07C 49/713 ...

Метки: 2-циклопентантакарбонил-5, 5-диметилциклогександион-1, активность, противовирусную, проявляющий

...суспензии 8,00 г (0,06 моль) безводного хлористого алюминия в 100 мл дихлорэтана при комнатной температуре и перемешивании добавляют 7,08 г (0,03 моль) 3-циклопентакарбонилокси- -5. 5-циметилциклогексен-она-,1. Чере 1 ч реакционную смесь обрабатывают 40 г льда и 40 мл концентрированной соляной кислоты, органический слой отделяют, а водную вытяжку через 6 ч дополнительно экстрагируют хлороформом (2 х 70 мл). Объециненные экстракты промывают водой и сушат нац безводным сульфатом магния, фильтрат после отцеления осушителя упаривают на рвторном испарителе, полученный остаток.3 же условияхОценка виРУф дилась по сности вирусаи Менчу.В табл. 2активность 245диметилциклнии вируса ос Вирули ксирова го энце лицидной ак нижению инф , Титр рас в...

Номер патента: 1450733

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Винфрид, Гернот

МПК: C07C 49/713

Метки: 3-окси-2-циклогексен-1-она, производных

...примеру 1 подвергаютвзаимодействию раствор 132 г диметилмалоната в 1 л толуола, 180 г ЗОХного метилата натрия, 152 г 1-циклогексилбут-ен-она и 106,5. г хлорангидрида масляной кислоты, К получаемой реакционной смеси добавляют5 г 4-,В-диметиламинопиридина, дополнительно перемешивают в течение4 ч при 100 С и затем охлаждают докомнатной температуры. Затем дваждыэкстрагируют гидроокисью натрия, взя 5 145 той в общем количестве 3,5 моль и в 1,5 л воды, и объединенные щелочные экстракты перемешивают в течение 2 ч при 80 С. Затем подкисляют 270 мл сонцентрированной соляной кислоты при 50 С, экстрагируют получаемое масло хлористым метиленом, экстракты промывают водой и сгущают в вакууме. Получают 222...

Номер патента: 1517757

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Леон, Мишель, Франсуаз

МПК: C07C 45/29, C07C 49/713

Метки: 4-окси-2, 6-триметил-2, циклогексадиенона

...Охлаждают до 0 С, затем добавляют за 20 мин 3,4 г 2,4,6- триметилфенола в растворе в 10 см уксусной кислоты. После 2 ч ЗО минбперетешивания при 0 - 5 С, добавляют 25 50 см простого изоирог.илового зира.Экстрагирук 1 т 4 раза по 30 ему простого изопропилового эфира. Органические фазы соединяют, затем промь- вают 20 см воды, В органических фэ 3зах определяют хроматографией в газовой фазе 8,9 ммоль 2,4,6-триметилфенола и 5,9 ммоль 4-окси,4,б-триметил,5- циклогексадиенонэ,Степень превращения 2,4,6-триметил фенола составляет 64,4% и выход 4-окси- -2,4,6-триметил,5-циклогексадиенона составляет 36,67 по отношению к превращенному 2,4,б-триметилфенолу,40П р и м е р 8. В аттаратуру, идентичную аппаратуре, описанной в примере 4, вводят 184 см воды,...

Номер патента: 1787154

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Леон, Мишель, Франсуаз

МПК: C07C 49/713

Метки: 4-гидрокси-2, 6-триметилциклогекса-2, диенона

...Реакцию проводят в томже аппарате, что и в примере 1, Вводятметилтретбутиловый эфир 200 смз, 2,4,6 триметйлфенол 13,6 г (100 ммоль), бикарбонат натрия 16,8 г (200 ммоль), воду 200 см,Перемешивают со скоростью 100 об/мин. Поддерживал температуру реакционной смеси 25 С, пропускают постоянный ток газообразного хлора в течение 24 мин, Количество введенного хлора составляет 110 ммоль.Затем продолжают перемешивание при .температуре 40"С в течение 30 мин. После декантации водный слой экстрагируют четыре раза по 50 см метиленхлорида. Орзганические фазы соединяют. Анализ органической фазы методом газожидкостной хроматографии показал; степень превращения 2,4,6-,триметилфенола 99,6%; выход 4-гидрокси,4,6-триметилциклогекса,5-диенона 89,8%; выход...